conducted to investigate the crysta

conducted to investigate the crystalline behavior of the fibers. The
XRD graph (Fig. 7) evidently shows that all diffractograms exhibited
sharp peaks around 2 =16◦ and 22.6◦, which were believed
to represent typical cellulose I form. This indicates that the crystal
structure of cellulose was not changed during the chemical and
ultrasonic treatment. The crystallinity of each sample is also calculated
and listed in Fig. 7. A significant increase in crystallinity
from 52.74% for the original wood fibers to 69.34% for the chemical-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการตรวจสอบการทำงานของเส้นใยผลึก
กราฟ XRD (Fig. 7) อย่างเห็นได้ชัดแสดงว่า diffractograms ทั้งหมดจัดแสดง
คมยอดประมาณ 2 = 16◦ และ 22.6◦ ซึ่งถูกเชื่อว่า
ถึงเซลลูโลสที่ฉันแบบทั่วไป นี้หมายถึงผลึก
ไม่เปลี่ยนแปลงโครงสร้างของเซลลูโลสระหว่างสารเคมี และ
บำบัดอัลตราโซนิก Crystallinity ของแต่ละอย่างยังคำนวณ
และแสดงใน Fig. 7 การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน crystallinity
จาก 52.74% สำหรับเส้นใยไม้เดิม 69.34% สำหรับเคมี -

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดำเนินการในการตรวจสอบพฤติกรรมของผลึกของเส้นใย
กราฟ XRD (รูปที่ 7) อย่างเห็นได้ชัดแสดงให้เห็นว่า diffractograms ทั้งหมดแสดง
ยอดคมรอบ 2? = 16 ◦◦และ 22.6 ซึ่งเชื่อกันว่า
จะเป็นตัวแทนของเซลลูโลสทั่วไปเราปั้น นี้แสดงให้เห็นว่าผลึก
โครงสร้างของเซลลูโลสไม่เปลี่ยนแปลงในระหว่างทางเคมีและ
รักษาล้ำ ผลึกของแต่ละตัวอย่างยังมีการคำนวณ
และแสดงในรูปที่ 7 เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผลึก
จาก 52.74% เป็นเส้นใยไม้เดิม 69.34% เป็นสารเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาพฤติกรรมของผลึกของเส้นใย
วิเคราะห์กราฟ ( รูปที่ 7 ) ว่า พบว่ามียอด diffractograms
คมรอบ 2  = 16 ◦ 22.6 และ◦ซึ่งเชื่อกันว่า
เป็นตัวแทนทั่วไปเซลลูโลสผมรูปแบบ นี้บ่งชี้ว่าโครงสร้างของเซลลูโลสผลึก
ที่ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในทางเคมีและ
ด้วยการรักษาผลึกของแต่ละตัวอย่างค่า
และจดทะเบียนในรูปที่ 7 เพิ่มขึ้นอย่างมากในผลึก
จาก 52.74 % เดิมเส้นใยไม้เพื่อ 69.34 % สำหรับเคมี