Nutrient media and culture conditio

Nutrient media and culture conditions
SH medium (Schenk and Hildebrandt 1972) supplemented with 1.0 mg l-1 TDZ, 0.3 mg l-1 NAA, 30 g l-1 sucrose (Luan et al. 2012) and agar (9.0 g l-1) as the solidified agent or other substrates (gelrite, filter paper, or cotton) was used as nutrient medium in this study. Medium for stem node elongation was SH supplemented with 0.5 mg l-1 NAA, 0.5 mg l-1 BA, 30 g l-1 sucrose, 9.0 g l-1 agar, and 1.0 g l-1 activated charcoal (AC). The pH was adjusted to 5.8 prior to the addition of AC and agar. After that, media were autoclaved at 121 C, 1 atm for 30 min. Explants were incubated in the darkness, or under a 16-h photoperiod with light intensity of 15–20 lmol m-2 s-1 of cool white fluorescent tubes, or 24-h photoperiod with light intensity of 5 lmol m-2 s-1 of LEDs depended on experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพวัฒนธรรมและสื่อสารอาหารSH ปานกลาง (Schenk และ Hildebrandt 1972) เสริม ด้วย 1.0 มิลลิกรัม l-1 TDZ, 0.3 มิลลิกรัม l-1 NAA, 30 กรัมน้ำตาลซูโครส l-1 (Luan et al. 2012) และอาหาร (9.0 g l-1) เป็นตัวแทน solidified หรือพื้นผิวอื่น ๆ (gelrite กระดาษ filter หรือผ้าฝ้าย) ใช้เป็นสื่อสารอาหารในการศึกษานี้ ปานกลางสำหรับการยืดลำต้นโหนถูกเสริม ด้วย 0.5 มิลลิกรัม SH l-1 NAA, 0.5 mg l-1 BA, 30 กรัมน้ำตาลซูโครส l-1 อาหาร l-1 9.0 g และ 1.0 กรัมถ่าน l-1 (AC) ค่า pH เปลี่ยนไป 5.8 ก่อนการเพิ่ม AC และอาหาร หลังจากนั้น สื่อถูกนึ่งที่ 121 C, 1 atm สำหรับ Explants 30 นาทีได้ได้รับการกก ในความมืด หรือ ใต้ชั่วโมง 16-h กับความเข้มแสงของ 15-20 lmol m-2 s-1 หลอดขาว fluorescent เย็น หรือ 24 h ชั่วโมงกับความเข้มแสงของ s-1 m-2 lmol 5 ของ Led ที่ขึ้นอยู่กับการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อสารอาหารและวัฒนธรรมเงื่อนไข
กลาง SH (Schenk และ Hildebrandt 1972) เสริมด้วย L-1 TDZ 0.3 มก. L-1 NAA, 30 กรัม L-1 ซูโครส 1.0 mg (Luan et al. 2012) และวุ้น (9.0 กรัม L-1 ) เป็นตัวแทน solidi Fi เอ็ดหรือพื้นผิวอื่น ๆ (gelrite กระดาษกรอง fi, หรือผ้าฝ้าย) ถูกนำมาใช้เป็นสื่อกลางในสารอาหารในการศึกษานี้ สื่อกลางในการยืดตัวของลำต้นโหนดถูกเสริมด้วย SH 0.5 mg L-1 NAA 0.5 มิลลิกรัม L-1 ปริญญาตรี 30 กรัม L-1 ซูโครส 9.0 กรัม L-1 วุ้นและ 1.0 กรัม L-1 ถ่าน (AC) ค่า pH ที่มีการปรับเป็น 5.8 ก่อนที่จะมีการเพิ่มของ AC และวุ้น หลังจากที่สื่อมวลที่ 121? C, 1 บรรยากาศเป็นเวลา 30 นาที ชิ้นถูกบ่มในความมืดหรืออยู่ภายใต้แสง 16-H กับความเข้มของแสง 15-20 lmol M-2 S-1 ของหลอดฟลอริด้า uorescent เย็นสีขาว, หรือ 24 ชั่วโมงต่อช่วงแสงที่มีความเข้มของแสง 5 lmol M-2 s- 1 ของ LED ขึ้นอยู่กับการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารอาหารและสภาวะวัฒนธรรมสื่อปานกลาง ( สูตร SH และ ฮิลดีเบรินต์ 1972 ) ระดับ 1.0 มิลลิกรัม L-1 TDZ 0.3 มก. L-1 NAA 30 กรัมน้ำตาลทราย ( L-1 ลวน et al . 2012 ) และวุ้น ( 9.0 กรัม L-1 ) เป็น solidi จึงเอ็ดหรือพื้นผิวอื่น ๆ ( gelrite ตัวแทนถ่ายทอด , กระดาษ , lter หรือฝ้าย ) ถูกใช้เป็นสารอาหารปานกลาง ในการศึกษานี้ ยืดก้านเป็นปม ( SH 4-D 0.5 mg L-1 NAA 0.5 มิลลิกรัม L-1 BA 30 กรัม L-1 ซูโครส , 9.0 กรัม L-1 วุ้นและ 1.0 กรัม L-1 ผงถ่าน ( AC ) ที่ pH 5.8 ก่อนปรับเพิ่มของ AC และวุ้น หลังจากที่สื่อสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 30 นาที มี 1 ตู้บ่มเพาะเลี้ยงในที่มืด หรือ แสงที่มีความเข้มแสงภายใต้ 16-h 15 – 20 lmol ด้วยที่สุดของเย็นflสีขาวหลอด uorescent หรือแสงที่มีความเข้มแสง 24-h 5 lmol ด้วยที่สุดของ LED ขึ้นอยู่กับการทดลอง