Respiratory diseases with a possibl

Respiratory diseases with a possible allergic aetiology are a
poorly defined group of conditions in animals, and include
pulmonary infiltration with eosinophilia (PIE) in dogs,
feline asthma syndrome, acute bovine pulmonary emphysema
and oedema (atypical interstitial pneumonia, fog
fever) in cattle, and recurrent airway obstruction and summer
pasture-associated obstructive pulmonary disease in
horses. All are believed to involve an allergic reaction to
either inhaled allergens (see below) or migrating pulmonary
parasites.
Inflammatory lung disease has been recorded in pigs and
other species following inhalation of irritant gases.
Allergic pulmonary disease may involve neutrophilic or
eosinophilic migration into the lung parenchyma and airways,
and mast-cell degranulation with release of inflammatory
mediators such as histamine. Airway mucosal
inflammatory mechanisms may be activated leading to the
release of prostaglandins and leukotrienes. The symptoms
of allergic pulmonary disease can vary from mild intractable
coughing to severe respiratory distress and death.
Allergens causing recurrent airway obstruction, RAO
(chronic obstructive pulmonary disease, COPD) in horses
include mould spores from hay and bedding. Poor quality
and ‘heated’ hay and straw carry the greatest concentration
of these spores. Control of RAO is effected by avoiding
these allergens, which is best achieved by keeping susceptible
animals permanently at pasture. If affected horses need
to be stabled, an alternative to straw, such as shredded paper
or shavings, should be used for bedding. Adequate ventilation
of the stable is essential and each horse should be
housed separately. Good quality hay should be fed and
should be soaked before feeding to dampen down any dust.
Better alternatives to feeding hay include the use of vacuum-
packed haylage, silage, or hydroponic grass. Summer
pasture-associated obstructive pulmonary disease
(SPAOPD) is similar to RAO except that it occurs in pastured
horses and is probably caused by pollen allergens.
Treatment of RAO and SPAOPD should ideally be directed
at preventing further exposure to the allergens rather than
the use of long-term therapy. However, short-term therapy
may be helpful when clinical signs are severe, and longterm
treatment may be necessary when management
changes are ineffective at controlling the disease.
Drugs that may be usefully employed include bronchodilators
such as clenbuterol or ipratropium and mucolytics such
as dembrexine. Corticosteroids are also used. To reduce the
risk of side effects, corticosteroids are administered by
mouth or nebulisation. Oral prednisolone on an alternate
day regime is advised. An initial dose of 1 to 2 mg/kg is
administered every morning. After two weeks of therapy,
response to treatment should be assessed and the dosage
reduced until the minimum effective dose is reached. Corticosteroid
therapy should eventually be discontinued if
possible.
In severe cases and in horses with acute exacerbations of
disease, dexamethasone therapy may be necessary, but this
drug carries a greater risk of undesirable side effects. An
initial dose of intravenous dexamethasone (0.1 mg/kg) may
be administered once daily for 2 to 3 days, followed by a
reducing dosage over the next 7 to 10 days (depending on
the clinical response). The efficacy of orally administered
dexamethasone preparations has not been evaluated.
Inhaled corticosteroid therapy has also been used for treatment
for RAO in horses.
Acute bovine pulmonary emphysema and oedema is probably
initiated by ingestion of large quantities of DL-tryptophan
in grass aftermath, although some cases have
occurred due to migrating lungworms or inhalation of toxic
gases. Fibrosing alveolitis involves a chronic allergic reaction
to mould spores.
The most common allergens implicated in feline asthma
syndrome have not been definitively identified but may
include human and equine dander (epithelium) and house
dust mite. In cats presented in status asthmaticus emergency
therapy is required. Cats in respiratory distress often resent
restraint making oxygen suplementation difficult. Reversal
of severe bronchoconstriction can be achieved with intravenous
aminophylline (2 to 5 mg/kg), intravenous atropine
(20 to 40 micrograms/kg), or epinephrine 20 micrograms/
kg by subcutaneous, intramuscular, or intravenous injection
using epinephrine 100 micrograms/mL. The intravenous
injection should be given with extreme caution. Corticosteroids
have limited use in status asthmaticus.
For cats presented with acute bronchospasm associated with
feline asthma, therapy may include intravenous aminophylline,
atropine (15 micrograms/kg by intravenous injection
or 40 micrograms/kg by intramuscular injection), or dexamethasone
(0.2 to 1.0 mg/kg by slow intravenous injection).
These drugs should give a rapid response and reversal of bronchospasm. The rapidity of the response can assist in
making a diagnosis of this condition.
Routine management of feline asthma is effected by oral
prednisolone. Initial treatment is 1 mg/kg once daily and
then reduced over the subsequent 3 weeks to 200 micrograms/
kg on alternate days, or to a dose sufficient to control
the symptoms. Medication may be withdrawn at 6 to 8
weeks and re-introduced as required. Continuous medication
may be necessary, particularly if the suspected airborne
allergen cannot be identified or avoided. The potential longterm
effects of corticosteroids should be considered (see
section 7.2). Zafirlukast (see section 5.3.5) is reported to be
a beneficial adjunct to standard feline asthma prophylactic
therapy. Cyproheptadine (see section 5.3.3) may be used
prophylactically in asthmatic cats. However, cyproheptadine
should only be used if other control methods have
failed. The delivery of glucocorticosteroids by inhalation
for the treatment of feline asthma and feline bronchial disease
is being evaluated and has shown promising results to
date. Inhalational drugs may be delivered using an AeroKat spacer (distributed by BreathEazy).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคทางเดินหายใจ มี aetiology แพ้เป็นไปได้จะเป็นงานกำหนดกลุ่มของเงื่อนไขในสัตว์ และรวมถึงระบบทางเดินหายใจแทรกซึมกับ eosinophilia (วงกลม) ในสุนัขกลุ่มอาการโรคหอบหืดแมว ภาวะอวัยวะระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันที่วัวและ oedema (โรคปอดอักเสบหลาก หมอกไข้) ใน วัว และอุดตันทำเกิดซ้ำ และฤดูร้อนพาสเจอร์เกี่ยวข้องอุปสรรคระบบทางเดินหายใจโรคในม้า ทั้งหมดเชื่อว่าเกี่ยวข้องกับการแพ้สูดดมสารก่อภูมิแพ้ (ดูด้านล่าง) หรือโยกย้ายระบบทางเดินหายใจปรสิตมีการบันทึกโรคปอดอักเสบในสุกร และสปีชีส์อื่น ๆ ต่อการสูดดมก๊าซ irritantโรคภูมิแพ้ระบบทางเดินหายใจอาจเกี่ยวข้องกับ neutrophilic หรือโยกย้าย eosinophilic ในปอดพาเรงไคมาและสายการบินและ degranulation เซลล์เสา มีการอักเสบอักเสบที่เช่นฮิสตามีน Mucosal จำกัด(มหาชน)อาจใช้กลไกการอักเสบนำไปสู่การปล่อยของ prostaglandins และ leukotrienes ตัวกลาง อาการโรคภูมิแพ้ระบบทางเดินหายใจจะแตกต่างจากอ่อน intractableไอรุนแรงหายใจทุกข์และความตายสารก่อภูมิแพ้ที่ทำให้เกิดการอุดตันเกิดซ้ำทำ ราว(อุปสรรคระบบทางเดินหายใจโรคเรื้อรัง แอนเดอรส์) ในม้ารวมเพาะเฟิร์นแม่พิมพ์จากเฮย์และเตียง คุณภาพไม่ดีและ 'อุ่น' เฮย์และฟางมีความเข้มข้นมากที่สุดของเหล่านี้เพาะเฟิร์น ควบคุมของเราเป็นผล โดยหลีกเลี่ยงเหล่านี้สารก่อภูมิแพ้ ซึ่งสามารถทำได้ โดยไวต่อการรักษาดีสัตว์อย่างถาวรที่พาสเจอร์ ถ้าม้าที่ได้รับผลกระทบต้องจะ stabled ทางเลือกฟาง เช่นกระดาษหยองหรือขี้กบ ควรใช้สำหรับเครื่องนอน ระบายอากาศเพียงพอของคอกเป็นสิ่งจำเป็น และม้าแต่ละควรจะห้องพักแยกต่างหาก เฮย์คุณภาพดีควรจะเลี้ยง และควรจะเปี่ยมล้นไปด้วยก่อนอาหารชุ่มลงฝุ่นใด ๆทางเลือกที่ดีกว่าอาหารเฮย์รวมถึงการใช้เครื่องดูดฝุ่น-รวบรวม haylage ไซเลจต่อ หรือสีหญ้า ฤดูร้อนพาสเจอร์เกี่ยวข้องอุปสรรคระบบทางเดินหายใจโรค(SPAOPD) จะเหมือนกับเรายกเว้นว่าจะเกิดขึ้นใน pasturedม้า และอาจเกิดจากสารก่อภูมิแพ้ละอองเกสรรักษาเราและ SPAOPD ควรเชิญโดยตรงป้องกันไม่ให้สัมผัสกับสารก่อภูมิแพ้เพิ่มเติม rather กว่าใช้รักษาระยะยาว อย่างไรก็ตาม บำบัดระยะสั้นอาจจะมีประโยชน์เมื่ออาการทางคลินิกรุนแรง และตนการรักษาอาจจำเป็นเมื่อจัดการเปลี่ยนแปลงมีผลในการควบคุมโรคยาเสพติดที่ usefully ทำงานอาจรวม bronchodilatorsเช่น clenbuterol หรือ ipratropium และ mucolytics ดังกล่าวเป็น dembrexine นอกจากนี้ยังใช้ corticosteroids เพื่อลดการความเสี่ยงของผลข้างเคียง corticosteroids ได้รับการดูแลโดยปากหรือ nebulisation Prednisolone ปากบนตัวเลือกอื่นขอแนะนำระบอบวัน เป็นยาตัวแรกของ 1-2 มิลลิกรัม/กิโลกรัมบริหารทุกเช้า หลังจากสองสัปดาห์ของการรักษาควรประเมินการตอบสนองการรักษา และขนาดลดลงจนถึงยามีประสิทธิภาพต่ำสุด Corticosteroidบำบัดควรในที่สุดก็ถูกยกเลิกถ้าเป็นไปได้ในกรณีที่รุนแรง และม้ากับ exacerbations เฉียบพลันของโรค บำบัด dexamethasone อาจจำเป็น แต่นี้ยาเสพติดความเสี่ยงต่อผลข้างเคียงมากกว่า มีปริมาณเริ่มต้นของ dexamethasone ทางหลอดเลือดดำ (0.1 mg/kg) อาจบริหารเมื่อวันที่ 2-3 วัน ตามด้วยการลดปริมาณกว่า 7-10 วันถัดไป (ขึ้นอยู่กับคลินิกมาก ๆ) ประสิทธิภาพของจัดการเนื้อหาไม่ถูกประเมินเตรียม dexamethasoneยังถูกใช้ corticosteroid สูดดมบำบัดสำหรับการรักษาสำหรับเราในม้าภาวะอวัยวะระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันที่วัวและ oedema จะเริ่มต้น ด้วยการกินปริมาณมากของ DL-ทริปโตเฟนในควันหลงหญ้า แม้ว่าจะมีบางกรณีเกิด lungworms โยกย้ายหรือสูดดมสารพิษก๊าซ Fibrosing alveolitis เกี่ยวข้องกับการแพ้เรื้อรังเพื่อแม่พิมพ์เพาะเฟิร์นสารก่อภูมิแพ้ทั่วไปที่เกี่ยวข้องในโรคหอบหืดแมวกลุ่มอาการได้ไม่แน่นอนระบุ แต่อาจมนุษย์ และเพาะพันธุ์ dander (epithelium) และบ้านไรฝุ่น ในแมวที่นำเสนอในสถานะ asthmaticus ฉุกเฉินการรักษาที่ถูกต้อง แมวในทุกข์หายใจมักส่งความยับยั้งชั่งใจทำให้ออกซิเจน suplementation ยาก การกลับรายการของ bronchoconstriction รุนแรงสามารถทำได้ ด้วยการฉีดaminophylline (2-5 mg/kg), ฉีดอะโทรปีน(20 ถึง 40 micrograms/kg), หรืออะดรีนาลิน 20 micrograms /กก. โดยฉีดใต้ บาดทะยักจาก หรือทางหลอดเลือดดำใช้อะดรีนาลิน 100 micrograms/mL การฉีดควรได้รับการฉีด ด้วยความระมัดระวังมาก Corticosteroidsมีจำกัดใช้ในสถานะ asthmaticusสำหรับแมว bronchospasm เฉียบพลันที่สัมพันธ์กับแสดงโรคหอบหืดแมว บำบัดอาจรวมฉีด aminophyllineอะโทรปีน (15 micrograms/กก. โดยการฉีดทางหลอดเลือดดำหรือ micrograms 40 กก.ฉีดยาบาดทะยักจาก), หรือ dexamethasone(0.2-1.0 mg/kg ฉีดยาฉีดช้า)ยาเหล่านี้ควรให้อย่างรวดเร็วและกลับ bronchospasm Rapidity ของการตอบสนองสามารถช่วยในการการวินิจฉัยของเงื่อนไขนี้ผลกระทบการจัดการโรคหอบหืดแมวประจำปากprednisolone การรักษาเริ่มต้นเป็น 1 mg/kg วันละหนึ่งครั้ง และจากนั้น ลดลงกว่า 3 สัปดาห์ต่อมาเป็น 200 micrograms /กก. ในวันอื่น หรือยาที่เพียงพอต่อการควบคุมอาการ อาจถอนยา 6-8สัปดาห์ และนำมาใช้อีกครั้งตามความจำเป็น ยาอย่างต่อเนื่องอาจมีความจำเป็น โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าการสงสัยอากาศไม่สามารถระบุ หรือหลีกเลี่ยง allergen ตนมีศักยภาพลักษณะพิเศษของ corticosteroids ควรพิจารณา (ดูส่วน 7.2) Zafirlukast (ดูส่วน 5.3.5) มีรายงานให้เกียรติคุณเป็นประโยชน์กับโรคหอบหืดแมวมาตรฐาน prophylacticบำบัด อาจใช้ cyproheptadine (ดูหัวข้อ 5.3.3)prophylactically ในแมวหอบหืด อย่างไรก็ตาม cyproheptadineควรเท่านั้นจะใช้วิธีการควบคุมอื่น ๆ ได้ล้มเหลว การจัดส่ง glucocorticosteroids จากการหายใจสำหรับการรักษาโรคหอบหืดแมวและโรคแมว bronchialมีการประเมิน และได้แสดงให้เห็นแนวโน้มผลการวัน อาจส่งยา inhalational ใช้เป็นตัวเว้นวรรค AeroKat การ (เผยแพร่ โดย BreathEazy)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคระบบทางเดินหายใจด้วยสาเหตุที่เป็นไปได้แพ้
กลุ่มคุณภาพที่กำหนดเงื่อนไขในสัตว์และรวมถึง
การแทรกซึมปอดกับ eosinophilia (PIE) ในสุนัข
กลุ่มอาการของโรคหอบหืดแมวถุงลมโป่งพองปอดเฉียบพลันวัว
และอาการบวมน้ำ (ปอดบวมผิดปรกติสิ่งของหมอก
ไข้) ในวัว และอุดตันทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นอีกในช่วงฤดูร้อนและ
ทุ่งหญ้าที่เกี่ยวข้องโรคปอดอุดกั้นใน
ม้า ทั้งหมดเชื่อว่าจะเกี่ยวข้องกับอาการแพ้
สารก่อภูมิแพ้ทั้งสูดดม (ดูด้านล่าง) หรือโยกย้ายปอด
ปรสิต.
โรคปอดอักเสบได้รับการบันทึกในสุกรและ
สายพันธุ์อื่น ๆ ต่อไปสูดดมก๊าซระคายเคือง.
โรคปอดโรคภูมิแพ้อาจเกี่ยวข้องกับการ neutrophilic หรือ
การย้ายถิ่น eosinophilic เป็นปอด เนื้อเยื่อและทางเดินหายใจ,
และเสา degranulation เซลล์กับการเปิดตัวของการอักเสบ
ไกล่เกลี่ยเช่นฮีสตามี Airway เยื่อเมือก
กลไกการอักเสบอาจจะนำไปสู่การเปิดใช้งาน
การเปิดตัวของ prostaglandins และ leukotrienes อาการ
ของโรคปอดโรคภูมิแพ้จะแตกต่างจากว่ายากอ่อน
ไอไปสู่ความทุกข์ทางเดินหายใจที่รุนแรงและความตาย.
สารก่อภูมิแพ้ที่ก่อให้เกิดการอุดตันทางเดินหายใจที่เกิดขึ้นอีกราว
(โรคปอดอุดกั้นเรื้อรังปอดอุดกั้นเรื้อรัง) ในม้า
รวมถึงสปอร์ราจากฟางและผ้าปูที่นอน ที่มีคุณภาพดี
และหญ้าแห้ง 'อุ่น' และฟางดำเนินเข้มข้นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
ของสปอร์เหล่านี้ การควบคุมของราวจะมีผลโดยการหลีกเลี่ยง
สารก่อภูมิแพ้เหล่านี้ซึ่งจะประสบความสำเร็จที่ดีที่สุดโดยการเก็บรักษาไวต่อ
สัตว์อย่างถาวรที่ทุ่งหญ้า ถ้าม้าได้รับผลกระทบต้อง
ที่จะคอก, ทางเลือกให้กับฟางเช่นเศษกระดาษ
หรือเศษควรจะใช้สำหรับเตียง ระบายอากาศที่เพียงพอ
ของที่มีเสถียรภาพเป็นสิ่งจำเป็นและม้าแต่ละคนควรจะ
อยู่แยกต่างหาก หญ้าแห้งที่มีคุณภาพดีควรจะเลี้ยงและ
ควรแช่ก่อนที่จะให้อาหารเพื่อรองรับลงฝุ่น.
ทางเลือกที่ดีกว่าที่จะให้อาหารหญ้าแห้งรวมถึงการใช้ vacuum-
บรรจุ haylage, หมักหรือหญ้าไฮโดรโพนิ ฤดูร้อน
ทุ่งหญ้าที่เกี่ยวข้องโรคปอดอุดกั้น
(SPAOPD) คล้ายกับราวยกเว้นว่าจะเกิดขึ้นในต้อน
ม้าและอาจเกิดจากสารก่อภูมิแพ้เกสร.
การรักษาราวและ SPAOPD ควรถูกนำ
ไปที่การป้องกันการสัมผัสสารก่อภูมิแพ้ต่อไปมากกว่าที่จะ
ใช้ การบำบัดรักษาในระยะยาว อย่างไรก็ตามการรักษาในระยะสั้น
อาจจะเป็นประโยชน์เมื่ออาการรุนแรงในระยะยาวและ
การรักษาอาจมีความจำเป็นเมื่อการจัดการ
การเปลี่ยนแปลงจะไม่ได้ผลในการควบคุมโรค.
ยาเสพติดที่อาจจะต้องใช้ประโยชน์รวมถึงยาขยายหลอดลม
เช่น clenbuterol หรือ ipratropium และ mucolytics ดังกล่าว
เป็น dembrexine corticosteroids นอกจากนี้ยังใช้ เพื่อลด
ความเสี่ยงของผลข้างเคียง corticosteroids มีการบริหารงานโดย
ปากหรือ nebulisation prednisolone ในช่องปากอื่น
ระบอบการปกครองวันที่จะแนะนำ ปริมาณเริ่มต้นของ 1-2 มก. / กก. มีการ
บริหารงานทุกเช้า หลังจากสองสัปดาห์ของการรักษาด้วย
การตอบสนองต่อการรักษาควรได้รับการประเมินและปริมาณ
ลดลงจนยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดที่จะมาถึง corticosteroid
การบำบัดในที่สุดก็ควรจะยกเลิกถ้า
เป็นไปได้.
ในกรณีที่รุนแรงและในม้าที่มีการกำเริบเฉียบพลันของ
โรคการรักษาด้วย dexamethasone อาจมีความจำเป็น แต่นี้
ยาเสพติดมีความเสี่ยงมากขึ้นของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์
ปริมาณเริ่มต้นของ dexamethasone ทางหลอดเลือดดำ (0.1 มก. / กก.) อาจ
จะบริหารวันละครั้งเป็นเวลา 2 ถึง 3 วันตามด้วย
การลดปริมาณกว่า 7 ถึง 10 วันต่อไป (ขึ้นอยู่กับ
การตอบสนองทางคลินิก) ประสิทธิภาพของยารับประทาน
เตรียม dexamethasone ยังไม่ได้รับการประเมิน.
การรักษาด้วยการสูดดมเตียรอยด์ยังได้รับใช้ในการรักษา
สำหรับ RAO ในม้า.
เฉียบพลันปอดถุงลมโป่งพองวัวและอาการบวมน้ำที่อาจจะ
กระทำโดยการบริโภคในปริมาณมากของ DL-โพรไบโอ
ในผลพวงหญ้าแม้ว่าบางคน กรณีที่ได้
เกิดขึ้นเนื่องจากการโยกย้าย lungworms หรือสูดดมสารพิษ
ก๊าซ Fibrosing Alveolitis เกี่ยวข้องกับการเกิดอาการแพ้เรื้อรัง
เพื่อเชื้อรา.
สารก่อภูมิแพ้ที่พบมากที่สุดที่เกี่ยวข้องในโรคหอบหืดแมว
ซินโดรมยังไม่ได้รับการระบุอย่างแน่นอน แต่อาจ
รวมถึงความโกรธของมนุษย์และม้า (เยื่อบุผิว) และบ้าน
ไรฝุ่น ในแมวที่นำเสนอในสถานะ asthmaticus ฉุกเฉิน
การบำบัดจะต้อง แมวในความทุกข์ทางเดินหายใจมักจะไม่พอใจ
ยับยั้งชั่งใจทำให้ suplementation ออกซิเจนยาก โอนกลับ
ของหลอดลมตีบรุนแรงสามารถทำได้ด้วยการฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ
aminophylline (2-5 มก. / กก.), atropine ทางหลอดเลือดดำ
(20-40 ไมโครกรัม / กก.) หรืออะดรีนาลีน 20 ไมโครกรัม /
กก. โดยใต้ผิวหนังกล้ามเนื้อหรือฉีดทางหลอดเลือดดำ
โดยใช้ epinephrine 100 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร . ทางหลอดเลือดดำ
ฉีดควรจะได้รับด้วยความระมัดระวังมาก corticosteroids
มีการ จำกัด การใช้งานในสถานะ asthmaticus.
สำหรับแมวมีหลอดลมอักเสบเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับ
โรคหอบหืดแมว, การรักษาอาจรวมถึง aminophylline ดำ
atropine (15 ไมโครกรัม / กก. โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
หรือ 40 ไมโครกรัม / กก. โดยการฉีดเข้ากล้ามเนื้อ) หรือ dexamethasone
(0.2-1.0 มก. / กก. โดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำช้า).
ยาเสพติดเหล่านี้ควรจะให้การตอบสนองที่รวดเร็วและการพลิกกลับของหลอดลม ความรวดเร็วของการตอบสนองสามารถช่วยใน
การวินิจฉัยภาวะนี้.
บริหารงานประจำของโรคหอบหืดแมวเป็นผลกระทบจากช่องปาก
prednisolone การรักษาเบื้องต้นคือ 1 mg / kg วันละครั้งและ
จากนั้นลดลงกว่า 3 สัปดาห์ต่อมาถึง 200 ไมโครกรัม /
กก. ในวันอื่นหรือมีปริมาณเพียงพอที่จะควบคุม
อาการ ยาอาจถูกถอนที่ 6 ถึง 8
สัปดาห์และอีกครั้งแนะนำตามความจำเป็น ยาอย่างต่อเนื่อง
อาจมีความจำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าอากาศสงสัยว่า
สารก่อภูมิแพ้ไม่สามารถระบุหรือหลีกเลี่ยง ระยะยาวที่อาจเกิด
ผลกระทบของเตียรอยด์ควรพิจารณา (ดู
ส่วน 7.2) Zafirlukast (ดูหัวข้อ 5.3.5) มีรายงานที่จะเป็น
ประโยชน์ต่อการเสริมหอบหืดแมวมาตรฐานป้องกันโรค
การรักษาด้วย CYPROHEPTADINE (ดูหัวข้อ 5.3.3) อาจจะใช้
prophylactically ในแมวโรคหืด อย่างไรก็ตาม cyproheptadine
ควรใช้เฉพาะในกรณีที่วิธีการควบคุมอื่น ๆ ได้
ล้มเหลว การจัดส่งของ glucocorticosteroids เมื่อสูดดม
ในการรักษาโรคหอบหืดและโรคแมวแมวหลอดลม
จะถูกประเมินและได้แสดงให้เห็นผลการสัญญาว่าจะ
วันที่ ยาเสพติดทางเดินหายใจอาจจะส่งโดยใช้ spacer AeroKat (จัดจำหน่ายโดย BreathEazy)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคทางเดินหายใจด้วยการได้รับการศึกษาที่เกี่ยวกับสาเหตุเป็นแพ้
งานกำหนดกลุ่มของเงื่อนไขในสัตว์ และรวมถึง
ปอดของเพียร์ ( พาย ) ในสุนัข , โรคหืดเฉียบพลัน
แมว วัวปอด emphysema
อาการบวมน้ำ ( interstitial และระเบียงห้องนอน ปอดบวม ไข้หมอก
) ในโค และขัดขวางการบินดำเนินการและฤดูร้อน
ทุ่งหญ้าที่เกี่ยวข้องโรคปอดอุดกั้นใน
horses. All are believed to involve an allergic reaction to
either inhaled allergens (see below) or migrating pulmonary
parasites.
Inflammatory lung disease has been recorded in pigs and
other species following inhalation of irritant gases.
Allergic pulmonary disease may involve neutrophilic or
eosinophilic migration into the lung parenchyma and airways,
แมสต์เซลล์และข้อมูลทางสังคม กับการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ
เช่นฮีสตามี . การบิน (
อักเสบอาจถูกเปิดใช้งานกลไกนำไปสู่
ปล่อยโพรสตาแกลนดิน และ leukotrienes . อาการของโรคปอด
แพ้สามารถแตกต่างกันจากอ่อนเพื่อรุนแรงสอนยาก
ไอหายใจลำบากและเสียชีวิต ทำให้ทางเดินหายใจอุดตันสารก่อภูมิแพ้กำเริบ

เรา ,( โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง COPD ) ม้า
รวมถึงแม่พิมพ์สปอร์จากหญ้าแห้งและเครื่องนอน
คุณภาพไม่ดีและ ' อุ่น ' หญ้าแห้งและฟางถือมากที่สุดความเข้มข้น
สปอร์เหล่านี้ การควบคุมของเราได้รับผลกระทบ โดยหลีกเลี่ยง
allergens เหล่านี้ซึ่งเป็นที่ที่ดีที่สุดทำได้โดยรักษาสัตว์อ่อนแอ
อย่างถาวรในทุ่งหญ้า หากม้าได้รับผลกระทบต้อง
ต้อง stabled แทนฟางเช่น
กระดาษฝอย หรือกบ ควรใช้เตียง
การระบายอากาศเพียงพอของคอกเป็นสิ่งจำเป็นและม้าแต่ละควรจะ
ตั้งอยู่แยกต่างหาก หญ้าแห้งคุณภาพดี ควรเลี้ยง
ควรจะแช่ก่อนให้อาหารรองรับลงฝุ่นใด ๆ ทางเลือกเพื่อให้อาหารแห้งดีกว่า
-
รวมถึงการใช้สูญญากาศบรรจุฟางหมักหมัก หรือหญ้า hydroponic . ฤดูร้อน
pasture-associated obstructive pulmonary disease
(SPAOPD) is similar to RAO except that it occurs in pastured
horses and is probably caused by pollen allergens.
Treatment of RAO and SPAOPD should ideally be directed
at preventing further exposure to the allergens rather than
the use of long-term therapy. However, short-term therapy
may be helpful when clinical signs are severe, and longterm
treatment may be necessary when management
changes are ineffective at controlling the disease.
Drugs that may be usefully employed include bronchodilators
such as clenbuterol or ipratropium and mucolytics such
as dembrexine. Corticosteroids are also used. To reduce the
risk of side effects, corticosteroids are administered by
mouth or nebulisation. Oral prednisolone on an alternate
day regime is advised. An initial dose of 1 to 2 mg/kg is
administered every morning. After two weeks of therapy,
response to treatment should be assessed and the dosage
reduced until the minimum effective dose is reached. Corticosteroid
therapy should eventually be discontinued if
possible.
In severe cases and in horses with acute exacerbations of
disease, dexamethasone therapy may be necessary,