Optional en bloc staining with uranyl acetate for greater contrast.
Tissue is placed in 0.5% uranyl acetate in veronal buffer for 30 min.
Stock is prepared: 2.92 g sodium acetate, 4.42 g sodium barbital,
5.10 g NaCl, and 3.75 g uranyl acetate are added to 7.26 ml of
distilled water, and pH adjusted with 24 ml 1N HCl for pH 4.70,
osmolarity 350 to 450 mOsm. Solution is kept in refrigerator.
5. Tissue is dehydrated through ascending alcohols for 3 to 5 minutes
each change through following steps: 35%, 50%, 70%, 95% × 2
changes, 100% × 2 changes. Tissue is very brittle at this point and
must be carefully handled or protected by solvent-resistant supports
or filters.
ตัวเลือก en หมู่ย้อมด้วยยูเรนิลอะซิเตตสำหรับยิ่งคมชัด .
เนื้อเยื่ออยู่ในยูเรนิลอะซิเตตบัฟเฟอร์ใน veronal 0.5% เป็นเวลา 30 นาที
หุ้นเตรียม : 2.92 กรัม โซเดียมอะซิเตท , 4.42 กรัม โซเดียม ราคาถูก
NaCl , 5.10 กรัมและ 3.75 กรัมยูเรนิลอะซิเตตจะเพิ่ม 7.26 มล.
น้ำกลั่น และปรับ pH กับ 24 ml กับ HCl ใน pH 4.70
ำ 350 , 450 mOsm . โซลูชั่นจะถูกเก็บในตู้เย็น .
5เนื้อเยื่อขาดน้ำผ่านจากแอลกอฮอล์สำหรับ 3 ถึง 5 นาที
แต่ละเปลี่ยนผ่านขั้นตอนต่อไปนี้ : 35 % , 50% , 70% , 95% × 2 × 2
เปลี่ยน 100 % การเปลี่ยนแปลง เนื้อเยื่อเปราะมาก ณจุดนี้ และจะต้องได้รับการดูแลอย่างระมัดระวัง
หรือได้รับการป้องกันโดยตัวกรองตัวทำละลายทนรองรับ
หรือ
การแปล กรุณารอสักครู่..