The vegetative life cycle is known

The vegetative life cycle is known for all 37 presently defined
duckweed species (Appenroth et al., 2013; Landolt, 1986). In W.
microscopica it was observed that although the origin of daughter
frond is mainly endogenous, a small part of it, formed from the
inner periclinal derivative of the apical epidermal cell, is exogenous
but this can be detected only at the very initial stages of
primordial development. Flowering has been reported in several
species of duckweeds including species of Wolffia (Bernard et al.,
1990; Khurana et al., 1986; Venkataraman, 1968; White and Wise,
1998) but in general it is very rare (Landolt, 1986; Landolt and
Kandeler, 1987; Pieterse, 2013). In W. microscopica, however, flowering
is very common representing an exception in the whole
duckweed family (Maheshwari and Chauhan, 1963; Rimon and
Galun, 1969; Venkataraman et al., 1970). Rimon and Galun (1969)
reported that flowers are induced by lower temperature (22 ◦C)
and short-day conditions (12 h light period) whereas higher temperature
and longer light-periods prevent flowering. Iron seems
to play an important role in flower induction, especially in connection
with a suitable chelator (Maheshwari and Chauhan, 1963; Seth
et al., 1970; Venkataraman et al., 1970). The use of Fe-EDDHA even
induced flowering under otherwise non-inductive long-day conditions
(Seth et al., 1970). Likewise, salicylic acid also induced profuse
flowering in W. microscopica (Khurana and Maheshwari, 1983). All
these effects await molecular analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วงจรชีวิตผักเรื้อรังเป็นที่รู้จักทั้งหมด 37 ปัจจุบันกำหนดduckweed ชนิด (Appenroth et al., 2013 บริษัทแลนดอลท์ 1986) ใน W.microscopica จะถูกสังเกตที่แม้ว่าต้นกำเนิดของลูกสาวfrond มี endogenous ส่วนใหญ่ ส่วนเล็ก ๆ ของมัน เกิดขึ้นจากการอนุพันธ์ periclinal ภายในของเซลล์ epidermal ปลายยอด เป็นบ่อยแต่นี้สามารถพบได้เฉพาะในระยะเริ่มต้นมากของprimordial พัฒนา ดอกไม้มีการรายงานในหลายพันธุ์รวมทั้งพันธุ์ Wolffia duckweeds (Bernard et al.,ปี 1990 โรงแรมคูราร้อยเอ็ด al., 1986 Venkataraman, 1968 ขาวและ Wise1998) แต่โดยทั่วไป จะหายากมาก (บริษัทแลนดอลท์ 1986 บริษัทแลนดอลท์ และKandeler, 1987 Pieterse, 2013) ในปริมาณ microscopica อย่างไรก็ตาม เวอร์ริ่งเป็นเรื่องปกติแสดงข้อยกเว้นทั้งduckweed ครอบครัว (Maheshwari Chauhan, 1963 Rimon และGalun, 1969 Venkataraman et al., 1970) Rimon และ Galun (1969)รายงานว่า ดอกไม้ที่เกิดจากอุณหภูมิต่ำ (22 ◦C)และ short-day เงื่อนไข (12 h ไฟรอบระยะเวลา) ในขณะที่อุณหภูมิสูงและนานไฟป้องกันไม่ให้ดอก ดูเหมือนว่าเหล็กการเล่นมีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำดอกไม้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเชื่อมต่อกับ chelator เหมาะ (Maheshwari และ Chauhan, 1963 บริษัทเศรษฐ์ร้อยเอ็ด al., 1970 Venkataraman et al., 1970) ใช้ Fe EDDHA แม้ดอกอาจภายใต้สภาพวันยาวหรือไม่เหนี่ยว(บริษัทเศรษฐ์ et al., 1970) ในทำนองเดียวกัน กรดซาลิไซลิยังเกิดสะพรั่งดอกไม้ในปริมาณ microscopica (โรงแรมคูราและ Maheshwari, 1983) ทั้งหมดลักษณะพิเศษเหล่านี้รอการวิเคราะห์โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วงจรชีวิตของพืชเป็นที่รู้จักกันทั้งหมด 37 ที่กำหนดไว้ในปัจจุบัน
สายพันธุ์แหน (Appenroth, et ​​al, 2013;. Landolt, 1986) ในดับบลิว
microscopica มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าแม้ว่าที่มาของลูกสาว
เฟินเป็นส่วนใหญ่ภายนอกส่วนเล็ก ๆ ของมันเกิดขึ้นจาก
อนุพันธ์ periclinal ภายในของเซลล์ผิวหนังปลายเป็นภายนอก
แต่นี้สามารถตรวจพบได้เฉพาะในขั้นเริ่มต้นมาก
การพัฒนาแรก ดอกได้รับการรายงานในหลาย
สายพันธุ์ของจอกแหนรวมทั้งชนิดของ Wolffia (เบอร์นาร์ด, et al.
1990; คูรานา, et al, 1986;. Venkataraman 1968 สีขาวและฉลาด,
1998) แต่โดยทั่วไปมันเป็นเรื่องยากมาก (Landolt, 1986; Landolt และ
Kandeler 1987; Pieterse, 2013) ใน microscopica W. แต่ดอก
เป็นเรื่องธรรมดามากที่เป็นตัวแทนของข้อยกเว้นในทั้ง
ครอบครัวแหน (Maheshwari และชัวฮาน 1963; Rimon และ
Galun 1969; Venkataraman, et al, 1970.) rimon และ Galun (1969)
รายงานว่าดอกไม้ที่เกิดจากอุณหภูมิที่ลดลง (22 ◦C)
และสภาพวันสั้น (12 ชั่วโมงระยะเวลาที่แสง) ในขณะที่อุณหภูมิที่สูงขึ้น
และอีกต่อไปช่วงเวลาที่แสงป้องกันการออกดอก เหล็กดูเหมือนว่า
จะมีบทบาทสำคัญในการเหนี่ยวนำดอกไม้โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเชื่อมต่อ
กับ chelator เหมาะสม (Maheshwari และชัวฮาน 1963; เซท
และคณะ, 1970;.. Venkataraman, et al, 1970) การใช้งานของ Fe-EDDHA แม้
ชักนำการออกดอกภายใต้การเป็นอย่างอื่นที่ไม่ใช่อุปนัยเงื่อนไขนานวัน
(เซท et al., 1970) ในทำนองเดียวกันกรดซาลิไซลิเหนี่ยวนำมากมายนอกจากนี้ยังมี
การออกดอกใน microscopica ดับบลิว (คูรานาและ Maheshwari, 1983) ทั้งหมด
ผลกระทบเหล่านี้รอคอยการวิเคราะห์โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วงจรชีวิตของพืชเป็นที่รู้จักกันทั้งหมด 37 ปัจจุบันกำหนด
แหนชนิด ( appenroth et al . , 2013 ; แลนโดลต์ , 1986 ) ใน W .
microscopica พบว่าแม้ที่มาของลูกสาว
ทางใบเป็นส่วนใหญ่ ภายนอกเป็นส่วนเล็ก ๆของมัน เกิดขึ้นจากภายใน periclinal
อนุพันธ์ของเซลล์ epidermal ยอด คือภายนอก
แต่นี้สามารถตรวจพบได้เฉพาะในขั้นเริ่มต้นมากของ
การพัฒนากลุ่ม . ดอก มีรายงานหลายชนิดรวมทั้งชนิดของ duckweeds
wolffia ( Bernard et al . ,
1990 ; คูรานา et al . , 1986 ; venkataraman , 1968 ; สีขาวและฉลาด
2541 ) แต่โดยทั่วไปเป็นเรื่องยาก ( แลนโดลต์ , 1986 ; แลนโดลต์และ
kandeler , 1987 ; pieterse 2013 ) . ใน ดับเบิลยู microscopica , อย่างไรก็ตาม , ดอก
เป็นเรื่องธรรมดามากเป็นข้อยกเว้นในเรื่อง
ครอบครัวแหน ( แม่มเ วรี และ Chauhan , 1963 ; rimon และ
galun 1969 ; venkataraman et al . , 1970 ) และ rimon galun ( 1969 )
รายงานว่าดอกไม้จะเกิดจากอุณหภูมิต่ำ ( 22 ◦ C )
และสภาพวันสั้น ( ช่วงแสง 12 ชั่วโมง ) ในขณะที่อุณหภูมิสูงและระยะเวลานาน
แสงป้องกันดอก เหล็กดูเหมือน
มีบทบาทสําคัญในการโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเชื่อมต่อ
ดอกไม้กับความเหมาะสมและแอลบูมิแม่มเ วรี Chauhan , 1963 ; Seth
et al . , 1970 ; venkataraman et al . , 1970 ) การใช้เหล็ก eddha แม้แต่
เกิดออกดอกภายใต้มิฉะนั้นไม่อุปนัยนานวันเงื่อนไข
( Seth et al . , 1970 ) อนึ่ง กรด Salicylic ยังชักนำมากมาย
ออกดอก . microscopica ( คูรานา และแม่มเ วรี , 1983 ) ทั้งหมดนี้รอผลวิเคราะห์โมเลกุล