Raw starch from wild inedible cassa

Raw starch from wild inedible cassava was successfully converted to bioethanol through co-culture ofS. cerevisiaeand a newly
isolated strain of Aspergillussp. MZA-3. This was compared with a
monoculture ofS. cerevisiae, using enzyme preparation from the
Aspergillussp. MZA-3. Both approaches when supplemented with
commercial glucoamylase resulted into high ethanol yields (91%
and 95% of TY), and carbon recovery (99% and 101%), respectively.
Although the co-culture displayed longer fermentation time and
relatively low volumetric productivity, 1.2 g/L/h versus 4.5 g/L/h for
the monoculture, it could be of interest since direct bioconversion
of raw starch to ethanol is performed at 302


C in a single reactor,
significantly downsize energy and operational costs. Our future
studies focus on the interactions of the two microorganisms in the
co-culture fermentation to ascertain optimum performance.
Furthermore techno-economical analysis is required to ascertain
the economics of the two approaches

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แป้งดิบจากป่ามันสำปะหลังกินไม่ได้แก้ไขเรียบร้อยแล้วแปลงเป็น bioethanol ผ่าน ofs ที่บ่งชี้ร่วมวัฒนธรรม cerevisiaeand แบบใหม่แยกสายพันธุ์ Aspergillussp MZA-3 นี้การเปรียบเทียบการปลูกพืชเชิงเดี่ยว ofs ที่บ่งชี้ cerevisiae ใช้เตรียมเอนไซม์จากการAspergillussp MZA-3 ทั้งสองวิธีเมื่อเสริมด้วยglucoamylase เชิงพาณิชย์ส่งผลให้เกิดเป็นผลผลิตเอทานอลสูง (91%และ 95% ของ TY), และการกู้คืนคาร์บอน (99% และ 101%), ตามลำดับถึงแม้ว่าวัฒนธรรมร่วมแสดงเวลาหมักนานกว่า และ1.2 g/L ประสิทธิภาพเชิงปริมาตรค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับ 4.5 g/L h/h สำหรับปลูกพืชเชิงเดี่ยว มันอาจจะน่าสนใจตั้งแต่ bioconversion โดยตรงแป้งดิบเพื่อเอทานอลจะดำเนินการ 2 30
C ในเครื่องปฏิกรณ์ที่เดียวอย่างมีนัยสำคัญเมตริกตันพลังงานและต้นทุนในการดำเนินงาน อนาคตของเราการศึกษาเน้นการปฏิสัมพันธ์ของจุลินทรีย์สองในการร่วมวัฒนธรรมการหมักการตรวจสอบประสิทธิภาพนอกจากนี้ เทคโนประหยัดวิเคราะห์จะต้องแสวงหาเศรษฐศาสตร์สองวิธี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แป้งมันสำปะหลังดิบจากป่ากินไม่ได้ถูกดัดแปลงมาประสบความสำเร็จกับเอทานอลผ่าน OFS ร่วมวัฒนธรรม cerevisiaeand เพิ่ง
สายพันธุ์ที่แยกจาก Aspergillussp MZA-3 นี้ได้รับการเปรียบเทียบกับ
OFS เชิงเดี่ยว cerevisiae โดยใช้การเตรียมเอนไซม์จาก
Aspergillussp MZA-3 วิธีการทั้งสองเมื่อเสริมด้วย
glucoamylase เชิงพาณิชย์ผลในผลตอบแทนสูงเอทานอล (91%
และ 95% ของ TY) และการกู้คืนคาร์บอนไดออกไซด์ (99% และ 101%) ตามลำดับ.
แม้ว่าการเลี้ยงร่วมแสดงเวลาในการหมักนานและ
ผลผลิตปริมาตรที่ค่อนข้างต่ำ 1.2 กรัม / ลิตร / ชั่วโมงเมื่อเทียบกับ 4.5 กรัม / ลิตร / ชั่วโมงสำหรับ
เชิงเดี่ยวก็อาจจะเป็นที่สนใจตั้งแต่ bioconversion โดยตรง
ของแป้งดิบเอทานอลจะดำเนินการวันที่ 30? 2
?
C ในเครื่องปฏิกรณ์เดียว
อย่างมีนัยสำคัญ downsize พลังงานและต้นทุนการดำเนินงาน อนาคตของเรา
การศึกษามุ่งเน้นไปที่การมีปฏิสัมพันธ์ของทั้งสองจุลินทรีย์ในการ
หมักร่วมวัฒนธรรมเพื่อยืนยันประสิทธิภาพสูงสุด.
นอกจากนี้การวิเคราะห์เทคโนประหยัดจะต้องตรวจสอบให้แน่ใจ
เศรษฐศาสตร์ของทั้งสองแนวทาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แป้งดิบจากป่าบริโภคมันสำปะหลังได้แปลงเป็นเอทานอลผ่าน ofs วัฒนธรรมจำกัด cerevisiaeand ใหม่แยกสายพันธุ์ของ aspergillussp . mza-3 . นี้เมื่อเทียบกับofs เชิงเดี่ยว S . cerevisiae โดยใช้การเตรียมเอนไซม์จากaspergillussp . mza-3 . ทั้งสองวิธีเมื่อเสริมด้วยปฏิกิริยาในเชิงพาณิชย์ให้เข้าไปในผลผลิตเอทานอลสูง ( 91 %และ 95% ของไท ) , และการกู้คืนคาร์บอน ( 99% และ 101 % ) ตามลำดับแม้ว่า Co วัฒนธรรมแสดงระยะเวลาอีกต่อไป และค่อนข้างต่ำโดยประสิทธิภาพ 1.2 g / L / H เมื่อเทียบกับ 4.5 g / L / H สำหรับโดยการปลูกพืชเชิงเดี่ยว อาจเป็นประโยชน์ตั้งแต่การโดยตรงของแป้งดิบกับเอทานอลที่จะดำเนินการยังไงC ในเครื่องเดียวมากลดขนาดของต้นทุนพลังงาน และด้านปฏิบัติการ อนาคตของเราการศึกษามุ่งเน้นการปฏิสัมพันธ์ของทั้งสองเชื้อจุลินทรีย์ในCo วัฒนธรรมการหมัก เพื่อให้มีประสิทธิภาพสูงสุดนอกจากนี้เทคโนโลยีประหยัด การวิเคราะห์จะต้องวินิจฉัยเศรษฐศาสตร์สองวิธี