After tail vein injection of 2.5 U

After tail vein injection of 2.5 U recombinant F.VIII (rF.VIII) on day 0, 2, and 4, anti-F.VIII antibody peaked on day 6, and increased further on day 17 following rF.VIII re-challenge on day 12, 14, and 16, with increased T cell proliferative response to in vitro F.VIII. When mice were pretreated with 2×106 F.VIII-pulsed immature DCre (deficient NF-kB nuclear protein binding, low CD80, low CD86, high IL-10 phenotype) 7 days before rF.VIII challenge, anti-F.VIII was reduced on day 6 and on day 8, 0.1±0.0 BU/ml (Bethesda units/ml) vs. control PBS-treated hemophilia A mice, 2.0±0.1 BU/ml, p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากหางหลอดเลือดดำฉีด 2.5 U recombinant F.VIII (rF.VIII) ในวันที่ 0, 2 และ 4 แอนติบอดีต่อต้าน-F.VIII peaked ในวัน 6 และเพิ่มขึ้นต่อไปในวันที่ 17 ต่อ rF.VIII ท้าทายอีกครั้งในวันที่ 12, 14 และ 16 กับเพิ่มตอบ proliferative ต้น T เซลล์เพาะเลี้ยง F.VIII เมื่อหนูได้ pretreated กับ 2 × 106 สูง F.VIII immature DCre (ต่ำขาดสาร NF-kB นิวเคลียร์โปรตีนผูก CD80, CD86 ต่ำสุด สูง IL 10 phenotype) ล่วงหน้า 7 วันความท้าทาย rF.VIII, F.VIII ต่อต้านถูกลดลง ในวันที่ 6 และ ในวันที่ 8, 0.1±0.0 BU/ml (เบเทสดาหน่วย/มล) เทียบกับควบคุมเมาส์ PBS ถือว่า hemophilia A, 2.0±0.1 BU/ml, p < 0.01 ความท้าทายอีกครั้งกับ rF.VIII ในวัน 12 ผลิตเพิ่มในการตอบสนองของแอนติบอดีต่อต้าน-F.VIII นี้ไม่เกี่ยวข้องกับซีรั่มสูง IL-10 และต่ำระดับ IL-2 โดย ELISA, splenic T เซลล์ hyporesponsivess เพื่อ F.VIII ผลิต IL-10 สูง FoxP3 นิพจน์คิวที PCR และขยายเซลล์บังคับ T ยืนยันใน OVA TCR หนูถั่วเหลือง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากฉีดหลอดเลือดดำหางของ 2.5 U recombinant F.VIII (rF.VIII) ในวันที่ 0, 2, และ 4 แอนติบอดีต่อต้าน F.VIII แหลมในวันที่ 6 และเพิ่มขึ้นอีกในวันที่ 17 ต่อไปนี้ rF.VIII ใหม่ท้าทายบน วันที่ 12, 14, และ 16 มีเพิ่มขึ้นทีเซลล์ตอบสนองต่อการเจริญในหลอดทดลอง F.VIII เมื่อหนูได้รับการปรับสภาพด้วย 2 × 106 F.VIII-ชีพจรอ่อน DCre (ขาด NF-kB โปรตีนนิวเคลียร์ผูกพัน CD80 ต่ำ CD86 ต่ำสูง IL-10 ต้น) 7 วันก่อนที่จะท้าทาย rF.VIII ต่อต้าน F.VIII เป็น ลดลงในวันที่ 6 และในวันที่ 8 วัน, 0.1 ± 0.0 BU / ml (สึ้หน่วย / ml) เทียบกับฮีโมฟีเลียพีบีเอสที่ได้รับการควบคุมหนู, 2.0 ± 0.1 BU / ml p <0.01 เรื่องท้าทายกับ rF.VIII ในวันที่ 12 ผลิตเพิ่มขึ้นในการตอบสนองของแอนติบอดีต่อต้าน F.VIII ไม่มี นี้ได้รับการที่เกี่ยวข้องกับซีรั่มสูง IL-10 และต่ำ IL-2 ระดับโดยวิธี ELISA และทีเซลล์ม้าม hyporesponsivess เพื่อ F.VIII ด้วยการผลิต IL-10, การแสดงออก FoxP3 สูงโดย QT-PCR และการขยายตัวของเซลล์ T กำกับดูแลได้รับการยืนยันใน พหูพจน์-TCR หนูดัดแปรพันธุกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากเส้นเลือดฉีดหาง 2.5 U recombinant f.viii ( RF . 8 ) ในวันที่ 0 , 2 และ 4 , anti-f.viii แอนติบอดีสูงสุดในวันที่ 6 และเพิ่มขึ้นในวันที่ 17 rf.viii อีกครั้งตามความท้าทายใน 12 วันที่ 14 และ 16 กับการเพิ่มขึ้นของทีเซลล์ในหลอดทดลอง f.viii proliferative ตอบสนอง . เมื่อหนูได้รับ 2 × 106 f.viii-pulsed อ่อน dcre ขาด NF ( บางครั้งนิวเคลียร์โปรตีนต่ำ cd80 cd86 , ต่ำฟีโนไทป์เตอร์สูง ) 7 วัน ก่อน rf.viii anti-f.viii ท้าทาย , ลดลงในวันที่ 6 และ 8 วัน , ± 0.1 0.0 บู / ml ( Bethesda หน่วยต่อมิลลิลิตร ) และควบคุม PBS รักษาฮีโมฟีเลียหนู 2.0 ± 0.1 บู / ml , p < 0.01 ความท้าทายกับ rf.viii อีกครั้งในวันที่ 12 ที่ผลิตไม่มีการเพิ่มการตอบสนองแอนติบอดี anti-f.viii . นี้เกี่ยวข้องกับซีรั่มสูงและระดับต่ำโดยวิธี ELISA เตอร์ 3 ,และ ม้าม T เซลล์ hyporesponsivess เพื่อ f.viii , ที่มีการผลิตเตอร์ การแสดงออก foxp3 สูงโดย Qt PCR และการขยายตัวด้านเซลล์ T , ยืนยันใน ova-tcr พันธุ์หนู