The study was stopped after an inte

The study was stopped after an interim analysis. Of 16 patients in the infusion
group, 13 (81%) had resolution of C. difficile–associated diarrhea after the first infusion.
The
3
remaining
patients
received
a
second
infusion
with
feces
from
a
different
donor,
with
resolution
in
2
patients.
Resolution
of
C.
difficile
infection
occurred

in
4
of
13
patients
(31%)
receiving
vancomycin
alone
and
in
3
of
13
patients
(23%)

receiving
vancomycin
with
bowel
lavage
(P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The study was stopped after an interim analysis. Of 16 patients in the infusiongroup, 13 (81%) had resolution of C. difficile–associated diarrhea after the first infusion.The3remainingpatientsreceivedasecondinfusionwithfecesfromadifferentdonor,withresolutionin2patients.ResolutionofC.difficileinfectionoccurredin4of13patients(31%)receivingvancomycinaloneandin3of13patients(23%)receivingvancomycinwithbowellavage(P<0.001forbothcomparisonswiththeinfusiongroup).Nosignificantdifferencesinadverseeventsamongthethreestudygroupswereobservedexceptformilddiarrheaandabdominalcrampingintheinfusiongroupontheinfusionday.Afterdonor-fecesinfusion,patientsshowedincreasedfecalbacterialdiversity,similartothatinhealthydonors,withanincreaseinBacteroidetes species and clostridium clusters IV and XIVa and a decrease inProteobacteria species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้หยุดหลังจากการวิเคราะห์ระหว่างกาล ของผู้ป่วย 16 รายในยา
กลุ่ม, 13 (81%) มีมติของ C. difficile โรคท้องร่วงที่เกี่ยวข้องเป็นครั้งแรกหลังจาก ชนิดและกลุ่ม Clostridium IV และ XIVa และลดลงในสปีชีส์โปรตีโอแบคทีเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาจะหยุดหลังจากการวิเคราะห์ชั่วคราว 16 ป่วยในกลุ่มยา
ที่ 13 ( 81% ) มีความละเอียดของ difficile –เกี่ยวข้องท้องเสียหลังจากฉีดครั้งแรก

3



เหลือผู้ป่วยได้รับเป็นแบบที่สองด้วย






เป็นอุจจาระจากผู้บริจาคที่แตกต่างกัน

กับ


2 ความละเอียดใน



ผู้ป่วย ความละเอียดของ C .




difficile การติดเชื้อเกิดขึ้นใน
4

13 ของผู้ป่วย ( 31% )





รับได้คนเดียว

และใน3

13 ของผู้ป่วย ( 23% )






รับได้กับการล้างลำไส้

( p < 0.001



สำหรับทั้งสองเปรียบเทียบกับ


)


ที่สำคัญกลุ่ม ไม่มีความแตกต่าง




ระหว่างเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใน

3
การศึกษา




ยกเว้นกลุ่มเป็นสังเกตสำหรับ




ท้องและท้องเสียรุนแรง cramping



ในแบบกลุ่มบน






) วัน หลังจากบริจาคอุจจาระผู้ป่วย


ฉีดพบ


เพิ่มเติมแบคทีเรีย


เพื่อความหลากหลาย คล้าย

ที่ในผู้บริจาคมีสุขภาพดี






กับการเพิ่มขึ้นใน

bacteroidetes ชนิดและ Clostridium กลุ่ม 4 และ xiva และลดลงใน
โพรทีโอแบคทีเรียชนิด