In recent years, more attention has

In recent years, more attention has been directed toward
screening of novel microbial strains that have broad
spectrum of enzyme activities. The high cost of cellulase
production and low enzyme activities limit their Indus-
trial use. So efforts are to be taken to economize and in-
crease the yield of cellulaseproduction by media opti-
mization [11], and hence isolation, characterization and
media optimization for cellulase producing bacteria re-
main to be an important area of biofuel research [12].
In this study, we focussed on the isolation of novel
cellulase producing bacteria with an industrial perspec-tive. So we have selected wood-yards on Kallai river—
famous for numerous timber based industries—as our
site for sample collection. There are reports on the isola-
tion of cellulase producing bacteria from a wide variety
of sources like compost, decayed plant material, soil, etc.
[13]. Bacteria present an attractive potential for the ex-
ploitation of cellulases due to their rapid growth. The
pure cultures obtained were characterized at morpholo-
gical, biochemical and at molecular levels. We wanted to
explore whether these cultures embodied with potentials
for cellulolytic activities for which we adopted plate as-
say [14]. Exoglucanases are potent cellulases which are
active on amorphous regions of cellulose and their acti-
vity can be assayed using soluble cellulose substrates like
CMC. Screening for bacterial cellulase activity by mi-
crobial isolates is typically performed on CMC contain-
ing culture plates [8]. In accordance with this, we used
basal mineral salt medium (BSM) supplemented with
CMC as sole carbon source for screening of cellulolytic
activity of these isolates. Hydrolytic zone on culture pla-
tes serves as a strong evidence of the hydrolytic capabli-
ties of the isolates [9].
SmF is the conventional fermentation strategy in the
presence of excess water, and in comparison to SSF, it is
better to monitor and handle the culture, which makes it
Copyright © 2013 SciRes. AiM
S. SREEDEVI ET AL. 331
suitable for large scale industrial production of microbial
enzymes. SmF helps in the production of cellulase and
other enzymes [15]. So we selected SmF for the produc-tion of cellulase from these isolates. Cellulase production
is highly influenced by various process parameters like
pH, temperature, substrate concentration, agitation, etc.;
and large scale production requires understanding and
proper controlling of growth parameters to increase the
enzyme production [16]. Cellulase production appears to
depend on pH value. Results illustrated in Figure 3
clearly show that cellulase production gradually increa-
sed as the pH values increased from 4 to 8 and dropped
at pH 9 for Pseudomonas sp. and A. xylosoxidans,
whereas Bacillussp. showed maximum production at pH
9. Yang, et al. [17] reported that cellulase production was
high between 7 and 9 for Bacillussp. with a yield of 49
U/mL at pH 9. Acharya and Chaudhary [18] studied on
the cellulase activity of two novel strains isolated from
hot springs, i.e., B. licheniformisWBS1 and Bacillus
WBS3, which showed maximum cellulase activity of
0.388 and 0.342 IU/mL at pH 8 and 9, respectively. Like
pH, temperature is also an important factor which influ-ences cellulase yield.
It is obvious from Figure 3that cellulase production
increased with increasing temperature from 30˚C to 37˚C,
but decreased at 40˚C. This was in contrast to the reports
of Immanuel [19], and they recorded maximum endo-
glucanase activity for Cellulomonas, Bacillusand Mi-
crococcusat 40˚C and at neutral pH with an enzyme
yield of 0.0336, 0.0196 and 0.0152 U/mL, respectively.
Fagade and Bamigboye [20] observed highest cellulase
activity for B. licheniformsI and II at 40˚C with a value
of 0.52 mg/mL and 0.44 mg/mL reducing sugar. We tried
CMC as supplement at different concentrations, i.e.,
0.5%, 1% and 1.5%. For Pseudomonas sp. and Bacillus
sp. optimum CMC concentration was 1%, while A. xylo-
soxidansshowed maximum cellulase activity at 0.5%
CMC concentration. Lin,et al. [21] reported that B. thur-ingiensisproduced maximum relative cellulase activity
of 110 U/mL at 1% CMC and 40˚C.
Agitation increases aeration in the medium, and thus
helped in improving contact between substrate and mi-
croorganism, which ultimately favours better enzyme
yield. In accordance with that, we obtained better en-
zyme yield as agitation (rpm) was increased gradually
from 50 to 150 though 100 rpm, while at 200 rpm, the
enzyme yield was decreased. Hence, 150 rpm was found
suitable for the isolates described herein for better pro-
duction of cellulase. Taleb, et al. [22] reported that strains
of B. alcalophilus and B. amyloliquefaciensshowed ma-
ximum cellulase activity (2.32 and 2.97 IU/mL, respec-
tively) at 1% CMC and 150 rpm. Ray, et al.[23] reported
that cellulase yield was higher in B. subtilis (26 U) and B.
circulans (20.2 U) upon SSF at an optimum pH range of
7.0 to 7.5 and 40˚C temperature. Shankar, et al.[24] re-
ported that B. pumilusEWBCM1 isolated from the gut of
earthworm showed maximum cellulase activity (0.585
IU/mL) at pH 6 and 37˚C. Satheesh, et al.[25] studied
the cellulase production by a newly isolated strain of
Bacillussp. using cellulose powder, rice husk and filter
paper as substrates and found that rice husk was the most
suitable substrate for cellulase production. Otajevwo, et
al.[26] reported that isolates such as Bacillus,Clostrid-ium, Pseudomonasand Erwiniashowed optimum cellu-lase production at 40˚C and pH 6.
In conclusion, we obtained three strains, viz., Pseudo-
monassp., Bacillus sp. and A. xylosoxidanswith cellu-
lolytic activity, which more promising than the reported
cultures of related genera. Of these, Bacillussp. showed
reasonably high cellulolytic activity. Several microor-
ganisms capable of converting cellulose into simple car-
bohydrates had been discovered for decades. However,
demands from the enzyme industry for newly isolated
cellulolytic microbes which can better convert cellulose
in to value added products still active and there lies the
importance of this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปีที่ผ่านมา ความสำคัญที่ได้รับตรงไปทาง
คัดกรองของนวนิยายสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่มีกว้าง
สเปกตรัมของกิจกรรมของเอนไซม์ ค่าใช้จ่ายสูงของ cellulase
ผลิตและกิจกรรมของเอนไซม์ต่ำจำกัดเอยูรเวตน -
ทดลองใช้ เพื่อความพยายามที่จะใช้ทุ่น และใน-
รอยพับจากผลตอบแทนของ cellulaseproduction โดยสื่อ opti -
[11], mization และจึงแยก จำแนก และ
สื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตแบคทีเรียใหม่ - cellulase
หลักเป็น พื้นที่สำคัญของเชื้อเพลิงชีวภาพวิจัย [12]
ในการศึกษานี้ เรา focussed ในแยกของนวนิยาย
cellulase ผลิตแบคทีเรียกับ perspec-tive เป็นอุตสาหกรรม เพื่อให้เราได้เลือกไม้หลา Kallai แม่น้ำ —
เรื่องอุตสาหกรรมไม้ขึ้นอยู่จำนวนมากซึ่งเป็นของเรา
ไซต์สำหรับเก็บตัวอย่าง มีรายงานในไอโซล่า -
สเตรชันของแบคทีเรียผลิต cellulase จากหลากหลาย
แหล่งเช่นปุ๋ย วัสดุโรงงานผุ ดิน เป็นต้น
[13] แบคทีเรียแสดงศักยภาพน่าสนใจในอดีต -
ploitation cellulases เนื่องจากการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว ใน
วัฒนธรรมบริสุทธิ์ที่ได้รับมีลักษณะที่ morpholo
gical ชีวเคมี และระดับโมเลกุล เราต้องการ
สำรวจว่าวัฒนธรรมเหล่านี้รวบรวมไว้ มีศักยภาพ
cellulolytic กิจกรรมที่เรานำมาใช้เป็นจาน-
ว่า [14] Exoglucanases เป็น cellulases ที่มีศักยภาพซึ่งเป็น
ใช้งานภูมิภาคไปเซลลูโลสและ acti ตน -
สามารถ assayed vity ใช้เซลลูโลสที่ละลายน้ำได้เช่น
CMC ตรวจคัดกรองสำหรับกิจกรรม cellulase แบคทีเรีย โดย mi -
crobial ที่แยกได้โดยทั่วไปกระทำกับ CMC ประกอบด้วย-
วัฒนธรรมกำลังแผ่น [8] ตามนี้ เราใช้
โรคแร่เกลือปานกลาง (เรา) เสริมด้วย
CMC เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวสำหรับคัด cellulolytic
การแยกเหล่านี้ ไฮโดรไลติกโซนวัฒนธรรมปลา -
ทดสอบทำหน้าที่เป็นหลักฐานที่แข็งแกร่งของการไฮโดรไลติก capabli -
สายแยกได้ [9]
SmF เป็นกลยุทธ์ทั่วไปหมักใน
มันเป็นสถานะ ของน้ำส่วนเกิน และ โดย SSF
ให้ตรวจสอบ และจัดการวัฒนธรรม ซึ่งทำให้
ลิขสิทธิ์ © 2013 SciRes จุดมุ่งหมาย
331 ET AL. SREEDEVI S.
เหมาะสำหรับการผลิตอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ของจุลินทรีย์
เอนไซม์ SmF ช่วยในการผลิตของ cellulase และ
เอนไซม์อื่น ๆ [15] ดังนั้น เราเลือก SmF สำหรับผลิตภัณฑ์เซรามิคสเตรชันของ cellulase จากแยกเหล่านี้ ผลิต cellulase
ได้รับอิทธิพลสูงจากพารามิเตอร์กระบวนการต่าง ๆ เช่น
ค่า pH อุณหภูมิ ความเข้มข้นของพื้นผิว อาการกังวลต่อ ฯลฯ .,
และผลิตขนาดใหญ่ต้องมีความเข้าใจ และ
ควบคุมพารามิเตอร์การเติบโตเพิ่มขึ้นเหมาะสม
ผลิตเอนไซม์ [16] เหมือนผลิต cellulase
ขึ้นอยู่กับค่า pH ผลที่แสดงในรูปที่ 3
ชัดเจนแสดงว่าผลิต cellulase ค่อย ๆ increa -
ถูกเป็นค่า pH เพิ่มขึ้นจาก 4 เป็น 8 และหลุด
ที่ pH 9 Pseudomonas sp.และ A. xylosoxidans,
โดย Bacillussp แสดงให้เห็นการผลิตสูงสุดที่ pH
9 ยาง et al. [17] ได้รายงานว่า ไม่ผลิต cellulase
สูงระหว่าง 7 และ 9 สำหรับ Bacillussp มีผลตอบแทนของ 49
U/mL ที่ pH 9 ก้มคาราวะและ Chaudhary [18] โดด
กิจกรรม cellulase ของสองสายพันธุ์นวนิยายโดดเดี่ยว
น้ำพุร้อน เช่น licheniformisWBS1 เกิดและคัด
WBS3 ซึ่งแสดงให้เห็นกิจกรรม cellulase สูงสุดของ
0.388 และ 0.342 IU/mL ที่ pH 8 และ 9 ตามลำดับ เช่น
ค่า pH อุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่ cellulase influ ences อัตราผลตอบแทน
จะเห็นได้ชัดจากรูป 3that cellulase ผลิต
เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิจาก 30˚C เพื่อ 37˚C,
แต่ลดลงที่ 40˚C คำตรงข้ามรายงาน
ของชาติอิมมานูเอล [19], และพวกเขาบันทึกสูงสุด endo -
กิจกรรมคัดสำหรับ Cellulomonas, Bacillusand Mi -
crococcusat 40˚C และ มีค่า pH เป็นกลางด้วยเอนไซม์
ผลผลิต 0.0336, 0.0196 และ 0.0152 U/mL ตามลำดับ.
Fagade และ Bamigboye [20] สังเกต cellulase สูง
กิจกรรมการเกิด licheniformsI II ที่ 40˚C มีค่า
0.52 มิลลิกรัม/มิลลิลิตรและ 0.44 mg/mL ลดน้ำตาล เราพยายาม
CMC เป็นเสริมที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน เช่น,
0.5%, 1% และ 1.5% Pseudomonas sp.และคัด
CMC sp.เหมาะสมความเข้มข้น 1% ขณะที่อ. xylo -
กิจกรรมสูงสุด cellulase soxidansshowed 0.5%
สมาธิ CMC หลิน et al. [21] รายงานกิจกรรมสูงสุดสัมพัทธ์ cellulase เกิดพฤหัส-ingiensisproduced
U 110 mL 1% ของ CMC และ 40˚C
อาการกังวลต่อเพิ่ม aeration ในสื่อ และ
ช่วยในการปรับปรุงระหว่างพื้นผิวและ mi -
croorganism ที่สุด favours เอนไซม์ดี
อัตราผลตอบแทน ตามที่ เราได้ดีกว่าน้ำ -
ผลผลิต zyme เป็นอาการกังวลต่อ (รอบต่อนาที) เพิ่มขึ้นทีละน้อย
จาก 50 ถึง 150 แต่ 100 รอบต่อนาที ที่ 200 รอบต่อนาที
ผลผลิตเอนไซม์ลดลง ดังนั้น 150 rpm พบ
เหมาะสำหรับการแยกอธิบายนี้สำหรับโปรดี -
duction cellulase Taleb, et al. [22] รายงานที่สายพันธุ์
เกิด alcalophilus และ amyloliquefaciensshowed เกิดมา -
กิจกรรม cellulase ximum (2.32 และ 2.97 IU/mL, respec -
tively) 1% CMC และ 150 รอบต่อนาที เรย์ et al. [23] รายงาน
ที่ cellulase ผลตอบแทนสูงกว่า subtilis เกิด (26 U) และ b
circulans (20.2 U) เมื่อ SSF ที่มีช่วงค่า pH ที่เหมาะสมของ
อุณหภูมิ 7.0-7.5 และ 40˚C แชงการ์ re et al. [24] -
ส่ง pumilusEWBCM1 เกิดที่แยกต่างหากจากลำไส้ของ
กิจกรรม cellulase สูงสุดพบว่าไส้เดือนดิน (0.585
IU/mL) ที่ pH 6 และ 37˚C Satheesh, et al. [25] ศึกษา
การผลิต cellulase โดยต้องใช้แยกใหม่ของ
Bacillussp ใช้ผงเซลลูโลส แกลบ และกรอง
กระดาษเป็นพื้นผิว และพบแกลบข้าวที่เป็นที่สุด
พื้นผิวเหมาะสำหรับการผลิต cellulase Otajevwo, et
al. [26] รายงานที่แยกเช่นคัด Clostrid-ium, Pseudomonasand Erwiniashowed สม cellu-lase ผลิต 40˚C และ pH 6.
เบียดเบียน เรารับสายพันธุ์ 3, viz., หลอก -
monassp คัด sp. และ A. xylosoxidanswith cellu -
lolytic กิจกรรม ที่เพิ่มมากขึ้นสัญญากว่า รายงาน
วัฒนธรรมของสกุลที่เกี่ยวข้อง เหล่านี้ Bacillussp พบ
cellulolytic กิจกรรมค่อนข้างสูง หลาย microor -
สามารถแปลงเซลลูโลสเป็นเรื่องรถ - ganisms
bohydrates ถูกค้นพบในทศวรรษที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม,
ต้องจากอุตสาหกรรมเอนไซม์ใหม่แยกต่างหาก
cellulolytic จุลินทรีย์ที่ดีสามารถแปลงเซลลูโลส
ในการเพิ่มมูลค่าผลิตภัณฑ์ยังคงใช้งานอยู่ และมีอยู่
ความสำคัญของการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปีล่าสุด , ความสนใจมากขึ้นได้รับการคัดเลือกสายพันธุ์จุลินทรีย์โดยตรงไปยัง
นวนิยายที่มีคลื่นความถี่กว้าง
ของกิจกรรมเอนไซม์ ค่าใช้จ่ายสูงของการผลิตเซลลูเลสและเอนไซม์กิจกรรมน้อย
-
แล้วโดยการทดลองใช้ ดังนั้น ความพยายามที่จะเอาประหยัดและ -
รอยพับผลผลิตของ cellulaseproduction โดยสื่อ OPTI -
mization [ 11 ] และด้วยเหตุนี้การแยกลักษณะและการสื่อการเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับแบคทีเรียผลิตเซลลูเลส
-
เป็นหลักเป็นสำคัญ พื้นที่ของเชื้อเพลิงชีวภาพวิจัย [ 12 ]
ในการศึกษานี้เราเน้นการแยกแบคทีเรียที่ผลิตเอนไซม์นวนิยาย
กับอุตสาหกรรม perspec tive . ดังนั้น เราได้คัดสรรไม้หลาใน kallai แม่น้ำ -
มีชื่อเสียงมากมายยางพาราตามอุตสาหกรรมของเรา
เว็บไซต์สำหรับตัวอย่างคอลเลกชันมีรายงานใน Isola -
tion ของแบคทีเรียที่ผลิตเซลลูเลสจากความหลากหลายของแหล่งที่มาเช่น
ปุ๋ยหมัก ผุ วัสดุ พืช ดิน เป็นต้น
[ 13 ] แบคทีเรียอยู่ที่น่าสนใจที่มีศักยภาพสำหรับ Ex -
ploitation ของได้เนื่องจากพวกเขาเติบโตได้อย่างรวดเร็ว
เชื้อบริสุทธิ์ที่ได้รับมีลักษณะที่ morpholo -
gical ชีวเคมี และในระดับโมเลกุล เราต้องการ
สํารวจว่าวัฒนธรรมเหล่านี้ไว้ด้วยศักยภาพ
สำหรับทดลองกิจกรรมที่เราใช้จาน -
พูด [ 14 ] exoglucanases จะได้มีศักยภาพที่ใช้สำหรับภูมิภาคของเซลลูโลส
-
และแอคทิ vity ปริมาณเซลลูโลสที่สามารถใช้พื้นผิวเช่น
CMC . การคัดกรองแบคทีเรียโดยมิ -
กิจกรรมเซลลูเลสcrobial สายพันธุ์มักจะใช้ CMC ประกอบด้วย -
อิงวัฒนธรรมแผ่น [ 8 ] ตามนี้ เราใช้
แร่ขนาดกลางแรกเริ่มเกลือ ( BSM ) เสริมด้วย
CMC เป็นแหล่งคาร์บอนสำหรับการคัดกรองของกิจกรรมทดลอง
ไอโซเลทดังกล่าว . ย่อยสลายเขตวัฒนธรรมปลา -
TES เพื่อเป็นหลักฐานของการย่อยสลาย capabli -
ความสัมพันธ์ของสายพันธุ์ [ 9 ]
SMEs เป็นกลยุทธ์การหมักธรรมดาใน
มีน้ำส่วนเกิน และในการเปรียบเทียบกับ SSF มี
ดีกว่าเพื่อตรวจสอบและจัดการกับวัฒนธรรมซึ่งทำให้มัน
ลิขสิทธิ์© 2013 scires . จุดมุ่งหมาย
S . sreedevi et al . 331
เหมาะสำหรับอุตสาหกรรมขนาดใหญ่ การผลิตจุลินทรีย์
เอนไซม์ SMEs ช่วยในการผลิตเซลลูเลส และเอนไซม์อื่น ๆ
[ 15 ]เพื่อให้เราเลือกสมัครสำหรับ produc tion ของเซลลูเลสจากเชื้อ
การผลิตเซลลูเลสได้รับอิทธิพลอย่างสูงจากกระบวนการผลิตต่างๆเช่น
ค่า pH , อุณหภูมิ , ความเข้มข้นสารอาหาร , การ , ฯลฯ ;
และการผลิตขนาดใหญ่ต้องมีความเข้าใจที่เหมาะสมของพารามิเตอร์การควบคุมและ

การเจริญเติบโตเพื่อเพิ่มการผลิตเอนไซม์ [ 16 ] การผลิตเซลลูเลสปรากฏ
ขึ้นอยู่กับค่า PH ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 3 แสดงให้เห็นชัดเจนว่าเซลลูเลส
-
แต่การผลิตค่อยๆ increa เมื่อค่า pH เพิ่มขึ้นจาก 4 เป็น 8 และลดลง
ที่ pH 9 Pseudomonas sp . และ A . xylosoxidans
ส่วน , bacillussp . พบการผลิต สูงสุดที่ pH
9 ยาง , et al . [ 17 ] รายงานว่า การผลิตเซลลูเลสคือ
สูงระหว่าง 7 และ 9 bacillussp . กับผลผลิตของ 49
U / ml ที่ pH 9 Acharya Chaudhary และ [ 18 ] )
2 เซล กิจกรรมของสายพันธุ์ที่แยกได้จากนวนิยาย
น้ำพุร้อน เช่น บี licheniformiswbs1 และ Bacillus
wbs3 ซึ่งแสดงกิจกรรมของเอนไซม์สูงสุด
0.388 0.342 IU / ml และที่ pH 8 และ 9 ตามลำดับ เหมือน
ค่า pH , อุณหภูมิเป็นปัจจัยสำคัญที่ influ ences ส้มโอ ผลผลิต
จะเห็นได้จากตัวเลข
ผลิตเอนไซม์เซลลู 3that เพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้นจาก 30 ˚ C ถึง 37 ˚ C ,
แต่ลดลง 40 ˚ C นี้เป็นในทางตรงกันข้ามกับรายงาน
ของอิมมานูเอล [ 19 ] และพวกเขาบันทึกสูงสุด Endo -
กลูกิจกรรม cellulomonas bacillusand , มิ -
crococcusat 40 ˚ C และ ที่เป็นกลาง pH ด้วยเอนไซม์ 0.0336
ผลผลิต , และ 0.0196 0.0152
U / ml ตามลำดับfagade บามิกบ [ 20 ] และสังเกตกิจกรรมเอนไซม์สูงสุด
พ. licheniformsi ครั้งที่ 40 ˚ C กับค่า
ของ 0.52 mg / ml และ 0.44 มก. / มล. ลดน้ำตาล เราพยายาม
CMC เป็นอาหารเสริมที่ความเข้มข้นต่างๆ เช่น
0.5% , 1% และ 1.5% ตามลำดับ สำหรับ Pseudomonas sp . และ Bacillus sp . ที่ CMC
ความเข้มข้น 1% ในขณะที่ . xylo -
soxidansshowed เอนไซม์กิจกรรมสูงสุดที่ 0.5%
CMC ความเข้มข้นหลิน , et al . [ 21 ] รายงานว่า บี เธอ ingiensisproduced สูงสุดสัมพัทธ์กิจกรรมเอนไซม์
110 U / ml ที่ 1% CMC และ 40 ˚ C .
การเพิ่มอากาศในระดับปานกลาง และจึงช่วยในการปรับปรุงการติดต่อระหว่าง
-
( มี croorganism ซึ่งสุดโปรดปรานผลผลิตเอนไซม์
ดีกว่า สอดคล้องกับที่เราได้รับดีกว่า
-
ไซม์ให้ผลอย่างปั่นป่วน ( รอบต่อนาที ) คือค่อยๆเพิ่มขึ้น
จาก 50 ถึง 150 ถึง 100 รอบ ขณะที่ 200 รอบต่อนาที
เอนไซม์ผลผลิตลดลง ดังนั้น , 150 รอบต่อนาทีพบ
เหมาะกับสายพันธุ์ที่อธิบายไว้ในเอกสารฉบับนี้ดีกว่า -
duction Pro ของเอนไซม์ . ทาเล็บ , et al . [ 22 ] รายงานว่า สายพันธุ์ B และ B .
-
alcalophilus amyloliquefaciensshowed มา ximum เอนไซม์กิจกรรม ( 2.32 และ 2.97 IU / ml respec -
มี ) ที่ CMC 1% และ 150 รอบต่อนาที เรย์ , et al . [ 23 ] รายงาน
ที่ผลผลิตเซลลูเลสสูง B . subtilis ( 26 U ) และ B . circulans ( 20.2
u ) เมื่อ SSF ในช่วงพีเอชที่เหมาะสมของ
7.0 7.5 และ 40 ˚ C อุณหภูมิ Shankar , et al . [
ported ที่พ. pumilusewbcm1 แยกจากลำไส้ของไส้เดือนดิน
24 ] re - แสดงกิจกรรมของเอนไซม์สูงสุด ( 0.585
IU / ml ) ที่ pH 6 และ 37 ˚ C SATHEESH et al . [ 25 ] เรียน
การผลิตเซลลูโลสโดยแยกสายพันธุ์ใหม่
bacillussp . การใช้เซลลูโลสผงแกลบและกระดาษกรอง
เป็นจำนวนมาก และพบว่าแกลบที่สุด
เหมาะสมประสิทธิภาพการผลิตเซลลูเลส . otajevwo et al ,
. [ 26 ] รายงานว่า สายพันธุ์ เช่น Bacillus , clostrid ium pseudomonasand erwiniashowed การผลิตเลเซอร์ cellu ที่เหมาะสม 40 ˚พีเอช 6
สรุปเราได้ 3 สายพันธุ์ คือ , หลอก -
monassp . Bacillus sp . และ A . xylosoxidanswith cellu -
lolytic กิจกรรม สัญญาที่มากกว่ารายงาน
วัฒนธรรมสัมพันธ์สกุล ของเหล่านี้ bacillussp . พบ
กิจกรรมทดลองสูงพอสมควร หลาย microor -
ganisms สามารถแปลงเซลลูโลสเป็นง่าย --
bohydrates รถได้ถูกค้นพบมานานหลายทศวรรษ อย่างไรก็ตาม
ความต้องการจากอุตสาหกรรมเอนไซม์เพื่อแยก
เพิ่งทดลองจุลินทรีย์ซึ่งดีกว่าแปลงเซลลูโลส
ในการเพิ่มมูลค่าผลิตภัณฑ์ และยังใช้งานมันอยู่
ความสำคัญของการศึกษานี้