AbstractTea (Camellia sinensis (L.)

Abstract
Tea (Camellia sinensis (L.) O. Kuntz) hybrid seeds were obtained by crossing high yielding drought and stem canker tolerant cultivar TRI 3013 (female parent) with the cultivar DT 95 (male parent) which is moderately yielding and resistant to nematodes. Embryos of hybrid seeds were isolated and regenerated on MS medium supplemented with 3 mg L−1 BAP (Benzylaminopurine), 0.5 mg L−1 IBA (Indole-3-butyric acid), 8 g L−1 agar and 30 g L−1 sucrose (multiplication medium). Regenerated shoots were multiplied on the same medium by sub-culturing at 8 weeks intervals. Eight weeks old micro-shoots from 4th subculture were treated with 50 mg L−1 IBA for 3 h and effect of six different rooting mixes on ex vitro rooting was investigated. All the micro-shoots transferred to the rooting mix consisting of coir dust, soil and sand at 1:1:1 ratio (v/v) (ex vitro rooting mix) survived and produced a well developed root system.

Effect of in vitro medium and in vitro culture duration on ex vitro rooting was investigated. Micro-shoots were transferred to multiplication medium or half MS medium devoid of growth regulators and cultured for 6, 8 or 10 weeks before transferring into ex vitro rooting mix with or without 50 mg L−1 IBA treatment. All micro-shoots treated with IBA produced higher numbers of roots in ex vitro rooting mix irrespective of the in vitro medium composition. Shoots grown on multiplication medium produced higher number of roots compared to half MS medium without growth regulators. Root initiation increased significantly when the culture duration increased from 6 to 8 weeks. Ex vitro rooted micropropagated shoots had better growth under nursery conditions compared to conventionally propagated tea plants of the same age and could be transferred to the field at 18 months after the production of hybrid seeds, saving almost 5 years from a cultivar evaluation program. Ex vitro rooting of tea micro-shoots with simultaneous acclimatization reduced the cost of production of micropropagated plant by 71% compared to that of micropropagation with an in vitro rooting step

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อชา (Camellia sinensis (L.) โอ Kuntz) เมล็ดพันธุ์ไฮบริดได้รับมา โดยข้ามสูงบริษัทแล้งและก้าน canker ทนกับ cultivar 3013 ตรี (แม่หญิง) กับ cultivar DT 95 (เพศแม่) ซึ่งเป็นบริษัท และทนต่อ nematodes ปานกลาง โคลนของเมล็ดพันธุ์ไฮบริดถูกแยกต่างหาก และสร้างบน MS สื่อเสริม ด้วย 3 mg L−1 BAP (Benzylaminopurine), 0.5 มิลลิกรัมอิ บา L−1 (กรดอินโดล-3-butyric), 8 g L−1 agar และซูโครส 30 g L−1 (คูณกลาง สร้างยอดถูกคูณในสื่อเดียวกัน โดย culturing ย่อยในช่วงเวลา 8 สัปดาห์ แปดสัปดาห์ถ่ายภาพไมโครเก่าจากวัฒนธรรม 4 ได้รับการรักษา ด้วย 50 mg ถูกสอบสวนอิบา L−1 3 h และผลของ 6 อื่น rooting ออกแบบผสมผสานในอดีตเครื่อง rooting ทั้งหมดไมโครยอดโอนย้ายไปประกอบผสม rooting coir ฝุ่น ดิน และทราย 1: อัตราส่วน 1:1 (v/v) (อดีต rooting ผสมหลอด) รอดชีวิต และผลิตระบบรากดีขึ้นผลของขนาด และการเพาะเลี้ยงเพาะระยะเวลาในอดีตเครื่อง rooting ถูกสอบสวน ไมโครยอดโอนย้ายไปคูณปานกลางหรือ MS ครึ่งกลางไร้หน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโต และอ่างสำหรับ 6, 8 หรือ 10 สัปดาห์ก่อนการโอนในอดีตเครื่อง rooting ผสม หรือ ไม่รักษาอิบา L−1 50 mg ทั้งหมดไมโครยอดรับอิบาผลิตจำนวนรากในอดีต rooting ผสมแก่องค์ประกอบกลางในหลอดสูง ปลูกในกลางคูณยอดผลิตจำนวนสูงเมื่อเทียบกับ MS ครึ่งกลางโดยหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตของราก หลักเริ่มต้นขึ้นอย่างสูงเมื่อช่วงเวลาวัฒนธรรมเพิ่มขึ้นจาก 6 8 สัปดาห์ อดีตเครื่องราก micropropagated ถ่ายภาพได้ดีเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขที่เปรียบเทียบกับดีเผยแพร่พืชชาอายุเดียวกัน และสามารถโอนย้ายไปยังฟิลด์ใน 18 เดือนหลังจากการผลิตเมล็ดพันธุ์ไฮบริด บันทึกเกือบ 5 ปีจากโปรแกรมประเมิน cultivar เรือนเพาะชำ อดีตเครื่อง rooting ของชาไมโครถ่ายภาพกับ acclimatization พร้อมลดต้นทุนการผลิตของโรงงาน micropropagated 71% เปรียบเทียบกับ micropropagation กับขั้นตอนการเพาะเลี้ยงที่ rooting

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อชา (Camellia sinensis (L. ) ทุมคูนตซ์) เมล็ดพันธุ์ลูกผสมที่ได้จากการผสมข้ามพันธุ์ที่ให้ผลผลิตสูงและภัยแล้งพันธุ์เปื่อยใจกว้างเกิด TRI 3013 (แม่หญิง) กับพันธุ์ DT 95 (แม่ชาย) ซึ่งจะให้ผลผลิตในระดับปานกลางและทนต่อไส้เดือนฝอย .
ตัวอ่อนของเมล็ดพันธุ์ลูกผสมที่แยกได้และสร้างใหม่ใน MS เสริมขนาดกลางที่มี 3 มิลลิกรัม L-1 BAP (benzylaminopurine) 0.5 มก. L-1 ไอบีเอ (กรด Indole-3-butyric), 8 กรัม L-1 วุ้นและ 30 กรัม L-1 น้ำตาลซูโครส (กลางคูณ) ยอดสร้างใหม่ถูกคูณในสื่อเดียวกันโดยการย่อยเพาะเลี้ยงในช่วงเวลา 8 สัปดาห์ แปดสัปดาห์หน่อขนาดเล็กจากวัฒนธรรมที่ 4 ได้รับการรักษาด้วย 50 มก. L-1 IBA เวลา 3 ชั่วโมงและผลกระทบจากหกผสมรากแตกต่างกันในอดีตการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรากถูกตรวจสอบ ทั้งหมดหน่อไมโครโอนไปผสมรากประกอบด้วยขุยมะพร้าวดินและทรายที่ 1: 1: 1 (v / v) (เช่นหลอดทดลองรากผสม) รอดชีวิตและผลิตระบบรากที่พัฒนาดี. ผลของในหลอดทดลองขนาดกลาง และระยะเวลาในการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองในหลอดทดลองอดีตรากถูกตรวจสอบ หน่อไมโครถูกย้ายไปกลางคูณหรือครึ่งหนึ่งของ MS กลางไร้ควบคุมการเจริญเติบโตและการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 6, 8 หรือ 10 สัปดาห์ที่ผ่านมาก่อนที่จะย้ายเข้ามาในอดีตการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรากผสมที่มีหรือไม่มี 50 มก. L-1 รักษา IBA ทั้งหมดหน่อไมโครรับการรักษาด้วย IBA ผลิตตัวเลขที่สูงขึ้นของประชาชนในอดีตการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรากผสมโดยไม่คำนึงถึงองค์ประกอบในหลอดทดลองขนาดกลาง หน่อปลูกที่สื่อที่ผลิตคูณจำนวนที่สูงขึ้นของรากเมื่อเทียบกับครึ่ง MS กลางโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโต เริ่มต้นรากเพิ่มขึ้นอย่างมากเมื่อระยะเวลาการเพาะเลี้ยงเพิ่มขึ้น 6-8 สัปดาห์ที่ผ่านมา อดีตหลอดทดลองฝังรากหน่อเนื้อเยื่อของการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นได้ภายใต้เงื่อนไขที่สถานรับเลี้ยงเด็กเมื่อเทียบกับการขยายพันธุ์พืชตามอัตภาพชาในวัยเดียวกันและสามารถถ่ายโอนไปยังสนามที่ 18 เดือนหลังจากการผลิตเมล็ดพันธุ์ลูกผสมประหยัดเกือบ 5 ปีจากโปรแกรมการประเมินพันธุ์ อดีตหลอดทดลองรากของชาใบขนาดเล็กที่มีเคยชินกับสภาพพร้อมกันลดต้นทุนการผลิตของพืชเนื้อเยื่อของโดย 71% เมื่อเทียบกับการขยายที่มีในหลอดทดลองขั้นตอนการขจัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชานามธรรม
( ต้นชา ( L . ) O . คุนซ์ ) เมล็ดลูกผสมที่ให้ผลผลิตสูงได้ โดยข้ามแล้งและลำต้นเปื่อยใจกว้าง พันธุ์ไทร 3013 หญิง ( แม่ ) กับพันธุ์ DT 95 ( ชายผู้ปกครอง ) ที่ให้ผลผลิตปานกลาง ทนต่อพยาธิไส้เดือนตัวกลม เอ็มบริโอจากเมล็ดลูกผสมและแยกได้ในอาหารสูตร MS ที่เติม BAP 3 มก L − 1 ( benzylaminopurine ) 05 mg L − 1 IBA ( Increase ) 8 g L − 1 วุ้น และ 30 กรัม L − 1 ซูโครส ( Multiplication medium ) ได้ยอดคูณบนกลางเดียวกัน โดยย่อยอาหารในสัปดาห์ที่ 8 ช่วง แปดสัปดาห์เก่า ไมโคร 4 หน่อจากวัฒนธรรมย่อยที่ได้รับการรักษาด้วย 50 mg L − 1 IBA เป็นเวลา 3 ชม. และผลของหกที่แตกต่างกันผสมในหลอดทดลองที่มีอดีตรากได้ยอดโอนทั้งหมดไมโครรากผสมประกอบด้วยฝุ่นขุยมะพร้าว ดิน และทราย ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 ( v / v ) ( อดีตเด็กรากผสม ) รอดมาได้ และผลิตดีพัฒนาระบบราก

ผลในหลอดทดลองขนาดกลาง และระยะเวลาในการเพาะเลี้ยงรากเก่าได้ยิงไมโครถูกย้าย Multiplication medium หรือครึ่งหนึ่งของ MS ที่ปราศจากสารควบคุมการเจริญเติบโตและเพาะเลี้ยงนาน 6 , 8 หรือ 10 สัปดาห์ก่อนโอนเป็นอดีตที่มีรากผสมกับหรือไม่ 50 mg L − 1 และอื่น ๆ การรักษา ยิงทั้งหมดที่ได้รับการรักษาด้วยไมโครและอื่น ๆผลิต ตัวเลขที่สูงขึ้นของรากในการขจัดอดีตผสมโดยไม่คำนึงถึงในหลอดทดลองขนาดกลาง องค์ประกอบหน่อที่ปลูกใน Multiplication medium ผลิตปริมาณราก เมื่อเทียบกับครึ่ง MS ที่ไม่มีสารควบคุมการเจริญเติบโต . การเริ่มต้นรากเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อวัฒนธรรมระยะเวลาเพิ่มขึ้นจาก 6 ถึง 8 สัปดาห์อดีตการฝังราก micropropagated ยอดมีการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นภายใต้สภาวะโรงเรือนขยายพันธุ์พืชโดยทั่วไปชา เมื่อเทียบกับวัยเดียวกัน และอาจจะย้ายไปสนามที่ 18 เดือนหลังจากที่การผลิตเมล็ดพันธุ์ลูกผสม ประหยัดเกือบ 5 ปีจากพันธุ์โปรแกรมการประเมินผลอดีตเด็กเชียร์ชาไมโคร ด้วยการยิงพร้อมกัน ลดต้นทุนการผลิตของโรงงานโดย micropropagated 71% เมื่อเทียบกับที่ของการขยายพันธุ์ด้วยการขจัดขั้นตอนในหลอดทดลอง