Our initial BEAST analysis included additional primate taxa,included t การแปล - Our initial BEAST analysis included additional primate taxa,included t ไทย วิธีการพูด

Our initial BEAST analysis included

Our initial BEAST analysis included additional primate taxa,
included the extinct atelid Stirtonia as a fossil constraint, incorporated
sequence data from A. marginatus, and only enforced monophyly
constraints within the genus Ateles on those clades that were
consistent across all of our phylogenetic analyses (i.e., A. belzebuth
+ A. chamek and A. fusciceps + A. geoffroyi). This analysis estimated
the age of the split between spider monkeys and other
atelids to have occurred 13.4 Ma (95% credibility interval 11.6–
15.3 Ma) (Fig. 4 and Table 6). In the inferred topology, which
matched that recovered in our initial likelihood analysis (Fig. 3A),
A. marginatus diverged from other spider monkeys 6.7 Ma (95%
credibility interval 4.3–9.5 Ma). A clade of A. belzebuth + A. chamek
then diverged from the other species of spider monkey species
4.5 Ma (95% credibility interval 2.7–6.6 Ma). Ateles hybridus split
from other Ateles around 4.0 Ma (95% credibility interval 2.3–
5.8 Ma). The divergence between the trans-Andean forms and A.
paniscus is inferred to date to 3.5 Ma (95% credibility interval
2.0–5.1 Ma). The Mesoamerican forms and Ateles fusciceps are
inferred to share a recent common ancestor 2.2 Ma (95% credibility
interval 1.2–3.5 Ma). Based on these coding regions, Ateles geoffroyi’s
subspecies are inferred to begin to diverge 0.6 Ma (95%
credibility interval 0.2–1.1 Ma), while those of A. fusciceps diverged
1.3 Ma (95% credibility interval 0.6–2.2 Ma) (see also Morales
Jimenez et al., 2015, for further dating analysis using noncoding
mtDNA sequences)
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เราเริ่มต้นการวิเคราะห์สัตว์รวม taxa ถือเพิ่มเติมรวม atelid สูญ Stirtonia เป็นข้อจำกัดฟอส รวมลำดับข้อมูลจากอ. marginatus และ monophyly ที่ถูกบังคับเท่านั้นข้อจำกัดภายในพืชสกุล Ateles ใน clades เหล่านั้นได้สอดคล้องกันทุกครั้งที่เราวิเคราะห์ phylogenetic (เช่น A. belzebuthA. chamek และ A. fusciceps + อ. geoffroyi) วิเคราะห์นี้ประมาณอายุของการแยกระหว่างลิงแมงมุมและอื่น ๆatelids เกิดมา 13.4 (ความน่าเชื่อถือ 95% ช่วง 11.6-15.3 ma) (Fig. 4 และ 6 ตาราง) ในโครงสร้าง inferred ซึ่งตรงกับที่เราวิเคราะห์โอกาสเริ่มต้น (Fig. 3A), การกู้คืนอ. marginatus diverged จากลิงแมงมุมอื่น ๆ 6.7 Ma (95%ช่วงความน่าเชื่อถือมา 4.3 – 9.5) Clade A. belzebuth +อ. chamekแล้ว diverged จากชนิดพันธุ์ลิงแมงมุม4.5 ma (95% ช่วงความน่าเชื่อถือมา 2.7 – 6.6) แยก hybridus Atelesจาก Ateles อื่น ๆ สถาน (ความน่าเชื่อถือ 95% ช่วง 2.3-4.0 Ma5.8 ma) Divergence ระหว่าง Andean ทรานส์ฟอร์มและอ.paniscus จะสรุปการ 3.5 Ma (ช่วง 95% ความน่าเชื่อถือ2.0-5.1 มา) ฟอร์มในอเมริกากลางและ Ateles fuscicepsสรุปการใช้ร่วมกันที่มีบรรพบุรุษร่วมกันล่าสุด 2.2 Ma (95% ความน่าเชื่อถือช่วง 1.2-3.5 Ma) ตามนี้รหัสภูมิภาค Ateles geoffroyi ของชนิดย่อยที่เอเชียจะเริ่มเขว 0.6 Ma (95%ความน่าเชื่อถือช่วง 0.2 – 1.1 Ma), ในขณะที่ A. fusciceps diverged1.3 มา (ช่วงเวลาความน่าเชื่อถือ 95% 0.6-2.2 Ma) (ดูราเลสJimenez et al., 2015 การไปหาคู่วิเคราะห์ใช้ noncodingลำดับ mtDNA)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์ BEAST
เริ่มต้นของเรารวมแท็กซ่าเจ้าคณะเพิ่มเติมรวมถึงการสูญพันธุ์atelid Stirtonia เป็นฟอสซิล จำกัด
จดทะเบียนข้อมูลลำดับจากmarginatus เอและมีเพียงการบังคับใช้ monophyly
จำกัด ภายในสกุล Ateles บน clades
ผู้ที่มีความสอดคล้องกันในทุกการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการของเรา(เช่น เอ belzebuth
+ chamek เอและเอ fusciceps + เอ geoffroyi) การวิเคราะห์นี้ประมาณอายุแยกระหว่างลิงแมงมุมและอื่น ๆ atelids จะเกิดขึ้น? 13.4 Ma (95% ช่วงเวลาที่ความน่าเชื่อถือ 11.6- 15.3 แม่) (รูปที่. 4 และตารางที่ 6) ในโครงสร้างสรุปซึ่งจับคู่ที่กู้คืนในการวิเคราะห์ความน่าจะเป็นครั้งแรกของเรา (รูป. 3A) เอ marginatus แยกจากลิงแมงมุมอื่น ๆ 6.7 Ma (95% ช่วง 4.3-9.5 ความน่าเชื่อถือของแม่) clade ของเอ belzebuth + chamek เอแล้วแยกออกมาจากสายพันธุ์อื่นๆ ของสายพันธุ์ลิงแมงมุม? 4.5 Ma (95% ช่วง 2.7-6.6 ความน่าเชื่อถือของแม่) Ateles hybridus แยกจากAteles อื่น ๆ ? 4.0 Ma (95% ช่วงเวลาที่ความน่าเชื่อถือ 2.3- 5.8 แม่) ความแตกต่างระหว่างรูปแบบทรานส์แอนเดียนและเอpaniscus เหมาเอาวันที่ไป? 3.5 Ma (95% ความน่าเชื่อถือช่วง2.0-5.1 แม่) รูปแบบและ Mesoamerican Ateles fusciceps จะสรุปเพื่อแบ่งปันบรรพบุรุษร่วมกันเมื่อเร็วๆ นี้? 2.2 Ma (95% ความน่าเชื่อถือช่วง1.2-3.5 แม่) ขึ้นอยู่กับการเข้ารหัสภูมิภาคเหล่านี้ Ateles geoffroyi ของย่อยสรุปเริ่มต้นที่จะแตกต่าง? 0.6 Ma (95% ความน่าเชื่อถือช่วง 0.2-1.1 แม่) ในขณะที่ของ fusciceps A. แยก? 1.3 Ma (ความน่าเชื่อถือ 95% ช่วง 0.6-2.2 Ma) ( ดูโมราเลสเมเนซet al., 2015 สำหรับการวิเคราะห์เดทเพิ่มเติมได้โดยใช้ noncoding ลำดับ mtDNA)


















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การวิเคราะห์รวมสัตว์ของเราเริ่มต้นและเจ้าคณะเพิ่มเติม
รวมสูญพันธุ์ atelid stirtonia เป็นฟอสซิลข้อจำกัดรวม
ลำดับข้อมูลจาก marginatus และบังคับใช้ monophyly
ข้อจำกัดภายในสกุล ateles นั้น clades ที่
สอดคล้องกันระหว่างการวิเคราะห์ phylogenetic ของเรา ( เช่น อ. belzebuth
. chamek และ อ. geoffroyi fusciceps . )การวิเคราะห์โดยประมาณ
อายุแยกระหว่างแมงมุมลิง atelids อื่น
มีเกิดขึ้น  13.4 MA ( 95% ช่วงเงิน 11.6 –
15.3 MA ) ( รูปที่ 4 และตารางที่ 6 ) ในการสรุปโครงสร้างซึ่ง
ตรงกันว่าหายในการวิเคราะห์โอกาสของเราครั้งแรก ( รูปที่ 3 ) ,
. marginatus แยกออกจากแมงมุมลิง  6.7 MA ( 95 %
เงินช่วง 4.3 – 9.5 มา ) a clade A .belzebuth . chamek
จากนั้นแยกออกจากชนิดอื่น ๆของลิงแมงมุมสายพันธุ์
 4.5 MA ( 95% ช่วง 2.7 –เงิน 6.6 มา ) ateles hybridus แยก
จาก ateles อื่นๆทั่ว  4.0 มา ( 95% เงินช่วง 2.3 –
5.8 มา ) ความแตกต่างระหว่างรูปแบบทรานส์แอนเดียนและ A .
paniscus คือสรุปวันที่จะ  3.5 มา ( 95% เงินช่วง
2.0 – 5.1 มา )ที่หอมกรุ่นและมีรูปแบบ ateles fusciceps
สรุปร่วมกันล่าสุดบรรพบุรุษร่วม  2.2 มา ( 95% ความน่าเชื่อถือ
ช่วง 1.2 – 3.5 มา ) ตามเหล่านี้รหัสภูมิภาค ateles geoffroyi เป็นชนิดย่อยที่มีทั้ง
เริ่มเปลี่ยนมา  0.6 ( 95 %
เงินช่วง 0.2 – 1.1 มา ) ในขณะที่ของ A . fusciceps แยกออก
 1.3 มา ( 95% เงินช่วง 0.6 – 2.2 มา ) ( เห็นโมราเลส
Jimenez et al .2015 , เพิ่มเติมกับการวิเคราะห์โดยใช้ noncoding
แสดงลำดับ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: