A precolonized plate method (Krauss

A precolonized plate method (Krauss et al., 1998) was used to assay the mycoparasitic ability of candidate fungi towards P. megakarya NKOM-00. Sterile filter paper discs (5-mm diameter, Whatman No. 1) were placed on top of the mycelium of fungal isolates that had been grown 5 days on PDA, and the fungal cultures were incubated for an additional 4 days. Filter paper disks, overgrown with hyphae of individual fungal isolates, were placed on top of mycelia of 10-day-old cultures of the pathogen on V8 agar. Growth of the fungal isolate on mycelia of the pathogen was observed daily following a 3-day incubation period at 25 °C. The following system was used to rate mycoparasitism: 3+, the entire culture of P. megakarya was colonized within 14 days; 2+, the entire culture of P. megakarya was colonized between 14 and 21 days; 1+, the entire culture of P. megakarya was colonized after 21 days; −, no growth on the P. megakarya NKOM-00 mycelia was observed. There were three replicate plates per isolate in each experiment and the experiment was performed twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีแผ่น precolonized (Krauss และ al., 1998) ที่ใช้ assay mycoparasitic ความสามารถของเชื้อราผู้สมัครต่อ P. megakarya NKOM-00 ใส่กระดาษกรองดิสก์ (5 มม.เส้นผ่าศูนย์กลาง Whatman หมายเลข 1) ที่อยู่ด้านบนของ mycelium ของเชื้อราที่แยกได้ที่มีการเติบโต 5 วันบน PDA และวัฒนธรรมเชื้อราถูก incubated สำหรับเพิ่มเติม 4 วัน กระดาษกรองดิสก์ อยู่กลางป่ารกชัฏ ด้วย hyphae ของแต่ละเชื้อราล ถูกวางบน mycelia อายุ 10 วันวัฒนธรรมของศึกษาใน V8 agar เจริญเติบโตของเชื้อราเพราะใน mycelia ของการศึกษาถูกตรวจสอบทุกวันตามระยะเวลาฟักตัว 3 วันที่ 25 องศาเซลเซียส ระบบต่อไปนี้ใช้อัตรา mycoparasitism: 3 + วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya ถูกยึดครองภายใน 14 วัน 2 + วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya ถูกยึดครองระหว่างวันที่ 14 และ 21 1 + วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya ถูกยึดครองหลังจาก 21 วัน − ถูกสังเกตไม่เจริญเติบโตบน mycelia P. megakarya NKOM-00 มีสามแผ่น replicate ต่อแยกในแต่ละการทดลอง และทำการทดลองสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีแผ่น precolonized (อู et al., 1998) ได้ถูกใช้ในการทดลองความสามารถของเชื้อรา mycoparasitic ผู้สมัครต่อ P. megakarya NKOM-00 กรองแผ่นกระดาษหมัน (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มมเลขที่ Whatman 1) ถูกวางไว้ที่ด้านบนของเส้นใยของเชื้อราสายพันธุ์ที่ได้รับการปลูก 5 วันบน PDA และวัฒนธรรมของเชื้อราถูกบ่มสำหรับการเพิ่ม 4 วัน กรองดิสก์กระดาษรกกับเส้นใยของเชื้อราเชื้อแต่ละถูกวางไว้ที่ด้านบนของเส้นใยของวัฒนธรรม 10 วันเก่าของเชื้อโรคในอาหารเลี้ยงเชื้อ V8 การเจริญเติบโตของเชื้อราแยกบนเส้นใยของเชื้อโรคก็สังเกตเห็นในชีวิตประจำวันต่อไปนี้ระยะฟักตัว 3 วันที่ 25 ° C ระบบต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ให้คะแนน mycoparasitism: 3+ วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya เป็นอาณานิคมภายใน 14 วัน; 2+, วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya เป็นอาณานิคมระหว่างวันที่ 14 และ 21 วัน; 1+ วัฒนธรรมทั้งหมดของ P. megakarya เป็นอาณานิคมหลัง 21 วัน - ไม่มีอัตราการเติบโตใน P. megakarya NKOM-00 เส้นใยเป็นที่สังเกต มีสามแผ่นซ้ำต่อแยกในแต่ละการทดลองและการทดสอบได้รับการดำเนินการเป็นครั้งที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น precolonized วิธีเพลท ( เคราส์ et al . , 1998 ) ถูกใช้เพื่อทดสอบความสามารถของผู้สมัคร mycoparasitic เชื้อราต่อหน้า megakarya nkom-00 . แผ่นกรองกระดาษปลอดเชื้อ ( 5-mm เส้นผ่าศูนย์กลาง whatman หมายเลข 1 ) ถูกวางไว้บนด้านบนของเส้นใยของเชื้อราไอโซเลทที่ได้เติบโต 5 วันบน PDA และวัฒนธรรมเชื้อราเป็น 20% โดยเพิ่มอีก 4 วัน แผ่นกระดาษกรองรกด้วย ) ของแต่ละแยกเชื้อรา ถูกวางไว้บนด้านบนของแต่ละ 10 วันแก่วัฒนธรรมของเชื้อบน V8 วุ้น การเจริญเติบโตของเชื้อราที่แยกได้ในเส้นใยของเชื้อพบว่าต่อไปนี้ทุกวัน 3 วัน ระยะเวลาการบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C ตามระบบที่ใช้อัตรา mycoparasitism : 3 วัฒนธรรมทั้งหมดของหน้า megakarya เป็นอาณานิคมภายใน 14 วัน ; 2วัฒนธรรมทั้งหมดของหน้า megakarya เป็นเมืองขึ้นระหว่าง 14 และ 21 วัน ที่ 1 , วัฒนธรรมทั้งหมดของหน้า megakarya เป็นเมืองขึ้นหลัง 21 วัน บริษัท เวสเทิร์น ไม่เติบโตบนหน้า megakarya nkom-00 เส้นใยถูกสังเกต มี 3 แผ่น ต่อแยกซ้ำในแต่ละ การทดลอง และทดสอบซ้ำ