2010; Liu et al., 2010b; Ozay et al

2010; Liu et al., 2010b; Ozay et al., 2010; Sari, 2010; Rao et al., 2011;
Shirsath et al., 2011; Chen et al., 2013; Sahiner et al., 2013; Wang
et al., 2013a, 2013b; Zheng et al., 2014; Ramos et al., 2016). In
cases where hydrogels possess acidic or basic functional groups, ion
exchange has been reported as the removal mechanism (Sahiner
et al., 2011; Wang et al., 2013a, 2013b; Pirgal ıoglu et al., 2015 ). Lo
et al. (2011) systematically conducted mechanistic analysis to
verify the ion exchange mechanism in the case of oxyanions
adsorption onto a poly(APTMACl)/ g-Fe2O3 hydrogel. When the FTIR
spectra of the chromate adsorbed hydrogel was compared with the
spectra of chromate only, it was found that the characteristic peaks
of chromate (940 and 750 cm 1 for Cr]O and CreO, respectively)
did not change and/or shift, implying non-specific weak interactions. Moreover, the maximum adsorption capacity for chromate, phosphate, and sulfate, estimated using Langmuir isotherm
model was about 3.25 meq/g, implying that the adsorption process
was dependent upon the charge, not the species. The charge balance was verified through a chromate adsorption experiment,
which confirmed that the amount of adsorbed chromate was
almost equal to that of the released chloride (the counter-ion) from
the hydrogel. Hence, all the tests corroboratively evidenced the
specific characteristics of the ion exchange mechanism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2010 Liu et al. 2010b Ozay et al. 2010 ส่าหรี 2010 Rao et al. 2011Shirsath et al. 2011 Chen et al. 2013 Sahiner et al. 2013 วังet al. 2013a, 2013b เจิ้ง et al. 2014 ดาว et al. 2016) ในกรณีที่ hydrogels มีกรด หรือกลุ่ม functional พื้นฐาน ไอออนมีการรายงานอัตราแลกเปลี่ยนเป็นกลไกกำจัด (Sahineret al. 2011 วัง et al. 2013a, 2013b Pirgal ıoglu et al. 2015) หล่อet al. (2011) ดำเนินการวิเคราะห์กลไกที่เป็นระบบตรวจสอบกลไกการแลกเปลี่ยนไอออนในกรณี oxyanionsดูดซับลงเป็น poly(APTMACl) / hydrogel g Fe2O3 เมื่อการ FTIRสเปกตรัมของ hydrogel ซับโครการการเปรียบเทียบการสเปกตรัมของโครการเท่า พบว่า ลักษณะยอดเขาของโครการ (940 และ 750 ซม. 1 สำหรับ Cr] CreO และ O ตามลำดับ)ไม่เปลี่ยนแปลง หรือ เลื่อน หน้าที่โต้ตอบไม่ใช่เฉพาะอ่อนแอ นอกจากนี้ ความจุการดูดซับสูงสุดสำหรับโครการ ฟอสเฟต ซัลเฟต และประมาณการใช้ Langmuir isothermแบบจำลองคือ 3.25 meq/g หน้าที่ที่เกี่ยวกับ กระบวนการดูดซับขึ้นอยู่กับค่า สายพันธุ์ไม่ได้ รับการตรวจสอบยอดค่าธรรมเนียมผ่านทดลองการดูดซับโครซึ่งยืนยันว่า ปริมาณของโครการซับเกือบเท่ากับของคลอไรด์ออกมาที่เคาน์เตอร์ไอออน) จากhydrogel ด้วยเหตุนี้ การทดสอบ corroboratively หลักฐานการลักษณะเฉพาะของกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2010 หลิว, et al, 2010b. Ozay et al, 2010. Sari 2010; Rao et al, 2011;.
Shirsath et al, 2011. เฉิน et al, 2013. Sahiner et al, 2013. วัง
, et al, 2013a, 2013b. เจิ้งเหอ et al, 2014. รามอส et al., 2016) ใน
กรณีที่มีไฮโดรเจลที่เป็นกรดหรือพื้นฐานการทำงานเป็นกลุ่มไอออน
แลกเปลี่ยนได้รับรายงานเป็นกลไกในการกำจัด (Sahiner
et al, 2011;. วัง, et al, 2013a, 2013b;.. Pirgal ıoglu et al, 2015) Lo
, et al (2011) ดำเนินการอย่างเป็นระบบการวิเคราะห์กลไกการ
ตรวจสอบกลไกการแลกเปลี่ยนไอออนในกรณีของ oxyanions
ดูดซับบนโพลี (APTMACl) / G-Fe2O3 ไฮโดรเจล เมื่อ FTIR
สเปกตรัมของโครไฮโดรเจลดูดซับถูกเมื่อเทียบกับ
สเปกตรัมของโครเท่านั้นมันก็พบว่ายอดลักษณะ
ของโคร (940 และ 750 ซม.? 1 สำหรับ Cr] O และ Creo ตามลำดับ)
ไม่ได้เปลี่ยนและ / หรือการเปลี่ยนแปลง ปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอนัยว่าไม่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้ยังมีความสามารถในการดูดซับสูงสุดสำหรับโครฟอสเฟตและซัลเฟตประมาณโดยใช้ไอโซเทอม Langmuir
รุ่นประมาณ 3.25 mEq / g หมายความว่ากระบวนการดูดซับ
ก็ขึ้นอยู่กับค่าใช้จ่ายที่ไม่ได้สายพันธุ์ ความสมดุลของค่าใช้จ่ายที่ได้รับการตรวจสอบผ่านการทดสอบการดูดซับโคร,
ซึ่งได้รับการยืนยันว่าปริมาณการดูดซับโครก็
เกือบจะเท่ากับว่าปล่อยออกมาคลอไรด์ (เคาน์เตอร์ไอออน) จาก
ไฮโดรเจล ดังนั้นการทดสอบทั้งหมด corroboratively หลักฐาน
ลักษณะเฉพาะของกลไกการแลกเปลี่ยนไอออน