Galactosemia is an enzyme defect in

Galactosemia is an enzyme defect in galactose metabolism. Galactose is a simple sugar. Lactose, which is found in milk products, is the predominant source of galactose. Galactosemia is an inherited condition, and occurs in one out of every 60,000 Caucasian births. If a newborn with galactosemia is given breast milk or formula, symptoms include vomiting, jaundice, failure to gain weight and possibly, sepsis. After diagnosis, a life-long galactose-free diet will need to be followed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Galactosemia เป็นการบกพร่องเอนไซม์ในการเผาผลาญของกาแล็กโทส กาแล็กโทสเป็นน้ำตาลง่าย ต้นกันของกาแล็กโทสแล็กโทส ที่พบในผลิตภัณฑ์นม ได้ Galactosemia เงื่อนไขการสืบทอด และเกิดขึ้นในหนึ่งไม่เกิดในคอเคซัสทุก 60000 ถ้าทารก มี galactosemia ได้รับน้ำนมหรือสูตร อาการมีอาเจียน jaundice ล้มเหลวในการรับน้ำหนัก และอาจ sepsis หลังจากการวินิจฉัย อาหารฟรีกาแล็กโทสตลอดชีวิตจะต้องตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

galactosemia เป็นข้อบกพร่องของเอนไซม์ในการเผาผลาญกาแลคโต กาแลคโตเป็นน้ำตาลที่เรียบง่าย แลคโตสซึ่งเป็นที่พบในผลิตภัณฑ์นมเป็นแหล่งที่เด่นของกาแลคโต galactosemia เป็นเงื่อนไขที่ได้รับการถ่ายทอดและเกิดขึ้นในหนึ่งจากทุก 60,000 เกิดผิวขาว หากทารกแรกเกิดที่มี galactosemia จะได้รับนมแม่หรือสูตรอาการอาเจียนรวมดีซ่านล้มเหลวในการรับน้ำหนักและอาจติดเชื้อ หลังจากการวินิจฉัยอาหารกาแลคโตฟรีตลอดชีวิตจะต้องปฏิบัติตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเอนไซม์ในการเผาผลาญของเสีย galactosemia กาแลคโตส . กาแลกโตส เป็น น้ำตาลที่เรียบง่าย แลคโตส ซึ่งพบในนมและผลิตภัณฑ์นมเป็นแหล่งเด่นของกาแลกโตส . galactosemia คือสืบทอดเงื่อนไขและเกิดขึ้นในหนึ่งออกจากทุก 60000 ผิวขาวเกิด ถ้าเกิดกับ galactosemia คือได้รับนมหรือสูตร รวมถึงอาการอาเจียน โรคดีซ่านความล้มเหลวที่จะได้รับน้ำหนักและอาจจะดีขึ้น หลังจากการวินิจฉัย ตลอดชีวิตกาแลคโทสฟรีอาหารจะต้องปฏิบัติตาม