3.3. Calibration dataUnder the expe

3.3. Calibration data
Under the experimental conditions selected on the optimization
studies, SWASV experiments at the Bi–SbFE were performed and
the peak currents increased with increasing Cd(II) concentration
and the results are shown in Fig. 4. There is a close fit to linearity
Fig. 4. SWASV of Cd(II) having concentrations of 0, 1.0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0, 60.0,
80.0, 100.0, 120.0, 140.0, 180.0, 200.0 and 220.0 g L−1 from a to n, respectively.
The insets show the calibration curves for the determination of Cd(II) of different
concentrations. Other conditions are the same as in Fig. 1.
from 1.0 to 220.0 g L−1. The linear regression equation of Cd(II)
is ip = 0.95C + 7.16 (ip: A, C: g L−1) with a correlation coefficient
of 0.998, and the detection limit is 0.15 g L−1. We have compared
this film electrode with some other modified electrodes and the
results are listed in Table 1. It can be seen from Table 1 that the
Bi–SbFE has the highest sensitivity among all the electrodes except
Nafion–graphene/GCE (Nafion–Gr/GCE) [24].
3.4. Interference study
Under the optimum conditions, the interference study was
carried out by adding various foreign substances into a standard
solution which contained 30.0 g L−1 Cd(II), 5.0 mg L−1 Bi(III),
2.0 mg L−1 Sb(III), and hydrochloric acid (pH 2.0). The ratios ofinterference
for a ±5.0% signal change relative to 30.0 g L−1 Cd(II) are
listed as follows: 5600 for K+; 3300 for Na+; 600 for Mg2+; 400 for
Zn2+; 300 for Ba2+and Fe3+; 100 for Ca2+; 80 for Pb2+; 20 for Co2+ and
Cr3+; 5100 for Cl−; 2800 for NO3
−; 4 for Ni2+; 1 for Cu2+. The cationic
components can compete for the binding sites on the electrode surface
[25] and the anions may act as either complexing or oxidation
agents [19]. We found that Ni2+ and Cu2+ had significant influence
on the stripping response atlow mass ratio. This is because Ni2+ and
Cu2+ can form intermetallic compounds with Cd2+ and prevent its
accumulation on the electrode [26]. Moreover, Cu2+ can compete
for surface active sites with Bi3+ [27] and Sb3+. The interference of
Cu2+ was released by the addition of ferrocyanide as suggested in
previous paper [28].
3.5. Analytical application to tap water sample
The Bi–SbFE was applied to the analysis of Cd(II) in tap water
sample which was collected from our laboratory. Three milliliter of
the water sample was pipetted into a 10.0 mL calibrated flask and
determined under the optimum conditions. Cd(II) was not found
in the tap water. The maximum content of Cd(II) in tap water is
5.0 g L−1 [29] recommended by the People’s Republic of China
and 3.0 g L−1 [30] recommended by the World Health Organization.
To verify the feasibility, the recovery test has been carried
out by adding different amounts of Cd(II) standards in the sample
matrix. The experimental results including the relative standard
deviation (RSD) of parallel determination for three times, and the
recovery, which was obtained withthe foundconcentrationdivided

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3 การปรับแต่งข้อมูลภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่เลือกในการเพิ่มประสิทธิภาพดำเนินการศึกษา SWASV ทดลองที่ Bi – SbFE และกระแสสูงสุดเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้น Cd(II)และผลลัพธ์จะถูกแสดงใน Fig. 4 มีพอดีปิดการแบบดอกไม้Fig. 4 SWASV Cd(II) มีความเข้มข้น 0, 1.0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0, 60.080.0, 100.0, 120.0, 140.0, 180.0, 200.0 และ 220.0 g L−1 จากการให้ n ตามลำดับInsets แสดงเส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับการกำหนด Cd(II) ของแตกต่างกันความเข้มข้น เงื่อนไขอื่น ๆ เหมือนกันใน Fig. 1จาก 1.0 การ 220.0 กรัม L−1 สมการถดถอยเชิงเส้นของ Cd(II)มี ip = 0.95 C + 7.16 (ip: g c: A, L−1) ด้วยสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์0.998 และการตรวจพบ ขีดจำกัดคือ 0.15 g L−1 เรามีการเปรียบเทียบอิเล็กโทรดนี้ฟิล์มบางกันแก้ไขหุงตและผลลัพธ์จะแสดงในตารางที่ 1 จะเห็นได้จากตารางที่ 1 ซึ่งการBi – SbFE มีความไวสูงสุดระหว่างหุงตทั้งหมดยกเว้นNafion – graphene/GCE (Nafion – Gr/GCE) [24]3.4. รบกวนศึกษาภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม มีการศึกษารบกวนดำเนินการ โดยเพิ่มสารต่าง ๆ ต่างเป็นมาตรฐานที่อยู่ 30.0 g L−1 Cd(II), L−1 Bi(III), 5.0 มิลลิกรัม2.0 มิลลิกรัม L−1 Sb(III) และกรดไฮโดรคลอริก (pH 2.0) Ofinterference อัตราส่วนการเปลี่ยนแปลงสัญญาณ% ±5.0 สัมพันธ์ 30.0 g L−1 Cd(II) มีแสดง: 5600 สำหรับ K + 3300 สำหรับ Na + 600 สำหรับ Mg2 + 400 สำหรับZn2 + 300 สำหรับ Ba2 + และ Fe3 + 100 สำหรับ Ca2 + 80 สำหรับ Pb2 + 20 สำหรับ Co2 + และCr3 + 5100 สำหรับ Cl− 2800 สำหรับ NO3−; 4 สำหรับ Ni2 + 1 สำหรับ Cu2 + การ cationicคอมโพเนนต์สามารถแข่งขันเที่ยวผูกบนพื้นผิวอิเล็กโทรด[25] และ anions อาจทำหน้าที่เป็น complexing หรือออกซิเดชันตัวแทน [19] เราพบว่า Ni2 + และ Cu2 + มีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญในการ stripping ตอบ atlow โดยรวมอัตราส่วน ทั้งนี้เนื่องจาก Ni2 + และCu2 + สามารถสร้างสารประกอบ intermetallic กับ Cd2 + และป้องกันการสะสมบนอิเล็กโทรด [26] นอกจากนี้ Cu2 + สามารถแข่งขันสำหรับพื้นผิวใช้งานไซต์ด้วย Bi3 + [27] และ Sb3 + รบกวนของCu2 + ถูกออก โดย ferrocyanide เป็นข้อเสนอแนะในการเพิ่มก่อนหน้านี้กระดาษ [28]3.5 การวิเคราะห์โปรแกรมประยุกต์ตัวอย่างน้ำประปาBi-SbFE ถูกใช้เพื่อการวิเคราะห์ของ Cd(II) ในน้ำประปาตัวอย่างที่ถูกรวบรวมจากห้องปฏิบัติการของเรา สาม milliliter ของตัวอย่างน้ำถูก pipetted เป็นหนาว 10.0 mL ปรับเทียบ และกำหนดภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม ไม่พบ Cd(II)ในน้ำประปา เนื้อหาสูงสุดของ Cd(II) ในน้ำประปา5.0 g L−1 [29] แนะนำสาธารณรัฐประชาชนจีนและ 3.0 g L−1 [30] แนะนำ โดยองค์การอนามัยโลกเพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้การ การดำเนินการทดสอบการกู้คืนออก โดยการเพิ่มจำนวนมาตรฐานของ Cd(II) อื่นในตัวอย่างเมตริกซ์การ ผลการทดลองรวมทั้งมาตรฐานสัมพัทธ์ความแตกต่าง (RSD) ของกำหนดขนานสามครั้ง และกู้คืน ซึ่งกล่าวกับ foundconcentrationdivided

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ข้อมูลการสอบเทียบ
ภายใต้เงื่อนไขการทดลองเลือกในการเพิ่มประสิทธิภาพ
การศึกษาทดลอง SWASV ที่ Bi-SbFE ได้ดำเนินการและ
กระแสสูงสุดเพิ่มขึ้นตาม Cd (II) ความเข้มข้น
และผลที่จะแสดงในรูป 4. มีแบบที่ใกล้เคียงกับความเป็นเชิงเส้นเป็น
รูป 4. SWASV ของ Cd (II) ที่มีความเข้มข้น 0, 1.0, 5.0, 10.0, 20.0, 40.0, 60.0,
80.0, 100.0, 120.0, 140.0, 180.0, 200.0 และ 220.0 กรัม L-1 จากถึง n ตามลำดับ.
ขุ่นแสดงเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับการตัดสินใจของ Cd (II) ที่แตกต่างกัน
มีความเข้มข้น เงื่อนไขอื่น ๆ เป็นเช่นเดียวกับในรูป 1.
1.0-220.0 กรัม L-1 สมการถดถอยเชิงเส้นของ Cd (II)
เป็นทรัพย์สินทางปัญญา = 0.95C + 7.16 (ip: C: กรัม L-1) ที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
ของ 0.998 และขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 0.15 กรัม L-1 เราได้เมื่อเทียบ
อิเล็กโทรดภาพยนตร์เรื่องนี้มีบางส่วนที่ปรับเปลี่ยนขั้วไฟฟ้าอื่น ๆ และ
ผลที่มีการระบุไว้ในตารางที่ 1 จะเห็นได้จากตารางที่ 1 ว่า
Bi-SbFE มีความไวสูงที่สุดในบรรดาขั้วไฟฟ้าทั้งหมดยกเว้น
Nafion-graphene / GCE (Nafion-Gr / GCE) [24].
3.4 แทรกแซงการศึกษา
ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม, การศึกษาการรบกวนถูก
ดำเนินการโดยการเพิ่มสารต่างประเทศต่างๆเป็นมาตรฐาน
วิธีการแก้ปัญหาที่มี 30.0 กรัม L-1 Cd (II) 5.0 มก. L-1 Bi (III)
2.0 มก. L-1 Sb (III) และกรดไฮโดรคลอริก (pH 2.0) อัตราส่วน ofinterference
สำหรับ± 5.0% เมื่อเทียบสัญญาณการเปลี่ยนแปลง 30.0 กรัม L-1 Cd (II) มีการ
ระบุไว้ดังต่อไปนี้: 5600 สำหรับ K +; 3300 สำหรับนา +; 600 Mg2 +; 400
Zn2 +; 300 Ba2 + และ Fe3 +; 100 Ca2 +; 80 Pb2 +; 20 สำหรับ Co2 + และ
Cr3 +; 5100 สำหรับ Cl-; 2800 สำหรับ NO3
-; 4 สำหรับนิเกิล 2 +; 1 สำหรับ Cu2 + ประจุบวก
ส่วนประกอบสามารถแข่งขันสำหรับเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันกับพื้นผิวอิเล็กโทรด
[25] และแอนไอออนอาจทำหน้าที่เป็นทั้ง complexing หรือออกซิเดชัน
ตัวแทน [19] เราพบว่านิเกิล 2 + Cu2 + และมีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญ
ในการตอบสนองต่อการลอก atlow อัตราส่วนโดยมวล เพราะนี่คือนิเกิล 2 + และ
Cu2 + สามารถสร้างสารประกอบ intermetallic กับ Cd2 + และป้องกันไม่ให้มัน
สะสมในขั้วไฟฟ้า [26] นอกจากนี้ Cu2 + สามารถแข่งขัน
สำหรับพื้นผิวที่ใช้งานกับเว็บไซต์ Bi3 + [27] และ SB3 + รบกวนของ
Cu2 + ได้รับการปล่อยตัวโดยนอกเหนือจาก ferrocyanide ตามที่แนะนำใน
กระดาษก่อนหน้า [28].
3.5 การประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ที่จะแตะตัวอย่างน้ำ
Bi-SbFE ถูกนำไปใช้วิเคราะห์ Cd (II) ในน้ำประปา
ตัวอย่างซึ่งเก็บรวบรวมจากห้องปฏิบัติการของเรา สามมิลลิลิตร
ตัวอย่างน้ำที่ถูกปิเปตเป็น 10.0 มิลลิลิตรขวดสอบเทียบและ
กำหนดภายใต้สภาวะที่เหมาะสม Cd (II) ไม่พบ
ในน้ำประปา เนื้อหาสูงสุดของ Cd (II) ในน้ำประปาเป็น
5.0 กรัม L-1 [29] แนะนำโดยสาธารณรัฐประชาชนจีน
และ 3.0 กรัม L-1 [30] แนะนำโดยองค์การอนามัยโลก.
ต้องการตรวจสอบความเป็นไปได้ที่การกู้คืน การทดสอบได้รับการดำเนิน
การโดยการเพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกันของ Cd (II) มาตรฐานในตัวอย่าง
เมทริกซ์ ผลการทดลองรวมทั้งมาตรฐานญาติ
เบี่ยงเบน (RSD) ของการกำหนดแบบขนานสำหรับสามครั้งและ
การกู้คืนซึ่งได้รับ withthe foundconcentrationdivided

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ปรับเทียบข้อมูล
ภายใต้สภาวะที่เลือกการเพิ่ม
การศึกษา การทดลอง swasv ที่บี– sbfe การ
ยอดกระแสเพิ่มขึ้นซีดี ( 2 ) สมาธิ
และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 4 มีพอดีใกล้ถึง
รูปที่ 4 swasv แคดเมียม ( II ) มีความเข้มข้น 0 , 1.0 , 5.0 และ 10.0 20.0 , 40.0 , 60.0
, , ร้อยละ 100.0 120.0 140.0 , , , ,180.0 200.0 220.0 , และ G L − 1 จาก n ตามลำดับ
insets แสดงเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับการหาซีดี ( 2 ) ความเข้มข้นต่างกัน

เงื่อนไขอื่น ๆ เหมือนในรูปที่ 1 .
จาก 1.0 ถึง 220.0 G L − 1 สมการถดถอยเชิงเส้นของแคดเมียม ( II ) เป็น IP =
0.95c 7.16 ( IP : A , C : G L − 1 ) สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
ของ 0.998 และขีดจำกัดคือ 0.15 กรัม L − 1เราได้เทียบ
ฟิล์มนี้ ขั้วกับบางอื่น ๆและแก้ไขไฟฟ้า
ผลลัพธ์อยู่ในตารางที่ 1 มันสามารถเห็นได้จากตารางที่ 1
บี– sbfe มีความไวสูงสุดของขั้วไฟฟ้าซึ่งนอกจาก
–กราฟีน / GCE ( ซึ่ง GR / ( GCE ) [ 24 ] .
3.4 .
การศึกษาการแทรกแซงภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม รบกวนศึกษา
ดำเนินการโดยการเพิ่มสารต่าง ๆในการแก้ปัญหา ซึ่งมีมาตรฐาน
เห G L − 1 CD ( II ) , 5.0 mg L − 1 บี ( III )
2.0 mg L − 1 ) ( 3 ) และกรด ( pH 2.0 ) อัตราส่วน ofinterference
สำหรับ± 5.0% สัญญาณการเปลี่ยนแปลงเทียบกับ 30.0 กรัม L − 1 ( 2 CD )
แสดงดังนี้ : 5600 ค่า K ; 3300 สำหรับ na ; 600 สำหรับ mg2 ; 400
zn2 ; 300 และ 100 ba2 fe3 ; แคลเซียม ; 80 แบบเคลื่อนที่ ;20 สำหรับ CO2 และ
ทางเคมี ; 5100 สำหรับ Cl −− 3
; ) สำหรับ ni2 ; 4 ; 1 สำหรับ CU2 . ส่วนประกอบมาตรฐาน
สามารถแข่งขันสำหรับเว็บไซต์ผูกพันกับขั้วพื้นผิว
[ 25 ] และ แอนอาจจะเป็นทั้งในหรือตัวแทนออกซิเดชัน
[ 19 ] และเราพบว่า ni2 CU2 ได้มีอิทธิพลต่อการตอบสนองต่ำ
ในอัตราส่วนโดยมวล . นี้เป็นเพราะ ni2 และ
สามารถสร้างสารประกอบชนิด CU2 กับ CD2 และป้องกันการสะสมของ
บนขั้วไฟฟ้า [ 26 ] นอกจากนี้ CU2 สามารถแข่งขัน
เว็บไซต์พื้นผิวที่ใช้งานกับ bi3 [ 27 ] และ sb3 . การรบกวนของ
CU2 ถูกปล่อยออกมาโดยการเพิ่มของเฟอร์โรไซยาเนทเป็นข้อเสนอแนะใน
ก่อนหน้ากระดาษ [ 28 ] .
3 . วิเคราะห์การใช้น้ำประปาอย่าง
บี– sbfe ถูกนำมาใช้เพื่อวิเคราะห์แคดเมียม ( II ) ในน้ำประปา
ตัวอย่าง ซึ่งเก็บรวบรวมข้อมูลจากห้องปฏิบัติการของเรา สามมิลลิลิตรของน้ำตัวอย่าง
pipetted เป็น 10.0 ml ขวดสอบเทียบและ
กำหนดภายใต้สภาวะที่เหมาะสม ซีดี ( 2 ) ไม่พบ
ในน้ำประปา เนื้อหาสูงสุดของซีดี ( 2 ) น้ําประปา
5.0 g L − 1 [ 29 ] แนะนำโดยสาธารณรัฐประชาชนจีน
และ 3.0 G L − 1 [ 30 ] แนะนำโดยองค์การอนามัยโลก
เพื่อตรวจสอบความเป็นไปได้ การกู้คืน ทดสอบได้ถูกนำออกโดยการเพิ่มปริมาณ
ซีดี ( 2 ) มาตรฐานในตัวอย่าง
เมทริกซ์ ผล ได้แก่ ค่าเฉลี่ย ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD )
ตัวกำหนดขนานสามครั้ง และ
foundconcentrationdivided ซึ่งได้รับจากการกู้คืน