Low-energy ion beam was applied on

Low-energy ion beam was applied on mutation induction for plant breeding of blast-disease-resistant
Thai jasmine rice (Oryza sativa L. cv. KDML 105). Seeds of the wild-type rice were bombarded in vacuum
by nitrogen ion beam at energy of 60–80 keV to a beam fluence range of 2  1016–2  1017 ions/cm2. The
ion-bombarded rice seeds were grown in soil for 2 weeks as transplanted rice in plastic pots at 1 seedling/
pot. The seedlings were then screened for blast resistance by Pyricularia grisea inoculation with 106 -
spores/ml concentrations. The blast-resistant rice mutant was planted up to F6 generation with the consistent
phenotypic variation. The high percentage of the blast-disease-resistant rice was analyzed with
DNA fingerprint. The HAT-RAPD (high annealing temperature-random amplified polymorphic DNA) marker
revealed the modified polymorphism fragment presenting in the mutant compared with wild type
(KDML 105). The cDNA fingerprints were investigated and the polymorphism fragment was subcloned
into pGEM-T easy vector and then sequenced. The sequence of this fragment was compared with those
already contained in the database, and the fragment was found to be related to the Spotted leaf protein 11
(Spl11).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ลำไอออนพลังงานต่ำในการเหนี่ยวนำการกลายพันธุ์การผสมพันธุ์ของพืชของระเบิด--ต้านทานโรคข้าวหอมมะลิ (Oryza ซา L. พันธุ์มะลิ 105) เมล็ดข้าวป่าชนิดได้ระดมยิงในสุญญากาศโดยไนโตรเจนไอออนแสงที่พลังงาน 60 – 80 keV ถึง fluence คาน 2 1016-2 ประจุ 1017/cm2 ที่เมล็ดข้าวที่ระดมยิงไอออนถูกปลูกในดิน 2 สัปดาห์เป็นกระถางพลาสติกที่ 1 แหล่งข้าว transplanted /หม้อ กล้าไม้ถูกแล้วฉายสำหรับต้านทานระเบิด โดย Pyricularia grisea inoculation กับ 106-เพาะ เฟิร์น/ml ความเข้มข้น Mutant ข้าวระเบิดทนถูกปลูกขึ้นรุ่น F6 มีที่สอดคล้องกันไทป์ เปอร์เซ็นต์ของข้าวระเบิด--ต้านทานโรคสูงถูกวิเคราะห์ด้วยดีเอ็นเอลายนิ้วมือ เครื่องหมายหมวกอาร์เอพีดี (สูงการอบเหนียวอุณหภูมิสุ่มเอาต์ polymorphic ดีเอ็นเอ)เปิดเผยส่วนโพลิมอร์ฟิซึมแก้ไขที่นำเสนอใน mutant เมื่อเทียบกับป่าชนิดพันธุ์ขาวดอกมะลิ 105) ลายนิ้วมือ cDNA ถูกสอบสวน และถูก subcloned ส่วนโพลิมอร์ฟิซึมเป็นเวกเตอร์ง่าย pGEM T แล้ว เรียงลำดับ ลำดับของส่วนนี้ถูกเปรียบเทียบกับอยู่แล้วในฐานข้อมูล และพบส่วนเกี่ยวข้องกับโปรตีนใบด่าง 11(Spl11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำแสงไอออนพลังงานต่ำถูกนำมาใช้ในการเหนี่ยวนำการกลายพันธุ์สำหรับการเพาะพันธุ์พืชของระเบิดที่ทนโรค
ข้าวหอมมะลิไทย (Oryza sativa L. พันธุ์. ขาวดอกมะลิ 105) เมล็ดข้าวชนิดป่าที่ถูกทิ้งระเบิดในสูญญากาศ
โดยลำแสงไอออนไนโตรเจนที่ใช้พลังงานของเคฟ 60-80 ช่วง fluence ลำแสงของ 2? 1016-2? 1017 ไอออน / cm2
ไอออนถล่มเมล็ดข้าวที่ปลูกในดินเป็นเวลา 2 สัปดาห์ข้าวปลูกในกระถางพลาสติก ณ วันที่ 1 ต้นกล้า /
หม้อ ต้นกล้าที่ได้รับการคัดเลือกแล้วสำหรับความต้านทานระเบิดโดยการฉีดวัคซีน Pyricularia grisea 106 -
สปอร์ / มล. มีความเข้มข้น กลายพันธุ์ข้าวทนระเบิดได้รับการปลูกถึงรุ่น F6 กับสอดคล้อง
เปลี่ยนแปลงฟีโนไทป์ เปอร์เซ็นต์สูงของข้าวระเบิดที่ทนโรคได้รับการวิเคราะห์ด้วย
ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ HAT-RAPD (อุณหภูมิสุ่มดีเอ็นเอ polymorphic ขยายหลอมสูง) เครื่องหมาย
แสดงให้เห็นความแตกต่างส่วนการปรับเปลี่ยนการนำเสนอในที่กลายพันธุ์เมื่อเทียบกับป่าประเภท
(ขาวดอกมะลิ 105) ลายนิ้วมือ cDNA ถูกตรวจสอบและชิ้นส่วนแตกต่างที่ถูก subcloned
เป็นเวกเตอร์ง่าย pGEM-T และติดใจแล้ว ลำดับของส่วนนี้เมื่อเทียบกับผู้ที่
มีอยู่แล้วในฐานข้อมูลและชิ้นส่วนที่พบว่าจะเกี่ยวข้องกับโปรตีนเห็นใบ 11
(Spl11)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำไอออนพลังงานต่ำที่ใช้ในการชักนำการกลายพันธุ์เพื่อการปรับปรุงพันธุ์พืชของระเบิดต้านโรค
ข้าว ( Oryza sativa L . cv . ข้าวขาวดอกมะลิ 105 ) เมล็ดของข้าว ได้ระดมยิงในสุญญากาศ
โดยไนโตรเจนลำแสงไอออนพลังงาน 60 – 80 เคฟเพื่อคาน fluence ช่วง 2  1184 – 2  1017 ไอออน / cm2
รายละเอียดยิงเมล็ดพันธุ์ข้าวปลูกในดินได้นาน 2 สัปดาห์ เป็นข้าวนาดำในกระถางพลาสติกที่ต้นกล้า /
1 หม้อ ต้นกล้าแล้วเพิ่มต้านทานระเบิดโดยเชื้อราเชื้อนาน 2 ชั่วโมง กับ 106 -
สปอร์ / มล เข้มข้น การต้านทานโรคไหม้ข้าวกลายพันธุ์ถูกปลูกขึ้น F6 รุ่นกับการแปรคุณสมบัติสอดคล้อง

เปอร์เซ็นต์สูงของโรคต้านทานโรคไหม้ข้าววิเคราะห์ดีเอ็นเอด้วย
. การ hat-rapd สูง ( อุณหภูมิการอบอ่อนสุ่ม polymorphic DNA เพิ่มเครื่องหมาย
เปิดเผยการแก้ไขจึงเสนอในส่วนที่กลายพันธุ์เมื่อเทียบกับป่าประเภท
( 105 ) วิธีตรวจสอบลายนิ้วมือและความหลากหลายของชิ้นส่วน
คือเป็นเวกเตอร์ที่ง่าย pgem-t แล้วนี้ ลำดับของส่วนนี้เปรียบเทียบกับ
แล้วที่มีอยู่ในฐานข้อมูล และชิ้นส่วนที่พบจะเกี่ยวข้องกับด่างใบโปรตีน 11
( spl11 )