Taurine is also a potent trophic fa

Taurine is also a potent trophic factor during retinal development.
Taurine increases neurite growth in retinal explants from crushed goldfish
optic nerves in a substrate-dependent, calcium-dependent manner (Lima et al.
1988; 1989a; 1992; 1993). The crush of the optic nerve stimulates ganglion
cells to express neurite outgrowth, which can be inhibited by serotonin in
retinal explants (Matus et al. 1997). Lima proposed that taurine might affect
neurite outgrowth via regulation of protein phosphorylation (Lima and
Cubillos 1998a). He found, however, that activation of protein kinase C or
use of phosphatase inhibitors inhibited neurite outgrowth (Lima and Cubillos
1998b). This correlates well with the data that suggest that TauT is inhibited
by PKC and PKA (Loo et al. 1996). While protein phosphorylation is
necessary for neurite outgrowth, the mode of action of taurine as a trophic
factor is not via kinase activity. Taurine may complement signaling
mechanisms of amino acid neurotransmitters, as GABA, glutamate and
glycine also increases neurite outgrowth (Lima et al. 1998c). Taurine
depletion inhibits the trophic effect associated with taurine-treatment
(Cubillos and Lima 2006). It is therefore likely that exogenous taurine may
interact with known small molecule neurotransmitters. Further, this
interaction appears to be influenced by small molecular weight peptides from
the optic nerve.Two factors, termed axogenesis factors-1 and -2, increase
neurite outgrowth independent of the effects of taurine (Schwalb et al. 1995).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Taurine is also a potent trophic factor during retinal development.Taurine increases neurite growth in retinal explants from crushed goldfishoptic nerves in a substrate-dependent, calcium-dependent manner (Lima et al.1988; 1989a; 1992; 1993). The crush of the optic nerve stimulates ganglioncells to express neurite outgrowth, which can be inhibited by serotonin inretinal explants (Matus et al. 1997). Lima proposed that taurine might affectneurite outgrowth via regulation of protein phosphorylation (Lima andCubillos 1998a). He found, however, that activation of protein kinase C oruse of phosphatase inhibitors inhibited neurite outgrowth (Lima and Cubillos1998b). This correlates well with the data that suggest that TauT is inhibitedby PKC and PKA (Loo et al. 1996). While protein phosphorylation isnecessary for neurite outgrowth, the mode of action of taurine as a trophicfactor is not via kinase activity. Taurine may complement signalingmechanisms of amino acid neurotransmitters, as GABA, glutamate andglycine also increases neurite outgrowth (Lima et al. 1998c). Taurinedepletion inhibits the trophic effect associated with taurine-treatment(Cubillos and Lima 2006). It is therefore likely that exogenous taurine mayinteract with known small molecule neurotransmitters. Further, thisinteraction appears to be influenced by small molecular weight peptides fromthe optic nerve.Two factors, termed axogenesis factors-1 and -2, increaseneurite ไปอิสระผลของ taurine (Schwalb et al. 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทอรีนยังเป็นปัจจัยโภชนาการที่มีศักยภาพในการพัฒนาจอประสาทตา.
Taurine เพิ่มการเจริญเติบโต neurite ในจอประสาทตาจากชิ้นบดปลาทอง
เส้นประสาทแก้วนำแสงในพื้นผิวขึ้นอยู่กับแคลเซียมขึ้นอยู่กับลักษณะ (Lima et al.
1988; 1989a; 1992; 1993) The Crush ของเส้นประสาทแก้วนำแสงช่วยกระตุ้นปมประสาท
เซลล์ในการแสดงผลพลอยได้ neurite ซึ่งสามารถยับยั้งโดย serotonin ใน
ชิ้นส่วนจอประสาทตา (Matus et al. 1997) ลิมาเสนอว่าทอรีนอาจส่งผลกระทบต่อ
การเจริญเติบโต neurite ผ่านกฎระเบียบของฟอสโฟโปรตีน (Lima และ
Cubillos 1998) เขาพบว่าอย่างไรก็ตามการทำงานของโปรตีนไคเนส C หรือว่า
การใช้สารยับยั้งการยับยั้งการ phosphatase neurite ผลพลอยได้ (Lima และ Cubillos
1998b) นี้มีความสัมพันธ์ดีกับข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าตึงถูกยับยั้ง
โดย PKC และ PKA (Loo et al. 1996) ในขณะที่ฟอสโฟโปรตีน
ที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโต neurite โหมดของการกระทำของทอรีนเป็นโภชนา
ปัจจัยที่ไม่ผ่านกิจกรรมไคเนส Taurine อาจเสริมการส่งสัญญาณ
กลไกของสารสื่อประสาทกรดอะมิโนเป็น GABA กลูตาเมตและ
glycine นอกจากนี้ยังเพิ่มการเจริญเติบโต neurite (Lima et al. 1998c) Taurine
พร่องยับยั้งผลโภชนาที่เกี่ยวข้องกับการรักษาทอรีน
(Cubillos และลิมา 2006) ดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าทอรีนจากภายนอกอาจ
มีปฏิกิริยากับสารสื่อประสาทที่รู้จักกันโมเลกุลขนาดเล็ก นอกจากนี้
การมีปฏิสัมพันธ์ที่ดูเหมือนจะได้รับอิทธิพลจากเปปไทด์ขนาดเล็กน้ำหนักโมเลกุลจาก
ปัจจัยแก้วนำแสง nerve.Two ที่เรียกว่า axogenesis ปัจจัย-1 -2, เพิ่ม
การเจริญเติบโต neurite เป็นอิสระจากผลกระทบของการทอรีน (ที่ Schwalb et al. 1995)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นเป็นปัจจัยในการพัฒนาศักยภาพครั้ง จอประสาทตา .ไม่เพิ่ม neurite การเจริญเติบโตในจอประสาทตา เลี้ยงปลาทองบดจากประสาทตาในพื้นผิวขึ้นอยู่กับแคลเซียมขึ้นอยู่กับลักษณะ ( ลิมา et al .1988 ; 1989a ; 1992 ; 1993 ) ความสนใจของประสาทตากระตุ้นปมประสาทเซลล์บริการ neurite ผลพลอยได้ซึ่งสามารถยับยั้ง serotonin ในชิ้นส่วนจอประสาทตา ( มาตัส et al . 1997 ) ลิมาเสนอนอาจจะส่งผลกระทบต่อneurite ผลพลอยได้ทางระเบียบของโปรตีนฟอสโฟริเลชัน ( ลิมา และcubillos 1998a ) เขาพบ อย่างไรก็ตาม การกระตุ้นของโปรตีน kinase C หรือการใช้สารยับยั้งการเปลี่ยนแปลง และ cubillos neurite ผลพลอยได้ ( ลิมา1998b ) นี้มีความสัมพันธ์กับข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าตึงคือ ยับยั้งและโดย PKC pKa ( ลู et al . 1996 ) ในขณะที่โปรตีนฟอสโฟริเลชันที่จำเป็นสำหรับ neurite ผลพลอยได้ , โหมดของการกระทำของ Taurine เป็นครั้งปัจจัยไม่ได้ผ่านกิจกรรมไคเนส . ไม่อาจเติมเต็มส่งสัญญาณกลไกของ neurotransmitters GABA กรดอะมิโน เช่น ผงชูรส และไกลซีนยังเพิ่ม neurite ผลพลอยได้ ( ลิมา et al . 1998c ) ทอรีนการพร่องยับยั้งผลที่เกี่ยวข้องกับ Taurine การรักษาครั้ง( cubillos ลิมาและ 2006 ) จึงมีแนวโน้มว่า ภายนอกไม่อาจโต้ตอบกับจักนำโมเลกุลเล็ก ต่อไป นี้ปฏิสัมพันธ์ที่ดูเหมือนจะได้รับอิทธิพลจากโมเลกุลเปปไทด์ขนาดเล็กจากประสาทตา สองปัจจัย , termed axogenesis factors-1 และ - 2 , เพิ่มneurite ผลพลอยได้เป็นอิสระจากผลของเทารีน ชวาล์บ ( et al . 1995 )