A viral-encoded polymerase (L gene)

A viral-encoded polymerase (L gene) transcribes the genomic strand of rabies RNA into leader RNA and five capped and polyadenylated mRNAs, which are translated into proteins. Translation, which involves the synthesis of the N, P, M, G and L proteins, occurs on free ribosomes in the cytoplasm. Although G protein synthesis is initiated on free ribosomes, completion of synthesis and glycosylation (processing of the glycoprotein), occurs in the endoplamsic reticulum (ER) and Golgi apparatus. The intracellular ratio of leader RNA to N protein regulates the switch from transcription to replication. When this switch is activated, replication of the viral genome begins. The first step in viral replication is synthesis of full-length copies (postive strands) of the viral genome. When the switch to replication occurs, RNA transcription becomes "non-stop" and stop codons are ignored. The viral polymerase enters a single site on the 3’ end of the genome, and proceeds to synthesize full-length copies of the genome. These positive strands of rabies RNA serve as templates for synthesis of full-length negative strands of the viral genome.
During the assembly process, the N-P-L complex encapsulates negative-stranded genomic RNA to form the RNP core, and the M protein forms a capsule, or matrix, around the RNP. The RNP-M complex migrates to an area of the plasma membrane containing glycoprotein inserts, and the M-protein initiates coiling. The M-RNP complex binds with the glycoprotein, and the completed virus buds from the plasma membrane. Within the central nervous system (CNS), there is preferential viral budding from plasma membranes. Conversely, virus in the salivary glands buds primarily from the cell membrane into the acinar lumen. Viral budding into the salivary gland and virus-induced aggressive biting-behavior in the host animal maximize chances of viral infection of a new host.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพลิเมอร์ไวรัสที่ถูกเข้ารหัส (l ยีน) transcribes สาระจีโนมอาร์เอ็นเอของโรคพิษสุนัขบ้าเป็นผู้นำอาร์เอ็นเอและห้า mRNAs ปกคลุมและ polyadenylated ซึ่งมีการแปลเป็​​นโปรตีน แปลภาษาที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ของ n, p, m, กรัมและโปรตีน l เกิดขึ้นเมื่อไรโบโซมอิสระในเซลล์ แม้ว่าการสังเคราะห์โปรตีนกรัมจะเริ่มเมื่อไรโบโซมฟรีความสำเร็จของการสังเคราะห์และการ glycosylation (การประมวลผลของไกลโคโปรตีน) เกิดขึ้นใน endoplamsic reticulum (ER) และกอลไจอุปกรณ์ อัตราส่วนภายในเซลล์ของผู้นำ RNA กับโปรตีน n ควบคุมการเปลี่ยนจากการถอดความการจำลองแบบ เมื่อสวิตช์นี้เปิดใช้งานการจำลองแบบของจีโนมของไวรัสจะเริ่มขึ้นขั้นตอนแรกในการจำลองแบบไวรัสคือการสังเคราะห์สำเนาเต็มความยาว (เส้น postive) ของจีโนมของเชื้อไวรัส เมื่อสวิทช์ไปที่การจำลองแบบเกิดขึ้นถอดความ RNA กลายเป็น "ไม่หยุด" และหยุด codons จะถูกละเว้น โพลิเมอร์ไวรัสเข้ามาในเว็บไซต์เดียวที่ปลาย 3 'ของจีโนมและวิธีการสังเคราะห์สำเนาเต็มความยาวของจีโนมเหล่านี้เส้นบวกของ RNA โรคพิษสุนัขบ้าทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ของเส้นเชิงลบเต็มความยาวของจีโนมของไวรัส.
ในระหว่างขั้นตอนการประกอบ, npl ซับซ้อนสุนทรีย์อาร์เอ็นเอจีโนมเชิงลบเกลียวในรูปแบบหลัก RNP และโปรตีนเมตรรูปแบบแคปซูล หรือเมทริกซ์รอบ RNP ซับซ้อน RNP-M ย้ายไปยังพื้นที่ของเมมเบรนพลาสม่าที่มีแทรกไกลโคโปรตีน,และ m-protein เริ่มขมวดผม ซับซ้อน M-RNP ผูกกับไกลโคโปรตีนและเสร็จตาไวรัสจากเยื่อหุ้มพลาสม่า ภายในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) มีสิทธิไวรัสรุ่นจากเยื่อหุ้มพลาสม่า ตรงกันข้ามไวรัสในตาต่อมน้ำลายส่วนใหญ่มาจากเยื่อหุ้มเซลล์เข้าไปใน acinar ลูเมนไวรัสรุ่นสู่ต่อมน้ำลายของยุงและไวรัสที่เกิดขึ้นก้าวร้าวกัดพฤติกรรมในสัตว์โฮสต์เพิ่มโอกาสของการติดเชื้อไวรัสของโฮสต์ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พอลิเมไวรัสเข้าอเรส (ยีน L) transcribes เดอะสแตรนด์ genomic ของโรคอาร์เอ็นเอเป็นผู้นำอาร์เอ็นเอ และปรบมือห้า และ mRNAs polyadenylated ซึ่งแปลเป็นโปรตีน แปล ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์โปรตีน N, P, M, G และ L เกิดขึ้นบน ribosomes อิสระในไซโทพลาซึม ถึงแม้ว่าเริ่มต้นการสังเคราะห์โปรตีน G บน ribosomes ฟรี ความสมบูรณ์ของการสังเคราะห์และ glycosylation (การประมวลผลของไกลโคโปรตีน), เกิดขึ้นใน endoplamsic ลัม (ER) และกอลจิคอมเพล็กซ์ อัตราส่วนของผู้นำอาร์เอ็นเอให้โปรตีน N intracellular กำหนดสวิตช์จาก transcription การจำลองแบบ เมื่อเรียกใช้สวิตช์นี้ จำลองของกลุ่มไวรัสเริ่มต้น ขั้นตอนแรกในการจำลองแบบไวรัสเป็นสังเคราะห์ปราศจากสำเนา (ค่าบวก strands) ของกลุ่มไวรัส เมื่อสลับการจำลองแบบเกิดขึ้น transcription อาร์เอ็นเอกลายเป็น "ไม่หยุด" และหยุด codons จะถูกละเว้น พอลิเมอเรสไวรัสป้อนไซต์เดียวบนปลาย 3' ของจีโนม และดำเนินการสังเคราะห์สำเนาจีโนมปราศจาก Strands เหล่านี้บวกของโรคอาร์เอ็นเอทำหน้าที่เป็นแม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ปราศจาก strands ลบของไวรัสกลุ่ม
ระหว่างแอสเซมบลี คอมเพล็กซ์ N P L encapsulates อาร์เอ็นเอ genomic stranded ลบเพื่อหลัก RNP และโปรตีน M แบบแคปซูล หรือเมตริกซ์ สถาน RNP คอมเพล็กซ์ RNP M ย้ายไปยังพื้นที่ของเยื่อพลาสมาประกอบด้วยไกลโคโปรตีนแทรก และ initiates M-โปรตีน coiling M-RNP ซับซ้อน binds กับไกลโคโปรตีน และอาหารไวรัสเสร็จสมบูรณ์จากเยื่อพลาสมา ภายในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS), มีโตต้องไวรัสจากเยื่อหุ้มพลาสมา ในทางกลับกัน ไวรัสในต่อมน้ำลาย buds จากเยื่อเซลล์ใน acinar lumen โตไวรัสในต่อมน้ำลายและทำให้เกิดไวรัสก้าวร้าวเสียดสีพฤติกรรมในสัตว์โฮสต์เพิ่มโอกาสติดเชื้อไวรัสของโฮสต์ใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นไวรัส - เข้ารหัส polymerase (ยีน l )ที่ transcribes เกลียว genomic rna ของโรคสุนัขบ้าเข้าสู่ผู้นำ rna และปกคลุมไปด้วยห้า mrnas และ polyadenylated ซึ่งมีแปลเป็นโปรตีน การแปลที่มีส่วนเกี่ยวข้องการสังเคราะห์ n P ม. g และโปรตีน L เกิดขึ้นบน ribosomes แบบไม่เสียค่าบริการใน cytoplasm ได้ แม้ว่าอาหารโปรตีน G การสังเคราะห์การเริ่มต้นใน ribosomes แบบไม่เสียค่าบริการการจบหลักสูตรของการสังเคราะห์และ glycosylation (การประมวลผลของ IIIa inhibitors )เกิดขึ้นใน endoplamsic reticulum ( er )และเครื่อง golgi อัตราส่วน intracellular ของ rna ผู้นำในการโปรตีน n กำกับการเปลี่ยนจากการถอดสคริปต์ในการปฏิบัติงาน เมื่อเปิดสวิตช์นี้เปิดใช้งานสำเนาของยีนเป็นไวรัสที่จะเริ่มต้นขึ้นขั้นตอนที่เป็นครั้งแรกที่มีร่องรอยของไวรัสทำซ้ำขั้นตอนในการสังเคราะห์แบบเต็มความยาว(เกลียว postive )ของยีนที่เป็นไวรัส เมื่อสวิตช์ไปยังจำลองแบบเกิดขึ้นการถอดสคริปต์ rna จะกลายเป็น"ไม่ใช่ - codons หยุด"และหยุดจะไม่ได้รับความสนใจ polymerase ร่องรอยของไวรัสที่เข้าสู่ไซต์เดี่ยวที่ 3 "ปลายของยีนได้และมอบรายได้ในการสังเคราะห์สำเนาแบบเต็มความยาวของยีนเกลียวเหล่านี้ในเชิงบวกของหมาบ้า rna ทำหน้าที่เป็นเทมเพลตสำหรับการสังเคราะห์ในแบบเต็มความยาวของเกลียวที่ติดลบเป็นไวรัสยีน.
ในระหว่างขั้นตอนการประกอบ, N - P - L คอมเพล็กซ์ลดละลบ - เกลียว genomic rna ในแบบฟอร์มให้ rnp Core ,และที่ม.โปรตีนแบบแคปซูล,หรือ Matrix ,รอบ rnp. คอมเพล็กซ์ rnp - ม.ที่จะโยกย้ายไปยังพื้นที่ที่มีเยื่อจอพลาสม่าที่ประกอบด้วยแผ่น IIIa inhibitorsและม้วนหางแนนซี่เป็นขดจะเริ่มต้น m - โปรตีนที่. คอมเพล็กซ์ม. - rnp ที่ผูกพันกับ IIIa inhibitors และเอียร์บัดเสร็จสมบูรณ์แล้วไวรัสจากเยื่อที่พลาสมา ภายใน ระบบประสาทส่วนกลาง(ระบุ/ CNS )มีร่องรอยของไวรัสได้รับสิทธิพิเศษจากเยื่อเลือกผ่านความละเอียดสูงรุ่นกระเตาะจอพลาสมา ในทางกลับกันโพรเซสเซอร์ไวรัสในต่อมน้ำลายชิ้นใดเป็นหลักจากเยื่อในห้องขังไปที่ลูเ acinarเป็นไวรัสรุ่นกระเตาะเข้าไปในปลอกน้ำลายและไวรัส - เชิงรุกทำให้เกิดกัด - พฤติกรรมสัตว์ในกองทัพที่เพิ่มโอกาสของการติดเชื้อเป็นไวรัสของกองทัพใหม่