he glass–liquid transition or glass

he glass–liquid transition or glass transition for short is the reversible transition in amorphous materials (or in amorphous regions within semicrystalline materials) from a hard and relatively brittle "glassy" state into a molten or rubber-like state, as the temperature is increased.[1] An amorphous solid that exhibits a glass transition is called a glass. The reverse transition, achieved by supercooling a viscous liquid into the glass state, is called vitrification.

The glass-transition temperature Tg of a material characterizes the range of temperatures over which this glass transition occurs. It is always lower than the melting temperature, Tm, of the crystalline state of the material, if one exists.

Hard plastics like polystyrene and poly(methyl methacrylate) are used well below their glass transition temperatures, that is in their glassy state. Their Tg values are well above room temperature, both at around 100 °C (212 °F). Rubber elastomers like polyisoprene and polyisobutylene are used above their Tg, that is, in the rubbery state, where they are soft and flexible.[2]

Despite the massive change in the physical properties of a material through its glass transition, the transition is not itself a phase transition of any kind; rather it is a laboratory phenomenon extending over a range of temperature and defined by one of several conventions.[3][4] Such conventions include a constant cooling rate (20 kelvins per minute (36 °F/min))[1] and a viscosity threshold of 1012 Pa·s, among others. Upon cooling or heating through this glass-transition range, the material also exhibits a smooth step in the thermal-expansion coefficient and in the specific heat, with the location of these effects again being dependent on the history of the material. However, the question of whether some phase transition underlies the glass transition is a matter of continuing research.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เขาแก้ว – ของเหลวเปลี่ยนหรือเปลี่ยนแก้วสั้นเป็นการเปลี่ยนกลับไปวัสดุ (หรือ ในภูมิภาคสัณฐานภายในวัสดุ semicrystalline) จากยาก และค่อนข้างเปราะ "ฟิต" สถานะในสถานะหลอมเหลว หรือ คล้ายยาง อุณหภูมิจะเพิ่มขึ้น [1] ของแข็งเป็นไปที่ exhibits การเปลี่ยนแก้วคือแก้ว การเปลี่ยนแปลงย้อนกลับ โดยกับ supercooling ของเหลวในแก้วรัฐ เรียกว่า vitrificationอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว Tg ของวัสดุลักษณะช่วงของอุณหภูมิที่เกิดการเปลี่ยนแปลงนี้แก้ว ก็มักจะต่ำกว่าอุณหภูมิหลอมเหลว Tm สถานะผลึกของวัสดุ ถ้ามีอยู่พลาสติกแข็งเช่นสไตรีนและ poly(methyl methacrylate) จะใช้ต่ำกว่าตนแก้วอุณหภูมิการเปลี่ยนสถานะ ที่อยู่ในสถานะของพวกเขาสะท้อนแสงวิบวับ ค่า Tg สูงกว่าอุณหภูมิห้อง ประมาณ 100 ° C (212 ° F) ทั้งสองได้ ยางยางเช่น polyisoprene polyisobutylene จะใช้ด้านบนของ Tg นั่นคือ ในรัฐสเปียร์ ที่จะนุ่ม และยืดหยุ่น [2]แม้ มีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในคุณสมบัติทางกายภาพของวัสดุผ่านการเปลี่ยนแก้ว เปลี่ยนไม่เองการเปลี่ยนเฟสใด ๆ แต่มันเป็นปรากฏการณ์ห้องปฏิบัติการที่ขยายช่วงของอุณหภูมิ และกำหนด โดยข้อตกลงหลายอย่างใดอย่างหนึ่ง [3] [4] ประชุมดังกล่าวได้แก่อัตราความเย็นคง (20 เซลเซียสต่อนาที (นาที 36 ° F)) [1] และขีดจำกัดความหนืดของ Pa·s 1012 หมู่คนอื่น ๆ เมื่อความเย็น หรือความร้อนผ่านช่วงนี้เปลี่ยนกระจก วัสดุยังจัดแสดงขั้นตอนราบรื่น ในสัมประสิทธิ์ความร้อน และความ ร้อนเฉพาะ ด้วยตำแหน่งของผลกระทบเหล่านี้อีก การประวัติของวัสดุ อย่างไรก็ตาม คำถามที่ว่าการเปลี่ยนแปลงบางขั้นตอนฐานกลาเป็นเรื่องของการวิจัยอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เขาเปลี่ยนแปลงแก้วของเหลวหรือการเปลี่ยนกระจกสำหรับระยะสั้นคือการเปลี่ยนแปลงแบบพลิกกลับในวัสดุอสัณฐาน (หรือในภูมิภาคสัณฐานภายในวัสดุกึ่งผลึก) จากหนักและค่อนข้างเปราะของรัฐ "เหลือบ" ในสถานะหลอมเหลวหรือยางเหมือนเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น . [1] สัณฐานของแข็งที่แสดงการเปลี่ยนแปลงแก้วที่เรียกว่าแก้ว การเปลี่ยนแปลงกลับประสบความสำเร็จโดย supercooling ของเหลวหนืดอยู่ในสภาพกระจกที่เรียกว่าการแช่แข็ง.

อุณหภูมิแก้ว Tg การเปลี่ยนแปลงของวัสดุลักษณะพิเศษช่วงของอุณหภูมิที่สูงกว่าซึ่งการเปลี่ยนแปลงแก้วนี้เกิดขึ้น มันก็มักจะต่ำกว่าอุณหภูมิหลอมละลาย, Tm ของรัฐผลึกของวัสดุที่ถ้ามี.

พลาสติกแข็งเช่นสไตรีนและโพลี (เมธิลทาคริเลต) จะใช้ดีกว่าการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิแก้วของพวกเขาที่อยู่ในรัฐเหลือบของพวกเขา ค่า Tg ของพวกเขาจะดีกว่าอุณหภูมิห้องทั้งที่ประมาณ 100 ° C (212 ° F) ยางยางเหมือน polyisoprene และ polyisobutylene จะใช้ข้างต้น Tg ของพวกเขานั่นคือในรัฐยางที่พวกเขามีความนุ่มและมีความยืดหยุ่น. [2]

แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในคุณสมบัติทางกายภาพของวัสดุที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงกระจกที่เปลี่ยนแปลงไม่ได้ ตัวเองเปลี่ยนเฟสของชนิดใด ๆ แต่มันเป็นปรากฏการณ์ทางห้องปฏิบัติการการขยายช่วงของอุณหภูมิและกำหนดโดยหนึ่งในหลาย ๆ การประชุม. [3] [4] การประชุมดังกล่าวรวมถึงอัตราการระบายความร้อนที่คงที่ (20 เคลวินต่อนาที (36 ° F / นาที)) [1] และเกณฑ์ความหนืดของ 1012 Pa · S, หมู่คนอื่น ๆ เมื่อระบายความร้อนหรือความร้อนผ่านช่วงแก้วการเปลี่ยนแปลงนี้วัสดุที่ยังแสดงขั้นตอนที่เรียบค่าสัมประสิทธิ์ความร้อนและการขยายตัวในความร้อนที่เฉพาะเจาะจงกับสถานที่ตั้งของผลกระทบเหล่านี้อีกครั้งขึ้นอยู่กับประวัติความเป็นมาของวัสดุ แต่คำถามที่ว่าบางช่วงหัวเลี้ยวหัวต่อรองรับการเปลี่ยนกระจกเป็นเรื่องของการวิจัยอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขาแก้ว - ของเหลวเปลี่ยนหรือเปลี่ยนแก้วสั้นคือการเปลี่ยนวัสดุอสัณฐาน ( amorphous หรือในภูมิภาคภายในวัสดุ semicrystalline ) จาก " ค่อนข้างแข็งและเปราะเหมือนแก้ว " รัฐเป็นหล่อ หรือยาง เช่น รัฐ เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น [ 1 ] เป็นอสัณฐานของแข็งที่จัดแสดงคล้ายแก้ว เรียกว่า แก้ว ย้อนกลับการเปลี่ยนแปลงความข้นเหลว ซุปเปอร์คูลลิงที่เป็นกระจก สภาพ เรียกว่าการ .อุณหภูมิสภาพแก้ว TG จากวัสดุลักษณะพิเศษ ช่วงของอุณหภูมิ ซึ่งกระจกนี้การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้น มันเป็นมักจะต่ำกว่าอุณหภูมิการหลอมตัวของรัฐผลึกของวัสดุ ถ้าใครมีอยู่พลาสติกแข็ง เช่น สไตรีน และพอลิเมทิลเมทาคริเลต ) จะใช้ด้านล่างของแก้วเปลี่ยนอุณหภูมิ นั่นคือในรัฐเหลือบของพวกเขา ค่าทัวร์ของพวกเขามีเหนืออุณหภูมิห้อง ทั้งในรอบ 100 ° C ( 212 ° F ) ยางและพอลิเมอร์ เช่น พอลิไอโซพรีนโพลีไอโซบิวทีลีนใช้ข้างต้น TG , ที่ อยู่ ใน สภาพยางที่พวกเขาจะนุ่มและยืดหยุ่น [ 2 ]แม้จะมีขนาดใหญ่การเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางกายภาพของวัสดุที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงของแก้ว การเปลี่ยนแปลงไม่ใช่ตัวเองระยะการเปลี่ยนแปลงใดๆ แต่เป็นปรากฏการณ์การขยายปฏิบัติการในช่วงของอุณหภูมิและกำหนดโดยหนึ่งของการประชุมหลาย . [ 3 ] [ 4 ] เช่นการประชุมรวมถึงอัตราการเย็นตัว ( 20 มวลคงที่ ต่อนาที ( 36 ° F / มิน ) ) [ 1 ] และความหนืดธรณี 1012 PA ด้วย S , หมู่คนอื่น ๆ เมื่อความเย็นหรือความร้อนผ่านกระจกนี้เปลี่ยนช่วง วัสดุนี้ยังจัดแสดงขั้นตอนราบรื่นในค่าสัมประสิทธิ์การขยายตัวเนื่องจากความร้อนและความร้อนที่เฉพาะเจาะจง มีพื้นที่ของผลกระทบเหล่านี้อีกครั้งจะขึ้นอยู่กับประวัติของวัสดุ แต่ถามว่ามีแผ่นอยู่ในระยะเปลี่ยนผ่านกระจกเปลี่ยนเป็นเรื่องของการวิจัย