ProceduresAfter selection through c

Procedures
After selection through consultation with a doctor, the patients provided their written consent and were given an opportunity to ask any questions regarding the procedure. The patients were examined by an independent physiotherapist, who used a pre-prepared card composed of several instruments: visual analog scale (VAS),22 Brazilian version of the McGill Pain Questionnaire classified according to the number of words chosen (NWC), Pain Rating Index (PRI), Pain Intensity Index (PPI)23-25 and Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ).26 The examination was done by an independent physiotherapist before and after the protocol of ten treatment sessions. This examiner did not follow the treatment and did not know which group the patients had been included in. After each treatment session, however, the pain intensity was also evaluated using VAS among the patients that received TENS and interferential current.
After evaluation by the physiotherapist, the patients were randomized, through numbers created by a computer, into three groups: 1) TENS (n = 50); 2) interferential current (n = 50); 3) controls (n = 50). The randomized design was balanced in groups of 50. A set of sealed, sequentially numbered opaque envelopes was used for study group assignment. Thus, the study was single-blinded, i.e. the examiner had no contact with the patient during the treatment, and the patient was instructed not to report what assistance had been received during the sessions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอน
หลังจากที่เลือกผ่านการปรึกษาหารือกับแพทย์ผู้ป่วยที่มีให้ได้รับความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรของพวกเขาและได้รับโอกาสที่จะถามคำถามใด ๆ เกี่ยวกับขั้นตอนที่ ผู้ป่วยที่ได้รับการตรวจสอบโดยนักกายภาพบำบัดอิสระที่ใช้ก่อนเตรียมบัตรประกอบด้วยเครื่องมือหลายขนาดอนาล็อกภาพ (VAS) 22 บราซิลรุ่นของกิลปวดแบบสอบถามจำแนกตามจำนวนของคำได้รับการแต่งตั้ง (NWC) ปวดเรตติ้ง ดัชนี (PRI) ดัชนีปวดเข้ม (PPI) วันที่ 23-25 ​​และโรลันด์มอร์ริสพิการแบบสอบถาม (RMDQ) 0.26 การตรวจสอบที่ได้กระทำโดยนักกายภาพบำบัดที่เป็นอิสระก่อนและหลังการโพรโทคอของสิบบำบัดรักษา ตรวจสอบเรื่องนี้ไม่ได้เป็นไปตามการรักษาและไม่ทราบว่ากลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการรวมอยู่ใน. หลังจากช่วงการรักษาแต่ละ แต่ความเข้มความเจ็บปวดก็ยังประเมินโดยใช้บริการเสริมในผู้ป่วยที่ได้รับ TENS และปัจจุบัน interferential.
หลังจากการประเมินผลโดยนักกายภาพบำบัด ผู้ป่วยได้รับการสุ่มผ่านหมายเลขที่สร้างขึ้นโดยคอมพิวเตอร์เป็นสามกลุ่มคือ 1) TENS (n = 50); 2) ปัจจุบัน interferential (n = 50); 3) การควบคุม (n = 50) การออกแบบแบบสุ่มสมดุลในกลุ่ม 50 ชุดปิดผนึกซองจดหมายสีขาวขุ่นหมายเลขตามลำดับได้ถูกใช้สำหรับการกำหนดกลุ่มการศึกษา ดังนั้นการศึกษาคือเดียวตาบอดเช่นผู้ตรวจสอบมีการติดต่อกับผู้ป่วยในระหว่างการรักษาไม่ได้และผู้ป่วยที่ได้รับคำสั่งไม่ให้ความช่วยเหลือรายงานสิ่งที่ได้รับการตอบรับในระหว่างการประชุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการหลังจากเลือกผ่านการปรึกษาหารือกับแพทย์ ผู้ป่วยให้ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรและได้รับโอกาสที่จะถามคำถามใด ๆเกี่ยวกับกระบวนการ ผู้ป่วยถูกวินิจฉัยโดยการนักกายภาพบำบัดอิสระที่ใช้ก่อนเตรียมบัตรประกอบด้วยเครื่องมือหลาย : ขนาดภาพอนาล็อก ( VAS ) , 22 รุ่นบราซิลของ McGill ปวดแบบสอบถามจำแนกตามจำนวนคำที่เลือก ( nwc ) , ดัชนีประเมินความเจ็บปวด ( PRI ) , ดัชนีความเข้มความเจ็บปวด ( PPI ) 23-25 และโรแลนด์ มอร์ริสคนพิการ จำนวน rmdq ) 26 ตรวจที่ทำโดยนักกายภาพบำบัดอิสระก่อนและหลังการทำงานของเซสชันการรักษา 10 ตรวจสอบนี้ไม่ได้ติดตามการรักษาและไม่ได้รู้จักกลุ่มที่ผู้ป่วยได้รับการรวมอยู่ใน หลังการรักษาแต่ละครั้ง อย่างไรก็ตาม ความรุนแรงของอาการปวด นอกจากนี้ยังประเมินการได้รับผู้ป่วยที่ได้รับเป็นสิบินเตอร์เฟอเรนเชียลในปัจจุบันหลังจากการประเมินโดยนักกายภาพบำบัด ผู้ป่วยถูกสุ่มผ่านตัวเลขที่สร้างขึ้นโดยคอมพิวเตอร์ ออกเป็น 3 กลุ่ม ได้แก่ 1 ) หมื่น ( n = 50 ) 2 ) ินเตอร์เฟอเรนเชียลปัจจุบัน ( n = 50 ) ; 3 ) การควบคุม ( n = 50 ) ที่สมดุลออกแบบอยู่ในกลุ่ม 50 ชุดปิดผนึกตามลำดับเลขซองทึบแสงใช้งานกลุ่มศึกษา ดังนั้น การศึกษาเดียวตาบอด คือ ผู้ตรวจสอบ ยังติดต่อกับผู้ป่วยในระหว่างการรักษา และผู้ป่วยถูกสั่งไม่ให้รายงานความช่วยเหลือที่ได้รับในระหว่างเซสชัน