For the selective extraction proced

For the selective extraction procedure a mixture of the three
ions solutions was prepared so that their concentration to remains
the same as mentioned above. 1.0 mL from obtained sample was
then used in the aqueous two-phase system, for the selective
extraction of Hg(II), Cd(II) and Zn(II) respectively, in presence of iodide
extractants and different salt solution pH.
After preparation, each system was centrifuged for 10 min at
2000 rpm, to reach a clear separation of two phases. Before analysis,
the phases were carefully separated and placed into separated
tubes. A 1.0–1.5 mL from each phase was measured, appropriately
diluted and the heavy metal ions concentrations were determined
spectrophotometrically (Digital Spectrophotometer S 104 D, 1 cm
glass cell), using the colour reagents, specific for each metal ion
(methyl-tymol-blue for Hg(II) (kmax = 610 nm), p,p0
-dinitrodiphenylcarbazide
for Cd(II) (kmax = 630 nm), and xylenol orange for
Zn(II) (kmax = 570 nm), respectively)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับขั้นตอนการสกัดใช้เป็นส่วนผสมของสามโซลูชั่นไอออนถูกจัดเตรียมไว้เพื่อให้ยังคงความเข้มข้นของการเหมือนกับที่กล่าวข้างต้น เป็น 1.0 mL จากตัวอย่างที่ได้รับแล้ว ใช้ละลาย two-phase สำหรับการเลือกHg(II), Cd(II) และ Zn(II) ตามลำดับ ในสถานะของไอโอไดด์extractants และค่า pH ของสารละลายเกลือแตกต่างกันหลังจากเตรียม แต่ละระบบถูกเหวี่ยงสำหรับ 10 นาทีที่2000 รอบต่อนาที ถึงแยกชัดเจนของระยะที่สอง ก่อนการวิเคราะห์ขั้นตอนอย่างละเอียดแยก และอยู่ในแยกหลอด ML 1.0 – 1.5 จากแต่ละขั้นตอนมีวัด อย่างเหมาะสมเจือจาง และกำหนดความเข้มข้นไอออนโลหะหนักspectrophotometrically (Spectrophotometer ดิจิตอล S 104 D, 1 ซม.เซลล์แก้ว), สารสี ใช้เฉพาะสำหรับแต่ละไอออนโลหะ(เมทิล tymol สีฟ้าสำหรับ Hg(II) (kmax = 610 nm), p, p0-dinitrodiphenylcarbazideสำหรับ Cd(II) (kmax = 630 nm), และสีส้มสำหรับ xylenolZn(II) (kmax = 570 nm), ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับขั้นตอนการสกัดการเลือกส่วนผสมของทั้งสามโซลูชั่นไอออนถูกจัดทำขึ้นเพื่อให้ความเข้มข้นของพวกเขาจะยังคงเป็นเช่นเดียวกับที่กล่าวข้างต้น 1.0 มิลลิลิตรจากตัวอย่างที่ได้ถูกนำมาใช้ในน้ำระบบสองเฟสสำหรับเลือกสกัดของปรอท(II) แคดเมียม (II) และ Zn (II) ตามลำดับในการปรากฏตัวของไอโอไดด์สกัดและค่าpH สารละลายเกลือที่แตกต่างกัน. หลังจากที่การเตรียมความพร้อม ระบบแต่ละคนถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีที่2,000 รอบต่อนาทีไปถึงแยกที่ชัดเจนของสองขั้นตอน ก่อนที่การวิเคราะห์ขั้นตอนที่ถูกแยกออกจากกันอย่างระมัดระวังและวางลงในแยกหลอด 1.0-1.5 มิลลิลิตรจากแต่ละขั้นตอนการวัดอย่างเหมาะสมเจือจางและความเข้มข้นของไอออนของโลหะหนักได้รับการพิจารณาspectrophotometrically (Digital Spectrophotometer S 104 D, 1 ซมเซลล์แก้ว) โดยใช้น้ำยาสีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละโลหะไอออน(methyl-tymol- สีฟ้าสำหรับปรอท (II) (kmax = 610 นาโนเมตร) พี, p0 -dinitrodiphenylcarbazide สำหรับซีดี (II) (kmax = 630 นาโนเมตร) และสีส้มสำหรับ xylenol Zn (II) (kmax = 570 นาโนเมตร) ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการเลือกขั้นตอนการสกัดส่วนผสมของทั้งสามไอออนโซลูชั่นถูกจัดเตรียมเพื่อให้ความเข้มข้นของพวกเขาจะยังคงเช่นเดียวกับที่กล่าวข้างต้น 1.0 ml ได้รับตัวอย่างแล้วใช้ระบบผสมน้ำ ใน เลือกการสกัดของปรอท ( II ) , Cd ( II ) และสังกะสี ( II ) ตามลำดับในการปรากฏตัวของไอโอไดด์ชนิด สารละลายเกลือและต่างปร .หลังจากการเตรียมการ แต่ละระบบมีไฟฟ้าสำหรับ 10 นาทีที่2 , 000 รอบต่อนาที ถึงแยกชัดเจนใน 2 ขั้นตอน ก่อนการวิเคราะห์ขั้นตอนเป็นอย่างแยกออกจากกันและวางลงในแยกหลอด 1.0 - 1.5 มิลลิลิตร จากแต่ละเฟสได้เหมาะสมเจือจาง และโลหะหนักไอออนปริมาณกำหนดดิจิตอล ( เครื่องนี้ของ 104 D 1 ซม.มือถือแก้ว ) โดยใช้สีสารเคมีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับแต่ละโลหะไอออนเมทิล tymol สีฟ้าปรอท ( II ) ( kmax = 610 nm ) P0 P- dinitrodiphenylcarbazideสำหรับซีดี ( 2 ) ( kmax = 630 nm ) และไซลีนอลโอแรงสำหรับสังกะสี ( II ) ( kmax = 570 nm ) , ตามลำดับ