There is much investigation today i

There is much investigation today into the relationship
of elevated homocysteine and cardiovascular disease.
Homocysteinemia is widely associated with cardiovascular
disease in the form of
atherosclerosis,
myocardial infarction,
peripheral arterial disease, venous thrombosis, hyperten-
sion, and cerebrovascular
disease.
Considerable speculation
exists to the adverse effects of elevated homocysteine and
neural tube defects, colorectal cancer, and dementia. This
research paper is an attempt to explore homocysteinemia as
a causative.agent; in cerebrovascular disease and stroke.
Homocysteine has the molecular formula
HSCH2CH2CH(NH2)CO2H. Homocysteine cannot be
obtained through the diet. It is made from the amino acid
methionine by the removal of its terminal methyl group.
Homocysteine can be regenerated into methionine or con-
verted into cysteine through the utilization of folie acid and
vitamin B12. Homocysteine is similar to the amino acid
cysteine but differs in that it has one additional méthylène
group.
Elevated homocyteine in the blood is termed homo-
cyteinemia and in the urine, homocysteinuria.
Homocysteine is currently utilized as a laboratory marker
of cardiovascular heart disease such as stroke, atherosclero-
sis,
CVD, and hypertension. This cardiovascular disease
risk has been documented to be readily remedied with folie
acid therapy. Homocysteine is methylated to methionine
by the transfer of the methyl group of methylenetetrahy-
drofo (MTHF). Methylenetetrahydrofolate is made by the
reduction of a méthylène group. The reduction of methyl-
ene of methyle- netetrahydrofolate is catalyzed by
methylenetetrahydrofolate reductase enzyme.' In this
remethylation process of homocysteine, 5MTHF and
methylcobalamin form a prosthetic group for the enzyme
methionine synthase. Methylcobalamin is the methyl donor
necessary to make homocysteine into methionine. Con-
versely, methionine is converted to homocystiene in the
following mechanism. Methionine is converted to S-adeno-
sylmethionine (SAM) catalyzed by methionine adenosyl
transferase. The methyl group is taken from SAM to form
S-adenosyl
homocysteine (SAH). When the adenosyl
group is taken from SAH, homocysteine is formed.
MTHFR enzyme normally converts dietary folate into its

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่มีตรวจสอบวันนี้ลงในความสัมพันธ์มากhomocysteine สูงและโรคหลอดเลือดหัวใจHomocysteinemia เป็นอย่างกว้างขวางเกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือดโรคในรูปของ หลอดเลือด กล้ามเนื้อหัวใจตายอุปกรณ์ต่อพ่วงโรคที่หลอดเลือดแดง หลอดเลือดดำอุดตัน hyperten-sion และหลอดเลือดสมอง โรค เก็งกำไรมากผลกระทบของ homocysteine สูงที่มีอยู่ และข้อบกพร่องท่อประสาท มะเร็ง และภาวะสมองเสื่อม นี้วิจัยเป็นความพยายามที่สำรวจ homocysteinemia เป็นcausative.agent ในโรคหลอดเลือดสมองและโรคหลอดเลือดสมองHomocysteine มีสูตรโมเลกุลHSCH2CH2CH (NH2) CO2H Homocysteine ไม่สามารถรับผ่านทางอาหาร มันทำจากกรดอะมิโนเมไทโอนีน โดยการกำจัดของกลุ่มเมธิลเทอร์มินัลHomocysteine สามารถสร้างใหม่ลงในเมไทโอนีนหรือ con-verted เป็น cysteine ผ่านการใช้ประโยชน์จากกรดโฟลี่ และวิตามินบี 12 Homocysteine จะคล้ายกับกรดอะมิโนcysteine แต่แตกต่างที่มี méthylène เพิ่มเติมหนึ่งกลุ่มยกระดับ homocyteine ในเลือดเรียกว่าตุ๊ด-cyteinemia และ ใน ปัสสาวะ homocysteinuriaHomocysteine ในปัจจุบันมาเป็นเครื่องหมายห้องปฏิบัติการโรคหัวใจและหลอดเลือดหัวใจเช่นโรคหลอดเลือดสมอง atherosclero-sis CVD และความดันโลหิตสูง โรคหัวใจและหลอดเลือดนี้ความเสี่ยงที่ได้รับการรับรองเพื่อจะแก้ไขได้อย่างง่ายดาย ด้วยโฟลี่การรักษาด้วยกรด Homocysteine ที่ methylated ไปเมไทโอนีนโดยการถ่ายโอนของกลุ่มเมธิลของ methylenetetrahy-drofo (MTHF) Methylenetetrahydrofolate จะทำโดยการการลดของกลุ่ม méthylène การลดลงของเมธิล-ศัตรูของ methyle-netetrahydrofolate เป็นกระบวนโดยเอนไซม์ไซด์ methylenetetrahydrofolate .' ในการนี้กระบวนการ remethylation ของ homocysteine, 5MTHF และแบบฟอร์ม methylcobalamin กลุ่ม prosthetic สำหรับเอนไซม์เมไทโอนีน synthase Methylcobalamin จะบริจาคเมทิลจำเป็นต้องทำให้ homocysteine เป็นเมไทโอนีน Con-versely เมไทโอนีนจะถูกแปลงเป็น homocystiene ในการกลไกต่อไปนี้ เมไทโอนีนจะถูกแปลงเป็น S-adeno -sylmethionine (SAM) กระบวน โดยเมไทโอนีน adenosyltransferase กลุ่มเมธิลถูกนำมาจาก SAM แบบฟอร์มS adenosyl homocysteine (SAH) เมื่อ adenosylกลุ่มจะนำมาจาก SAH, homocysteine จะเกิดขึ้นเอนไซม์ MTHFR แปลงอาหารโฟเลตเป็นปกติของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการสอบสวนวันนี้ ในความสัมพันธ์ของปีสูงและโรคหัวใจและหลอดเลือดhomocysteinemia อย่างกว้างขวางที่เกี่ยวข้องกับหัวใจและหลอดเลือดโรค ในรูปแบบของหลอดเลือด ,กล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงหลอดเลือด โรคเส้นเลือดตีบ hyperten - ,ไซออน , และโรคหลอดเลือดสมองโรคเก็งกําไรมากมีอยู่เพื่อยกระดับเกิดผลเสียหลอดประสาทบกพร่อง มะเร็งลำไส้ใหญ่ และโรคสมองเสื่อม นี้งานวิจัยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษา homocysteinemia เป็นเป็น causative.agent ; ในโรคหลอดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองเกิดมีสูตรโมเลกุลhsch2ch2ch ( nh2 ) co2h . ปี ไม่สามารถได้รับผ่านทางอาหาร มันทำมาจากกรดอะมิโนเมทไธโอนีนโดยการกำจัดของเทอร์มินัลเมทิลกรุ๊ปปีสามารถจะสร้างใหม่ในคอน - เมทไธโอนีน หรือverted เป็นกรดอะมิโนโดยการใช้กรดใสและวิตามิน บี 12 เกิดมีความคล้ายคลึงกับกรดอะมิโนซิสเตอีน แต่แตกต่างในนั้นมันมีอีก 1 M é thyl è neกลุ่มยกระดับ homocyteine ในเลือดเรียกว่าโฮโม -cyteinemia และในปัสสาวะ homocysteinuria .ปีปัจจุบันใช้เป็นห้องทดลองเครื่องหมายของโรคหัวใจหลอดเลือด เช่น หัวใจวาย atherosclero -พี่ซีวีดี และความดันโลหิตสูง โรคหัวใจและหลอดเลือดนี้ความเสี่ยงที่ได้รับการบันทึกให้เป็นพร้อม remedied กับโฟลีกรดบำบัด เกิดเป็น methylated กับเมทไธโอนีนโดยการถ่ายโอนของเมทิล methylenetetrahy - กลุ่มdrofo ( mthf ) methylenetetrahydrofolate ถูกสร้างโดยการลดลงของ M é thyl è ne ) การลดลงของเมทิล -ทางทิศตะวันออกของ methyle - netetrahydrofolate เป็นปฏิกิริยาโดยmethylenetetrahydrofolate เตสเอนไซม์ ในนี้กระบวนการ remethylation ของปี 5mthf และเมทิลโคบาลามินรูปแบบเทียมกลุ่มเอนไซม์เมทไธโอนีน และ . เมทิลโคบาลามิน คือ เมทิล ผู้บริจาคที่จำเป็นเพื่อให้เกิดเป็นเมทไธโอนีน . คอน -versely , methionine จะถูกแปลงเป็น homocystiene ในตามกลไก แปลงเป็น s-adeno - เมทไธโอนีนsylmethionine ( แซม ) เร่งปฏิกิริยาด้วย adenosyl เมทไธโอนีนทรานสเฟอเรส . กลุ่มเมทิลถ่ายแซม แบบฟอร์มs-adenosylปี ( 45 ) เมื่อ adenosylกลุ่มที่ถูกพรากไปจากซาปี , จะถูกสร้างขึ้นเอนไซม์ mthfr ใยอาหาร โฟเลตเป็นปกติ แปลง