Tocopherol analysis was performed by HPLC (Shimadzu,
Kyoto, Japan) equipped with an LC-10 AD model pump
and a SPD-10A ultraviolet (UV) detector set at 295 nm
fitted with silica column (5 μm, 4.6 250 mm). The
mobile phase was hexane/isopropanol (98.5:1.5, v/v),
and the flow rate was 0.6 mL/min. α-, β-, γ- and δ-tocopherol standards were used for quantification.
Phytosterols contents were determined according to
the method described by Lee et al. [22]. Briefly, 20 mg
sample and the internal standard (5α-cholestane) were
saponified with 2 N ethanolic KOH at 85 °C for 1 h.
Ten milliliter distilled water was added and the unsaponifiable materials were extracted with hexane. The hexane
fractions were combined, then were evaporated to dryness
under a gentle stream of nitrogen.
วิเคราะห์โทโคฟีรอได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC (Shimadzu, <br>เกียวโตญี่ปุ่น) พร้อมกับปั๊มรุ่น LC-10 AD <br>และ SPD-10A อัลตราไวโอเลต (UV) เครื่องตรวจจับตั้งไว้ที่ 295 นาโนเมตร<br>พอดีกับคอลัมน์ซิลิกา (5 ไมครอน 4.6 250 มิลลิเมตร) <br>เฟสเคลื่อนที่เป็นเฮกเซน / isopropanol (98.5: 1.5 v / v), <br>และอัตราการไหล 0.6 มิลลิลิตร / นาที α-, β-, γ-และมาตรฐานδโทโคฟีรอถูกนำมาใช้สำหรับการหาปริมาณ <br>เนื้อหา phytosterols ได้รับการพิจารณาเป็นไปตาม<br>วิธีการที่อธิบายโดยลี et al, [22] สั้น ๆ , 20 mg <br>ตัวอย่างและมาตรฐานภายใน (5α-cholestane) เป็น<br>กราฟที่มี 2 N เอทานอล KOH ที่ 85 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง <br>สิบมิลลิลิตรน้ำกลั่นได้รับการเพิ่มและวัสดุ unsaponifiable ถูกสกัดด้วยเฮกเซน สารตั้งต้น<br>เศษส่วนมารวมกันแล้วได้รับการระเหยแห้ง<br>ภายใต้กระแสอ่อนโยนของไนโตรเจน
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)