The precipitated DNA strands were r

The precipitated DNA strands were removed with a plastic spatula or pipette and transferred to a 1.5 ml microcentrifuge tube containing 100-200 pl TE buffer (10 mM Tris-HCl, 0.2 mM Na2EDTA, pH 7.5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Precipitated DNA strands ออก ด้วยพายพลาสติกหรือเปตต์ และโอนย้ายไป microcentrifuge 1.5 ml หลอด pl 100-200 ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ TE (ทริสเรทติ้ง HCl 10 มม. 0.2 mM Na2EDTA, pH 7.5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เส้นดีเอ็นเอตกตะกอนถูกถอดออกด้วยไม้พายพลาสติกหรือปิเปตและโอนไปยังหลอด 1.5 มลไมโครมี 100-200 pl บัฟเฟอร์ TE (10 มิลลิ Tris-HCl 0.2 มิลลิ Na2EDTA ค่า pH 7.5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตกตะกอนดีเอ็นเอเส้นออกด้วยไม้พายพลาสติก หรือ ปิเปตต์ย้ายไป 1.5 ml หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์บรรจุ 100-200 TE บัฟเฟอร์ ( 10 มม. นอกจากนี้คุณ HCl 0.2 มิลลิ na2edta pH 7.5 )