The ionic conductivity and electroc

The ionic conductivity and electrochemical intercalation properties of La23−xLi3xTiO3 solid solutions (for 0.07 ≤ x ≤0.13) have been studied. These compounds present a perovskite-type structure (ABO3) with cation deficiency at the A-sites. The purely ionic conductivity was confirmed and the mechanism of ionic conduction investigated using impedance spectroscopy techniques. We find that the temperature dependence of conductivity can be modelized by a Vogel-Tamman-Fulcher (VTF)-type relationship. In these materials, where the high ionic conductivity may originate from the presence of vacancies in the A-sites of the perovskite structure, the VTF behavior would suggest a mechanism of conduction involving the tilting of the TiO6 octahedra. The lithium intercalation was also investigated in LiClO4(M)-PC electrolyte using galvanostatic discharge and charge at very low rates (one Li/250 and /1500 h) in order to approach the equilibrium. It was shown that the lithium intercalation leads to the presence of a plateau around 1.5 V/Li in the discharge curve, it is partly reversible and the capacity of the electrode is not very high. A maximum lithium uptake of 0.15 was found. The diffusion coefficient of lithium in the intercalated material was determined by impedance spectroscopy at room temperature and found to range from 10−8 cm2 s−1 to 10−9 cm2 s−1 as intercalation proceeds. Since the experimental impedance spectroscopy data performed at room temperature follow a Warburg behavior at low frequency, the intercalation seems to proceed in a single-phase process although a plateau is observable in the discharge curve.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การนำไอออนและ intercalation ไฟฟ้าเคมีสมบัติของ La23−xLi3xTiO3 โซลิดโซลูชัน (0.07 ≤ x ≤0.13) ได้รับการศึกษา สารเหล่านี้นำเสนอโครงสร้าง perovskite ชนิด (ABO3) ด้วยขาดไอออนในไซต์ A การนำไอออนแท้ได้รับการยืนยัน และตรวจสอบกลไกของการนำไอออนโดยใช้เทคนิคสเปกโทรสโกอิมพีแดนซ์ เราพบว่า การพึ่งพาอุณหภูมิการนำไฟฟ้าสามารถจะ modelized โดยการโวเกล-Tamman-Fulcher (VTF) -พิมพ์ความสัมพันธ์ วัสดุเหล่านี้ ซึ่งการนำไอออนสูงอาจมาจากการปรากฏตัวของตำแหน่งงานว่างในไซต์ A ของโครงสร้าง perovskite พฤติกรรม VTF จะแนะนำกลไกของนำที่เกี่ยวข้องกับการเอียงของ TiO6 octahedra Intercalation ลิเธียมยังถูกตรวจสอบใน LiClO4 (เมตร) -ใช้ปล่อย galvanostatic และค่าธรรมเนียมในอัตราที่ต่ำมาก (หนึ่ง หลี่/250 และ 1500 h) เพื่อวิธีการสมดุลอิเล็กโทรไลท์พีซี มันแสดงให้เห็นว่า intercalation ลิเธียมที่นำไปสู่การปรากฏตัวของราบสูงประมาณ 1.5 V/หลี่ ในโค้งปล่อย ท็อปรบางส่วน และความจุของอิเล็กโทรดไม่สูงมาก พบการดูดซึมสูงสุดลิเธียมของ 0.15 ค่าสัมประสิทธิ์การกระจายของลิเทียมในวัสดุ intercalated ถูกกำหนด โดยสเปกโทรสโกอิมพีแดนซ์ที่อุณหภูมิห้อง และพบช่วงจาก s−1 cm2 10−8 ไป 10−9 cm2 s−1 เป็นเงินสดรับ intercalation เนื่องจากข้อมูลสเปกโทรสโกอิมพีแดนซ์ที่ทดลองทำที่อุณหภูมิห้องตามลักษณะการทำงานที่ความถี่ต่ำบีซีวอร์เบิร์ก intercalation ที่ดูเหมือนว่าการ ดำเนินการในกระบวนการเฟสเดียวแม้ว่าราบสูงจะสังเกตได้ในโค้งปล่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การนำไอออนิกและเสพไฟฟ้าคุณสมบัติของการแก้ปัญหาที่เป็นของแข็ง La23-xLi3xTiO3 (สำหรับ 0.07 ≤ x ≤0.13) ได้รับการศึกษา สารเหล่านี้นำเสนอโครงสร้าง perovskite ชนิด (ABO3) ที่มีการขาดไอออนบวกที่ A-เว็บไซต์ การนำไอออนิกได้รับการยืนยันอย่างหมดจดและกลไกของการนำไอออนิกสอบสวนโดยใช้เทคนิคการต้านทานสเปกโทรสโก เราพบว่าขึ้นอยู่กับอุณหภูมิของการนำความสามารถ modelized โดย Vogel-Tamman-Fulcher (VTF) ความสัมพันธ์ชนิด วัสดุเหล่านี้ในที่การนำไอออนิกสูงอาจมาจากการปรากฏตัวของตำแหน่งงานว่างใน A-เว็บไซต์ของโครงสร้าง perovskite ที่พฤติกรรม VTF ขอแนะนำให้กลไกของการนำที่เกี่ยวข้องกับการเอียงของ octahedra TiO6 ฯ เสพลิเธียมได้รับการตรวจสอบยังอยู่ใน LiClO4 (M) อิเล็กโทรไล -PC ใช้ปล่อย galvanostatic และค่าใช้จ่ายในอัตราที่ต่ำมาก (หนึ่งหลี่ / 250/1500 เอช) ในการสั่งซื้อที่จะเข้าใกล้สมดุล มันก็แสดงให้เห็นว่าเสพลิเธียมนำไปสู่​​การปรากฏตัวของที่ราบสูงประมาณ 1.5 V / หลี่ในโค้งจำหน่ายก็สามารถย้อนกลับได้บางส่วนและความจุของอิเล็กโทรดที่ไม่สูงมาก ดูดซึมลิเธียมสูงสุด 0.15 ก็พบว่า ค่าสัมประสิทธิ์การแพร่กระจายของลิเธียมในวัสดุอธิกมาสถูกกำหนดโดยสเปคโทรต้านทานที่อุณหภูมิห้องและพบว่าช่วง 10-8 cm2 S-1 ถึง 10-9 cm2 S-1 เป็นเงินเสพ ตั้งแต่การทดลองข้อมูลสมรรถภาพสเปกโทรสโกดำเนินการที่อุณหภูมิห้องเป็นไปตามพฤติกรรม Warburg ที่ความถี่ต่ำเสพดูเหมือนว่าจะดำเนินการต่อในขั้นตอนเดียวเฟสแม้ว่าที่ราบสูงเป็นที่สังเกตได้ในโค้งปล่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ค่าการนำอิออนและคุณสมบัติ intercalation ไฟฟ้าเคมีของ la23 − xli3xtio3 ของแข็งโซลูชั่น ( 0.07 ≤ x ≤ 0.13 ) ได้ศึกษา สารประกอบเหล่านี้ปัจจุบันเพอรอฟสไกต์ชนิดโครงสร้าง ( abo3 ) บวกกับการขาดที่ a-sites . ค่าการนำอิออนยืนยันอย่างหมดจดและกลไกของการตรวจสอบโดยใช้เทคนิคอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีไอออน . เราพบว่า ขึ้นกับอุณหภูมิ ซึ่งสามารถ modelized โดย Vogel tamman ฟุลเชอร์ ( vtf ) - ความสัมพันธ์ของชนิด ในวัสดุเหล่านี้ ซึ่งค่าการนำอิออนสูง อาจมาจากการปรากฏตัวของตำแหน่งใน a-sites ของโครงสร้าง perovskite พฤติกรรม vtf แนะนำกลไกที่เกี่ยวข้องกับการเอียงของ tio6 octahedra . ลิเธียม intercalation ศึกษาใน liclo4 ( M ) - อิเล็กโทรไลต์ PC ใช้ galvanostatic ปลดและค่าใช้จ่ายในอัตราต่ำมาก ( หนึ่งลี้ / 250 / 500 H ) เพื่อที่จะวิธีการที่สมดุล มันแสดงให้เห็นว่าลิเธียม intercalation นำไปสู่การปรากฏตัวของที่ราบสูงประมาณ 1.5 V / หลี่ในการระบายโค้ง มันเป็นย้อนกลับและความจุไฟฟ้าไม่สูงมาก สูงสุดลิเธียมการ 0.15 พบ . สัมประสิทธิ์การแพร่ของลิเธียมในบางวัสดุโดยการวัดอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปี ที่อุณหภูมิห้อง และพบว่าในช่วง 10 − 8 CM2 s − 1 ถึง 10 − 9 CM2 s − 1 เป็นเงิน intercalation . ตั้งแต่ทดลองอิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปีข้อมูลแสดงอุณหภูมิห้องตามจำนวนพฤติกรรมที่ความถี่ต่ำ การสอดแทรกน่าจะดำเนินการในกระบวนการแม้ว่าเขาจะสามารถสังเกตในการระบายโค้ง