What 1s Dormancy? Despite the fact

What 1s Dormancy?
Despite the fact that many researchers study dormancy, there is no unambiguous definition of the phenomenon, per- haps because it is manifest and broken in different ways in different species (Bewley and Black, 1994; Vleeshouwers et al., 1995; Lange, 1996). For the sake of simplicity, seed dor- mancy is regarded here as the failure of an intact viable seed to complete germination under favorable conditions. The seeds of some species are prevented from completing germination because the embryo is constrained by its surrounding structures. This phenomenon is known as coat- enhanced dormancy; embryos isolated from these seeds are not dormant. In other species, a second category of dormancy is found in which the embryos themselves are dormant (embryo dormancy). Before considering some of the cellular and metabolic as- pects of dormancy, its breaking, and the resultant comple- tion of germination, it is worthwhile pondering why so little progress has been made toward understanding dormancy. Undoubtedly, one contributing factor is that we do not know the defining events in germination. Without this information, there are no “baseline” data with which to compare obser- vations made on dormant seeds that exhibit a block to ger- mination. However, studying germination is also difficult because populations of seed do not complete the process synchronously; release from dormancy can be even more erratic because the threshold stimulus required to promote germination varies widely among individual seeds. Recently, a “biotime” concept has been introduced, which incorpo- rates a mathematical model to characterize and predict seed germination behavior with respect to dormancy and the factors that influence it (Bradford, 1996). There are other inherent difficulties in working with seeds. Events essential for the release from dormancy and the completion of germination may occur only within a relativelyfew cells associated with the embryonic root axis. Thus, the presence in experimental material of nonresponding cells in the axis or the presence of other seed parts, such as cotyle- dons and endosperm, that do not behave similarly can mask or dilute the changes sought. In seeds with coat-enhanced dormancy, the use of isolated embryos or axes is unsatis- factory because they are no longer dormant! Some interest- ing observations have been made using isolated dormant embryos, but again, these are composed of severa1 tissue types; moreover, the cellular bases for the imposition and breaking of their dormancy may be different from those for seeds with coat-enhanced dormancy. 1s dormancy the result of a deficiency in some vital cellular event of germination, or is there is some dormancy-imposed event that must be negated before germination can be com- pleted? A broader issue is whether release from dormancy, which can be triggered by a variety of environmental and chemical stimuli, is mediated through a common signal transduction chain that coordinates diverse cellular responses but that may differ between the seeds of different species and dormancy types. It has been suggested that there are related or common receptors for dormancy-breaking agents within the plasma membrane of the responsive embryonic cells. When triggered, these receptors then initiate a signal transduction cascade, perhaps involving synthesis of or sen- sitization to germination-promoting gibberellins (GAs), that leads to the completion of germination (Hilhorst, 1993; Vleeshouwers et al., 1995). Changes in the phosphorylating activity of membrane-associated, Caz+-dependent protein kinases that lead to dormancy or germination have been proposed as well (Trewavas, 1988). However, in the absence

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิ่งที่เฉย 1s?
แม้จะมีความจริงที่ว่านักวิจัยหลายคนศึกษาเฉยไม่มีคำนิยามที่ชัดเจนของปรากฏการณ์ต่อ haps เพราะเป็นที่ประจักษ์และหักในรูปแบบที่แตกต่างกันในรูปแบบที่แตกต่างกัน (Bewley และสีดำ, 1994. vleeshouwers et al, 1995; มีเหตุมีผล 1996) เพื่อประโยชน์ของความเรียบง่ายเมล็ดโด-mancy ถือ​​ได้ว่าที่นี่เป็นความล้มเหลวของเมล็ดทำงานได้เหมือนเดิมเพื่อให้การงอกภายใต้เงื่อนไขที่ดี เมล็ดบางชนิดจะมีการป้องกันจากเสร็จสิ้นการงอกเพราะตัวอ่อนจะถูก จำกัด โดยโครงสร้างโดยรอบ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันเฉยเสื้อเพิ่ม; ตัวอ่อนที่แยกได้จากเมล็ดเหล่านี้จะไม่อยู่เฉยๆ ในสายพันธุ์อื่นประเภทที่สองของการพักตัวที่พบในตัวอ่อนที่ตัวเองเป็นอยู่เฉยๆ (ตัวอ่อนเฉย) ก่อนที่จะพิจารณาบางส่วนของโทรศัพท์มือถือและการเผาผลาญอาหารตาม pects เฉยทำลายของตนและผลครบชั่นของการงอกจะคุ้มค่าขบคิดว่าทำไมความคืบหน้าน้อยมากได้รับการทำที่มีต่อความเข้าใจในการอยู่เฉยๆ ไม่ต้องสงสัยปัจจัยหนึ่งคือการที่เราไม่ทราบเหตุการณ์ที่กำหนดในการงอก โดยข้อมูลนี้ไม่มี "พื้นฐาน" ข้อมูลที่จะเปรียบเทียบ vations-obser ทำในเมล็ดอยู่เฉยๆที่แสดงบล็อกที่จะร็อคกี้-mination แต่การศึกษาการงอกยังเป็นเรื่องยากเพราะประชากรของเมล็ดพันธุ์ไม่เสร็จสิ้นกระบวนการพร้อมกัน;รับการปล่อยตัวจากการพักตัวได้มากผิดปกติมากขึ้นเพราะการกระตุ้นเกณฑ์ที่จำเป็นในการส่งเสริมการงอกแตกต่างกันไปอย่างกว้างขวางในหมู่เมล็ดบุคคล เมื่อเร็ว ๆ นี้ "BioTime" แนวคิดที่ได้รับการแนะนำให้รู้จักซึ่ง INCORPO อัตราแบบจำลองทางคณิตศาสตร์เพื่อจำแนกและทำนายพฤติกรรมการงอกของเมล็ดที่เกี่ยวกับการพักตัวและปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อมัน (Bradford, 1996)มีความยากลำบากโดยธรรมชาติอื่น ๆ ในการทำงานกับเมล็ด เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการปล่อยตัวจากการพักตัวและความสำเร็จของการงอกอาจเกิดขึ้นเฉพาะภายในเซลล์ relativelyfew เกี่ยวข้องกับแกนรากตัวอ่อน จึงปรากฏในการทดลองของวัสดุ nonresponding เซลล์ในแกนหรือมีส่วนเมล็ดพันธุ์อื่น ๆ เช่น cotyle-ดอนและ endosperm,ที่ไม่ได้มีพฤติกรรมคล้ายหน้ากากสามารถเปลี่ยนแปลงหรือเจือจางขอ ในเมล็ดที่มีการพักตัวเสื้อเพิ่มการใช้ตัวอ่อนที่แยกหรือแกนเป็น unsatis โรงงานเพราะพวกเขาจะไม่อยู่เฉย! บางข้อสังเกตที่น่าสนใจไอเอ็นจีได้รับการทำโดยใช้ตัวอ่อนอยู่เฉยๆโดดเดี่ยว แต่ครั้งเหล่านี้จะประกอบด้วยเนื้อเยื่อชนิด severa1; นอกจากนี้ฐานโทรศัพท์มือถือเพื่อการเก็บภาษีและการทำลายการพักตัวของพวกเขาอาจจะแตกต่างจากเมล็ดที่มีการพักตัวเสื้อเพิ่ม 1s พักตัวผลของการขาดในบางกรณีที่มีโทรศัพท์มือถือที่สำคัญของการงอกหรือที่มีบางกรณีที่มีการพักตัวที่เรียกว่าต้องเมื่อตะกี้​​ก่อนที่จะงอกสามารถ com-pleted? เป็นปัญหาในวงกว้างคือการปล่อยตัวจากพักตัวไม่ว่าจะซึ่งสามารถเรียกโดยความหลากหลายของสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อมและสารเคมีที่เป็นสื่อกลางผ่านห่วงโซ่สัญญาณทั่วไปที่พิกัดการตอบสนองของเซลล์ที่แตกต่างกัน แต่ที่อาจแตกต่างกันระหว่างเมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและประเภทเฉยมันได้รับการแนะนำว่ามีตัวรับที่เกี่ยวข้องหรือร่วมกันสำหรับตัวแทนพักตัวทำลายภายในเยื่อหุ้มเซลล์ตัวอ่อนของการตอบสนอง เมื่อเรียกตัวรับเหล่านี้แล้วเริ่มต้นน้ำตกสัญญาณอาจจะเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์หรือเซ็น-sitization gibberellins การส่งเสริมการงอก (ก๊าซ) ที่นำไปสู่​​ความสำเร็จของการงอก (hilhorst, 1993;vleeshouwers et al,., 1995) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรม phosphorylating ของเมมเบรนที่เกี่ยวข้อง, แจ๊สขึ้นอยู่กับโปรตีนไคเนสที่นำไปสู่​​การพักตัวหรือการงอกได้รับการเสนอเช่นกัน (trewavas, 1988) แต่ในกรณีที่ไม่มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1S สิ่ง Dormancy
แม้ว่า นักวิจัยในการศึกษา dormancy ไม่มีคำจำกัดความไม่ชัดเจนของปรากฏการณ์ ต่อ haps เนื่องจาก เป็นรายการหักในลักษณะต่าง ๆ ในสายพันธุ์ต่าง ๆ (Bewley และสีดำ 1994 Vleeshouwers และ al., 1995 แลนจ์ 1996) เพื่อความเรียบง่าย เมล็ดฎ mancy จะถือว่าที่นี่เป็นความล้มเหลวของเมล็ดพันธุ์การทำงานได้เหมือนเดิมจะทำการงอกภายใต้เงื่อนไขที่ดี เมล็ดพืชบางชนิดจะไม่สามารถเสร็จสมบูรณ์การงอกเนื่องจากตัวอ่อนถูกจำกัด โดยโครงสร้างของรอบ เรียกปรากฏการณ์นี้ว่าตรา-เพิ่ม dormancy โคลนที่แยกต่างหากจากเมล็ดพืชเหล่านี้เฉย ๆ ไม่ได้ ในสปีชีส์อื่น ๆ ประเภทที่สองของ dormancy พบที่โคลนตัวเองอยู่เฉย ๆ (อ่อน dormancy) ก่อนพิจารณา บางเซลล์ และเผาผลาญเป็น-pects dormancy ตัวแบ่ง และสเตผลแก่ comple-รชันของการงอกได้ขบคิดเหตุความคืบหน้าน้อยมากได้ไปเข้าใจ dormancy คุ้มค่า ไม่ต้องสงสัย ปัจจัยหนึ่งคือ ว่า เราจะทำการกำหนดเหตุการณ์ในการงอก ไม่ มีข้อมูล มี "พื้นฐาน" ไม่มีข้อมูลที่เปรียบเทียบทำเมล็ดพันธุ์ไม่ที่แสดงบล็อคเพื่อเกออาร์ต mination vations obser อย่างไรก็ตาม ศึกษาการงอกก็ยาก เพราะประชากรของเมล็ดไม่สมบูรณ์การกล่าว ปล่อยจาก dormancy สามารถมากความ เพราะกระตุ้นขีดจำกัดที่ต้องส่งเสริมการงอกหลากหลายมากในแต่ละเมล็ด ล่าสุด แนวคิดแบบ "biotime" มีการแนะนำ ราคา incorpo ซึ่งแบบจำลองทางคณิตศาสตร์เพื่อกำหนดลักษณะ และทำนายลักษณะการงอกของเมล็ดกับ dormancy และปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อมัน (แบรดฟอร์ด 1996) มีความยากลำบากอื่น ๆ โดยธรรมชาติในการทำงานกับเมล็ด เหตุการณ์สำคัญสำหรับปล่อยจาก dormancy และความสมบูรณ์ของการงอกอาจเกิดขึ้นเฉพาะภายในเซลล์ relativelyfew เชื่อมโยงกับแกนหลักตัวอ่อน ดังนั้น อยู่ในเซลล์ nonresponding ในแกนของส่วนอื่น ๆ เมล็ด แรมดอนส์ cotyle และเอนโดสเปิร์ม วัสดุทดลอง ที่ทำงานในทำนองเดียวกัน ได้สามารถหน้ากาก หรือ dilute ขอเปลี่ยนแปลงได้ ในเมล็ดมี dormancy เพิ่มตรา การใช้แยกโคลนหรือแกนเป็นโรงงาน unsatis เนื่องจากจะไม่ระงับ ข้อสังเกตุบางกำลังสนใจทำใช้โคลนแยกเฉย ๆ แต่อีก เหล่านี้จะประกอบด้วยชนิดของเนื้อเยื่อ severa1 นอกจากนี้ มือถือฐานการจัดเก็บภาษี และแบ่ง dormancy ของพวกเขาอาจแตกต่างจากเมล็ดด้วย dormancy เพิ่มตรา 1s dormancy ผลของขาดในบางเหตุการณ์โทรศัพท์มือถือความสำคัญของการงอก หรือ มีเหตุการณ์บางอย่างบังคับ dormancy ที่ต้อง negated ก่อนการงอกได้ com pleted ว่ามีนำประเด็นกว้างขึ้นจาก dormancy ซึ่งสามารถเริ่มต้น ด้วยความหลากหลายของสิ่งเร้าสิ่งแวดล้อม และเคมี mediated ผ่านห่วงทั่วไปสัญญาณ transduction โซ่ที่ประสานการตอบรับโทรศัพท์มือถือหลากหลาย แต่ที่อาจแตกต่างกันระหว่างชนิด dormancy และเมล็ดพันธุ์ต่าง ๆ จึงมีการแนะนำว่า มี receptors ที่เกี่ยวข้อง หรือทั่วไปสำหรับตัวแทน dormancy แบ่งภายในเยื่อพลาสมาของเซลล์ตัวอ่อนตอบสนอง เมื่อทริกเกอร์ receptors เหล่านี้แล้วเริ่มสัญญาณ transduction เรียงซ้อน อาจจะเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์หรือเซ็น sitization ส่งเสริมการงอก gibberellins (แก๊ส), ให้ความสมบูรณ์ของการงอก (Hilhorst, 1993 Vleeshouwers และ al., 1995) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรม phosphorylating ของเมมเบรนสัมพันธ์ Caz-kinases โปรตีนอ้างอิงที่นำไปสู่ dormancy หรือการงอกได้รับการเสนอชื่อด้วย (Trewavas, 1988) อย่างไรก็ตาม ในการขาดงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะไรคือ 1 S ( ภูเขา ไฟ)สงบ
แม้ว่าความจริงที่ว่านักวิจัยจำนวนมากการศึกษา( ภูเขา ไฟ)สงบไม่มีความละเอียดไม่ซ้ำมีความชัดเจนของปรากฎการณ์ที่ต่อ - haps เพราะมันคือแสดงออกและหักในลักษณะที่แตกต่างกันในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันไป(ร้านบิวลี่ส์กลับและสีดำ 1994 vleeshouwers et al . 1995 lange 1996 ) เพื่อเห็นแก่ความเรียบง่ายเมล็ดพันธุ์พืชทด - mancy ที่นี่ได้รับการพิจารณาว่าเป็นความล้มเหลวของเมล็ดพันธุ์ได้เหมือนเดิมในการดำเนินการให้เสร็จสมบูรณ์เพาะตัวขึ้น ภายใต้ เงื่อนไขเอื้อต่อ เมล็ดพันธุ์ของบางสายพันธุ์มีไม่สามารถทำการเพาะตัวขึ้นเพราะลูกซึ่งยังอยู่ในท้องมีจำกัดโดยโครงสร้างโดยรอบของพื้นที่ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันในชื่อ( ภูเขา ไฟ)สงบเสื้อ - Enhanced น( gene )แยกต่างหากจากเมล็ดพันธุ์เหล่านี้ไม่ได้สงบ ในสายพันธุ์อื่นๆประเภท ที่สองของ( ภูเขา ไฟ)สงบพบได้ในที่น( gene )ได้สงบ(( ภูเขา ไฟ)สงบลูกซึ่งยังอยู่ในท้อง) ก่อนที่จะพิจารณาเซลลูลาร์และกว้างขวางเป็น - pects ของ( ภูเขา ไฟ)สงบการทำลายของ Resultant Set of Policy ทะเลาะเบาะแว้งกับใครอีกและมีการบังคับใช้ของเพาะตัวขึ้นบางคนก็มีความคุ้มค่าคิดคำนึงว่าเหตุใดจึงมีความคืบหน้าน้อยมากต่อการทำความเข้าใจการทำ( ภูเขา ไฟ)สงบ ไม่ต้องสงสัยเลยว่าเหตุใดจึงเป็นปัจจัยสำคัญประการหนึ่งมีผลเป็นที่เราไม่รู้ว่าเหตุการณ์การกำหนดในเพาะตัวขึ้น ไม่มีข้อมูลนี้,ไม่มี"ฐาน"ข้อมูลพร้อมด้วยซึ่งในการเปรียบเทียบ obser - vations ทำให้ที่ซ่อนตัวอยู่เมล็ดพันธุ์ที่จัดแสดงนิทรรศการที่ตึกเพื่อ(ในเรื่องขึ้น ภาษี ศุลกากร - mination . อย่างไรก็ตามการศึกษาเพาะตัวขึ้นเป็นเรื่องยากเนื่องจากประชากรของเมล็ดพันธุ์ไม่ได้ทำตามขั้นตอนนี้ได้ปลดล็อคจาก( ภูเขา ไฟ)สงบสามารถเอาแน่ไม่ได้มากยิ่งขึ้นเพราะจากนโยบายกระตุ้นเศรษฐกิจเกณฑ์ขั้นต่ำที่ต้องใช้ในการโปรโมทเพาะตัวขึ้นจะแตกต่างกันไปอย่างกว้างขวางในหมู่เมล็ดพันธุ์แบบเฉพาะราย เมื่อไม่นานมานี้ที่" biotime "แนวความคิดได้รับการแนะนำให้รู้จักซึ่ง incorpo - อัตราที่ทางคณิตศาสตร์รุ่นเป็นลักษณะเมล็ดพันธุ์เพาะตัวขึ้นและคาดการณ์พฤติกรรมด้วยความเคารพใน( ภูเขา ไฟ)สงบและปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อ( Bradford , 1996 )มีปัญหาในเรื่องอื่นๆในการทำงานร่วมกับเมล็ดพันธุ์ เหตุการณ์ที่จำเป็นสำหรับปลดล็อคจาก( ภูเขา ไฟ)สงบและการเพาะตัวขึ้นอาจเกิดขึ้นเฉพาะ ภายใน เซลล์ relativelyfew ที่เกี่ยวข้องกับแกนหลักที่ก่อหวอด ดังนั้นการมีอยู่ในเอกสารทดลองของเซลล์ nonresponding ในแกนหรือการที่มีชิ้นส่วนเมล็ดพันธุ์อื่นๆเช่น cotyle - endosperm และคณาจารย์ที่ไม่เหมือนในทำนองเดียวกันสามารถสวมหน้ากากหรือบั่นทอนการเปลี่ยนแปลงที่แสวงหา ในเมล็ดพันธุ์ด้วย( ภูเขา ไฟ)สงบเสื้อ - เพิ่ม ประสิทธิภาพ การใช้ขวานหรือน( gene )แยกเป็น unsatis - โรงงานเพราะพวกเขาไม่มีอีกต่อไปแล้วสงบ การสังเกตการณ์ดอกเบี้ย - ไอเอ็นจีประกันชีวิตบางส่วนได้มีการทำขึ้นโดยใช้น( gene )แยกสงบแต่อีกครั้งนี้ประกอบด้วย ประเภท severa 1 เนื้อเยื่อยิ่งไปกว่านั้นฐานเซลลูลาร์สำหรับการทำลายและการกำหนด( ภูเขา ไฟ)สงบของพวกเขาอาจจะแตกต่างจากที่มีเมล็ด( ภูเขา ไฟ)สงบเสื้อดีขึ้น 1 S ( ภูเขา ไฟ)สงบส่งผลให้ของการขาดธาตุที่อยู่ในเหตุการณ์สำคัญบางอย่างของระบบเซลลูลาร์เพาะตัวขึ้นหรือจะมีการจัดงาน( ภูเขา ไฟ)สงบยัดเยียดบางอย่างที่ต้อง negated ก่อนเพาะตัวขึ้นสามารถ COM - pleted ปัญหา,วิธีการแก้ไขปัญหา,ที่กว้างคือไม่ว่าออกจาก( ภูเขา ไฟ)สงบซึ่งสามารถเกิดขึ้นจากความหลากหลายของมาตรการกระตุ้นทางด้านสิ่งแวดล้อมและสารเคมีมีพื้นที่ผ่านสัญญาณทั่วไปที่ห่วงโซ่ transduction ที่ประสานการตอบกลับเซลลูลาร์ที่หลากหลายแต่ที่อาจแตกต่างกันเมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันไปและ ประเภท ( ภูเขา ไฟ)สงบโรงแรมมีการแนะนำให้ว่ามีกระตุ้นเส้นประสาทรับความรู้สึกปวดที่เกี่ยวข้องหรือทั่วไปสำหรับ Agent ( ภูเขา ไฟ)สงบ - ทำลาย ภายใน เยื่อจอพลาสม่าของเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมาร์คและตอบสนองได้ดีเยี่ยม เมื่อกระตุ้นเส้นประสาทรับความรู้สึกปวดเหล่านี้แล้วเริ่มต้น Cascade transduction สัญญาณที่อาจจะเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์การหรือสูงกว่า - sitization เพื่อ gibberellins เพาะตัวขึ้น - การส่งเสริม(แก๊ส)ที่นำไปสู่การเพาะตัวขึ้น( hilhorst 1993vleeshouwers et al . 1995 ) การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรม phosphorylating ของ kinases caz - ขึ้นอยู่กับโปรตีนเยื่อ - ที่เกี่ยวข้องซึ่งนำไปสู่( ภูเขา ไฟ)สงบหรือเพาะตัวขึ้นได้รับการเสนอเป็นอย่างดี( trewavas 1988 ) แต่ถึงอย่างไรก็ตามในกรณีที่
ตามมาตรฐาน