2.1 แยกเตรียมStreptomyces griseus ท

2.1 แยกเตรียม
Streptomyces griseus
ที่ได้รับจากหุ้นวัฒนธรรมที่จัดทำขึ้นจากก่อนหน้านี้การศึกษา(Zacky & Ting 2013) วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อวัน Actinomycetes
แยกวุ้น (Difco) และบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของฟรีการแข่งขัน 4 ที่ได้รับจากศาสตราจารย์ Sariah Meon จากมหาวิทยาลัย Putra Malaysia และเพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) (Difco) วัฒนธรรมของการแข่งขันฟรี 4 ก็พร้อมสำหรับการใช้งานหลังจาก5 วันของการบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียส นอกจากนี้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการแข่งขันฟรี 4 ถูกสร้างขึ้นเพื่อช่วยให้การประมาณค่าของอาณานิคมหน่วยขึ้นรูป (cfu) นับที่ผ่านการวิเคราะห์สเปก ในเวลาสั้น ๆ 4-5 ปลั๊กเส้นใย (0.7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ของการแข่งขันฟรี 4 เพิ่มเข้าไปในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) และบ่มเป็นเวลา 3 วัน (150 รอบต่อนาที) ระงับเชื้อจากนั้นก็ปรับลดลำดับ (10-1 10-6) และแผ่นกระจายไปบน PDA เพื่อตรวจสอบการนับโคโลนี (log10 cfu mL-1) ค่าการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกันของ 1.422 ที่ 600 นาโนเมตร (Mauchline เคอร์รี่และเฮิร์ช, 2002) ถึง 6 log10 cfu mL-1 ได้มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 แยกเตรียมStreptomyces griseus ที่ได้รับจากหุ้นวัฒนธรรมที่จัดทำขึ้นจากก่อนหน้านี้การศึกษา (Zacky และทิง 2013) วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อวัน Actinomycetes แยกวุ้น (Difco) และบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของฟรีการแข่งขัน 4 ที่ได้รับจากศาสตราจารย์ Sariah Meon จากมหาวิทยาลัย Putra Malaysia และเพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) (Difco) วัฒนธรรมของการแข่งขันฟรี 4 ก็พร้อมสำหรับการใช้งานหลังจาก5 วันของการบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียส นอกจากนี้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการแข่งขันฟรี 4 ถูกสร้างขึ้นเพื่อช่วยให้การประมาณค่าของอาณานิคมหน่วยขึ้นรูป (cfu) นับที่ผ่านการวิเคราะห์สเปก ในเวลาสั้น ๆ 4-5 ปลั๊กเส้นใย (0.7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ของการแข่งขันฟรี 4 เพิ่มเข้าไปในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) และบ่มเป็นเวลา 3 วัน (150 รอบต่อนาที) ระงับเชื้อจากนั้นก็ปรับลดลำดับ (10-1 10-6) และแผ่นกระจายไปบน PDA เพื่อตรวจสอบการนับโคโลนี (log10 cfu mL-1) ค่าการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกันของ 1.422 ที่ 600 นาโนเมตร (Mauchline เคอร์รี่และเฮิร์ช, 2002) ถึง 6 log10 cfu mL-1 ได้มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 แยกเตรียม
Streptomyces
และ Ting 2013) actinomycetes
แยกวุ้น (Difco) และบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วันวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของฟรีการแข่งขัน 4 ที่ได้รับจากศาสตราจารย์ Sariah Meon จากมหาวิทยาลัย Putra Malaysia (PDA) (Difco) วัฒนธรรมของการแข่งขันฟรี 4 ก็พร้อมสำหรับการใช้งานหลังจาก 5 วันของการบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียส 4 (cfu) นับที่ผ่านการวิเคราะห์สเปกในเวลาสั้น ๆ 4-5 ปลั๊กเส้นใย (0.7 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง) ของการแข่งขันฟรี 4 (PDB) และบ่มเป็นเวลา 3 วัน (150 รอบต่อนาที) ระงับเชื้อจากนั้นก็ปรับลดลำดับ (10-1 10-6) และแผ่นกระจายไปบน PDA เพื่อตรวจสอบการนับโคโลนี (log10 cfu mL- 1) ค่าการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกันของ 1.422 ที่ 600 นาโนเมตร (Mauchline เคอร์รี่และเฮิร์ช, 2002) ถึง 6 log10 cfu mL-1 ได้มา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 แยกเตรียม

ที่ได้รับจากหุ้นวัฒนธรรมที่จัดทำขึ้นจากก่อนหน้านี้การศึกษา Streptomyces griseus ( แซ็คกี้&ติ่ง 2013 )
วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อวันแอคติโนมัยซีทแยกวุ้น ( difco ) และบ่มที่ 24 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ได้รับเลือกตั้งผ่านกระบวนการประชาธิปไตยของพม่าวัฒนธรรมบริสุทธิ์ของฟรีการแข่งขัน 4 ที่ได้รับจากศาสตราจารย์ sariah Meon จากมหาวิทยาลัยมาเลเซียและเพาะเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง ( PDA ) ( difco )4 ก็พร้อมสำหรับการใช้งานหลังจาก 5 24 วันของการบ่มที่± 2 องศาเซลเซียสนอกจากนี้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการแข่งขันฟรี 4 ถูกสร้างขึ้นเพื่อช่วยให้การประมาณค่าของอาณานิคมหน่วยขึ้นรูป ( CFU ) นับที่ผ่านการวิเคราะห์สเปกจะปลั๊กเส้นใย 4-5 ( 07 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง ) ของการแข่งขันฟรี 4 เพิ่มเข้าไปในน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส ( PDB ) และบ่มเป็นเวลา 3 ได้รับเลือกตั้งผ่านกระบวนการประชาธิปไตยของพม่า ( 150 รอบต่อนาทีระงับเชื้อจากนั้นก็ปรับลดลำดับ ( 10-1 ) สามารถและแผ่นกระจายไปบน PDA เพื่อตรวจสอบการนับโคโลนี )เซลล์ที่แน่นอน ) ค่าการดูดกลืนแสงที่สอดคล้องกันของ 1422 ที่ 600 นาโนเมตร ( mauchline เคอร์รี่และเฮิร์ช , 2002 ) ถึง 6 LN CFU แน่นอนแม้