Soil chemical properties were asses

Soil chemical properties were assessed at three depths using sam-
ples taken from the forest-floor litter layer, topsoil (0–25 cm) and sub-
soil (25–50 cm) in May 2010. Samples were taken from all subplots
within each biosolids treatment main-plot and bulked, resulting in
four replicate samples per biosolids treatment. The foliage and litter
samples were oven-dried (70 °C) and ground for chemical analysis.
Soil samples were air-dried and ground to pass through a 2-mm-mesh
sieve for chemical analysis.
Soil pH was measured at a soil:water ratio of 1:2.5. Total C, N and sul-
phur (S) in soil, tree foliage and litter samples were determined by dry
combustion using a LECO® CNS-2000 Analyzer (Leco Corp., St. Joseph,
MI, USA). Concentrations of soil exchangeable calcium (Ca), magnesium
(Mg), potassium (K), and sodium (Na) were measured using the ammo-
nium acetate method (Blakemore et al., 1987). Extractable soil phos-
phorus (P) was determined using the Olsen P method. Acid digestion
was used to extract heavy metals in soil samples (ASTM International,
1999). Flame atomic absorption spectrometry was used to determine
concentrations of arsenic (As), cadmium (Cd), chromium (Cr), copper
(Cu), lead (Pb), nickel (Ni), and zinc (Zn) in the acid digestion samples.
Mercury (Hg) was analysed using cold vapour atomic absorption spec-
trometry. Foliage and litter samples were digested with concentrated
HNO3/H2O2, and concentrations of nutrients (C, N, P, K, Ca, Mg, S, Na,
B, Mn, Fe and Al) and heavy metals (As, Cd, Cr, Cu, Pb, Hg, Ni and Zn)
in the digest were determined using the inductively coupled plasma op-
tical emission spectrometry (ICP-OES, Perkin Elmer Optima 3000DV)
(Zarcinas, 1984).
Soil physical properties were obtained using two 590-cm3 cores
(10-cm diameter × 7.5-cm depth) collected from two standardised
depths (0–10 cm and 10–20 cm) for each replicate plot of the Control,
Standard and High biosolids treatments for the lowest stocking rate
(i.e., 300 stems ha−1 only). Soil physical measurements were made on
the cores using the methods described by Gradwell (1972), and includ-
ed bulk density, total porosity, macroporosity, air capacity, total avail-
able water holding capacity (10–1500 kPa), and readily-available
water holding capacity (10–100 kPa). Unsaturated hydraulic conductivity
(K−40) at −40 kPa matric potential was measured according to Cook
et al. (1993). Hydrophobicity ratings (1 to 5) were measured by the
length of time taken to wet the cores up to saturation point in a water
bath; 1 being the fastest, wetting up within a day, and 5 being the
slowest, N8 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกประเมินคุณสมบัติทางเคมีของดินที่ความลึกสามใช้ sam-ถ่ายจากชั้น floor ป่าครอก ชั้นดิน (0-25 เซนติเมตร) และย่อย - plesดิน (25 – 50 ซม.) ในเดือน 2553 พฤษภาคม ตัวอย่างที่ถ่ายจาก subplots ทั้งหมดภายในแต่ละ biosolids รักษา พล็อตหลัก และ bulked ผล4 ทำซ้ำอย่างต่อการรักษา biosolids ใบไม้และครอกตัวอย่างอบแห้ง (70 ° C) และพื้นดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีตัวอย่างดิน air-dried และพื้นดินผ่าน 2-mm-ตาข่ายตะแกรงสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี ค่า pH ของดินซึ่งวัดได้ที่อัตราส่วนดิน: น้ำปี 5 รวม C, N และ sul-phur (S) ในดิน ต้นไม้ใบไม้และทิ้งตัวอย่างดำเนินการ โดยแห้งเผาไหม้โดยใช้เครื่อง LECO® CNS 2000 วิเคราะห์ (Leco Corp. เซนต์โจเซฟMI สหรัฐอเมริกา) ความเข้มข้นของดินแลกเปลี่ยนแคลเซียม (Ca), แมกนีเซียม(Mg), โพแทสเซียม (K), โซเดียม (Na) ถูกวัดและใช้กระสุน -nium วิธีอะซิเตท (โรงแรมแบล็คมอร์ et al. 1987) Phos extractable ดิน-phorus (P) ที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธี P โอลเซ่น กรดย่อยอาหารใช้ในการแยกโลหะหนักในตัวอย่างดิน (ASTM International1999) ใช้เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของสารหนู (เป็น), แคดเมียม (Cd) โครเมียม (Cr), ทองแดง(Cu), ตะกั่ว (Pb), นิกเกิล (Ni), และสังกะสี (Zn) ในตัวอย่างกรดย่อยอาหารปรอท (Hg) ได้วิเคราะห์โดยใช้ข้อมูลจำเพาะดูดกลืนโดยอะตอมไอเย็น-trometry ตัวอย่างใบไม้และครอกถูกย่อยสลายด้วยความเข้มข้นHNO3/H2O2 และความเข้มข้นของสารอาหาร (C, N, P, K, Ca, Mg, S นาB, Mn, Fe และ Al) และโลหะหนัก (เช่น Cd, Cr, Cu, Pb, Hg, Ni และ Zn)ในการแยกย่อยการกำหนดใช้พลาสม่าอุปการ op-ปล่อย tical spectrometry (ICP-OES เพอร์เอลเมอ Optima 3000DV)(Zarcinas, 1984) คุณสมบัติทางกายภาพของดินที่ได้รับโดยใช้แกนสอง 590 cm3(เส้นผ่าศูนย์กลาง 10 ซม.× 7.5 ซม.ลึก) รวบรวมจากสองมาตรฐานลึก (0-10 ซม.และ 10 – 20 ซม.) สำหรับแต่ละซ้ำพล็อตของตัวควบคุมมาตรฐาน และการรักษา biosolids สูงถุงราคาถูกที่สุด(เช่น 300 มา ha−1 เท่านั้น) การวัดทางกายภาพเกิดขึ้นบนดินแกนที่ใช้วิธีการอธิบายไว้ โดย Gradwell (1972), และรวมถึง-ed ความหนาแน่น ความพรุนรวม macroporosity เครื่องผลิต รวมประโยชน์-น้ำสามารถจุ (10 – 1500 kPa), และมีน้ำจุ (10 – 100 kPa) การนำไฟฟ้าไฮดรอลิกไม่อิ่มตัว(K−40) ที่ −40 kPa ศักยภาพมนุษย์สัมพันธ์วัดตามคุกet al. (1993) จัดอันดับ hydrophobicity (1 ถึง 5) ถูกวัดโดยการเวลาที่ใช้ให้เปียกแกนถึงจุดอิ่มตัวในน้ำอาบน้ำ 1 การขึ้นเร็วที่สุด เปียกภายในวัน และ 5 เป็นการช้า N8 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางเคมีของดินได้รับการประเมินระดับความลึกที่สามโดยใช้ตัวอย่างทดสอบไว้
Ples นำมาจากชั้น oor ครอกชั้นป่าดินดำ (0-25 ซม.) และย่อย
ดิน (25-50 ซม.) ในเดือนพฤษภาคม 2010 นำตัวอย่างที่ย่อยทั้งหมด
ในแต่ละ การรักษาหลักกากชีวภาพพล็อตและมีเนื้อมีหนังที่มีผลใน
สี่ตัวอย่างซ้ำต่อการรักษากากชีวภาพ ใบไม้และเศษซากพืช
ตัวอย่างเตาอบแห้ง (70 ° C) และพื้นดินสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี.
เก็บตัวอย่างดินอากาศแห้งและพื้นดินที่จะผ่าน 2-MM-ตาข่าย
ตะแกรงสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมี.
ค่า pH ของดินวัดที่ดิน: น้ำอัตราส่วน 1: 2.5 รวม C, N และ sul-
Phur (S) ในดินใบไม้ต้นไม้และครอกตัวอย่างที่ถูกกำหนดโดยแห้ง
เผาไหม้โดยใช้LECO® CNS-2000 วิเคราะห์ (Leco คอร์ปเซนต์โจเซฟ,
MI, USA) ความเข้มข้นของการแลกเปลี่ยนดินแคลเซียม (Ca) แมกนีเซียม
(Mg) โพแทสเซียม (K) และโซเดียม (Na) ถูกวัดโดยใช้ ammo-
วิธีเนียมอะซิเตท (Blakemore et al., 1987) ดินที่สกัด phos-
phorus (P) ถูกกำหนดโดยวิธี P โอลเซ่น กรดย่อยอาหาร
ถูกนำมาใช้ในการสกัดโลหะหนักในตัวอย่างดิน (ASTM นานาชาติ
1999) เปลวไฟอะตอม spectrometry ดูดซึมได้ถูกใช้ในการกำหนด
ความเข้มข้นของสารหนู (As) แคดเมียม (Cd) โครเมียม (Cr), ทองแดง
(Cu) ตะกั่ว (Pb), นิกเกิล (Ni) และสังกะสี (Zn) ในตัวอย่างการย่อยอาหารกรด .
ปรอท (Hg) คือการวิเคราะห์โดยใช้ไอเย็นดูดซึมอะตอม spec-
trometry ใบไม้และเศษซากพืชตัวอย่างที่ถูกย่อยด้วยความเข้มข้น
HNO3 / H2O2 และความเข้มข้นของสารอาหาร (C, N, P, K, Ca, Mg, S, Na,
B, Mn, Fe และอัล) และโลหะหนัก ( ณ แคดเมียมโครเมียม ทองแดงตะกั่วปรอทนิกเกิลและสังกะสี)
ในการแยกย่อยได้รับการพิจารณาโดยใช้พลาสม่า inductively คู่ op-
เงินบาทการปล่อยก๊าซ spectrometry (ICP-OES, เพอร์กินเอลเมอ Optima 3000DV)
(Zarcinas, 1984).
ดินคุณสมบัติทางกายภาพที่ได้รับใช้สอง 590 แกน -cm3
(10 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง×ลึก 7.5 ซม.) ที่เก็บรวบรวมจากสองมาตรฐาน
ระดับความลึก (0-10 ซม. และ 10-20 ซม.) สำหรับแต่ละซ้ำพล็อตของการควบคุม
มาตรฐานและการบำบัดกากชีวภาพสูงสำหรับอัตราการปล่อยต่ำสุด
(เช่น 300 ลำต้นฮ่า-1 เท่านั้น) ดินวัดทางกายภาพได้ทำบน
แกนโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Gradwell (1972) และรวมทั้งใน
ความหนาแน่นของเอ็ดกลุ่มพรุนรวม macroporosity ความจุอากาศรุนแรงทางเพศรวม
ความจุน้ำสามารถโฮลดิ้ง (10-1500 ปาสคาล) และ readily- ใช้ได้
จุของน้ำโฮลดิ้ง (10-100 ปาสคาล) ไม่อิ่มตัวการนำไฮโดรลิค
(K-40) ที่ -40 กิโลปาสคาลที่มีศักยภาพ matric วัดตามคุก
et al, (1993) การจัดอันดับ hydrophobicity (1-5) ถูกวัดโดย
ระยะเวลาดำเนินการให้เปียกแกนถึงจุดอิ่มตัวในน้ำ
อาบน้ำ; 1 เป็นที่เร็วที่สุดที่เปียกขึ้นภายในวันและ 5 เป็น
ที่ช้าที่สุดวัน N8

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติทางเคมีของดินที่ระดับความลึกที่ใช้ประเมิน 3 ซัมples ถ่ายจากป่า - flเกี่ยวกับชั้นครอกดิน ( 0 - 25 ซม. ) และย่อยดิน ( 25 – 50 เซนติเมตร ) ในเดือนพฤษภาคม 2553 ตัวอย่างถ่ายจากใบทั้งหมดภายในแต่ละ biosolids รักษาหลักวางแผนและยกผล4 ทำซ้ำตัวอย่างต่อการ biosolids . ใบไม้และซากพืชเตาอบแห้ง จำนวน 70 ° C ) และพื้นดินเพื่อการวิเคราะห์ทางเคมีตัวอย่างดินแห้งและดินที่ผ่านการ 2-mm-meshตะแกรงสำหรับการวิเคราะห์ทางเคมีดิน เป็นวัดที่ดิน : อัตราส่วนของน้ำ 1:2.5 . ทั้งหมด และ ซัล - Cphur ( s ) ในดิน ใบไม้ ต้นไม้ และถูกกำหนดโดยจำนวนขยะแห้งการเผาไหม้โดยใช้ LECO ® cns-2000 Analyzer ( LECO Corp . , เซนต์โยเซฟมิ สหรัฐอเมริกา ) ความเข้มข้นของปริมาณแคลเซียมในดิน ( CA ) , แมกนีเซียม( มก. ) , โพแทสเซียม ( K ) และโซเดียม ( Na ) ได้ถูกวัดโดยใช้กระสุน -วิธีอะซิเตท Condo ( เบลกมอร์ et al . , 1987 ) phos ธาตุ - ดินphorus ( P ) คือการพิจารณาวิธีเซ่นต่อ ย่อยสลายกรดถูกใช้เพื่อแยกโลหะหนักในตัวอย่างดิน ( ASTM International ,1999 ) Flame Atomic absorption spectrometry ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของสารหนู ( เป็น ) แคดเมียม ( ซีดี ) , โครเมียม ( Cr ) , ทองแดง( จุฬาฯ ) , ตะกั่ว ( Pb ) นิกเกิล ( Ni ) และสังกะสี ( Zn ) ในกรดย่อยอาหารตัวอย่างปรอท ( Hg ) วิเคราะห์การใช้ไอเย็น Atomic absorption สเป็ค -trometry . ใบไม้และซากพืชถูกย่อยด้วยตัวอย่างเข้มข้นกรดดินประสิว / แบตเตอรี่ และความเข้มข้นของสารอาหาร ( C , N , P , K , Ca , Mg , S , นาB , Mn , Fe และอัล ) และโลหะหนัก ( เช่น แคดเมียม โครเมียม ทองแดง ตะกั่ว ปรอท สังกะสี , นิกเกิลและ )ในการย่อยตัดสินใจใช้อุปนัยพลาสมา OP - คู่ติกอล Emission Spectrometry ( เทคนิคเพอร์กินเอลเมอร์ , Optima 3000dv )( zarcinas , 1984 )คุณสมบัติทางกายภาพของดินได้ใช้สอง 590-cm3 แกน( ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 10 เซนติเมตร× 7.5-cm ความลึก ) เก็บจากมาตรฐานลึก ( 0 – 10 ซม. และ 10 – 20 ซม. ) สำหรับแต่ละลอกพล็อตของการควบคุมมาตรฐานสูงสำหรับการรักษาและ biosolids อัตราความหนาแน่นน้อยที่สุด( เช่น 300 ต้น ฮา − 1 เท่านั้น ) การวัดทางกายภาพของดิน ทำให้บนแกนโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย gradwell ( 1972 ) และรวม -ดความหนาแน่นรวมความ macroporosity อากาศ , ความจุรวม - กล้องสามารถจับน้ำความจุ ( 10 – 1500 kPa ) และพร้อมความสามารถในการ จับน้ำ ( 10 – 100 kPa ) สภาพนำชลศาสตร์ไม่อิ่มตัว( K ( −− 40 kPa matric 40 ) ที่อาจเกิดขึ้นได้ตาม ทำอาหารet al . ( 1993 ) การจัดอันดับบรรจุภัณฑ์ ( 5 ) วัดโดยความยาวของเวลาที่ถ่ายเปียกแกนถึงจุดอิ่มตัวในน้ำบาท ; 1 เป็นเร็วที่สุด , wetting อัพภายในวัน และ 5 เป็นช้าที่สุด 8 วัน