Amplification was carried out in 10

Amplification was carried out in 10 µl of reaction mixture, containing 4 µl double distilled water, 1 µl of 10 × assay buffer, 0.5 µl of MgCl₂, 1 µl of 25 ng template DNA, 1 µl of reverse primer, 1 µl of forward primer, 1 µl of dNTP mix, and 0.5 µl of Taq DNA polymerase. PCR was performed in a thermal cycler (ฺBIORAD, My cycler™ thermal cycler, made in USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขยายได้ดำเนินการใน 10 ไมโครลิตรของผสมปฏิกิริยาที่มี 4 ไมโครลิตรสองเท่าของน้ำกลั่น 1 ไมโครลิตรของ buffer 10 ×ทดสอบ, 0.5 ไมโครลิตรของMgCl₂ 1 ไมโครลิตร 25 ng ดีเอ็นเอแม่แบบ 1 ไมโครลิตรของไพรเมอร์กลับ 1 ไมโครลิตรของไพรเมอร์ไปข้างหน้า 1 ไมโครลิตรผสม dNTP และ 0.5 ไมโครลิตรของโพลิเมอร์ Tag DNA PCR ที่ได้ดำเนินการในการหมุนความร้อน (ฺ BioRad ของฉัน Cycler ™ Cycler ความร้อนที่เกิดขึ้นในประเทศสหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายตัวถูกดำเนินการใน10μ l ของส่วนผสมปฏิกิริยา, ที่มี4μ l น้ำกลั่นคู่, 1 μ l ของ10×บัฟเฟอร์การทดสอบ, ๐.๕μ l ของ MgCl ₂, 1 μ l ของ25แม่แบบดีเอ็นเอ, 1 μ l ของไพรเมอร์ย้อนกลับ, 1 μ l ของไพรเมอร์ไปข้างหน้า, 1 μ l ของการผสม dNTP และ๐.๕μ l ของอเรส Taq ดีเอ็นเอ PCR ได้ดำเนินการในวงจรการระบายความร้อน (เป็น BIORAD, วงจรของฉัน™ไซโคลนความร้อนที่ทำในประเทศสหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันถูกขยายใน 10-micro ปฏิกิริยาผสมซึ่งประกอบด้วย 4-micro คู่กลั่นน้ำ 1-micro10 x การวิเคราะห์บัฟเฟอร์ 0.5 ไมโครแมกนีเซียมคลอไรด์แม่แบบดีเอ็นเอของ 1-lit-micro-25-n-micro ผกผันไพรเมอร์หนึ่งไมโครลิตรไปข้างหน้าหนึ่งไมโครลิตรไปข้างหน้าไพรเมอร์หนึ่งไมโครลิตรดีเอ็นเอและ 0. โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการไหลเวียนความร้อนของโลหิต 3642 ไบออสและรถจักรยานของฉัน