All strains were grown in pantothen

All strains were grown in pantothenic acid medium (yeast extract 5 g, peptone 10 g (Oxoid, Basingstoke, UK), glucose 10 g, KzHPO, 0.5 g, KHzPO, 0.5 g, MgSO, 0.2 g, NaClO.01 g, FeSO, 0.01 g, MnSO, 0.01 g, di-ammonium citrate 3.5 g (Univar, Krugersdorp, SA), (D + ) pantothenic acid 0.01 g (Sigma, St. Louis,USA)) overnight at 25°C. One ml of this culture was then used to inoculate 500 ml of the same medium and incubated at 25°C until late log phase. Cells were harvested by centrifugation at 10000 g for 10 min, washed in sterile distilled water and lyophilized. Fatty acids were extracted from 0.12 g dried cells and converted to methyl esters by the method of Augustyn and Kock (1989). All samples were prepared and analysed in duplicate. The coefficient of variation (standard deviation/mean) x 100 (Mukwaya and Welch, 1989) was calculated as a measure of reproducibility.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทุกสายพันธุ์เติบโตขึ้นในกรดแพนโทธีนิค (5 กรัม 10 กรัม (Oxoid, Basingstoke สหราชอาณาจักร), น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม KzHPO, peptone แยกยีสต์ 0.5 g, KHzPO, 0.5 g, MgSO, 0.2 g, g NaClO.01, FeSO, 0.01 g, MnSO, 0.01 g, di-แอมโมเนียซิเตรต 3.5 g (Univar, Krugersdorp, SA), (D +) กรดแพนโทธีนิค 0.01 g (ซิก St. Louis สหรัฐอเมริกา)) ค้างคืนที่ 25 องศาเซลเซียส Ml หนึ่งของวัฒนธรรมนี้ถูกแล้วใช้ฉีดขนาด 500 มล.กลางเดียวกัน และ incubated ที่ 25° C จนถึงขั้นตอนการบันทึกล่าช้า เซลล์เก็บเกี่ยว โดย centrifugation ที่ 10000 กรัมสำหรับ 10 นาที ล้างในน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อ และ lyophilized กรดไขมันที่สกัดจากเซลล์ 0.12 กรัมแห้ง และแปลงเป็น methyl esters โดยวิธี Augustyn และ Kock (1989) ตัวอย่างทั้งหมดถูกเตรียม และ analysed ในซ้ำ มีคำนวณค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรผัน (ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน/ค่าเฉลี่ย) x 100 (Mukwaya และ Welch, 1989) เป็นการวัด reproducibility

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทุกสายพันธุ์ที่ปลูกในสื่อกรด pantothenic (สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม, 10 กรัมเปปโตน (Oxoid เบซิงสหราชอาณาจักร) กลูโคส 10 กรัม, KzHPO, 0.5 กรัม KHzPO, 0.5 กรัม MgSO 0.2 กรัม NaClO.01 กรัม FeSO 0.01 กรัม MnSO 0.01 กรัมซิเตรตแอมโมเนียม di-3.5 กรัม (Univar, Krugersdorp, SA), (D +) กรด pantothenic 0.01 กรัม (ซิกม่าเซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกา)) ในชั่วข้ามคืนที่ 25 ° C หนึ่งมิลลิลิตรวัฒนธรรมนี้ถูกนำมาใช้เพื่อฉีดวัคซีน 500 มล. ของกลางที่เหมือนกันและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสจนขั้นตอนการเข้าสู่ระบบในช่วงปลาย เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีล้างในน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและแห้ง กรดไขมันที่สกัดจาก 0.12 กรัมเซลล์แห้งและแปลงเป็นเมทิลเอสเตอร์โดยวิธี Augustyn และ Kock นี้ (1989) ตัวอย่างทั้งหมดได้รับการเตรียมความพร้อมและการวิเคราะห์ในที่ซ้ำกัน ค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง (ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน / เฉลี่ย) x 100 (Mukwaya และเวลช์, 1989) ที่คำนวณได้เป็นตัวชี้วัดของการทำสำเนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทุกสายพันธุ์ปลูกในกลางกรด Pantothenic ( yeast extract 5 กรัม 10 กรัม ตามลำดับ ( oxoid Basingstoke , สหราชอาณาจักร , ) , น้ำตาล 10 กรัม kzhpo 0.5 กรัม khzpo 0.5 กรัมแมกนีเซียมซัลเฟต 0.2 กรัม naclo.01 G , FeSO 0.01 กรัม MnSO 0.01 กรัม ไดแอมโมเนียมซิเตรท ( UNIVAR 3.5 กรัม Krugersdorp , ซา ) ( D ) , Pantothenic Acid 0.01 กรัม ( Sigma , เซนต์ หลุยส์ , USA ) ค้างคืนที่ 25 ° C1 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมนี้ได้เคยฉีดวัคซีน 500 มิลลิลิตร สื่อเดียวกัน และบ่มที่อุณหภูมิ 25 ° C จนถึงระยะที่ล็อกสาย เซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวโดย 3 ใน 10 , 000 G สำหรับ 10 นาที , ล้างในน้ำกลั่นแห้งฆ่าเชื้อและ . เป็นกรดไขมันที่สกัดจาก 0.12 กรัม แห้ง เซลล์ และถูกเปลี่ยนเป็นเมทิลเอสเทอร์โดยใช้วิธี augustyn และค็อก ( 1989 )ตัวอย่างทั้งหมดถูกเตรียมและวิเคราะห์ซ้ำ สัมประสิทธิ์ของการแปรผัน ( ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน / เฉลี่ย ) x 100 ( mukwaya และเวลช์ , 1989 ) คือคำนวณเป็นวัดของคาร์บอน