(includes abstract) Zajicek-Farber,

(includes abstract) Zajicek-Farber, Michaela; Lotrecchiano, Gaetano; Long, Toby; Farber, Jon; Maternal & Child Health Journal, 2015 Aug; 19 (8): 1744-55. (journal article - research, tables/charts) ISSN: 1092-7875 PMID: 25724538 CINAHL AN: 2013076715
Abstract: Life course theory sets the framework for strong inclusion of family centered care (FCC) in quality medical homes of children with neurodevelopmental disabilities (CNDD). The purpose of this study was to explore the perceptions of families with their experiences of FCC in medical homes for CNDD. Using a structured questionnaire, the Family- Centered Care Self- Assessment Tool developed by Family Voices, this study surveyed 122 parents of CNDD in a large urban area during 2010-2012. Data collected information on FCC in the provision of primary health care services for CNDD and focused on family-provider partnerships, care setting practices and policies, and community services. Frequency analysis classified participants' responses as strengths in the 'most of the time' range, and weaknesses in the 'never' range. Only 31 % of parents were satisfied with the primary health care their CNDD received. Based on an accepted definition of medical home services, 16 % of parents reported their CNDD had most aspects of a medical home, 64 % had some, and 20 % had none. Strengths in FCC were primarily evident in the family-provider partnership and care settings when focused on meeting the medical care needs of the child. Weaknesses in FCC were noted in meeting the needs of families, coordination, follow-up, and support with community resources. Improvements in key pediatric health care strategies for CNDD are recommended. CNDD and their families have multifaceted needs that require strong partnerships among parents, providers, and communities. Quality medical homes must include FCC and valued partnerships with diverse families and community-based providers.

Subjects: Parental Attitudes; Family Centered Care; Primary Health Care; Parents of Disabled Children Psychosocial Factors; Developmental Disabilities Psychosocial Factors; Life Experiences; Adult: 19-44 years; Infant: 1-23 months; Child, Preschool: 2-5 years; Child: 6-12 years; Male; Female

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(รวมบทคัดย่อ) Zajicek-Farber, Michaela Lotrecchiano, Gaetano ยาว Toby Farber จอน แม่และเด็กสุขภาพสมุด 2015 Aug 19 (8): 1744-55 (บทความสมุด - วิจัย ตาราง/แผนภูมิ) นอก: 1092-7875 PMID: 25724538 CINAHL: 2013076715บทคัดย่อ: ทฤษฎีหลักสูตรชีวิตกำหนดกรอบสำหรับการรวมแรงของครอบครัวตรงกลาง (FCC) ในบ้านแพทย์คุณภาพเด็กพิการ neurodevelopmental (CNDD) วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ สำรวจการรับรู้ของครอบครัวกับ FCC ในบ้านแพทย์ประสบการณ์ของพวกเขาสำหรับ CNDD ใช้แบบสอบถามโครงสร้าง ครอบครัว - แปลกดูแลตนเองประเมินเครื่องมือพัฒนาขึ้น โดยครอบครัวเสียง ศึกษาสำรวจผู้ปกครอง 122 ของ CNDD ในเมืองใหญ่ระหว่าง 2010-2012 ข้อมูลรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับ FCC ในการให้บริการสุขภาพหลักสำหรับ CNDD และเน้นให้ครอบครัว ดูแลตั้งค่าปฏิบัติ และนโยบาย และการบริการชุมชน วิเคราะห์ความถี่จำแนกการตอบสนองของผู้เรียนเป็นจุดแข็งในช่วง 'ส่วนใหญ่ของเวลา" และจุดอ่อนในช่วง 'ไม่เคย' เพียง 31% ของผู้ปกครองมีความพึงพอใจกับการดูแลสุขภาพหลัก CNDD ของพวกเขาได้รับ ตามข้อกำหนดที่ยอมรับของพยาบาลบ้าน 16% ของผู้ปกครองรายงานของ CNDD มีลักษณะส่วนใหญ่ของบ้านทางการแพทย์ 64% มีบาง และ 20% ก็ไม่มี จุดแข็งใน FCC ได้ชัดเป็นหลักในครอบครัวผู้เป็นหุ้นส่วนและดูแลค่าเมื่อเน้นประชุมความต้องการดูแลสุขภาพของเด็ก จุดอ่อนใน FCC ได้กล่าวในการประชุมความต้องการของครอบครัว ประสานงาน ติดตาม และสนับสนุน ด้วยทรัพยากรชุมชน แนะนำการปรับปรุงในกลยุทธ์ดูแลสุขภาพเด็กที่สำคัญสำหรับ CNDD CNDD และครอบครัวมีความต้องการแผนที่ต้องมีส่วนสัมพันธ์ในหมู่ผู้ปกครอง ผู้ให้บริการ และชุมชน บ้านแพทย์คุณภาพต้องรวมของ FCC และบริษัทร่วมมือกับครอบครัวที่มีความหลากหลายและให้บริการชุมชนหัวข้อ: ทัศนคติผู้ปกครอง ครอบครัวแปลกดูแล หลักสุขภาพ ผู้ปกครองของเด็กพิการ Psychosocial ปัจจัย พัฒนาการบกพร่องปัจจัย Psychosocial ประสบการณ์ชีวิต ผู้ใหญ่: 19-44 ปี เด็ก: 1-23 เดือน ลูก หอศิลป์: ปี 2-5 เด็ก: 6-12 ปี เพศชาย เพศหญิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(รวมนามธรรม) Zajicek-ฟาร์มิเช; Lotrecchiano เกทาโน; ลองโทบี้; ฟาร์จอน; มารดาและวารสารสุขภาพเด็กสิงหาคม 2015; 19 (8): 1744-55 (บทความวารสาร - วิจัยตาราง / ชาร์ต) ISSN: 1092-7875 PMID: 25724538 CINAHL: 2013076715
บทคัดย่อ: ทฤษฎีแน่นอนชีวิตกำหนดกรอบสำหรับการรวมที่แข็งแกร่งของการดูแลครอบครัวเป็นศูนย์กลาง (FCC) ในบ้านทางการแพทย์ที่มีคุณภาพของเด็กที่มีความพิการทางระบบประสาท ( CNDD) วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสำรวจการรับรู้ของครอบครัวที่มีประสบการณ์ของพวกเขาเอฟซีในบ้านทางการแพทย์สำหรับ CNDD โดยใช้แบบสอบถามที่มีโครงสร้างที่ครอบครัวเป็นศูนย์กลางการดูแลตนเองการประเมินเครื่องมือที่พัฒนาขึ้นโดยครอบครัวเสียงการศึกษาครั้งนี้ได้ทำการสำรวจ 122 พ่อและแม่ของ CNDD ในเขตเมืองที่มีขนาดใหญ่ในช่วง 2010-2012 ข้อมูลที่เก็บรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับเอฟซีในการให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหลักสำหรับ CNDD และมุ่งเน้นไปที่ความร่วมมือของครอบครัวที่เป็นผู้ให้บริการการดูแลการตั้งค่าการปฏิบัติและนโยบายและการบริการชุมชน การวิเคราะห์ความถี่ตอบสนองเป็นจุดแข็งใน 'จัดผู้เข้าร่วมมากที่สุดของเวลา' ช่วงและจุดอ่อนใน 'ไม่เคย' ช่วง เพียง 31% ของพ่อแม่ผู้ปกครองมีความพึงพอใจกับการดูแลสุขภาพหลักของพวกเขาได้รับ CNDD ขึ้นอยู่กับความหมายของการบริการที่ได้รับการยอมรับทางการแพทย์ที่บ้าน 16% ของพ่อแม่ของพวกเขารายงาน CNDD มีด้านมากที่สุดของบ้านทางการแพทย์ 64% มีบางส่วนและ 20% มีใคร จุดแข็งใน FCC ชัดเจนหลักในการเป็นหุ้นส่วนของครอบครัวที่เป็นผู้ให้บริการและการตั้งค่าการดูแลเมื่อมุ่งเน้นไปที่การประชุมการดูแลทางการแพทย์ความต้องการของเด็ก จุดอ่อนใน FCC ถูกตั้งข้อสังเกตในการตอบสนองความต้องการของครอบครัวการประสานงานติดตามและการสนับสนุนที่มีทรัพยากรของชุมชน การปรับปรุงในเด็กกลยุทธ์การดูแลสุขภาพที่สำคัญสำหรับ CNDD มีการแนะนำ CNDD และครอบครัวของพวกเขามีความต้องการที่หลากหลายที่ต้องมีพันธมิตรที่แข็งแกร่งในหมู่พ่อแม่ผู้ให้บริการและชุมชน บ้านทางการแพทย์ที่มีคุณภาพจะต้องมีมูลค่า FCC และความร่วมมือกับครอบครัวที่มีความหลากหลายและชุมชนตามผู้ให้บริการ. วิชา: ทัศนคติของผู้ปกครอง; ครอบครัวเป็นศูนย์กลางการดูแล; การดูแลสุขภาพเบื้องต้น; พ่อแม่ผู้ปกครองของเด็กพิการปัจจัยทางจิตสังคม; การพัฒนาคนพิการปัจจัยทางจิตวิทยาสังคม; ประสบการณ์ชีวิต; ผู้ใหญ่: 19-44 ปี ทารก: 1-23 เดือน เด็กก่อนวัยเรียน: 2-5 ปี; เด็ก: 6-12 ปี ชาย; เพศหญิง