Developments in the area are mostly

Developments in the area are mostly focused on carbon–carbon bond forming asymmetric reactions such as the aldol condensation and its variants, Michael reactions, Baylis–Hillman reactions and Mannich reactions.1 The major thrust in this effort began with the pioneering work by Barbas, List and others when they utilized L-proline to catalyse aldol reactions with excellent enantioselectivity. Since these reports, many applications of proline induced organocatalytic reactions have been reported with various selectivities and mechanistic investigations. In addition to proline, other chiral organic molecules based on thiourea,thiazolidine,4 cinchona alkaloids,5 peptides 6 and cabohydrates 7 have been screened successfully as organocatalysts for asymmetric reactions. In addition, some chiral amines and diamines have also been employed as organocatalysts for aldols and their variations with good enantioinduction.8

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาในพื้นที่เป็นส่วนใหญ่เน้นพันธะคาร์บอนคาร์บอนปฏิกิริยา asymmetric เช่นแน่น aldol และตัวแปร ไมเคิลปฏิกิริยา ปฏิกิริยา Baylis – Hillman และ reactions.1 Mannich กระตุกสำคัญในความพยายามนี้เริ่มต้น ด้วยการทำงานขึ้นรูป โดย Barbas รายการ และอื่น ๆ เมื่อพวกเขาใช้ L-proline เพื่อ catalyse ปฏิกิริยา aldol กับ enantioselectivity ที่ดี เนื่องจากรายงานเหล่านี้ โปรแกรมประยุกต์จำนวนมากของ proline เกิด organocatalytic รายงาน selectivities ต่าง ๆ และการตรวจสอบกลไกการทำปฏิกิริยา นอกจาก proline โมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆ สารเคมี chiral อนุตาม thiourea, thiazolidine, 4 cinchona alkaloids เปปไทด์ 6 และ cabohydrates 7 5 มีการฉายเรียบร้อยแล้วเป็น organocatalysts สำหรับปฏิกิริยา asymmetric นอกจากนี้ บางสารเคมี chiral อนุ amines และ diamines ได้ยังถูกจ้างเป็น organocatalysts aldols และรูปแบบของพวกเขา ด้วยดี enantioinduction.8

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การพัฒนาในพื้นที่จะเน้นส่วนใหญ่ในพันธบัตรคาร์บอนการเกิดปฏิกิริยาการไม่สมดุลเช่นการรวมตัวและตัวแปร Aldol ปฏิกิริยาไมเคิลปฏิกิริยา Baylis-โจรและ Mannich reactions.1 แรงผลักดันที่สำคัญในความพยายามนี้เริ่มต้นด้วยการสำรวจโดย Barbas, รายชื่อและอื่น ๆ เมื่อพวกเขานำมาใช้ L-โพรลีนที่จะเป็นตัวกระตุ้นปฏิกิริยา Aldol ด้วย enantioselectivity ดี ตั้งแต่รายงานเหล่านี้ใช้งานจำนวนมากของโพรลีนปฏิกิริยา organocatalytic เกิดที่ได้รับรายงานที่มีความเลือกต่างๆและการตรวจสอบกลไก นอกจากนี้ยังมีโพรลีนโมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆ chiral ตามไทโอยูเรี thiazolidine, 4 ลคาลอยด์ควินิน, เปปไทด์ 5 6 และ 7 cabohydrates ได้รับการประสบความสำเร็จในการคัดเลือกเป็น organocatalysts สำหรับปฏิกิริยาไม่สมมาตร นอกจากนี้บาง chiral เอมีนและ diamines ยังได้รับการว่าจ้างให้เป็น organocatalysts เพื่อ aldols และรูปแบบของพวกเขาด้วย enantioinduction.8 ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาในพื้นที่ส่วนใหญ่จะเน้นคาร์บอนคาร์บอนพันธบัตรเป็นปฏิกิริยาแบบอสมมาตร ( เช่นหนังสืออ้างอิงและตัวแปรของ ไมเคิล ปฏิกิริยา เบลิส–โจรปฏิกิริยาและปฏิกิริยา mannich 1 หลักแรงผลักดันในความพยายามนี้เริ่มด้วยงานบุกเบิกโดย barbas รายชื่อและคนอื่น ๆเมื่อพวกเขาใช้เพื่อเร่งปฏิกิริยาโพร aldol กับค่ายอดเยี่ยม .เนื่องจากรายงานเหล่านี้ , การใช้งานหลายของการเกิดปฏิกิริยา organocatalytic ได้รับการรายงานที่มี selectivities ต่างๆและการตรวจสอบกลไก . นอกจากการ chiral โมเลกุลอินทรีย์อื่น ๆขึ้นอยู่กับ Thiourea , ไธอะโซลิติน 4 ซิงโคนาอัลคาลอยด์เปปไทด์ 5 6 และ 7 มีมุ้งลวดสําเร็จเป็นคาร์โบไฮเดรส organocatalysts สำหรับปฏิกิริยาแบบอสมมาตร นอกจากนี้ไครัลเอมีน และบาง diamines ยังถูกใช้เป็น organocatalysts สำหรับ aldols และรูปแบบของพวกเขากับ enantioinduction 8 แบบ