Viral fusion and entry requires the

Viral fusion and entry requires the binding of glycoprotein gp120 to CD4

receptors at the cell surface as well as to CC chemokine receptor type 5 (CCR5) or CXC chemokine receptor type 4

(CXCR4). The viral nucleocapsid enters the cytoplasm and uses cytoplasmic dynein to move toward the nuclear pore

complex (NPC). The viral RNA is retrotranscribed into proviral double‑stranded cDNA (dscDNA), which can stay in the

cytosol, where it is highly unstable and exists in a transient, reversible pre‑integration latent state, or can form a

pre‑integration complex consisting of dscDNA, viral proteins and some host cell proteins. When ATP levels are adequate,

the pre‑integration complex is transported into the nucleus through the NPC, and the dscDNA either circularizes as one or

two long terminal repeat‑containing circles or is integrated into a host cell chromosome. After integration, the provirus

remains quiescent, existing in a permanent post‑integration latent state. On activation, the viral genome is transcribed by

the synergic interaction of cellular transcription factors (nuclear factor‑κB (NF‑κB), nuclear factor of activated T cells (NFAT)

and specificity protein 1 ( SP1)) and the viral transactivator, Tat. Rev, a viral protein, regulates the splicing and cytosolic

transport of some of the viral mRNAs, which are translated into regulatory and structural viral proteins. New virions

assemble and bud through the cell membrane, maturing through the activity of the viral protease.

Nature Reviews | Microbiology

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิวชั่นไวรัสและรายการต้องผูกพันของไกลโคโปรตีน gp120 เพื่อ CD4

ตัวรับที่เซลล์ผิวเช่นเดียวกับที่ซีซีประเภทรับ chemokine 5 (CCR5) หรือประเภท CXC chemokine รับ 4

(CXCR4) นิวคลีโอไวรัสเข้าไปในเซลล์และใช้นิวเคลียส dynein ที่จะย้ายไปทางรูขุมขนนิวเคลียร์

ซับซ้อน (NPC) ไวรัสอาร์เอ็นเอเป็น retrotranscribed proviral เป็นเกลียวคู่ cDNA (dscdna)ซึ่งสามารถเข้าพักใน
เซลล์ที่มันไม่แน่นอนสูงและมีอยู่ในถิ่นกลับรัฐที่แฝงอยู่ก่อนการรวมหรือสามารถฟอร์ม
ซับซ้อนก่อนการรวมประกอบด้วย dscdna โปรตีนของเชื้อไวรัสและบางส่วนโปรตีนเซลล์โฮสต์ เมื่อระดับเอทีพีที่เพียงพอ

ซับซ้อนก่อนการรวมจะถูกส่งเข้าไปในนิวเคลียสผ่าน NPC และ dscdna ทั้ง circularizes เป็นหนึ่งหรือ

สองขั้วยาวทำซ้ำที่มีวงกลมหรือรวมอยู่ในโครโมโซมเซลล์โฮสต์ หลังจากที่บูรณาการ provirus

ยังคงนิ่งที่มีอยู่ในรัฐถาวรแฝงโพสต์รวม เมื่อเปิดใช้งานจีโนมของไวรัสที่มีการคัดลอกโดย

ปฏิสัมพันธ์ synergic ถอดความปัจจัยเซลล์ (นิวเคลียร์ปัจจัยκb (NF-κb) นิวเคลียร์ปัจจัยของเซลล์ทีเปิดใช้งาน (nfat)

และโปรตีนที่เฉพาะเจาะจง 1 (SP1)) และไวรัส transactivator, ททท. เรฟโปรตีนไวรัสควบคุมการประกบและ cytosolic

ขนส่งของบางส่วนของ mRNAs ไวรัสซึ่งมีการแปลเป็​​นโปรตีนไวรัสกฎระเบียบและโครงสร้าง virions ใหม่

รวบรวมและตาผ่านเยื่อหุ้มเซลล์, สุกผ่านกิจกรรมของโปรติเอสของเชื้อไวรัส

ธรรมชาติคิดเห็น | จุลชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสหลอมและรายการต้องผูกพันของไกลโคโปรตีน gp120 กับ CD4

receptors ที่เซลล์ผิวเช่นเดียวกับ CC chemokine ตัวรับชนิด 5 (CCR5) หรือ CXC chemokine ตัวรับชนิด 4

(CXCR4) ดโปรตีนไวรัสใส่ในไซโทพลาซึม และใช้ cytoplasmic dynein เพื่อย้ายไปสู่รูขุมขนนิวเคลียร์

คอมเพล็กซ์ (NPC) อาร์เอ็นเอไวรัสเป็น retrotranscribed ใน proviral double‑stranded cDNA (dscDNA), ซึ่งสามารถเข้าพักใน

ไซโตซอล รัฐที่มันไม่แน่นอนสูง และอยู่ในแบบฉับพลัน อย่าง pre‑integration แฝงอยู่ หรือสามารถฟอร์มเป็น

pre‑integration ซับซ้อนประกอบด้วย dscDNA ไวรัสโปรตีน และโปรตีนบางเซลล์โฮสต์ได้ เมื่อระดับ ATP เพียงพอ,

pre‑integration ซับซ้อนจะขนเข้าไปในนิวเคลียส NPC และ dscDNA หรือ circularizes เป็นหนึ่ง หรือ

repeat‑containing เทอร์มินัลยาวสองวง หรือรวมเข้ากับโฮสต์เซลล์โครโมโซม หลังจากรวม provirus

ยังคงไม่มีการทำ ที่มีอยู่ในรัฐ post‑integration ถาวรแฝงอยู่ การเปิดใช้งาน กลุ่มไวรัสทับศัพท์โดย

โต้ synergic ปัจจัย transcription เซลลูลาร์ (factor‑κB นิวเคลียร์ (NF‑κB), ปัจจัยนิวเคลียร์ของ T เปิดเซลล์ (NFAT)

และ specificity โปรตีน 1 (SP1)) และไวรัส transactivator ตาด เรฟ โปรตีนไวรัส กำหนด splicing และ cytosolic

ขนส่งของ mRNAs ไวรัส ซึ่งการกำกับดูแล และโครงสร้างโปรตีนที่ไวรัส Virions ใหม่

ประกอบ และ bud ผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ใกล้สมบูรณ์:ผ่านกิจกรรมรติเอสไวรัส

รีวิวจากธรรมชาติ | จุลชีววิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผสมผสานร่องรอยของไวรัสและการเข้าใช้ที่มีผลผูกพันทางของ IIIa inhibitors GP 120 ในแผ่นซีดี 4

กระตุ้นเส้นประสาทรับความรู้สึกปวดที่เซลล์ผิวและเข้าไปในฟิลด์"สำเนาถึง" chemokine receptor ประเภท 5 ( ccr 5 )หรือ cxc chemokine receptor ประเภท 4

( cxcr 4 ) ที่เกี่ยวกับไวรัส nucleocapsid เข้าสู่ cytoplasm และใช้. dynein เพื่อย้ายไปที่โรงงานนิวเคลียร์เพ่ง

คอมเพล็กซ์(สมัย) rna เป็นไวรัสที่มี retrotranscribed เข้าสู่ proviral ดับเบิลคลิกที่สายตีเกลียว cdna ( dscdna )ซึ่งสามารถเข้าพักใน

cytosol ที่มี เสถียรภาพ สูงและมีอยู่แล้วในรัฐแฝงตัวอยู่ข้างเดียวก่อน - การผนวกรวมชั่วคราวหรือสามารถที่จะสร้างคอมเพล็กซ์

Pre - การผนวกรวมที่ประกอบด้วยโปรตีนเป็นไวรัส dscdna และโปรตีนเซลล์โฮสต์บางอย่าง เมื่อ ATP ระดับมีความเหมาะสม,

ก่อนการผนวกรวมคอมเพล็กซ์มีการขนย้ายไปที่อ่อนไหวผ่านที่ NPC ,และ dscdna ทั้ง circularizes เป็นหนึ่งหรือ

สองอาคารโดยสารทำซ้ำที่มีวงกลมหรือเป็นแบบอินทิเกรตเข้าไปในห้องขังโครโมโซมเป็นที่ตั้ง หลังจากที่การประกอบ provirus ที่

ยังคงอยู่ไม่ไหวตัวที่มีอยู่ในสถานะหลังการประกอบแฝงตัวอยู่แบบถาวร ในการเปิดใช้งานเป็นไวรัสที่มียีนที่ถอดสคริปต์แล้วโดยมีการป้อนการโต้ตอบ synergic

ของปัจจัยการถอดสคริปต์เซลลูลาร์(นิวเคลียร์ Form Factor κb ( NF , A - κb ) Form Factor นิวเคลียร์ของเซลล์ T เปิดใช้งาน( nfat )

Mainstream )เพียงเท่านั้นและโปรตีน 1 ( SP 1 ))และ transactivator เป็นไวรัสที่ททท. เร่งโปรตีนเป็นไวรัสที่กำกับและฟื้นฟู cytosolic

การขนส่ง mrnas เป็นไวรัสที่มีแปลเป็นโปรตีนเป็นไวรัสและกฎระเบียบโครงสร้างบางส่วน ใหม่ virions

ประกอบและเอียร์บัดผ่าน membrane )ซึ่งเซลล์ที่เมื่อไม่นานมานี้ผ่านการทำงานของ protease เป็นไวรัสที่

ธรรมชาติการตรวจทานจุลชีววิทยา|