2.2.5. Recovery efficiency and repe

2.2.5. Recovery efficiency and repeatability of the concentration
procedure
An intra-laboratory assay was performed to test the repeatability
of the concentration method. Briefly, 200 L of seawater, river
water or mineral water spiked with HAdV35 and NoV GGII.13 was
mixed in a large plastic container. Water was mixed by manual
stirring, acidified and then distributed into twenty 10-L sample
containers. This procedure was repeated for each matrix and
included mineral water as a control. Viral particles were concentrated
as described in 2.2.1. HAdV and NoV GGII.13 were quantified
by qPCR and qRT-PCR after nucleic acid extraction, respectively.
Additionally, indigenous JCPyV was quantified in the 20 seawater
replicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.5 การประสิทธิภาพกู้คืนและทำซ้ำในความเข้มข้นของขั้นตอนการทำการวิเคราะห์ภายในห้องปฏิบัติการทดสอบจะทำซ้ำในของความเข้มข้นวิธีการ สั้น ๆ 200 L ของน้ำทะเล แม่น้ำน้ำหรือน้ำแร่ spiked HAdV35 และ NoV GGII.13ผสมในภาชนะพลาสติกขนาดใหญ่ น้ำที่ผสม ด้วยด้วยตนเองกวน acidified และกระจายลงในตัวอย่าง 10 L 20 แล้วบรรจุภัณฑ์ ขั้นตอนนี้ที่ซ้ำสำหรับแต่ละเมตริกซ์ และรวมน้ำแร่เป็นตัวควบคุม อนุภาคไวรัสเข้มข้นตามที่อธิบายไว้ใน 2.2.1 Quantified HAdV และ NoV GGII.13โดย qPCR และ qRT PCR หลังจากการสกัดกรดนิวคลีอิก ตามลำดับนอกจากนี้ ถูก quantified JCPyV ชนในทะเล 20เหมือนกับการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.5 ประสิทธิภาพการกู้คืนและการทำซ้ำของความเข้มข้นของ
ขั้นตอนการ
ทดสอบภายในห้องปฏิบัติการที่ได้ดำเนินการในการทดสอบการทำซ้ำ
ของวิธีการเข้มข้น สั้น ๆ , 200 ลิตรของน้ำทะเลแม่น้ำ
น้ำหรือน้ำแร่ถูกแทงด้วย HAdV35 พ.ย. GGII.13 และได้รับการ
ผสมในภาชนะพลาสติกขนาดใหญ่ น้ำผสมโดยคู่มือ
กวน, กรดและจัดจำหน่ายแล้วเป็นยี่สิบ 10-L ตัวอย่าง
ภาชนะ ขั้นตอนนี้ซ้ำสำหรับแต่ละเมทริกซ์และ
รวมน้ำแร่เป็นตัวควบคุม อนุภาคไวรัสมีความเข้มข้น
ตามที่อธิบายไว้ใน 2.2.1 และ HAdV พ.ย. GGII.13 ถูกวัด
โดย qPCR และ qRT-PCR หลังจากการสกัดกรดนิวคลีอิกตามลำดับ.
นอกจากนี้ JCPyV พื้นเมืองได้รับในปริมาณ 20 น้ำทะเล
ซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.5 . ประสิทธิภาพและการกู้คืนของความเข้มข้น

มีขั้นตอนภายในห้องปฏิบัติการทดสอบทำการทดสอบการ
ของความเข้มข้นของวิธีการ สั้น 200 ลิตรของน้ำทะเล น้ำในแม่น้ำ
หรือน้ำแร่เพื่อ hadv35 C และ ggii.13 คือ
ผสมในภาชนะพลาสติกขนาดใหญ่ น้ำผสมด้วยมือ
กวนที่ปรับแล้วกระจายเป็น 10-l
20 ตัวอย่างภาชนะบรรจุ ขั้นตอนนี้ซ้ำสำหรับแต่ละเมทริกซ์และ
รวมแร่น้ำเป็นตัวควบคุม อนุภาคของไวรัสมีความเข้มข้น
ตามที่อธิบายไว้ในโปรแกรม . และมีปริมาณ hadv พ.ย. ggii.13
โดย qpcr ข้าพเจ้าและ PCR หลังจากการสกัดกรดนิวคลีอิกตามลำดับ
นอกจากนี้ พื้นเมือง jcpyv ถูก quantified ใน 20 น้ำทะเล
ซ้ํา