T he IRspectrum of 1displayed absor

T he IRspectrum of 1displayed absorptions characteristic of hydroxy(3390 cm−1) and carbonyl (1696 cm−1) groups. The
1H NMR spectrum of 1 showed the presence of a 1,4-disubstituted aromatic ring [δH7.46 (2H, d,J= 8.4 Hz, H-2″and H-6″) and 6.81 (2H, d,J= 8.4 Hz, H-3″and H-5″)], atrans-double bond [δH7.65 (1H, d,J = 15.9 Hz, H-7″) and 6.36 (1H, d,J = 15.9

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

T IRspectrum 1displayed absorptions ลักษณะของ hydroxy(3390 cm−1) และ carbonyl (1696 cm−1) กลุ่มของเขา ที่1H สเปกตรัม NMR 1 แสดงสถานะของ 1,4-disubstituted หอมแหวน [δH7.46 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-2″and H 6″) และ 6.81 (2H, d, J = 8.4 Hz, H-3″and H 5″)], พันธะคู่ atrans [δH7.65 (1H, d, J = 15.9 Hz, H 7″) และ 6.36 (1H, d, J = 15.9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

T เขา IRspectrum ลักษณะดูดกลืน 1displayed ของไฮดรอกซี (3390 ซม-1) และคาร์บอนิล (1696 ซม-1) กลุ่ม
สเปกตรัม 1H NMR 1 แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของหอมแหวน 1,4-disubstituted [การδH7.46 (2H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-2 "และ H-6") และ 6.81 (2H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-3 "และ H-5")] พันธบัตร Atrans คู่ [δH7.65 (1H, D, J = 15.9 เฮิร์ตซ์, H-7 ") และ 6.36 (1H, D, J = 15.9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขา irspectrum ของโมล่า 1displayed ลักษณะของไฮดรอกซี ( 3390 cm − 1 ) และคาร์บอนิล ( 705 cm − 1 ) กลุ่ม
1H NMR สเปกตรัมของ 1 แสดงสถานะของ 1,4-disubstituted หอมแหวน [ δ h7.46 ( 2H , D , J = 8.4 Hz ส่วนและเพลงเพลง H-6 ) และ 6.81 ( 2H , D , J = 8.4 Hz และเพลง h-3 h-5 เพลง ) ] , atrans พันธะคู่ [ δ h7.65 ( 1 h , D J = 15.9 Hz h-7 เพลง ) และ 6.36 ( 1 h , D , J = 15.9