2.6. Amylose content quantification

2.6. Amylose content quantification by gel permeation
chromatography (GPC)
About 100 mg of flour sample was dispersed in 5 mL of 1 N
NaOH solution and stirred at 380 rpm overnight. Several drops of
0.5 M HNO3 were added to neutralize the mixture. The mixture
was then transferred into a 50 mL volumetric flask and diluted.
The aliquot was first centrifuged (2000g, 10 min) to remove some
solid residues. Clear supernatant (20 mL) was taken and filtered to
pass a nylon membrane (0.2 lm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. อมินับเนื้อหา โดยซึมผ่านเจลchromatography (GPC)กระจายตัวไปอย่างแป้งประมาณ 100 มิลลิกรัมใน 5 มิลลิลิตร 1 Nวิธีการแก้ไขปัญหาของ NaOH และกวนที่ 380 rpm ค้างคืน หลายหยด0.5 M HNO3 ถูกเพิ่มลดส่วนผสมการ ส่วนผสมแล้วโอนเข้าในขวดแก้ววัดปริมาตร 50 mL และเจือจางด้วยส่วนลงตัวคือ แรก centrifuged (2000 กรัม 10 นาที) การลบไม้ตกค้าง ถ่าย และกรองเพื่อล้าง supernatant (20 mL)ผ่านเยื่อไนล่อน (0.2 lm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ปริมาณอมิโลสโดยเจลซึมผ่าน
Chromatography (GPC)
ประมาณ 100 มก. ของกลุ่มตัวอย่างแป้งกำลังระบาดใน 5 มิลลิลิตร 1 N
แก้ปัญหา NaOH และกวน 380 รอบต่อนาทีในชั่วข้ามคืน หยดหลาย
0.5 M HNO3 ถูกเพิ่มเพื่อแก้ผสม ส่วนผสม
จากนั้นก็ย้ายเข้าไปในขวดปริมาตร 50 มลและเจือจาง
หารถูกเหวี่ยงครั้งแรก (2000? G, 10 นาที) เพื่อลบบางส่วน
ตกค้างที่เป็นของแข็ง ใส (20 มิลลิลิตร) และถูกนำตัวกรอง
ผ่านเยื่อไนลอน (0.2 LM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 ปริมาณอมิโลสเจลซึมโดยโครมาโตกราฟี ( GPC )ประมาณ 100 มิลลิกรัม ของตัวอย่างแป้งกระจายตัวใน 5 มิลลิลิตร / 1สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ และกวน 380 รอบต่อนาทีในชั่วข้ามคืน หยดหลายกรดดินประสิว 0.5 M เพิ่มปรับส่วนผสม ผสมแล้วถ่ายโอนลงในขวดปริมาตร 50 มิลลิลิตรและการเจือจางในการเทศนาเป็นครั้งแรกที่ระดับ ( 2000g , 10 นาที ) เพื่อลบบางกากของแข็ง นำใส ( 20 มล. ) ถูกกรองผ่านเยื่อแผ่นไนลอน ( 0.2 ไมโครเมตร )