The quantities given for the formul

The quantities given for the formula as classically described made 1110ml of medium. They have been published this way in the Oxoid literature to coincide with the scientific literature.

The directions for reconstituting Oxoid Rappaport-Vassiliadis (RV) Enrichment Broth follow usual Oxoid practice and specify the weight needed for 1 litre of medium.

Directions
Add 30g (the equivalent weight of dehydrated medium per litre) to 1 litre of distilled water. Heat gently until dissolved completely. Dispense 10ml volumes into screw-capped bottles or tubes and sterilise by autoclaving at 115°C for 15 minutes.

Description
Rappaport-Vassiliadis (RV) Enrichment Broth is based on the formulation described by van Schothorst and Renaud1 and is recommended as the selective enrichment medium when isolating Salmonella species from food and environmental specimens. It can also be used to isolate Salmonella from human faeces without pre-enrichment but the inoculum must be small. The original formulation described by Rappaport et al2 was specifically developed to exploit the four characteristics of Salmonella species when compared with other Enterobacteriaceae.
1. The ability to survive at relatively high osmotic pressures.
2. To multiply at relatively low pH values.
3. To be relatively more resistant to malachite green.
4. To have relatively less demanding nutritional requirements.

Oxoid’s Rappaport-Vassiliadis (RV) Enrichment Broth is similar to that described by Vassiliadis et al.3 except that the peptone used is soya peptone, which has been reported to enhance the growth of salmonellae1,11.

Rappaport Broth was found to be superior to Selenite Enrichment Broth and Tetrathionate Broth for enrichment of salmonellae with the exception of Salmonella typhi2. Vassiliadis et al.3 modified Rappaport Broth by lowering the concentration of malachite green and raising the incubation temperature to 43°C. This modified Rappaport Enrichment Broth is RV or Rappaport-Vassiliadis Medium and has been found to be superior to other salmonella selective enrichment media, especially when small inocula of pre-enrichment broth are used4,5,6,7,8.

In an evaluation of different enrichment media for isolation of Salmonella from seawater, Rappaport-Vassiliadis (RV) Broth and the same broth supplemented with novobiocin were the best for detection and enumeration of salmonellae in samples with low and moderate pollution levels9.
In another study10, Rappaport-Vassiliadis (RV) Broth was found to be superior to tetrathionate-brilliant green broth for the detection of salmonellae in artificially contaminated fluid whole milk.

It is important that the inoculum size used for enrichment culture in RV Broth is sufficiently small not to interfere with its selectivity. Inoculum/broth ratios 1:100 to 1:2000 have been suggested12.

Technique
Food and Environmental Specimens
1. Prepare Buffered Peptone Water CM0509 or Buffered Peptone Water (ISO) CM1049 as directed in containers containing 225ml of the medium.
2. Prepare Rappaport-Vassiliadis (RV) Enrichment Broth CM0669 as directed.
3. Add 25g of the test specimen to 225ml of Buffered Peptone Water and incubate at 35°C for 16-20 hours.
4. Inoculate 0.1ml of the pre-enrichment peptone water culture to 10ml of Rappaport-Vassiliadis (RV) Enrichment Broth and incubate at 42 ± 1°C for 24-48 hours.‡
5. Subculture the broth by streaking on to plates of X.L.D. Agar CM0469 plus one other agar. Incubate at 35°C for 18-24 hours.
6. Colonies showing typical Salmonella colonial morphology should be confirmed by biochemical or serological methods.

‡ The recommended incubation temperature is 43°C but this is a critical upper limit. To allow for incubator temperature fluctuation 42 ± 1°C is a preferred recommendation with 42 ± 0.1°C for water baths.
Refer to standard methods for exact techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับสูตรที่เป็นรายละเอียดอธิบายปริมาณมล 1110 ของกลางได้ พวกเขาได้เผยแพร่วิธีนี้ในวรรณคดี Oxoid เพื่อสอดคล้องกับวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์การคำแนะนำสำหรับ reconstituting Oxoid Rappaport-Vassiliadis (RV) ขอซุปตามขนบ Oxoid และระบุน้ำหนักที่จำเป็นสำหรับ 1 ลิตรของกลางคำแนะนำเพิ่ม 30 กรัม (น้ำหนักเทียบเท่ากับของกลางอบต่อลิตร) 1 ลิตรของน้ำกลั่น ความร้อนเบา ๆ จนส่วนยุบทั้งหมด ป้ายสินค้าปริมาณ 10ml ขวดปรบมือสกรูหรือท่อ และ sterilise โดย autoclaving ที่ 115° C 15 นาทีคำอธิบายซุป Rappaport Vassiliadis (RV) เติมเต็มตามกำหนดโดย van Schothorst และ Renaud1 และแนะนำเป็นสื่อที่ใช้ในบ่อเมื่อแยกสายพันธุ์จากอาหารและสิ่งแวดล้อมไว้เป็นตัวอย่าง สามารถใช้เพื่อแยกสายจาก faeces มนุษย์โดยไม่ขอก่อน แต่ inoculum ต้องเล็ก กำหนดเดิมโดย Rappaport ร้อยเอ็ด al2 พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะการใช้ประโยชน์ลักษณะสี่สายพันธุ์เมื่อเปรียบเทียบกับ Enterobacteriaceae อื่น ๆ1.ความสามารถในการอยู่รอดที่ความดันออสโมติกค่อนข้างสูง2. การคูณที่ค่า pH ค่อนข้างต่ำ3. การจะค่อนข้างทนทานต่อการมาลาไคต์กรีน4. จะมีความต้องการทางโภชนาการค่อนข้างน้อยต้องการซุปของ Oxoid Rappaport-Vassiliadis (RV) โดดเด่นไม่เหมือนกับที่อธิบายไว้ โดย Vassiliadis et al.3 ยกเว้นใช้ peptone ว่าเหลือง peptone ซึ่งได้รับรายงานเพิ่มการเติบโตของ salmonellae1, 11พบ Rappaport ซุปจะเหนือกว่า Selenite ขอซุปและซุป Tetrathionate สำหรับของ salmonellae ยกเว้นซัล typhi2 Vassiliadis et al.3 แก้ไข Rappaport ซุป โดยลดความเข้มข้นของสีเขียวมาลาไคต์ และเพิ่มอุณหภูมิบ่มถึง 43 องศาเซลเซียส นี้แก้ไข Rappaport ขอซุป RV หรือ Rappaport-Vassiliadis กลาง และได้พบว่าเหนือกว่าสื่ออื่น ๆ ขอใช้ซัล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ inocula เล็กของบ่อก่อนซุป used4, 5, 6, 7, 8ในการประเมินสื่อที่โดดเด่นแตกต่างกันสำหรับแยกของระดับน้ำทะเล Rappaport-Vassiliadis (RV) ซุปและซุปเดียวเสริม ด้วย novobiocin ได้ดีสุดสำหรับการตรวจจับและการแจงนับของ salmonellae ในตัวอย่างที่มีมลพิษต่ำ และปานกลาง levels9ใน study10 อื่น ซุป Rappaport Vassiliadis (RV) มีการค้นพบจะเหนือกว่าซุปสีเขียวสดใส tetrathionate ตรวจ salmonellae ในนมของเหลวปนเปื้อนเหือดเป็นสิ่งสำคัญที่ใช้ในวัฒนธรรมที่โดดเด่นใน RV ซุปขนาด inoculum เล็กพอไม่ไปแทรกแซง ด้วยวิธีการ Inoculum/ซุป อัตราส่วน 1: 100 เพื่อ 1:2000 ได้ suggested12เทคนิคอาหารและสิ่งแวดล้อมไว้เป็นตัวอย่าง1. เตรียม Buffered Peptone น้ำ CM0509 หรือ CM1049 Buffered Peptone น้ำ (ISO) ตามในภาชนะบรรจุที่ประกอบด้วย 225ml ของสื่อ2. เตรียม Rappaport-Vassiliadis (RV) ขอซุป CM0669 ตาม3. เพิ่ม 25 กรัมของตัวอย่างทดสอบ 225ml น้ำ Peptone Buffered และฟักที่ 35° C 16-20 ชั่วโมง4. ฉีด 0.1 มล.วัฒนธรรมน้ำ peptone ขอล่วงหน้าไป 10 ml ของ Rappaport-Vassiliadis (RV) ขอซุป และฟักที่ 42 ± 1 ° C ใน 24-48 ชั่วโมง‡5. วัฒนธรรมซุป โดย streaking ระบบแผ่นของ X.L.D. Agar CM0469 agar หนึ่งอื่น ๆ ฟักที่ 35° C 18-24 ชั่วโมง6. อาณานิคมแสดงสัณฐานวิทยาโคโลเนียลระดับปกติควรได้รับการยืนยัน โดยวิธีชีวเคมี หรือสภาวะ‡อุณหภูมิบ่มที่แนะนำคือ 43° C แต่เป็นขีดจำกัดสำคัญ เพื่อให้การบ่มเพาะวิสาหกิจอุณหภูมิผันผวน 42 ± 1° C มีคำแนะนำต้อง มี 42 ± 0.1° C น้ำท่องหมายถึงวิธีการมาตรฐานสำหรับเทคนิคที่แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณที่ได้รับสำหรับสูตรคลาสสิกตามที่อธิบายไว้ทำ 1110ml ของกลาง พวกเขาได้รับการตีพิมพ์ด้วยวิธีนี้ในวรรณคดี Oxoid ให้ตรงกับวรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์. ทิศทางการสร้างมันใหม่ Oxoid-Rappaport Vassiliadis (RV) Enrichment น้ำซุปปฏิบัติตาม Oxoid ปกติและระบุน้ำหนักที่จำเป็นสำหรับ 1 ลิตรของกลาง. ทิศทางเพิ่ม 30g ( เทียบเท่ากับน้ำหนักของกลางแห้งต่อลิตร) ต่อ 1 ลิตรของน้ำกลั่น ความร้อนเบา ๆ จนละลายได้อย่างสมบูรณ์ แจกจ่ายปริมาณ 10ml ลงในขวดสกรูปกคลุมหรือหลอดและฆ่าเชื้อโดยการนึ่งที่ 115 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที. คำอธิบาย-Rappaport Vassiliadis (RV) Enrichment น้ำซุปจะขึ้นอยู่กับสูตรที่อธิบายไว้โดยรถตู้และ Schothorst Renaud1 และเป็นที่แนะนำเป็นสื่อการตกแต่งเลือก เมื่อแยกชนิดเชื้อ Salmonella จากตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อม นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการแยกเชื้อ Salmonella จากอุจจาระของมนุษย์โดยไม่ต้องเพิ่มคุณค่าก่อน แต่เชื้อต้องมีขนาดเล็ก สูตรดั้งเดิมอธิบายโดย Rappaport AL2 และได้รับการพัฒนาโดยเฉพาะเพื่อใช้ประโยชน์จากสี่ลักษณะของสายพันธุ์ของเชื้อ Salmonella เมื่อเทียบกับคนอื่น ๆ Enterobacteriaceae. 1 ความสามารถในการอยู่รอดที่ความดันออสโมติกที่ค่อนข้างสูง. 2 การคูณค่าพีเอชที่ค่อนข้างต่ำ. 3 จะค่อนข้างทนต่อสีเขียวมรกต. 4 ค่อนข้างจะมีน้อยกว่าความต้องการความต้องการทางโภชนาการ. Oxoid ของ-Rappaport Vassiliadis (RV) Enrichment น้ำซุปจะคล้ายกับที่อธิบายโดย Vassiliadis et al.3 ยกเว้นว่าเปปโตนที่ใช้เป็นเปปโตนถั่วเหลืองซึ่งได้รับการรายงานเพื่อเสริมสร้างการเจริญเติบโตของ salmonellae1,11 Rappaport น้ำซุปก็พบว่าจะดีกว่ายิบ Enrichment น้ำซุปและน้ำซุป Tetrathionate สำหรับเพิ่มคุณค่าของเชื้อแบคทีเรียชนิดนี้มีข้อยกเว้นของ typhi2 Salmonella Vassiliadis et al.3 ดัดแปลง Rappaport น้ำซุปโดยการลดความเข้มข้นของมรกตสีเขียวและเพิ่มอุณหภูมิบ่มถึง 43 ° C นี้มีการปรับเปลี่ยนการตกแต่ง Rappaport เป็นน้ำซุปหรือ RV-Rappaport Vassiliadis ขนาดกลางและได้รับพบว่ามีเชื้อ Salmonella ดีกว่าสื่ออื่น ๆ การตกแต่งเลือกโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ inocula เล็ก ๆ ของน้ำซุปก่อนมีการตกแต่ง used4,5,6,7,8. ในการประเมินผล สื่อการตกแต่งที่แตกต่างกันสำหรับการแยกเชื้อ Salmonella จากน้ำทะเล-Rappaport Vassiliadis (RV) น้ำซุปและน้ำซุปเดียวกันเสริมด้วย novobiocin เป็นสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจสอบและการแจงนับของเชื้อแบคทีเรียชนิดในตัวอย่างที่มีมลพิษต่ำและปานกลาง levels9. ใน study10 อื่น-Rappaport Vassiliadis ( RV) น้ำซุปก็พบว่าจะดีกว่าน้ำซุปสีเขียว tetrathionate-ที่ยอดเยี่ยมสำหรับการตรวจหาเชื้อแบคทีเรียในนมเทียมที่ปนเปื้อนน้ำ. มันเป็นสิ่งสำคัญว่าขนาดหัวเชื้อที่ใช้สำหรับการเพิ่มคุณค่าในวัฒนธรรม RV น้ำซุปที่มีขนาดเล็กพอที่จะไม่ยุ่งเกี่ยวกับการเลือกของ เชื้อ / อัตราส่วนน้ำซุปที่ 1: 100-1: 2000 ได้รับการ suggested12. เทคนิคตัวอย่างอาหารและสิ่งแวดล้อม1 เตรียม Buffered Peptone น้ำ CM0509 หรือ Buffered Peptone น้ำ (ISO) CM1049 เป็นผู้กำกับในภาชนะบรรจุที่มีของกลาง 225ml. 2 เตรียม-Rappaport Vassiliadis (RV) Enrichment น้ำซุป CM0669 เป็นผู้กำกับ. 3 เพิ่ม 25g ของชิ้นงานทดสอบเพื่อ 225ml ของ Buffered Peptone น้ำและฟักที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16-20 ชั่วโมง. 4 ฉีดวัคซีน 0.1ml ของเปปโตนก่อนน้ำเพิ่มคุณค่าวัฒนธรรมของ 10ml-Rappaport Vassiliadis (RV) เสริมและน้ำซุปฟักที่ 42 ± 1 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง. ‡ 5 วัฒนธรรมน้ำซุปโดยพุ่งไปยังแผ่น XLD Agar CM0469 บวกหนึ่งวุ้นอื่น ๆ ฟักที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18-24 ชั่วโมง. 6 อาณานิคมแสดงสัณฐาน Salmonella อาณานิคมทั่วไปควรได้รับการยืนยันโดยวิธีทางชีวเคมีหรือทางภูมิคุ้มกัน. ‡อุณหภูมิบ่มที่แนะนำคือ 43 องศาเซลเซียส แต่นี้เป็นขีด จำกัด บนที่สำคัญ เพื่อให้ความผันผวนของอุณหภูมิบ่มเพาะ 42 ± 1 ° C เป็นข้อเสนอแนะที่ต้องการ 42 ± 0.1 ° C สำหรับอาบน้ำน้ำ. โปรดดูที่วิธีการมาตรฐานสำหรับเทคนิคที่แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณที่ให้สูตรเป็นคลาสสิกที่อธิบายให้ 1110ml ขนาดกลาง . พวกเขาได้รับการเผยแพร่ด้วยวิธีนี้ในวรรณคดี oxoid ไปบรรจบกับวรรณกรรมวิทยาศาสตร์ .

ทิศทาง reconstituting oxoid แร็ปเปอพอร์ต vassiliadis enrichment broth ( RV ) ติดตามการปฏิบัติ oxoid ปกติและระบุน้ำหนักที่จำเป็นสำหรับ 1 ลิตรของเส้นทาง


)เพิ่ม 30g ( เทียบเท่าน้ำหนักแห้งต่อลิตร ( ของ ) 1 ลิตรของน้ำ . ความร้อนเบา ๆจนละลายหมด ให้ปริมาณ 10 มล. ลงในรอยบากหรือท่อและปลอดเชื้อ โดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 115 องศา C เป็นเวลา 15 นาที


รายละเอียดแร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) น้ำซุปเพิ่มจะขึ้นอยู่กับการกำหนดไว้โดยรถตู้และ schothorst renaud1 และแนะนำเป็นสื่อกลางในการเลือกชนิดอาหารและเมื่อแยกเชื้อจากตัวอย่างสิ่งแวดล้อม มันยังสามารถใช้ในการแยกเชื้อ Salmonella จากมนุษย์อุจจาระโดยไม่ก่อนเสริม แต่เชื้อจะต้องเล็กเดิมกำหนดไว้โดยแร็ปเปอพอร์ตและ al2 ถูกพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะเพื่อใช้ประโยชน์จากสี่ลักษณะของเชื้อซัลโมเนลลาสายพันธุ์ผิดเพี้ยนเมื่อเทียบกับอื่น ๆ .
1 ความสามารถที่จะอยู่รอดที่ค่อนข้างสูงโดยแรงกดดัน .
2 คูณค่า pH ค่อนข้างต่ำ .
3 จะค่อนข้างทนต่อสีเขียวมรกต .
4มีค่อนข้างน้อยความต้องการทางโภชนาการ .

oxoid เป็นแร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) ซุปเสริมคือคล้ายกับที่อธิบายโดย vassiliadis et al . 3 ยกเว้นว่าใช้โซยา extract extract ซึ่งได้รับการรายงานเพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตของ salmonellae1,11 .

แร็ปเปอพอร์ต broth พบว่ามีกว่าเซเลไนต์ enrichment broth และซุปเตตราไทโอเนตวัดอิด้วยข้อยกเว้นของ Salmonella typhi2 . vassiliadis et al . 3 แก้ไขแร็ปเปอพอร์ตโดยลดความเข้มข้นของน้ำสีเขียวมรกตและเพิ่มการบ่มที่อุณหภูมิ 43 องศานี้แก้ไขแร็ปเปอพอร์ตเสริมสาหร่าย RV หรือ vassiliadis แร็ปเปอพอร์ตกลางและได้รับการพบจะเหนือกว่าการเสริมเชื้ออื่น ๆสื่อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ inocula ขนาดเล็กของน้ำซุปก่อนเสริมจะ used4,5,6,7,8

ในการประเมินสื่อเสริมที่แตกต่างกันสำหรับการแยกเชื้อ Salmonella จากน้ำทะเลแร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) ซุปและซุปเดียวกันเสริมโนโวไบโอซินเป็นดีที่สุดสำหรับการตรวจหาและการแจกแจงของตัวอย่างกับอิน้อยและปานกลาง levels9 มลพิษ .
ใน study10 อื่น แร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) broth พบว่าเหนือกว่าเตตราไทโอเนตซุปสีเขียวสดใสเพื่อตรวจหาการปนเปื้อนของอิเทียมทั้งนม

มันเป็นสิ่งสำคัญที่ใช้ในการเพาะเชื้อขนาดซุป RV มีขนาดเล็กเพียงพอที่จะไม่เข้าไปยุ่งกับการ . อัตราส่วนปริมาณน้ำ / 100 ที่จะ 1:2000 ได้รับ suggested12 .



เทคนิคอาหารและสิ่งแวดล้อม ตัวอย่าง 1 เตรียมน้ำ cm0509 extract extract หรือกรดในน้ำ ( ISO ) cm1049 แนะนําในภาชนะบรรจุ 225ml ของตัวกลาง
2เตรียม vassiliadis แร็ปเปอพอร์ต ( RV ) enrichment broth cm0669 โดยตรง .
3 เพิ่ม 25g ของการทดสอบตัวอย่างใน 225ml ของเปปโตนน้ำและบ่มเพาะที่อุณหภูมิ 35 องศา C 16-20 ชั่วโมง .
4 ปลูกฝี 0.1ml ของเปปโตนน้ำก่อนเสริมวัฒนธรรม ที่มาของแร็ปเปอพอร์ต vassiliadis ( RV ) น้ำซุปและการบ่มที่ 42 ± 1 ° C เป็นเวลา 24-48 ชั่วโมง ‡
5 อาหารซุปโดย streaking บนจานของ x.l.d.วุ้น cm0469 บวกหนึ่งอื่น ๆวุ้น บ่มเพาะที่อุณหภูมิ 35 องศา C เป็นเวลา 18-24 ชม. .
6 อาณานิคมอาณานิคมของเชื้อซัลโมเนลลาที่แสดงโดยทั่วไปควรได้รับการยืนยันโดยวิธีทางชีวเคมีหรือ

‡แนะนำการบ่มอุณหภูมิ 43 องศา C แต่เป็นวิกฤตบนจำกัด เพื่อให้อุณหภูมิของตู้อบ 42 ± 1 ° C เป็นคำแนะนำที่ใช้กับ± 0.1 องศา C น้ำ 42 บาท
ดูวิธีมาตรฐานสำหรับเทคนิคที่แน่นอน