2. MethodsWe actively sought all ca

2. Methods
We actively sought all cases of confirmed intussusception in
infants

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธีเรากำลังค้นหา confirmed intussusception ในทุกกรณีทารก < เดือน 24 อายุจาก 1 2007 กรกฎาคมถึงวันที่ 31 ธันวาคม2008 และกำหนดสถานะของวัคซีน rotavirus ก่อน-definedใช้เพื่อเปรียบเทียบการสังเกตระยะเวลาหลังจากฉีดวัคซีนจำนวนกรณีที่มีการคาดคำนวณอุบัติการณ์ agespecific มา hospitalisation รายงานเป็นประจำข้อมูล วิเคราะห์ของเราในรอบระยะเวลาที่วัคซีนหลังสองidentified (1-7 วันและวันที่ 1-21), ตามรอบระยะเวลาความเสี่ยงสูงสุดสำหรับ intussusception หลังจากฉีดวัคซีน Rotashield ® [15] เฝ้าระวังถูกจำกัดไปอเมริกาสี่เข้าร่วมในทั้งสองวิธีรักษาความปลอดภัย (ดูด้านล่าง) รัฐเหล่านี้ สอง (วิกตอเรียและเซาท์ออสเตรเลีย) administeredRotaTeq ® วัคซีนในขณะที่สองใหม่ใต้เวลส์และตะวันตกของออสเตรเลีย) administeredRotarix ® เวลาเด็กที่ความเสี่ยงที่พิจารณาในประเภทอายุสองเดือนสี่ (1 < 3, 3การ < 5, 5 ไป < 7 และ 7 การ < 9 เดือน) ตั้งแต่เหล่านี้ครอบคลุม > 95% ของทั้งหมดจัดการปริมาณของวัคซีน first สาม bracketing วัยแนะนำสำหรับการจัดการ (2, 4, 6 เดือนสำหรับ RotaTeq ®ก 2, 4 เดือน Rotarix ®)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการ
อย่างแข็งขันเราขอทุกกรณีของนักโทษ Fi rmed ภาวะลำไส้กลืนกันใน
เด็กทารก <24 เดือนอายุ 1 กรกฎาคม 2007 ถึงวันที่ 31 ธันวาคม
2008 และกำหนดสถานะของพวกเขาวัคซีนโรตาไวรัส Pre-นิยาม
ช่วงเวลาหลังจากการฉีดวัคซีนถูกนำมาใช้เพื่อเปรียบเทียบข้อสังเกต
จำนวนของกรณีที่มีตัวเลขที่คาดว่าคำนวณจาก agespeci Fi คเกิดมาจากการรักษาในโรงพยาบาลเป็นประจำรายงาน
ข้อมูล การวิเคราะห์ของเรามุ่งเน้นไปที่สองหลังการฉีดวัคซีนช่วงเวลา
(1-7 วันและ 1-21 วัน) การระบุเอ็ด Fi เป็นช่วงเวลาที่มีความเสี่ยงสูงสุด
สำหรับภาวะลำไส้กลืนกันหลังจากRotashield®ฉีดวัคซีน [15] การเฝ้าระวัง
ถูก จำกัด ให้สี่รัฐมีส่วนร่วมในทั้งสองวิธีของ
การเฝ้าระวัง (ดูด้านล่าง) ของรัฐเหล่านี้สอง (วิกตอเรียและเซาท์
ออสเตรเลีย) วัคซีนadministeredRotaTeq®ขณะที่สอง (นิวเซา
ธ์เวลส์และออสเตรเลียตะวันตก) administeredRotarix® เด็กเวลาที่
มีความเสี่ยงได้รับการพิจารณาในสี่ประเภทอายุสองเดือน (1 ถึง <3, 3
ไปที่ <5, 5 ไปที่ <7 และ 7 <9 เดือน) ตั้งแต่เหล่านี้ครอบคลุม> 95% ของ
ปริมาณยาของวัคซีน Fi แรกสามคร่อมทุกเพศทุกวัยที่แนะนำสำหรับการบริหาร (2, 4, 6 เดือนRotaTeq®,
และ 2, 4 เดือนRotarix®)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการ
เราอย่างหาทุกกรณีของการต่อต้านจึง rmed ฮิปโปโปเตมัสใน
ทารก < 24 เดือนของอายุ ตั้งแต่วันที่ 1 กรกฎาคม 2550 ถึง วันที่ 31 ธันวาคม 2551 และกำหนดสถานะ
วัคซีนโรตาไวรัสของพวกเขา Pre de จึงเน็ด
ช่วงเวลาหลังการฉีดวัคซีนเพื่อใช้เปรียบเทียบจากจำนวนคดีที่มีตัวเลข
คาดคำนวณจาก agespeci จึงได้มาจากรายงานอุบัติการณ์ C ตรวจ hospitalisation
ข้อมูลการวิเคราะห์ของเราเน้นสองหลังฉีดวัคซีนช่วงเวลา
( 1 – 7 วัน 1 – 21 วัน ) identi จึงเอ็ดที่ระยะเวลาเสี่ยงสูงสุด
สำหรับฮิปโปโปเตมัสหลังจาก rotashield ®วัคซีน [ 15 ] การเฝ้าระวัง
คือจำกัดสี่รัฐมีส่วนร่วมในการเฝ้าระวังของ
ทั้งสองวิธี ( ดูด้านล่าง ) ของรัฐเหล่านี้ สอง ( วิกตอเรียและทางใต้
ออสเตรเลีย ) administeredrotateq ®วัคซีนในขณะที่สอง (
ใต้ใหม่ออสเตรเลียและออสเตรเลียตะวันตก ) administeredrotarix ® . เด็กที่เสี่ยงถูกพิจารณาใน 4
2 เดือนอายุประเภท ( 1 < 3 < 3
กับ 5 , 5 < 7 และ 7 < 9 เดือน ) ตั้งแต่เหล่านี้ครอบคลุม > 95% ของทั้งหมด
บริหาร doses ของวัคซีน , จึงตัดสินใจเดินทางไปถ่ายภาพคร่อมสามแนะนำยุคการบริหาร ( 2 4 , 6 เดือน®
rotateq , และ 2 , 4 เดือน rotarix ® )