The samples were fixed in 2.5% glut

The samples were fixed in 2.5% glutaraldehyde in 0.1 M sodium phosphate buffer (pH 7.2) at 4 8C overnight, and next post-fixed for 1 hour in 2% osmium tetroxide, and then were dehydrated in graded ethanol solutions and propylene oxide and embedded in epon. Ultrathin sections (60 nm) were cut on Leica Reycher Ultracut S, contrasted with uranyl acetate and lead citrate, and examined in OPTON 900 PC electron microscope. Gastroendocrine cells were identified and evaluated on the basis of secretory granules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างที่ถาวรใน 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2) ที่ค้างคืน และถัดไปหลังถาวร 1 ชั่วโมงใน 2% ออสเมียมเทโตรไซด์ 8C 4 แล้วถูกอบแห้งในโซลูชั่นที่มีการจัดระดับเอทานอลและโพรพิลีนออกไซด์ และฝังใน epon ส่วน ultrathin (60 nm) ตัดบนไล Reycher Ultracut S ต่างกับ uranyl acetate และตะกั่วซิเตรต และใน OPTON 900 PC กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Gastroendocrine เซลล์ที่ระบุ และประเมินตามเม็ด secretory

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่มตัวอย่างได้รับการแก้ไขใน glutaraldehyde 2.5% ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2) ที่ 4 8C ในชั่วข้ามคืนและต่อไปโพสต์คงเป็นเวลา 1 ชั่วโมงใน 2% ออสเมียม tetroxide และจากนั้นก็แห้งช้า ๆ ในการแก้ปัญหาเอทานอลและโพรพิลีนออกไซด์และฝังตัว ใน EPON ส่วน Ultrathin (60 นาโนเมตร) ถูกตัดใน Leica Reycher Ultracut S, เทียบกับอะซิเตทและซิเตรท uranyl ตะกั่วและตรวจสอบใน Opton 900 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพีซี เซลล์ Gastroendocrine ถูกระบุและประเมินบนพื้นฐานของเม็ดหลั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำนวนคงที่ 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2 ) ที่ 4 8C ค้างคืน และโพสต์ถัดไปคงที่เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 2 % ออสเมียม tetroxide และแล้วอบแห้งในระดับเอทานอลและโซลูชั่นโพรพิลีนออกไซด์ และฝังตัวอยู่ในเกรด . ส่วน ultrathin ( 60 nm ) ที่ถูกตัดใน Leica reycher ultracut s , เทียบกับยูเรนิลอะซิเตตและตะกั่ว ซิเตรตและตรวจสอบใน opton 900 PC กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน . gastroendocrine เซลล์มีการระบุและประเมินบนพื้นฐานของ secretory granules .