It is understood that the โพรดรักs

It is understood that the โพรดรักs themselves may not possess significant
biological activity, but instead undergo one or more spontaneous chemical reaction(s), enzyme-
catalyzed chemical reaction(s),และ/หรือmetabolic chemical reaction(s), หรือ a combination thereof
after administration in vivo to produce the compoundที่อธิบายในที่นี้ that is biologically active or is a precursor of the biologically active compound. However, it is appreciated that in some
cases, the โพรดรัก is biologically active. It is also appreciated that โพรดรักs may often serves to
improve drug efficacy or safety through improved oral bioavailability, pharmacodynamic half-
life, และที่คล้ายกัน โพรดรักs also refer to derivatives of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ that
รวมถึง groups that simply mask undesirable drug properties or improve drug delivery. For
example, one or more สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ may exhibit an undesirable property that is
advantageously blocked or minimized may become pharmacological, pharmaceutical, หรือ
pharmacokinetic barriers in clinical drug application, such as low oral drug absorption, lack of
site specificity, chemical instability, toxicity, และ poor patient acceptance (bad taste, odor, pain



at injection site, และที่คล้ายกัน), และ others. It is appreciated herein that a โพรดรัก, หรือ other
strategy using reversible derivatives, can be useful in the optimization of the clinical application of a drug.
ต้องทำความเข้าใจว่าthe รูปลักษณะที่อธิบายในที่นี้ may be combined in
all possible chemically relevant ways.
คำว่า "therapeutically effective amount" ตามที่ใช้ในที่นี้ refers to that amount of active compound or pharmaceutical agent that elicits the biological or medicinal response in a tissue system, animal or human that is being sought by a researcher, veterinarian, medical
doctor or other clinician, which รวมถึง alleviation of the symptoms of the disease or disorder 10 being treated. In one aspect, the therapeutically effective amount is that which may treat or
alleviate the disease or symptoms of the disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to
any medical treatment. However, ต้องทำความเข้าใจว่าthe total daily usage of the
สารประกอบ and compositionsที่อธิบายในที่นี้ may be decided by the attending physician
within the scope of sound medical judgment. The specific therapeutically-effective dose level for any particular patient will depend upon a variety of factors, ที่รวมถึง the disorder being
treated and the severity of the disorder; activity of the specific compound employed; the
specific composition employed; the age, body weight, general health, gender and diet of the
patient: the time of administration, route of administration, และ rate of excretion of the specific
compound employed; the duration of the treatment; drugs used in combination or coincidentally with the specific compound employed; และ like factors well known to the researcher,
veterinarian, medical doctor or other clinician of ordinary skill
It is also appreciated that the therapeutically effective amount, whether referring
to monotherapy or combination therapy, is advantageously selected with reference to any
toxicity, หรือ other undesirable side effect, that might occur during administration of one or more of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. Further, it is appreciated that the co-therapies described
herein may allow for the administration of lower doses of สารประกอบ that show such toxicity,
or other undesirable side effect, ที่ซึ่ง those lower doses are below thresholds of toxicity or
lower in the therapeutic window than would otherwise be administered in the absence of a co-
therap y.
ตามที่ใช้ในที่นี้ คำว่า "composition" generally refers to any product
comprising the specified ingredients in the specified amounts, as well as any product which results, ไดrectly or indirectly,, from combinations of the specified ingredients in the specified amounts. ต้องทำความเข้าใจว่าthe compositionsที่อธิบายในที่นี้ may be prepared from

isolated สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ or from salts, solutions, hydrates, solvates, และ other
forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. It is also to be understood that the compositions may be prepared from various amorphous, non-amoiphous, partially crystalline, crystalline,และ/หรือother morphological forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. It is also to be understood that
the compositions may be prepared from various hydratesและ/หรือsolvates of the สารประกอบ
ที่อธิบายในที่นี้. Accordingly, such องค์ประกอบทางเภสัชกรรม that recite สารประกอบ
ที่อธิบายในที่นี้ are to be understood to รวมถึง each of, หรือ any combination of, the various
morphological formsและ/หรือsolvate or hydrate forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้.
เพื่ออธิบายประกอบ compositions may รวมถึง one or more carriers, ไดluents,และ/หรือexcipients. The สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือ compositions containing them, may be formulated in a
therapeutically effective amount in any conventional dosage forms appropriate for the methods
ที่อธิบายในที่นี้. The สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือ compositions containing them, ที่รวมถึง
such formulations, may be administered by a wide variety of conventional เส้นทาง for the
methodsที่อธิบายในที่นี้, และ in a wide variety of dosage formats, utilizing known procedures (see generally, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, (21st ed., 2005)).
ตามที่ใช้ในที่นี้ the tem]. "treatment " or "treating" means any administration of a compound or composition described and รวมถึง (1) inhibiting the disease in a patient that is experiencing or displaying the pathology or symptomatology of infection by HBV (i.e.,
arresting further development of the pathologyและ/หรือsymptomatology), (2) ameliorating the disease in a patient that is experiencing or displaying the pathology or symptomatology of
infection by HBV (i.e., reversing or lessening the pathologyและ/หรือsymptomatology), inhibiting
or (4) preventing of chronic infection by HBV. คำว่า "controlling" รวมถึง preventing,
treating, eradicating, ameliorating or otherwise reducing the severity of the infection by HBV.
คำว่า "การให้" ตามที่ใช้ในที่นี้รวมถึง all means of introducing the
สารประกอบ and compositionsที่อธิบายในที่นี้ to the patient, ที่รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง
oral (po), intravenous (iv), intramuscular (im), subcutaneous (sc), transdermal, inhalation„ and the like. สารประกอบ และอง//ที่อธิบายในที่นี้อาจถุกให้ใน unit
dosage formsและ/หรือformulations containing conventional nontoxic phannaceutically-
acceptable carriers, adjuvants, และ vehicles.
เส้นทาง อธิบายประกอบ of oral administration รวมถึง tablets, capsules, elixirs, syrups,
and the like.
เส้นทาง อธิบายประกอบ for parenteral administration รวมถึง intravenous, intraarterial, intraperitoneal, epidurial, intraurethral, intrasternal, intramuscular and subcutaneous, as well as any other art recognized route of parenteral administration.
Means อธิบายประกอบ of parenteral administration รวมถึง needle (ที่รวมถึง
microneedle) injectors, needle-free injectors and infusion techniques, as well as any other
means of parenteral administration recognized in the art. Parenteral formulations are typically
aqueous solutions which may contain excipients such as salts, carbohydrates and buffering
agents (preferably at a pH in the range ตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 9), but, for some applications, they
may be more suitably formulated as a sterile non-aqueous solution or as a dried form to be used in conjunction with a suitable vehicle such as sterile, pyrogen-free water. The preparation of
parenteral formulations under sterile conditions, for example, by lyophilization, may readily be
accomplished using standard pharmaceutical techniques well known to those skilled in the art.
Parenteral administration of a compound is เพื่ออธิบายประกอบ performed in the form of saline
solutions or with the compound incorporated into liposomes. In cases where the compound in itself is not sufficiently soluble to be dissolved, a solubilizer such as ethanol can be applied.
The dosage of each compound of the claimed combinations depends on several
factors, ที่รวมถึง: the administration method, the condition to be treated, the severity of the
condition, whether the condition is to be treated or prevented, และ the age, weight, และ health of
the person to be treated. Additionally, pharmacogenomic (the effect of genotype on the
pharmacokinetic, phaimacodynamic or efficacy profile of a therapeutic) information about a
particular patient may affect the dosage used.
ต้องทำความเข้าใจว่าan effective amount of any one or a mixture of the
สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ can be readily determined by the attending diagnostician or
physician by the use of known techniquesและ/หรือby observing results obtained under analogous circumstances. In determining the effective am

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันคือเข้าใจว่า โพรดรักs ตัวเองอาจไม่มีอย่างมีนัยสำคัญกิจกรรมชีวภาพ แต่รับ น้อยขาดสารเคมี reaction(s) เอนไซม์ - แทน reaction(s) กระบวนทางเคมี และ/หรือmetabolic เคมี reaction(s) หรือชุดดังกล่าว หลังจากดูแลสัตว์ทดลองในการผลิต compoundที่อธิบายในที่นี้ ที่ชิ้นงาน หรือเป็นสารตั้งต้นของสารประกอบในชิ้นงาน อย่างไรก็ตาม นิยมที่ในบาง กรณี โพรดรักเป็นชิ้นงาน นอกจากนี้มันยังเป็นนิยมว่า โพรดรักs อาจจะทำหน้าที่ ปรับปรุงประสิทธิภาพของยาหรือความปลอดภัยผ่านการปรับปรุงปากชีวปริมาณออกฤทธิ์ pharmacodynamic ครึ่ง- ชีวิต และที่คล้ายกัน โพรดรักs หมายถึงอนุพันธ์ของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ที่ กลุ่มรวมถึงที่เพียงหน้ากากหยิบยาคุณสมบัติ หรือปรับปรุงการส่งยาเสพติด สำหรับ ตัวอย่าง สารประกอบที่อธิบายในที่นี้อย่าง น้อยหนึ่งอาจแสดงลักษณะพึงประสงค์ที่ เชิญที่ถูกบล็อคย่ออาจ pharmacological ยา อุปสรรค pharmacokinetic ในโปรแกรมประยุกต์ทางคลินิกยาเสพติด เช่นการดูดซึมยาปากต่ำ ขาด เว็บไซต์ความเป็น พิษ และยากจนผู้ป่วยยอมรับ (รสชาติไม่ดี กลิ่น อาการปวด ความไม่มีเสถียรภาพทางเคมี specificityat injection site, และที่คล้ายกัน), และ others. It is appreciated herein that a โพรดรัก, หรือ otherstrategy using reversible derivatives, can be useful in the optimization of the clinical application of a drug.ต้องทำความเข้าใจว่าthe รูปลักษณะที่อธิบายในที่นี้ may be combined inall possible chemically relevant ways.คำว่า "therapeutically effective amount" ตามที่ใช้ในที่นี้ refers to that amount of active compound or pharmaceutical agent that elicits the biological or medicinal response in a tissue system, animal or human that is being sought by a researcher, veterinarian, medicaldoctor or other clinician, which รวมถึง alleviation of the symptoms of the disease or disorder 10 being treated. In one aspect, the therapeutically effective amount is that which may treat or alleviate the disease or symptoms of the disease at a reasonable benefit/risk ratio applicable to any medical treatment. However, ต้องทำความเข้าใจว่าthe total daily usage of the สารประกอบ and compositionsที่อธิบายในที่นี้ may be decided by the attending physician within the scope of sound medical judgment. The specific therapeutically-effective dose level for any particular patient will depend upon a variety of factors, ที่รวมถึง the disorder being treated and the severity of the disorder; activity of the specific compound employed; the
specific composition employed; the age, body weight, general health, gender and diet of the
patient: the time of administration, route of administration, และ rate of excretion of the specific
compound employed; the duration of the treatment; drugs used in combination or coincidentally with the specific compound employed; และ like factors well known to the researcher,
veterinarian, medical doctor or other clinician of ordinary skill
It is also appreciated that the therapeutically effective amount, whether referring
to monotherapy or combination therapy, is advantageously selected with reference to any
toxicity, หรือ other undesirable side effect, that might occur during administration of one or more of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. Further, it is appreciated that the co-therapies described
herein may allow for the administration of lower doses of สารประกอบ that show such toxicity,
or other undesirable side effect, ที่ซึ่ง those lower doses are below thresholds of toxicity or
lower in the therapeutic window than would otherwise be administered in the absence of a co-
therap y.
ตามที่ใช้ในที่นี้ คำว่า "composition" generally refers to any product
comprising the specified ingredients in the specified amounts, as well as any product which results, ไดrectly or indirectly,, from combinations of the specified ingredients in the specified amounts. ต้องทำความเข้าใจว่าthe compositionsที่อธิบายในที่นี้ may be prepared from

isolated สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ or from salts, solutions, hydrates, solvates, และ other
forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. It is also to be understood that the compositions may be prepared from various amorphous, non-amoiphous, partially crystalline, crystalline,และ/หรือother morphological forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้. It is also to be understood that
the compositions may be prepared from various hydratesและ/หรือsolvates of the สารประกอบ
ที่อธิบายในที่นี้. Accordingly, such องค์ประกอบทางเภสัชกรรม that recite สารประกอบ
ที่อธิบายในที่นี้ are to be understood to รวมถึง each of, หรือ any combination of, the various
morphological formsและ/หรือsolvate or hydrate forms of the สารประกอบที่อธิบายในที่นี้.
เพื่ออธิบายประกอบ compositions may รวมถึง one or more carriers, ไดluents,และ/หรือexcipients. The สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือ compositions containing them, may be formulated in a
therapeutically effective amount in any conventional dosage forms appropriate for the methods
ที่อธิบายในที่นี้. The สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือ compositions containing them, ที่รวมถึง
such formulations, may be administered by a wide variety of conventional เส้นทาง for the
methodsที่อธิบายในที่นี้, และ in a wide variety of dosage formats, utilizing known procedures (see generally, Remington: The Science and Practice of Pharmacy, (21st ed., 2005)).
ตามที่ใช้ในที่นี้ the tem]. "treatment " or "treating" means any administration of a compound or composition described and รวมถึง (1) inhibiting the disease in a patient that is experiencing or displaying the pathology or symptomatology of infection by HBV (i.e.,
arresting further development of the pathologyและ/หรือsymptomatology), (2) ameliorating the disease in a patient that is experiencing or displaying the pathology or symptomatology of
infection by HBV (i.e., reversing or lessening the pathologyและ/หรือsymptomatology), inhibiting
or (4) preventing of chronic infection by HBV. คำว่า "controlling" รวมถึง preventing,
treating, eradicating, ameliorating or otherwise reducing the severity of the infection by HBV.
คำว่า "การให้" ตามที่ใช้ในที่นี้รวมถึง all means of introducing the
สารประกอบ and compositionsที่อธิบายในที่นี้ to the patient, ที่รวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง
oral (po), intravenous (iv), intramuscular (im), subcutaneous (sc), transdermal, inhalation„ and the like. สารประกอบ และอง//ที่อธิบายในที่นี้อาจถุกให้ใน unit
dosage formsและ/หรือformulations containing conventional nontoxic phannaceutically-
acceptable carriers, adjuvants, และ vehicles.
เส้นทาง อธิบายประกอบ of oral administration รวมถึง tablets, capsules, elixirs, syrups,
and the like.
เส้นทาง อธิบายประกอบ for parenteral administration รวมถึง intravenous, intraarterial, intraperitoneal, epidurial, intraurethral, intrasternal, intramuscular and subcutaneous, as well as any other art recognized route of parenteral administration.
Means อธิบายประกอบ of parenteral administration รวมถึง needle (ที่รวมถึง
microneedle) injectors, needle-free injectors and infusion techniques, as well as any other
means of parenteral administration recognized in the art. Parenteral formulations are typically
aqueous solutions which may contain excipients such as salts, carbohydrates and buffering
agents (preferably at a pH in the range ตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 9), but, for some applications, they
may be more suitably formulated as a sterile non-aqueous solution or as a dried form to be used in conjunction with a suitable vehicle such as sterile, pyrogen-free water. The preparation of
parenteral formulations under sterile conditions, for example, by lyophilization, may readily be
accomplished using standard pharmaceutical techniques well known to those skilled in the art.
Parenteral administration of a compound is เพื่ออธิบายประกอบ performed in the form of saline
solutions or with the compound incorporated into liposomes. In cases where the compound in itself is not sufficiently soluble to be dissolved, a solubilizer such as ethanol can be applied.
The dosage of each compound of the claimed combinations depends on several
factors, ที่รวมถึง: the administration method, the condition to be treated, the severity of the
condition, whether the condition is to be treated or prevented, และ the age, weight, และ health of
the person to be treated. Additionally, pharmacogenomic (the effect of genotype on the
pharmacokinetic, phaimacodynamic or efficacy profile of a therapeutic) information about a
particular patient may affect the dosage used.
ต้องทำความเข้าใจว่าan effective amount of any one or a mixture of the
สารประกอบที่อธิบายในที่นี้ can be readily determined by the attending diagnostician or
physician by the use of known techniquesและ/หรือby observing results obtained under analogous circumstances. In determining the effective am

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่เข้าใจว่าโพรดรักของตัวเองอาจจะไม่ได้มีนัยสำคัญ
กิจกรรมทางชีวภาพ แต่แทนที่จะได้รับการอย่างใดอย่างหนึ่งที่เกิดขึ้นเองมากขึ้นปฏิกิริยาทางเคมี (s), enzyme-
เร่งปฏิกิริยาทางเคมี (s), และ / หรือปฏิกิริยาทางเคมีการเผาผลาญอาหาร (s), หรือ รวมกันดังกล่าว
หลังจากที่การบริหารในร่างกายจะผลิตสารที่อธิบายในที่นี้ที่มีการใช้งานทางชีวภาพหรือสารตั้งต้นของสารชีวภาพ แต่ก็เป็นที่ชื่นชมว่าในบาง
กรณีโพรดรักมีการใช้งานทางชีวภาพ มันเป็นที่นิยมว่าโพรดรัก s อาจมักจะทำหน้าที่ในการ
ปรับปรุงประสิทธิภาพยาเสพติดหรือความปลอดภัยผ่านการดูดซึมในช่องปากที่ดีขึ้น, เภสัชครึ่ง
ชีวิตและที่คล้ายกันโพรดรักนอกจากนี้ยังหมายถึงสัญญาซื้อขายล่วงหน้าของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ที่
รวม ถึงกลุ่มที่เพียงหน้ากากคุณสมบัติยาเสพติดที่ไม่พึงประสงค์หรือปรับปรุงการส่งมอบยาเสพติด สำหรับ
ตัวอย่างเช่นหนึ่งหรือมากกว่าสารประกอบที่อธิบายในที่นี้อาจมีคุณสมบัติที่ไม่พึงประสงค์ที่
ถูกปิดกั้นกอบหรือลดลงอาจจะกลายเป็นยายาหรือ
เภสัชอุปสรรคในการประยุกต์ใช้ทางคลินิกยาเสพติดเช่นการดูดซึมยาเสพติดในช่องปากต่ำขาด
ความจำเพาะเว็บไซต์เคมี ความไม่แน่นอนความเป็นพิษ, และได้รับการยอมรับของผู้ป่วยที่ยากจน (รสชาติดีกลิ่นปวดบริเวณที่ฉีด, และที่คล้ายกัน) และคนอื่น ๆ มันเป็นที่นิยมในที่นี้โพรดรัก, หรืออื่น ๆโดยใช้กลยุทธ์การซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้ากลับจะเป็นประโยชน์ในการเพิ่มประสิทธิภาพของการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยาเสพติด. ต้องทำความเข้าใจว่ารูปลักษณะที่อธิบายในที่นี้อาจจะรวมอยู่ในสารเคมีที่เป็นไปได้ทั้งหมด วิธีการที่เกี่ยวข้อง. คำว่า "จำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษา" ตามที่ใช้ในที่นี้หมายถึงจำนวนเงินที่ของสารประกอบที่ใช้งานหรือตัวแทนยาที่ elicits ตอบสนองทางชีวภาพหรือยาในระบบของเนื้อเยื่อสัตว์หรือมนุษย์ที่จะถูกขอโดยนักวิจัยสัตวแพทย์ การแพทย์แพทย์หรือแพทย์อื่น ๆ ซึ่งรวมการบรรเทาอาการถึงของโรคหรือความผิดปกติที่ 10 ได้รับการรักษา ในแง่มุมหนึ่งจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษาคือสิ่งที่อาจรักษาหรือบรรเทาโรคหรืออาการของโรคที่เป็นประโยชน์ที่เหมาะสม / อัตราส่วนความเสี่ยงที่ใช้บังคับกับการรักษาทางการแพทย์ใด ๆ แต่ต้องทำความเข้าใจว่าการใช้งานในชีวิตประจำวันรวมของสารประกอบและองค์ประกอบที่อธิบายในที่นี้อาจจะตัดสินใจโดยแพทย์ที่เข้าร่วมอยู่ในขอบเขตของการตัดสินการแพทย์เสียง ระดับยาเฉพาะที่มีประสิทธิภาพการรักษาสำหรับผู้ป่วยใด ๆ จะขึ้นอยู่กับความหลากหลายของปัจจัยที่รวมถึงความผิดปกติของการได้รับการรักษาและความรุนแรงของความผิดปกติ; กิจกรรมของสารประกอบเฉพาะลูกจ้าง; องค์ประกอบเฉพาะลูกจ้าง; อายุน้ำหนักตัวสุขภาพโดยทั่วไปเพศและอาหารของผู้ป่วย: เวลาของการบริหารเส้นทางของการบริหารและอัตราการขับถ่ายของเฉพาะสารประกอบลูกจ้าง; ระยะเวลาการรักษา; ยาที่ใช้ในการรวมกันหรือบังเอิญมีสารประกอบเฉพาะลูกจ้าง; และเช่นเดียวกับปัจจัยที่รู้จักกันดีที่นักวิจัย, สัตวแพทย์แพทย์หรือแพทย์อื่น ๆ ของสกิลธรรมดามันเป็นยังชื่นชมว่าจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพการรักษาไม่ว่าจะหมายถึงการรักษาด้วยยาหรือการรวมกันถูกเลือกกอบมีการอ้างอิงถึงใด ๆ ที่เป็นพิษหรือด้านอื่น ๆ ที่ไม่พึงประสงค์ ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในช่วงการบริหารงานของหนึ่งหรือมากกว่าของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ ต่อไปก็เป็นที่ชื่นชมว่าการรักษาร่วมอธิบายไว้ในที่นี้อาจช่วยให้การบริหารงานของปริมาณที่ต่ำกว่าของสารประกอบที่แสดงความเป็นพิษดังกล่าวหรือผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ ที่ซึ่งผู้ที่ต่ำกว่าปริมาณที่ต่ำกว่าเกณฑ์ของความเป็นพิษหรือต่ำกว่าในหน้าต่างการรักษามากกว่า มิฉะนั้นจะบริหารงานในกรณีที่ไม่มีร่วมtherap วาย. ตามที่ใช้ในที่นี้คำว่า "องค์ประกอบ" โดยทั่วไปหมายถึงผลิตภัณฑ์ใด ๆที่ประกอบไปด้วยส่วนผสมที่ระบุไว้ในปริมาณที่กำหนดไว้เช่นเดียวกับสินค้าที่มีผลใด ๆ หรือได rectly ,, อ้อมจากการรวมของส่วนผสมที่ระบุไว้ในปริมาณที่ระบุไว้ ต้องทำความเข้าใจว่าองค์ประกอบที่อธิบายในที่นี้อาจจะจัดทำขึ้นจากแยกสารประกอบที่อธิบายในที่นี้หรือจากเกลือโซลูชั่นชุ่มชื้น, solvates, และอื่น ๆรูปแบบของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ นอกจากนี้ยังจะเข้าใจว่าองค์ประกอบที่อาจจะทำจากอสัณฐานต่างๆไม่ amoiphous ผลึกบางส่วนผลึกและ / หรือรูปแบบอื่น ๆ ของก้านสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ นอกจากนี้ยังจะเข้าใจว่า องค์ประกอบอาจจะจัดทำขึ้นจากชุ่มชื้นต่างๆและ / หรือ solvates ของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ ดังนั้นเช่นองค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ท่องสารประกอบที่อธิบายในที่นี้จะได้รับการเข้าใจรวมถึงแต่ละ, หรือการรวมกันของการใด ๆ ที่แตกต่างกันในรูปแบบลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ / หรือละลายหรือรูปแบบของไฮเดรต องค์ประกอบอาจรวมถึงหนึ่งหรือผู้ให้บริการมากขึ้นได luents, และ / หรือสารเพิ่มปริมาณ สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือองค์ประกอบที่มีพวกเขาอาจจะมีสูตรในการรักษาที่มีประสิทธิภาพจำนวนเงินในรูปแบบยาทั่วไปที่เหมาะสมสำหรับวิธีการที่อธิบายในที่นี้ สารประกอบที่อธิบายในที่นี้, หรือองค์ประกอบที่มีพวกเขาที่รวมถึงสูตรดังกล่าวอาจได้รับการบริหารงานโดยความหลากหลายของเส้นทางเดิมสำหรับวิธีการที่อธิบายในที่นี้, และในความหลากหลายของรูปแบบปริมาณการใช้วิธีการที่รู้จักกัน (ดูทั่วไป, เรมิงตัน:. วิทยาศาสตร์และการปฏิบัติเภสัชศาสตร์ (เอ็ด 21, 2005).) ตามที่ใช้ในที่นี้ TEM] "การรักษา" หรือ "รักษา" หมายความว่าการบริหารงานใด ๆ ของสารหรือองค์ประกอบอธิบายและรวมถึง (1) การยับยั้งการเกิดโรคในผู้ป่วยที่กำลังประสบกับการแสดงหรือพยาธิสภาพหรืออาการของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดย (เช่นการจับกุมพัฒนาต่อไปของทางพยาธิวิทยา และ / หรืออาการ), (2) ขบเขี้ยวเคี้ยวฟันโรคในผู้ป่วยที่กำลังประสบกับการแสดงหรือพยาธิสภาพหรืออาการของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดย (กล่าวคือการย้อนกลับหรือลดพยาธิวิทยาและ / หรืออาการ) ยับยั้งหรือ (4) การป้องกันการอักเสบเรื้อรัง การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดย คำว่า "ควบคุม" รวมถึงการป้องกัน, การรักษา, ขับไล่, ขบเขี้ยวเคี้ยวฟันหรืออื่น ๆ ลดความรุนแรงของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีโดย. คำว่า "การให้" ตามที่ใช้ในที่นี้รวมถึงวิธีการทั้งหมดของการแนะนำสารประกอบและองค์ประกอบที่อธิบายใน ที่นี้กับผู้ป่วยที่รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงช่องปาก (PO) ทางหลอดเลือดดำ (iv) เข้ากล้ามเนื้อ (im) ใต้ผิวหนัง (SC), ผิวหนัง, การสูดดม "และชอบ สารประกอบ หน่วยรูปแบบยาและ / หรือสูตรที่มีการชุมนุมปลอดสารพิษ phannaceutically- ผู้ให้บริการยอมรับ adjuvants, และยานพาหนะ. เส้นทางอธิบายประกอบของการบริหารช่องปากรวมถึงเม็ดแคปซูล, น้ำทิพย์, น้ำเชื่อม, และชอบ. เส้นทางอธิบายประกอบในการบริหารรวมถึงหลอดเลือดดำ หลอดเลือดแดง, ช่องท้อง, epidurial, intraurethral, ​​intrasternal เข้ากล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเช่นเดียวกับศิลปะอื่น ๆ ที่ได้รับการยอมรับเส้นทางของการบริหารหลอดเลือด. หมายถึงการอธิบายประกอบของการบริหารหลอดเลือดรวมถึงเข็ม (ที่รวมถึง Microneedle) หัวฉีด, หัวฉีดเข็มฟรีและเทคนิคการแช่ เช่นเดียวกับคนอื่น ๆวิธีการบริหารหลอดเลือดได้รับการยอมรับในงานศิลปะ สูตรหลอดเลือดโดยทั่วไปจะมีการแก้ปัญหาน้ำซึ่งอาจจะมีสารเพิ่มปริมาณเกลือเช่นคาร์โบไฮเดรตและบัฟเฟอร์ตัวแทน (โดยเฉพาะที่ pH อยู่ในช่วงตั้งแต่ประมาณ 3 ถึงประมาณ 9) แต่สำหรับการใช้งานบางอย่างที่พวกเขาอาจจะมากขึ้นสูตรตามความเหมาะสมไม่ผ่านการฆ่าเชื้อ วิธีการแก้ปัญหา -aqueous หรือเป็นรูปแบบแห้งเพื่อนำไปใช้ร่วมกับยานพาหนะที่เหมาะสมเช่นการฆ่าเชื้อน้ำ pyrogen ฟรี การจัดทำสูตรหลอดเลือดภายใต้เงื่อนไขหมันเช่นโดย lyophilization, ได้อย่างง่ายดายอาจจะประสบความสำเร็จในการใช้เทคนิคยามาตรฐานที่รู้จักกันดีกับผู้ที่มีฝีมือในงานศิลปะ. บริหารหลอดเลือดสารประกอบคือเพื่ออธิบายประกอบการดำเนินการในรูปแบบของน้ำเกลือหรือการแก้ปัญหา สารประกอบที่รวมอยู่ในไลโปโซม ในกรณีที่สารในตัวเองไม่ละลายน้ำพอที่จะละลายละลายเช่นเอทานอลสามารถนำมาใช้. ปริมาณของแต่ละสารประกอบของการรวมกันอ้างว่าขึ้นอยู่กับหลายปัจจัยที่รวมถึง: วิธีการบริหารสภาพที่จะ ได้รับการรักษาความรุนแรงของสภาพไม่ว่าจะเป็นเงื่อนไขที่จะได้รับการรักษาหรือป้องกันและอายุน้ำหนักและสุขภาพของคนที่จะได้รับการปฏิบัติ นอกจากเภสัช (ผลของยีนในเภสัช, phaimacodynamic หรือรายละเอียดประสิทธิภาพของการรักษา) ข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยโดยเฉพาะอาจส่งผลกระทบต่อปริมาณการใช้. ต้องทำความเข้าใจว่าจำนวนเงินที่มีประสิทธิภาพของคนใดคนหนึ่งหรือของผสมของสารประกอบที่อธิบายใน ที่นี้สามารถกำหนดได้อย่างง่ายดายโดยการเข้าร่วมหรือ diagnostician แพทย์โดยใช้เทคนิคที่รู้จักกันและ / หรือโดยผลการสังเกตที่ได้รับภายใต้สถานการณ์ที่คล้ายคลึง ในการพิจารณานที่มีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จะเข้าใจว่าโพรดรักของตัวเองอาจจะไม่มีฤทธิ์ทางชีวภาพที่พบ
แต่ผ่านหนึ่งหรือมากกว่าปฏิกิริยาทางเคมีที่เกิดขึ้นเอง ( s ) , เอนไซม์เร่งปฏิกิริยาทางเคมี -
( s ) , และ / ค็อคปฏิกิริยาเคมีการเผาผลาญ ( s ) , ค็อครวมกันดังกล่าว
หลังจากการบริหารร่างกายจะผลิตสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ หรือที่อธิบายในที่นี้ที่เป็นสารตั้งต้นของสารประกอบทางชีวภาพที่ใช้งานอยู่ แต่ก็ชื่นชมในบาง
กรณี โพรดรักเป็นชีวภาพที่ใช้งานอยู่ ก็ยังชื่นชมว่าโพรดรัก s มักจะทำหน้าที่เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพหรือความปลอดภัย
ยาผ่านการปรับปรุงการดูดซึมในช่องปาก ,เภสัชพลศาสตร์ครึ่ง -
ชีวิตและที่คล้ายกันโพรดรักยังอ้างถึงอนุพันธ์ของสารประกอบที่อธิบายในที่นี้ที่
รวมถึงกลุ่มเพียงหน้ากากที่ไม่พึงประสงค์หรือปรับปรุงคุณสมบัติของยาส่งยา .
ตัวอย่างสำหรับหนึ่งหรือมากกว่า สารประกอบที่อธิบายในที่นี้อาจมีผลไม่พึงประสงค์ที่มีคุณสมบัติที่
ป้องกัน หรือ ลด อาจกลายเป็น advantageously เภสัชวิทยา เภสัชกรรม ค็อค
) อุปสรรคในการใช้ยาในคลินิก เช่น ยากินการดูดซึมต่ำ ขาด
เว็บไซต์เฉพาะเจาะจง เคมี ความไม่แน่นอน ความเป็นพิษ และจนคนไข้ยอมรับ ( ไม่ดี รส กลิ่น ความเจ็บปวด



ที่ฉีดเว็บไซต์และที่คล้ายกัน ) และผู้อื่นมันเป็นความนิยมในที่นี้ว่า โพรดรักค็อค อื่น ๆ ,
กลยุทธ์ใช้ตราสารอนุพันธ์ผันกลับได้ จะเป็นประโยชน์ในการเพิ่มประสิทธิภาพของการประยุกต์ใช้ทางคลินิกของยา รูปลักษณะที่อธิบายในที่นี้
ต้องทำความเข้าใจว่าซึ่งอาจจะรวมอยู่ในวิธีที่เป็นไปได้ทั้งหมดมากกว่า
.
คำว่า " ยอด " ที่มีประสิทธิภาพ therapeutically ตามที่ใช้ในที่นี้หมายถึงปริมาณของงานสารหรือยาที่ elicits การตอบสนองทางชีวภาพหรือสมุนไพรในระบบเนื้อเยื่อสัตว์ หรือมนุษย์ที่มีการค้นหา โดยนักวิจัย , สัตวแพทย์ , หมอแพทย์
หรือแพทย์อื่น ๆซึ่งรวมถึงบรรเทาอาการของโรค หรือโรคที่ 10 การรักษา ในด้านหนึ่ง , เงินที่มีประสิทธิภาพ therapeutically อยู่ซึ่งอาจรักษาหรือบรรเทาโรค
หรืออาการของโรคที่เหมาะสมได้ประโยชน์ / ความเสี่ยงอัตราส่วนใช้ได้

การรักษาพยาบาลใด ๆ อย่างไรก็ตาม ต้องทำความเข้าใจว่าการใช้งานทุกวันรวม
สารประกอบและองค์ประกอบที่อธิบายในที่นี้อาจจะตัดสินใจโดยแพทย์
ภายในขอบเขตของการรักษาเสียง เฉพาะยาที่มีประสิทธิภาพ therapeutically ระดับสำหรับผู้ป่วยใด ๆ โดยเฉพาะจะขึ้นอยู่กับความหลากหลายของปัจจัยที่รวมถึงโรคถูก
รักษาและความรุนแรงของโรค ;กิจกรรมของสารประกอบที่ใช้เฉพาะเจาะจงองค์ประกอบ ;
3 , อายุ , น้ำหนัก , สุขภาพร่างกายทั่วไป เพศ และอาหารของ
คนไข้ : เวลาของการบริหาร เส้นทางของการบริหาร และอัตราการขับถ่ายของสารประกอบที่ใช้เฉพาะ
; ระยะเวลาของการรักษา ยาที่ใช้ในการรวมกัน หรือโดยบังเอิญด้วย โดยเฉพาะบริเวณที่ใช้ ;