Yeast genomic DNA and template plas

Yeast genomic DNA and template plasmids were isolated
using EasyPure Genomic DNA Kit (TransGen Biotech, BeijingChina) and TIANprep Mini Plasmid Kit (TIANGEN,
Beijing, China), respectively. The PCR primers are listed in
Supplementary Table 2 and all products were purified using
GeneJET PCR Purification Kit (Thermo Scientific, Lithuania,
EU). Preparation of yeast competent cells and the detailed
protocol for transformation is described elsewhere [11].
200 ng of each purified PCR product fragment mixed together
with 80 ml competent cells were used for transformation, and
yeast colonies were selected on SC-Ura plates incubated for
2e3 days at 30 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีสต์ genomic DNA และแม่ plasmids ถูกแยกใช้ EasyPure Genomic DNA ชุด (เทคโนโลยีชีวภาพ TransGen, BeijingChina) และชุด Plasmid ขนาดเล็ก TIANprep (TIANGENปักกิ่ง จีน), ตามลำดับ ไพรเมอร์ PCR อยู่ในตารางที่ 2 ส่งเสริมการขายและผลิตภัณฑ์ทั้งหมดได้บริสุทธิ์โดยใช้ชุดฟอก GeneJET PCR (วิทยาศาสตร์เทอร์โม ลิทัวเนียEU) เตรียมยีสต์เซลล์พนักงานเจ้าหน้าที่และรายละเอียดโพรโทคอลสำหรับอธิบายการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ [11]200 ng ของแต่ละส่วนผลิตภัณฑ์ PCR บริสุทธิ์ผสมเข้าด้วยกันมี 80 ml ใช้เซลล์ที่มีอำนาจสำหรับการเปลี่ยนแปลง และเลือกอาณานิคมยีสต์บนแผ่น SC Ura incubated สำหรับ2e3 วันที่ 30 ซี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยีสต์ดีเอ็นเอและแม่แบบพลาสมิดที่แยกได้
โดยใช้ EasyPure จีโนมดีเอ็นเอ Kit (TransGen ชีวภาพ BeijingChina) และ TIANprep มินิพลาสมิด Kit (TIANGEN,
ปักกิ่ง, จีน) ตามลำดับ ไพรเมอร์พีซีอาร์ที่ระบุไว้ใน
ตารางที่ 2 เสริมและผลิตภัณฑ์ทั้งหมดถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้
GeneJET PCR บริสุทธิ์ Kit (เทอร์โมวิทยาศาสตร์, ลิทัวเนีย,
สหภาพยุโรป) การเตรียมความพร้อมของเซลล์ยีสต์และอำนาจที่มีรายละเอียด
สำหรับการเปลี่ยนแปลงโปรโตคอลอธิบายไว้ที่อื่น ๆ [11].
200 เส้นทางของแต่ละบริสุทธิ์ส่วนผลิตภัณฑ์ PCR ผสมเข้าด้วยกัน
กับ 80 มลเซลล์มีอำนาจถูกนำมาใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงและ
อาณานิคมยีสต์ที่ถูกเลือกบนแผ่น SC-Ura บ่ม
วัน 2E3 วันที่ 30 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ยีสต์และพลาสมิดดีเอ็นเอแม่แบบแยก
ใช้ชุดดีเอ็นเอ easypure ( transgen เทคโนโลยีชีวภาพ beijingchina ) และ tianprep Mini Kit ( tiangen
พลาสมิด , ปักกิ่ง , จีน ) , ตามลำดับ การตรวจดีเอ็นเออยู่ใน
โต๊ะเสริม 2 และผลิตภัณฑ์ทั้งหมดบริสุทธิ์ใช้
ชุดฟอก PCR genejet ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ , ลิทัวเนีย ,
EU ) การเตรียมเซลล์ยีสต์และรายละเอียด
เชี่ยวชาญโปรโตคอลสำหรับการเปลี่ยนแปลงที่อธิบายไว้ในที่อื่น [ 11 ] .
200 นาโนบริสุทธิ์ของแต่ละชิ้นส่วนดีเอ็นเอผลิตภัณฑ์ผสมกัน
กับ 80 ml ที่มีเซลล์ถูกใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลง และยีสต์ 2
อาณานิคมเลือก SC ปานเจริญแผ่น ) สำหรับวันที่ 30 C .

2e3