were incubated with BrdU labellings

were incubated with BrdU labelling
solution (BrdU ELISA Kit from Roche Diagnostics, Germany), at
37 C for 2 h. The cells were fixed for 30 min, blocked with 2% BSA
for 10 min and incubated with peroxidase-labelled anti-BrdU solution
(100 ll/well) for 90 min. The colour reaction was developed
by adding tetramethylbenzidine substrate (100 ll/well) for
10 min. Absorption was read at 370 nm by ELISA reader with a reference
wavelength at 492 nm. All assays were repeated three
times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี incubated มีฉลาก BrdUโซลูชั่น (BrdU ELISA Kit จากโรชวินิจฉัย เยอรมนี), ที่C 37 สำหรับ 2 h เซลล์ถูกนำ 30 นาที บล็อกกับ 2% บีเอสเอใน 10 นาที และ incubated มี peroxidase มันต่อต้าน-BrdU โซลูชัน(100 ll/ดี) สำหรับ 90 นาที ปฏิกิริยาสีได้รับการพัฒนาโดยการเพิ่มพื้นผิว tetramethylbenzidine (100 ll/ดี) สำหรับ10 นาทีดูดซึมถูกอ่านที่ 370 nm โดย ELISA อ่านมีการอ้างอิงความยาวคลื่นที่ 492 nm Assays ทั้งหมดมี 3 ซ้ำครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกบ่มกับฉลาก BrdU
การแก้ปัญหา (BrdU ELISA Kit จากการวินิจฉัยของโรชเยอรมนี), ที่
37 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เซลล์ได้รับการแก้ไขเป็นเวลา 30 นาทีที่ถูกปิดกั้นด้วย BSA 2%
เป็นเวลา 10 นาทีและบ่มกับ peroxidase ป้ายโซลูชั่นป้องกัน BrdU
(100 LL / ดี) เป็นเวลา 90 นาที ปฏิกิริยาสีได้รับการพัฒนา
โดยการเพิ่มสารตั้งต้น Tetramethylbenzidine (100 LL / ดี) สำหรับ
10 นาที การดูดซึมได้อ่านที่ 370 นาโนเมตรโดยผู้อ่านวิธี ELISA มีการอ้างอิง
ความยาวคลื่น 492 นาโนเมตรที่ การตรวจทั้งหมดถูกซ้ำสาม
ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกบ่มกับ brdu ฉลาก
โซลูชั่น ( brdu ชุด ELISA จากโรชวินิจฉัย , เยอรมัน ) ,
37 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง เซลล์ที่ถูกกำหนดสำหรับ 30 นาที บล็อก 2 % BSA
10 นาทีโดยมีข้อความต่อต้าน brdu ด้วยโซลูชั่น
( 100 จะได้ / ดี ) สำหรับ 90 นาทีสีปฏิกิริยา คือ พัฒนาโดยการเพิ่มพื้นผิว tetramethylbenzidine
( 100 จะได้ / ดี )
10 นาทีการได้อ่านที่ 370 nm ด้วยวิธี ELISA Reader กับอ้างอิง
ความยาวคลื่นที่ 492 นาโนเมตร สามารถเป็นซ้ำ 3
ครั้ง