The basal 1/2 MS medium was fortifi

The basal 1/2 MS medium was fortified with 2% sucrose, 100 mg l−1 myo-inositol and was solidified with 0.7% (w/v) agar. The pH was adjusted to 5.7 ± 0.2 either with 0.1 N NaOH or HCl prior to autoclaving at 120 °C and 105 kPa for 15 min. All cultures were aseptically maintained at 25 ± 2 °C under a 16/8 h (light/dark) photoperiod with a light intensity of 40 μmol m−2 s−1 by white fluorescent light.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลาง 1/2 MS โรคถูกธาตุกับซูโครส 2%, 100 mg l−1 myo-inositol และถูกหล่อ ด้วย agar 0.7% (w/v) มีการปรับปรุง pH ไป 5.7 ± 0.2 ด้วย 0.1 N NaOH หรือ HCl ก่อน autoclaving ที่ 120 ° C และ kPa 105 สำหรับ 15 นาที วัฒนธรรมทั้งหมดถูก aseptically รักษาที่ 25 ± 2 ° C ภายใต้เป็นชั่วโมง (มืดแสง) 16/8 h กับความเข้มแสงของ 40 μmol m−2 s−1 โดยแสงสีขาวเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฐานสูตร MS ที่ 1/2 ได้รับการเสริมด้วยน้ำตาลซูโครส 2%, 100 mg l-1 myo-ทอและได้รับการเสริมความมั่นคงกับ 0.7% (w / v) วุ้น พีเอชที่ได้รับการปรับให้± 5.7 0.2 0.1 ทั้งที่มีหรือไม่มี NaOH HCl ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อที่ 120 องศาเซลเซียสและ 105 กิโลปาสคาลเป็นเวลา 15 นาที ทั้งหมดถูกเก็บรักษาวัฒนธรรมปลอดเชื้อที่อุณหภูมิ 25 ± 2 ° C ภายใต้ 16/8 h (แสง / สีดำ) ช่วงแสงที่มีความเข้มของแสง 40 ไมโครโมลของ m-2 s-1 โดยไฟเรืองแสงสีขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูตร 1 / 2 MS ที่ถูกเสริมด้วย 2% ซูโครส , 100 mg L − 1 เมียว inositol และแข็งกับ 0.7 % ( w / v ) วุ้น ปรับ pH เป็น 5.7 ± 0.2 0.1 N NaOH และ HCl ด้วยก่อนอัตราส่วนโฟกัสที่ 120 ° C และ 105 kpa เป็นเวลา 15 นาทีทุกวัฒนธรรมมี aseptically ไว้ที่ 25 ± 2 องศา C ใต้ 16 / 8 H ( แสง / มืด ) ให้แสงที่มีความเข้มแสง 40 μ mol m − 2 s − 1 โดยเรืองแสงสีขาวสว่าง