Blood samples from 620 white muscov

Blood samples from 620 white muscovy ducks from
Putian Guangdong Wenshi Poultry Co. were collected and
stored at  20 ° C. Genomic DNA was extracted according
to the phenol – chloroform method ( SAMBROOK and RUSSEL
2002). DNA concentration and quality were determined
spectrophotometrically at 260 and 280 nm. Only genomic
DNA preparations with A 260 /A 280 ratios of 1.6 – 1.8 were
used.
Twenty nesting birds and 20 laying birds (40 weeks of
age) were selected from the second generation of white
muscovy ducks. Twelve different tissues were sampled
from each duck, including pituitary, hypothalamus, muscular
stomach, glandular stomach, ovary, kidney, liver,
heart, lung, duodenum, pancreas and spleen. All the tissues
harvested were stored in liquid nitrogen immediately
until total RNA extraction.
RNA extraction and cDNA synthesis
Briefl y, tissues were homogenized and a TRIZOL Reagent
kit (TaKaRa Biotechnology Co.) was used to extract
RNAs, according to the manufacturer ’ s protocol. cDNA
samples of tissues were generated from 2 μ g of total RNA
using a PrimeScript RT reagent Kit (TaKaRa Biotechnology
Co.), according to the manufacturer ’ s protocol.
SNP screening and genotyping
The GH gene comprises fi ve exons and four introns (our
laboratory previously cloned the full length cDNA of GH
gene). In this study, several pairs of primers were designed
according to DNA sequence of microsatellites in the 5 ′ -
fl anking region, 5 ′ regulatory region and exons 1 – 5 of the
GH gene. Apart from one SNP in intron 3, no other SNP
was found. Therefore, intron 3 of the GH gene was selected
for genotyping by the PCR single-strand-conformation
polymorphism (SSCP) method. Briefl y, a genomic fragment
of 348 bp representing intron 3 and containing polymorphic
sites of the GH gene was amplifi ed using a pair
of primers ( GH-F/GH-R ) (primers shown in Table 1). The
PCR reaction comprised a 20 μ l reaction volume consisting
of 100 ng muscovy duck genomic DNA, 1  buffer,
200 μ M of each dNTP, 0.5 μ M each primer, and 1 U of
Taq DNA polymerase. The thermal cycling program was
94 ° C for 5 min; 35 cycles of 94 ° C for 30 s, 58 ° C for 30 s,
and 72 ° C for 30 s, and 72 ° C for 10 min. The PCR product
was detected by electrophoresis through a 1.5% agarose
gel stained with ethidium bromide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างเลือดจาก 620 muscovy ขาวเป็ดจากบริษัทสัตว์ปีก Wenshi กวางตุ้งปู่เตียนถูกเก็บรวบรวม และเก็บไว้ที่ 20 ° C. การดีเอ็นเอถูกแยกตามวิธีการ (SAMBROOK และเพชรเกษมเพื่อฟีนอลคลอโรฟอร์ม2002) กำหนดความเข้มข้นของดีเอ็นเอและมีคุณภาพspectrophotometrically ที่ 260 และ 280 nm การเท่านั้นมีการเตรียมดีเอ็นเอ ด้วยอัตรา 280 A 260/a 1.6 – 1.8ใช้รังนกยี่สิบและนกวาง 20 (40 สัปดาห์อายุ) เลือกจากรุ่นที่สองของขาวmuscovy เป็ด มีการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อแตกต่างกันที่สิบสองจากเป็ดแต่ละ รวมทั้งต่อมใต้สมอง hypothalamus กล้ามเนื้อกระเพาะอาหาร กระเพาะอาหารต่อม รังไข่ ไต ตับหัวใจ ปอด ต้น ตับอ่อน และม้าม เนื้อเยื่อทั้งหมดเก็บเกี่ยวผลผลิตถูกเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันทีจนสกัด RNA รวมการสังเคราะห์ cDNA และสกัด RNABriefl y เนื้อเยื่อถูก homogenized และ เอเจนต์ TRIZOLชุด (บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพ TaKaRa) ใช้ในการแยกRNAs ตามโพรโทคอของผู้ผลิต cDNAตัวอย่างของเนื้อเยื่อสร้างขึ้นจาก 2 μ g ของ RNA ทั้งหมดใช้เอเจนต์ PrimeScript RT Kit (TaKaRa เทคโนโลยีชีวภาพจำกัด), ตามโพรโทคอของผู้ผลิตคัดกรองสมุนไพรและ genotypingประกอบด้วยยีน GH exons ve เน็ตและ introns สี่ (ของเราห้องปฏิบัติการก่อนหน้านี้โคลน cDNA ยาวของ GHยีน) ในการศึกษานี้ ที่มีการออกแบบไพรเมอร์หลายคู่ตามลำดับดีเอ็นเอของ microsatellites ในทั้ง 5-ภูมิภาค anking fl, 5 ทั้งภาคบังคับ และ exons ที่ 1 – 5 ของการGH ยีน นอกเหนือจากหนึ่ง SNP ใน intron 3, SNP ไม่อื่น ๆพบ ดังนั้น เลือก intron 3 ยีน GHสำหรับ genotyping โดยการ PCR เดียวสาระรูปวิธีการโพลิมอร์ฟิซึม (SSCP) Y Briefl ส่วนการของ 348 bp แทน intron 3 และประกอบด้วย polymorphicเว็บไซต์ของยีน GH มีแอมพลิฟายเอ็ดใช้คู่ของไพรเมอร์ (GH F/GH-R) (ไพรเมอร์ที่แสดงในตารางที่ 1) การปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วย 20 μ l ปฏิกิริยาระดับเสียงประกอบด้วยของ 100 ฉบับ muscovy เป็ดการดีเอ็นเอ บัฟเฟอร์ 1200 μ M ของแต่ละ dNTP, 0.5 μ M รองพื้นแต่ละ และ 1 UTaq DNA พอลิเมอเรส โปรแกรมขี่จักรยานความร้อน94 ° C 5 นาที รอบ 35 94 ° c 30 s, 58 ° C 30 sและ 72 ° C 30 s และ 72 ° C เป็นเวลา 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCRตรวจพบ โดยอิผ่าน agarose 1.5%เจเลอะโบรไมด์ ethidium

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างเลือดจาก 620 เป็ดมัสโกวีสีขาวจาก
Putian กวางตุ้ง Wenshi สัตว์ปีก จำกัด ถูกเก็บรวบรวมและ
เก็บไว้ที่? 20 องศาเซลเซียส DNA ของยีนถูกสกัดตาม
ไปฟีนอล - วิธีคลอโรฟอร์ม (SAMBROOK และ RUSSEL
2002) ความเข้มข้นของดีเอ็นเอที่มีคุณภาพและได้รับการพิจารณา
spectrophotometrically ที่ 260 และ 280 นาโนเมตร เพียงจีโนม
การเตรียมดีเอ็นเอกับ 260/280 อัตราส่วน 1.6-1.8 ถูก
. ใช้
นกทำรังยี่สิบและ 20 นกวาง (40 สัปดาห์ของ
อายุ) ได้รับเลือกจากรุ่นที่สองของสีขาว
เป็ดเป็ดเทศ สิบสองเนื้อเยื่อที่แตกต่างกันตัวอย่าง
จากแต่ละเป็ดรวมทั้งต่อมใต้สมอง hypothalamus กล้ามเนื้อ
กระเพาะอาหารกระเพาะอาหารต่อมรังไข่, ไต, ตับ
หัวใจปอดลำไส้เล็กส่วนต้นตับอ่อนและม้าม เนื้อเยื่อทั้งหมด
เก็บเกี่ยวถูกเก็บไว้ในไนโตรเจนเหลวทันที
จนกว่าสกัด RNA ทั้งหมด.
สกัด RNA และสังเคราะห์ cDNA
Briefl Y เนื้อเยื่อถูกปั่นและ Trizol Reagent
Kit (Takara เทคโนโลยีชีวภาพ Co. ) ถูกนำมาใช้ในการสกัด
RNAs ตามโปรโตคอลของผู้ผลิต . cDNA
ตัวอย่างของเนื้อเยื่อถูกสร้างขึ้นจาก 2 μกรัมของ RNA รวม
โดยใช้น้ำยาชุด PrimeScript RT (Takara เทคโนโลยีชีวภาพ
จำกัด ) ตามที่ผู้ผลิตโพรโทคอ.
การตรวจคัดกรองและ SNP genotyping
ยีน GH ประกอบด้วย Fi ได้ exons และสี่ introns (ของเรา
ห้องปฏิบัติการก่อนหน้านี้โคลนยีนยาวเต็มรูปแบบของ GH
ยีน) ในการศึกษานี้หลายคู่ของไพรเมอร์ได้รับการออกแบบ
ตามลำดับดีเอ็นเอของไมโครใน 5 '-
ฟลอริด้า anking ภูมิภาค 5' ภูมิภาคกฎระเบียบและ exons 1-5 ของ
ยีน GH นอกเหนือจากการเป็นหนึ่งใน SNP intron 3 ไม่มี SNP อื่น ๆ
ก็พบว่า ดังนั้น intron 3 ของยีน GH ได้รับเลือก
สำหรับ genotyping โดยวิธี PCR เดียวเส้นใยโครงสร้าง
polymorphism (SSCP) วิธีการ Briefl Y, ส่วนจีโนม
ของ 348 bp ตัวแทน intron ที่ 3 และมี polymorphic
เว็บไซต์ของยีน GH เอ็ด amplifi ใช้คู่
ไพรเมอร์ (GH-F / GH-R) (ไพรเมอร์ที่แสดงในตารางที่ 1)
ปฏิกิริยา PCR ประกอบด้วยปริมาณปฏิกิริยา 20 μ L ประกอบด้วย
100 NG เป็ดเทศเป็ดดีเอ็นเอ 1? บัฟเฟอร์
200 μ M ของแต่ละ dNTP, 0.5 M μแต่ละไพรเมอร์และ 1 U ของ
Taq DNA Polymerase โปรแกรมการขี่จักรยานเป็นความร้อน
94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที; 35 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, 58 ° C เป็นเวลา 30 วินาที
และ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาทีและ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ผลิตภัณฑ์ PCR
ถูกตรวจพบโดย electrophoresis ผ่าน agarose 1.5%
เจลย้อมด้วย ethidium bromide