Selected flavonoids (kaempferol, qu

Selected flavonoids (kaempferol, quercetin and isoquercitrin)
analysis was performed, using high-performance liquid chromatography.
An HPLC (model LC-10A, Shimadzu, Kyoto, Japan),
equipped with two LC-10 AS pumps, SCL-10A system control unit,
Rheodyne injector, CTO-10A column oven, SPD-10A UV–vis detector,
and data acquisition class LC-10 software, was used. A 10 ll
volume of the filtered sample was injected into an analytical Kromsil
reverse phase (C18) column (200 4.6 mm 5 lm particle
size). One solvent system with two solvents (A, containing 0.5%
phosphate acid and B, containing 100% methanol) was used. The
chromatographic separation was performed by isocratic elution
of the mobile phase (mixture of solvents A and B (50:50 v/v) that
was filtered under vacuum through a 0.45 lm membrane before
use) at a flow rate of 0.8 ml/min at 25 C of column temperature.
Detection was performed at a wavelength of 360 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลือก flavonoids (kaempferol, quercetin และ isoquercitrin)วิเคราะห์ที่ดำเนินการ ใช้ chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงการ HPLC (รุ่น LC-10A, Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น),พร้อมสองปั๊มเป็น LC-10, SCL 10A ระบบหน่วยควบคุมหัวฉีด Rheodyne, CTO 10A คอลัมน์เตา เครื่องตรวจจับ UV – vis SPD-10Aและใช้ข้อมูลชั้นซื้อ LC 10 ซอฟต์แวร์ 10 จะปริมาตรของตัวกรองอย่างถูกฉีดเข้าไปใน Kromsil การวิเคราะห์ทางกลับเฟส (C18) คอลัมน์ (200 4.6 มม. 5 lm อนุภาคขนาด) ระบบตัวทำละลายหนึ่งกับสองหรือสารทำละลาย ( ที่มี 0.5%ฟอสเฟตกรดและ B ประกอบด้วยเมทานอล 100%) ใช้ ที่ทำการแยก chromatographic โดย elution isocratic คิดของเฟสเคลื่อนที่ (ผสมหรือสารทำละลาย A และ B (คนละครึ่ง v/v) ที่ถูกกรองภายใต้สุญญากาศผ่านเมมเบรน lm 0.45 ก่อนใช้) ที่อัตราการไหล 0.8 ml/นาที ที่ 25 องศาของอุณหภูมิของคอลัมน์ทำการตรวจจับที่ความยาวคลื่นของ 360 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

flavonoids ที่เลือกไว้ (เฟอรอล, quercetin และ isoquercitrin)
การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ของเหลวที่มีประสิทธิภาพสูง.
HPLC (รุ่น LC-10A, Shimadzu เกียวโตประเทศญี่ปุ่น)
พร้อมกับสอง LC-10 AS ปั๊ม SCL-10A ควบคุมระบบ ,
หัวฉีด Rheodyne เตาอบคอลัมน์ CTO-10A, SPD-10A เครื่องตรวจจับรังสี UV-Vis,
และชั้นเก็บข้อมูลซอฟต์แวร์ LC-10 ถูกนำมาใช้ LL 10
ปริมาณของตัวอย่างที่ผ่านการกรองที่ถูกฉีดเข้าไปในการวิเคราะห์ Kromsil
เฟสย้อนกลับ (C18) คอลัมน์ (200 4.6 มม 5 LM อนุภาค
ขนาด) หนึ่งระบบตัวทำละลายที่มีสองตัวทำละลาย (มี 0.5%
กรดฟอสเฟตและ B ที่มีเมทานอล 100%) ถูกนำมาใช้
การแยกสารได้ดำเนินการโดยชะ Isocratic
ของเฟสเคลื่อนที่ (ส่วนผสมของตัวทำละลาย A และ B (50:50 v / v) ที่
ถูกกรองภายใต้สุญญากาศผ่านเมมเบรน LM 0.45 ก่อนที่จะ
ใช้งาน) ที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร / นาทีที่ 25 C อุณหภูมิคอลัมน์.
การตรวจสอบการดำเนินการที่ความยาวคลื่น 360 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( เคมเฟอรอล และเลือก flavonoids quercetin ไอโซเคอรซิทริน )
การวิเคราะห์โดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC .
เป็นรูปแบบ lc-10a Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) ,
พร้อมกับสอง lc-10 เป็นปั๊ม , ชุดควบคุมระบบ scl-10a
rheodyne , หัวฉีด , cto-10a คอลัมน์ เตาอบ spd-10a UV – 3 เครื่อง ,
และข้อมูลซอฟต์แวร์ ห้อง lc-10 ซื้อใช้ 10 ll
ปริมาตรของกรองตัวอย่างถูกฉีดเข้าไปในการวิเคราะห์ kromsil
กลับเฟส ( c18 ) คอลัมน์ ( 200 4.6 มม. 5 ขนาดอนุภาค
อิม ) หนึ่งกับสองระบบตัวทำละลายตัวทำละลาย ( ประกอบด้วยกรดฟอสเฟต 0.5%
b ที่มี 100 % เมทานอล ) คือใช้

( แยกโครมาโตกราฟีโดยใช้ Isocratic ของเฟสเคลื่อนที่ ( ส่วนผสมของสารละลาย A และ B ( 50 v / v )
คือกรองสุญญากาศผ่านเมมเบรนเป็น 0.45 LM ก่อน
ใช้ ) ที่อัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตรต่อนาทีที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส อุณหภูมิของคอลัมน์
ตรวจจับดำเนินการโดยความยาวคลื่น 360 nm .