SEM; n¼7) of ACh (0.3 μM)-induced c

SEM; n¼7) of ACh (0.3 μM)-induced contraction. To characterize
the stimulatory effect of the Cc.Cr, tissues were pretreated with
pyrillamine (1 μM), or atropine (0.1 μM) individually as well as
in combination before re-determining its stimulatory effect. In the
presence of pyrillamine, the stimulant effect of histamine was
blocked and of ACh remained unaltered, while the spasmodic
effect of Cc.Cr was partially blocked at 0.3 and 1 mg/ml with
maximum inhibition of 11.574.3% vs 4970.22% at 1 mg/ml. In
the presence of atropine, the stimulant effect of ACh was com-
pletely blocked and of histamine remained unchanged, while the
spasmodic effect of Cc.Cr was also partially blocked at 0.03–1 mg/
ml with the maximum inhibition of 14.370.22% vs 4972.47% was
observed at 1 mg/ml. In the presence of co-administration of
atropine and pyrillamine, the spasmodic effects of both ACh and
histamine were blocked, while the spasmodic effect of Cc.Cr was
also blocked at initial doses and the only remaining response was
772.1% vs 4970.22% at the highest tested dose (1 mg/ml) as
shown in Fig. 2A.
Among the fractions obtained, the butanol fraction (Cc.Baf) at
0.01–3 mg/ml caused stimulatory effect, reaching a maximum of
80.776.0% of ACh response at 0.1 mg/ml. Pretreatment of the
tissue with atropine completely blocked the spasmodic effect of
Cc.Baf at the doses (0.01, 0.03 and 0.3 mg/ml), while caused a
partial blockade at 0.1, 1 and 3 mg/ml. In the tissue pretreated with
pyrillamine, the spasmogenic effect of Cc.Baf was found fully
blocked at 0.1, 1 and 3 mg/ml, while remained unaltered at higher
doses. In the presence of atropine plus pyrillamine, the stimulant
effect of Cc.Baf was completely blocked at all tested doses as
shown in Fig. 2B. Similar to Cc.Cr and Cc.Baf, the ethylacetate
fraction also exhibited contractile effect at 0.1–5 mg/ml with a
maximum of 81.372.11% at the dose of 1 mg/ml, while pretreat-
ment of tissues with atropine, the stimulatory effect was abolished
as shown in Fig. 2C, while remained unaltered when re-
determined in the presence of pyrillamine (data not shown). The
petroleum fraction was found devoid of any stimulant effect (data
not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SEM; n¼7) ของเอซี (0.3 ไมครอน) หด -induced ลักษณะ
ผลกระตุ้นของ Cc.Cr เนื้อเยื่อถูกปรับสภาพกับ
pyrillamine (1 ไมครอน) หรือ atropine (0.1 ไมครอน) เป็นรายบุคคลเช่นเดียวกับ
ในการรวมกันอีกครั้งก่อนที่จะกำหนดผลกระตุ้นของ ในการ
ปรากฏตัวของ pyrillamine ผลกระตุ้นของฮีสตามีถูก
บล็อกและของเอซียังคงไม่เปลี่ยนแปลงขณะที่เกร็ง
ผลของ Cc.Cr ถูกบล็อกบางส่วนที่ 0.3 และ 1 mg / ml มี
การยับยั้งสูงสุดของ 11.574.3% เทียบกับ 4,970.22% ณ วันที่ 1 mg / ml ใน
การแสดงตนของ atropine ผลกระตุ้นของเอซีถูกสั่ง
pletely บล็อกและฮีสตามียังคงไม่เปลี่ยนแปลงในขณะที่
ผลกระทบเกร็งของ Cc.Cr ก็ยังถูกปิดกั้นบางส่วนที่ 0.03-1 มก. /
มลด้วยการยับยั้งสูงสุดของ 14.370.22% vs 4,972.47% ได้รับการ
ตรวจสอบ ณ วันที่ 1 mg / ml ในการปรากฏตัวของเพื่อนร่วมบริหารงานของ
atropine และ pyrillamine ผลกระทบเกร็งทั้งเอซีและ
ธาตุชนิดถูกบล็อกในขณะที่ผลกระทบเกร็งของ Cc.Cr ถูก
บล็อกยังที่ปริมาณเริ่มต้นและการตอบสนองที่เดียวที่เหลืออยู่คือ
772.1% เทียบกับ 4,970.22% ณ ปริมาณการทดสอบสูงสุด (1 mg / ml) ตามที่
แสดงในรูป 2A.
ในส่วนที่ได้รับส่วนบิวทานอ (Cc.Baf) ที่
0.01-3 mg / ml เกิดผลกระตุ้นถึงสูงสุดของ
80.776.0% ของการตอบสนองที่เอซี 0.1 mg / ml การปรับสภาพของ
เนื้อเยื่อที่มี atropine สมบูรณ์บล็อกผลเกร็งของ
Cc.Baf ที่ปริมาณ (0.01, 0.03 และ 0.3 mg / ml) ในขณะที่เกิด
การปิดกั้นบางส่วนที่ 0.1, 1 และ 3 mg / ml ในเนื้อเยื่อปรับสภาพกับ
pyrillamine ผล spasmogenic ของ Cc.Baf พบอย่างเต็มที่
บล็อกที่ 0.1, 1 และ 3 mg / ml ในขณะที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงที่สูงกว่า
ปริมาณ ในการปรากฏตัวของ atropine บวก pyrillamine กระตุ้น
ผลของ Cc.Baf ถูกบล็อกอย่างสมบูรณ์ที่ปริมาณการทดสอบทั้งหมดเป็น
ที่แสดงในรูป 2B คล้ายกับ Cc.Cr และ Cc.Baf, Ethylacetate
ส่วนยังแสดงผลหดตัวที่ 0.1-5 mg / ml มี
สูงสุดของ 81.372.11% ขนาด 1 มิลลิกรัม / ml ในขณะที่ pretreat-
ment ของเนื้อเยื่อที่มี atropine, ผลกระตุ้นถูกยกเลิก
ดังแสดงในรูป 2C ในขณะที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อทบทวน
การพิจารณาในการปรากฏตัวของ pyrillamine (ไม่ได้แสดงข้อมูล)
ส่วนปิโตรเลียมพบไร้ผลกระตุ้นใด ๆ (ข้อมูล
ไม่แสดง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

SEM ; n ¼ 7 ) ของระบบ ( 0.3 μ M ) - เกิดการหดตัว ลักษณะ
ฤทธิ์ของ CC . CR , เนื้อเยื่อถูกผ่านด้วย
pyrillamine ( 1 μ M ) หรืออะโทรปีน ( 0.1 μ M ) เป็นรายบุคคล รวมทั้งการกำหนดก่อน
เป็นฤทธิ์ของ ในการแสดงตนของ pyrillamine
, กระตุ้นผลของ histamine คือ
บล็อก และของระบบยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่ซึ่งเกิดกระตุก
ผลของ CC . CR ถูกบล็อกบางส่วนที่ 0.3 และ 1 mg / ml ด้วยการยับยั้งสูงสุด 11.574.3
% ต่อ 4970.22 % 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรใน
พระพักตร์ atropine , กระตุ้นผลของการออกกำลังกายถูกดอทคอม -
pletely บล็อก และ histamine ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่ผลซึ่งเกิดกระตุกของ CR เป็น CC ยังบล็อกบางส่วนที่ 0.03 – 1 มก. /
ml ด้วยการยับยั้งสูงสุด 14.370.22 % ต่อ 4972.47 %
) 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรในการแสดงตนของสหกรณ์การบริหาร
pyrillamine atropine และผลซึ่งเกิดกระตุกทั้ง ACH และ
ฮิสตามีนถูกบล็อก ในขณะที่ผลซึ่งเกิดกระตุกของ CC . CR คือ
บล็อค ในขนาดเริ่มต้นและเหลือเพียงแต่การตอบสนอง
772.1 % ต่อ 4970.22 ที่ทดสอบสูงสุดขนาด 1 มก. / มล. )
แสดงในรูปที่ 2A .
ของเศษส่วนเศษส่วนได้ , บิวทานอล ( CC . บัฟ )
001 – 3 มก. / มล. ทำให้เกิดการกระตุ้นผลถึงสูงสุด
80.776.0 % ของการตอบสนองต่อ ACh ที่ 0.1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรของ
เนื้อเยื่อกับการปีน บล๊อคผลซึ่งเกิดกระตุกของ
cc.baf ที่โดส ( 0.01 , 0.03 และ 0.3 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ในขณะที่เกิด
ปิดล้อมบางส่วนที่ระดับ 0.1 , 1 และ 3 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรในเนื้อเยื่อที่ได้รับด้วย
pyrillamine ผลของบัฟ spasmogenic ซีซี พบครบ
ปิดที่ระดับ 0.1 ,1 และ 3 มก. / มล. ในขณะที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงในขนาดที่สูง

ในการแสดงตนของอะโทรปินและ pyrillamine , กระตุ้นผลของซีซี บัฟถูกปิดกั้นอย่างสมบูรณ์ที่ทดสอบทั้งหมดที่แสดงในรูปที่ 2B (
. คล้ายกับซีซี . CR และ CC . บัฟ , เอธิลอะซีเตต ส่วนผลที่ได้ยัง
( 0.1 – 5 mg / ml ด้วย
81.372.11 % สูงสุดที่ ขนาด 1 มก. / มล. ในขณะที่ pretreat -
ment เนื้อเยื่อด้วย atropine , ฤทธิ์ยกเลิก
ดังแสดงในรูปที่ 2 ในขณะที่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อ re -
มุ่งมั่นในการแสดงตนของ pyrillamine ( ข้อมูลไม่แสดง )
ปิโตรเลียม เศษส่วน พบไร้สารกระตุ้นใด ๆผล ( ข้อมูล
ไม่แสดง )