2.6. Anti-bacterial activity of rCrustin
2.6.1. Agar diffusion assayThe anti-bacterial activity of the purified protein was checked in vitro by agar diffusion assay against several Gram positive and Gram negative bacteria viz. Aeromonas hydrophila, Bacilluscoagulans, Bacillus cereus, Bacillus pumilis, Salmonella Paratyphi,Salmonella Weltevreden, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epi-dermidis, V. harveyi, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio anguillarum,Vibrio alginolyticus and Vibrio campbellii. A young (12–16 h) TSB culture of each bacteria was used for preparing a lawn on TSA. Vibrio cultures were grown in TSBS and lawn prepared on TSAS. 16 g of purified recombinant crustin was added to 3 mm well punchedat the center of each plate. The plates were incubated overnightat 30◦C for A. hydrophila, V. harveyi, V. parahaemolyticus, V. anguillarum, V. alginolyticus and V. campbellii study and at 37◦C for allother bacteria. Cell lysates of non-recombinant, non-recombinant IPTG induced, recombinant un-induced, recombinant IPTG induced and elution buffer were used as negative controls. The experiment was carried out in triplicate and the diameter of the zone of inhibition measured.
2.6 การกิจกรรมป้องกันแบคทีเรียของ rCrustin2.6.1. กิจกรรมป้องกันแบคทีเรีย assayThe แพร่อาหารของโปรตีนบริสุทธิ์ตรวจสอบในหลอดทดลอง โดยการทดสอบการกระจายอาหารหลายกรัมบวกและกรัมลบแบคทีเรียได้แก่ Aeromonas hydrophila, Bacilluscoagulans, cereus แบคทีเรีย แบคทีเรีย pumilis, Salmonella Paratyphi, Salmonella หลัก Staphylococcus หมอเทศข้างลาย Staphylococcus epi-dermidis, V. harveyi เค็ม parahaemolyticus, anguillarum เค็ม alginolyticus เค็ม และเค็ม campbellii หนุ่ม (12 – 16 ชั่วโมง) TSB วัฒนธรรมของแบคทีเรียแต่ละใช้สำหรับเตรียมสนามหญ้าบน TSA วัฒนธรรมปริมาณวิบริโอที่ปลูก TSBS และสนามหญ้าพร้อม TSAS 16 g ของ crustin recombinant บริสุทธิ์ถูกเพิ่มไป 3 มม.ดี punchedat ของแต่ละแผ่น แผ่นได้รับการกก overnightat 30◦C สำหรับ A. hydrophila, V. harveyi, V. parahaemolyticus, V. anguillarum, V. alginolyticus และ V. campbellii ศึกษา และ 37◦C สำหรับแบคทีเรีย allother Lysates เซลล์เหนี่ยวนำ IPTG ไม่ควบรวม ไม่ควบรวม ไม่เกิด recombinant IPTG recombinant เกิด และบัฟเฟอร์ชะถูกใช้เป็นตัวควบคุมที่เป็นค่าลบ การทดลองดำเนินการในลข้อและเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตของยับยั้งวัด
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.6 ฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของ rCrustin
2.6.1 วุ้นแพร่ assayThe กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของโปรตีนบริสุทธิ์ถูกตรวจสอบในหลอดทดลองโดยวุ้นแพร่ทดสอบกับหลายแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบ ได้แก่ เชื้อ Aeromonas, Bacilluscoagulans, Bacillus cereus, pumilis Bacillus, Salmonella paratyphi, Salmonella Weltevreden, Staphylococcus aureus, Staphylococcus EPI-dermidis, V. harveyi, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio anguillarum, Vibrio alginolyticus และ Vibrio campbellii หนุ่ม (12-16 ชั่วโมง) วัฒนธรรมของแต่ละ TSB แบคทีเรียที่ถูกนำมาใช้สำหรับการจัดเตรียมสนามหญ้าบน TSA วัฒนธรรม Vibrio ถูกปลูกใน TSBs และสนามหญ้าจัดทำขึ้น TSAs 16 กรัมของ crustin recombinant บริสุทธิ์ถูกบันทึกอยู่ใน 3 มมดี punchedat ศูนย์กลางของแต่ละจาน แผ่นถูกบ่ม overnightat 30◦Cสำหรับ A. hydrophila, V. harveyi, V. parahaemolyticus, V. anguillarum, V. alginolyticus และการศึกษา campbellii โวลต์และ37◦Cสำหรับแบคทีเรีย allother lysates มือถือที่ไม่ใช่ recombinant, IPTG ไม่ใช่ recombinant เทพ recombinant ยกเลิกการเหนี่ยวนำให้เกิด IPTG recombinant เหนี่ยวนำและบัฟเฟอร์ชะถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ การทดลองที่ได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนของการยับยั้งที่วัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
