suspension was stored at 4 C overni

suspension was stored at 4 C overnight. Finally, a transparent colloidal
solution of TiO2 nanoparticles was formed. Neither an isolation
of TiO2 from the colloid nor further calcination was performed.
For modification of TiO2 surface three organic compounds were
chosen (Fig. 1). Sodium 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonate
(tiron; Trn) and ascorbic acid (Asc) are simple, inexpensive single
ring compounds. They are water soluble, their anionic forms prevail
at neutral pH. Rutin (Rtn), a-L-rhamnopyranosyl-(1 ? 6))-bD-glucopyranose,
is a natural flavonoid found in many plants
(e.g., buckwheat) carrying sugar moiety, responsible for its hydrophilicity
and solubility in water.
All modified TiO2 nanomaterials in the form of solutions and
coatings were prepared by a direct TiO2 surface modification by organic
compounds containing either catechol (tiron and rutin) or
enodiol functional group (ascorbic acid). Surface modification occurred
spontaneously after mixing the aqueous solution containing
an excess of organic compound with the colloidal solution of TiO2
(molar ratio of organic compound to TiO2 was 1:1). Directly after
mixing the color change and precipitation occurred in the case of
tiron and rutin. The precipitate was dissolved after neutralization
with NaOH solution to pH 7. The solution was placed in a dialysis
tube (Sigma, cut-off 14 kDa) and dialyzed against water in order to
remove isopropyl alcohol and the unbound modifier.

suspension was stored at 4 C overnight. Finally, a transparent colloidal
solution of TiO2 nanoparticles was formed. Neither an isolation
of TiO2 from the colloid nor further calcination was performed.
For modification of TiO2 surface three organic compounds were
chosen (Fig. 1). Sodium 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonate
(tiron; Trn) and ascorbic acid (Asc) are simple, inexpensive single
ring compounds. They are water soluble, their anionic forms prevail
at neutral pH. Rutin (Rtn), a-L-rhamnopyranosyl-(1 ? 6))-bD-glucopyranose,
is a natural flavonoid found in many plants
(e.g., buckwheat) carrying sugar moiety, responsible for its hydrophilicity
and solubility in water.
All modified TiO2 nanomaterials in the form of solutions and
coatings were prepared by a direct TiO2 surface modification by organic
compounds containing either catechol (tiron and rutin) or
enodiol functional group (ascorbic acid). Surface modification occurred
spontaneously after mixing the aqueous solution containing
an excess of organic compound with the colloidal solution of TiO2
(molar ratio of organic compound to TiO2 was 1:1). Directly after
mixing the color change and precipitation occurred in the case of
tiron and rutin. The precipitate was dissolved after neutralization
with NaOH solution to pH  7. The solution was placed in a dialysis
tube (Sigma, cut-off 14 kDa) and dialyzed against water in order to
remove isopropyl alcohol and the unbound modifier.

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

suspension was stored at 4 C overnight. Finally, a transparent colloidalsolution of TiO2 nanoparticles was formed. Neither an isolationof TiO2 from the colloid nor further calcination was performed.For modification of TiO2 surface three organic compounds werechosen (Fig. 1). Sodium 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonate(tiron; Trn) and ascorbic acid (Asc) are simple, inexpensive singlering compounds. They are water soluble, their anionic forms prevailat neutral pH. Rutin (Rtn), a-L-rhamnopyranosyl-(1 ? 6))-bD-glucopyranose,is a natural flavonoid found in many plants(e.g., buckwheat) carrying sugar moiety, responsible for its hydrophilicityand solubility in water.All modified TiO2 nanomaterials in the form of solutions andcoatings were prepared by a direct TiO2 surface modification by organiccompounds containing either catechol (tiron and rutin) orenodiol functional group (ascorbic acid). Surface modification occurredspontaneously after mixing the aqueous solution containingan excess of organic compound with the colloidal solution of TiO2(molar ratio of organic compound to TiO2 was 1:1). Directly aftermixing the color change and precipitation occurred in the case oftiron and rutin. The precipitate was dissolved after neutralizationwith NaOH solution to pH 7. The solution was placed in a dialysistube (Sigma, cut-off 14 kDa) and dialyzed against water in order toremove isopropyl alcohol and the unbound modifier.

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

ระงับถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน ในที่สุดคอลลอยด์โปร่งใสแก้ปัญหาของอนุภาคนาโน TiO2 ที่ถูกสร้างขึ้น
ทั้งแยกของ TiO2 จากคอลลอยด์หรือการเผาต่อไปได้ดำเนินการ. สำหรับการเปลี่ยนแปลงของพื้นผิว TiO2 สามสารประกอบอินทรีย์ที่ถูกรับเลือก(รูปที่ 1). โซเดียม 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonate (Tiron; Trn) และกรดแอสคอบิ (ASC) ได้โดยง่ายเดียวราคาไม่แพงสารประกอบแหวน พวกเขาจะละลายน้ำรูปแบบประจุลบของพวกเขาเหนือกว่าที่ pH เป็นกลาง รูติน (RTN), อัล rhamnopyranosyl- (1 6?)) - BD-glucopyranose, เป็น flavonoid ธรรมชาติที่พบในพืชหลายชนิด(เช่นบัควีท) ดำเนินการครึ่งน้ำตาลรับผิดชอบสำหรับความชอบน้ำของตนและการละลายในน้ำ. ทั้งหมดการปรับเปลี่ยนวัสดุนาโน TiO2 ในรูปแบบของการแก้ปัญหาและการเคลือบที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการปรับเปลี่ยนพื้นผิวTiO2 โดยตรงจากอินทรีย์สารที่มีทั้งcatechol (Tiron และรูติน) หรือenodiol กลุ่มทำงาน (วิตามินซี) การปรับเปลี่ยนพื้นผิวที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติหลังจากการผสมสารละลายที่มีส่วนเกินของสารประกอบอินทรีย์ที่มีวิธีการแก้ปัญหาของคอลลอยด์TiO2 (อัตราส่วนโมลของสารอินทรีย์เพื่อ TiO2 ได้ 1: 1) โดยตรงหลังจากผสมเปลี่ยนสีและฝนที่เกิดขึ้นในกรณีของTiron และรูติน ตะกอนก็เลือนหายไปหลังจากที่การวางตัวเป็นกลางด้วยสารละลาย NaOH ค่าพีเอช? 7. การแก้ปัญหาถูกวางไว้ในฟอกเลือดหลอด(ซิกม่าตัด 14 กิโลดาลตัน) และ dialyzed กับน้ำเพื่อที่จะเอาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์isopropyl และปรับปรุงหลุด

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

ระงับถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส ในชั่วข้ามคืน ในที่สุดสารละลายคอลลอยด์ของอนุภาคนาโน TiO2
ใสถูกสร้างขึ้น ไม่แยก
ของ TiO2 จากคอลลอยด์หรือเพิ่มเติมการกระทำ .
เพื่อปรับเปลี่ยน TiO2 พื้นผิวสามสารอินทรีย์ถูก
เลือก ( รูปที่ 1 ) โซเดียม 1,2-dihydroxybenzene-3,5-disulphonate
( tiron ; trn ) และกรดแอสคอร์บิค ( ASC ) เป็นง่ายราคาไม่แพงเดียว
สารแหวน พวกเขาละลายในน้ำของพวกเขาและรูปแบบชนะ
ที่เป็นกลาง PH รูติน ( ทร. ) , a-l-rhamnopyranosyl - ( 1 6 ) - BD glucopyranose
คือ ธรรมชาติ , ฟลาโวนอยด์ที่พบในพืชหลาย
( เช่นโซบะ ) แบกน้ำตาลแน่นอน รับผิดชอบ
hydrophilicity ของมันและในน้ำ .
ทั้งหมด ) nanomaterials ดัดแปลงในรูปแบบของโซลูชั่นและ
เคลือบถูกเตรียมโดย TiO2 โดยตรงการปรับผิวโดยสารประกอบอินทรีย์
ที่มีทั้งแคติคอล ( tiron และรูติน ) หรือ
enodiol หมู่ฟังก์ชัน ( วิตามินซี ) ปรับผิวได้เกิดขึ้น
เมื่อผสมสารละลายที่มี
เกินอินทรีย์ผสมกับสารละลายคอลลอยด์ของ TiO2
( อัตราส่วนโดยโมลของสารประกอบอินทรีย์ที่จะ TiO2 คือ 1 : 1 ) โดยตรงหลังจาก
การผสมสี และการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในกรณีของ
tiron และรูติน ที่ถูกละลายด้วยสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์หลังจากวางตัวเป็นกลาง
พีเอช 7 โซลูชั่นที่ถูกวางในท่อไต
( Sigma , ตัด 14 กิโลดาลตัน ) และผ่านกับน้ำเพื่อ
เอาแอลกอฮอล์ isopropyl และคลายคล .

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.