A sensitive and fast method for dir

A sensitive and fast method for direct determinations of
dissolved organic carbon (DOC) in bulk samples and in
chromatographically separated fractions by inductively
coupled plasma isotope dilution mass spectrometry (ICPIDMS)
is developed. A 13C-enriched spike solution of
benzoic acid is used for the isotope dilution step. Equal
ionization efficiencies are obtained for carbon, independent
of the type and molecular weight of the dissolved
organic substance, which is the most important precondition
for DOC determinations by ICP-IDMS. The detection
limits achieved are 0.3 mg L-1 for bulk analyses and
7  10-4 íg s-1 for transient signals of chromatographic
peaks. The results for different water samples, analyzed
by ICP-IDMS and a conventional DOC method, agree
well within the limits of error. By using a 13C spike
solution, which also contains enriched isotopes of heavy
metals, simultaneous determinations of DOC and heavy
metal concentrations in separated fractions of complexes
with humic substances are possible by coupling ICPIDMS
with HPLC and using size exclusion chromatography.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่รวดเร็ว และมีความสำคัญสำหรับ determinations โดยตรงของ
อินทรีย์คาร์บอน (DOC) ในกลุ่มตัวอย่าง และในส่วนยุบ
chromatographically แยกเศษโดยท่าน
ควบคู่พลาสม่าไอโซโทปเจือจางโตรเมทรี (ICPIDMS)
ถูกพัฒนา โซลูชั่น 13C อุดมไปเก็บชั่วคราวของ
กรด benzoic ใช้สำหรับขั้นตอนการเจือจางไอโซโทป เท่า
ประสิทธิภาพการ ionization จะได้คาร์บอน อิสระ
ชนิดและน้ำหนักโมเลกุลของตัวละลาย
สารอินทรีย์ ซึ่งเป็นเงื่อนไขสำคัญที่สุด
สำหรับ determinations DOC โดย ICP IDMS การตรวจพบ
จำกัดประสบความสำเร็จเป็น 0.3 mg L-1 สำหรับการวิเคราะห์จำนวนมาก และ
7 10 4 íg s-1 สำหรับสัญญาณชั่วคราวของ chromatographic
ยอด ผลลัพธ์สำหรับตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกัน วิเคราะห์
โดย ICP IDMS และวิธีการเอกสารทั่วไป เห็น
ดีภายในขีดจำกัดของข้อผิดพลาด โดยสไปค์ 13C
โซลูชัน ซึ่งยัง ประกอบด้วยไอโซโทปค่อนของหนัก
โลหะ determinations พร้อมของเอกสารและหนัก
โลหะความเข้มข้นในส่วนแยกของคอมเพล็กซ์
สารฮิวมิคมีได้ โดย coupling ICPIDMS
ด้วย HPLC และใช้ chromatography แยกขนาด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่มีความสำคัญและรวดเร็วสำหรับการตรวจวัดโดยตรงของ
คาร์บอนอินทรีย์ละลาย (DOC) ในกลุ่มตัวอย่างจำนวนมากและใน
ส่วนที่แยก chromatographically โดย inductively
คู่ไอโซโทปมวลพลาสม่าเจือจาง spectrometry (ICPIDMS)
ได้รับการพัฒนา การแก้ปัญหาเข็ม 13C ที่อุดมด้วยของ
กรดเบนโซอิกที่ใช้สำหรับขั้นตอนการเจือจางไอโซโทป เท่ากับ
ประสิทธิภาพไอออนไนซ์จะได้รับคาร์บอนอิสระ
ของชนิดและน้ำหนักโมเลกุลของละลาย
สารอินทรีย์ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่สำคัญที่สุด
สำหรับการตรวจวัด DOC โดย ICP-IDMS การตรวจสอบ
ข้อ จำกัด ประสบความสำเร็จเป็น 0.3 mg L-1 สำหรับการวิเคราะห์กลุ่มและ
7? 10-4 IG s-1 สำหรับสัญญาณชั่วคราวของโครมา
ยอดเขา ผลสำหรับตัวอย่างน้ำที่แตกต่างกันวิเคราะห์
โดย ICP-IDMS DOC และวิธีการแบบเดิมเห็น
ได้ดีในขอบเขตของข้อผิดพลาด โดยใช้ 13C ขัดขวาง
การแก้ปัญหาซึ่งยังมีไอโซโทปที่อุดมด้วยของหนัก
โลหะตรวจพร้อมกันของ DOC และหนัก
เข้มข้นของโลหะในส่วนที่แยกออกจากกันของสารประกอบเชิงซ้อน
กับสารฮิวมิคเป็นไปได้โดยการมีเพศสัมพันธ์ ICPIDMS
กับ HPLC และการใช้ขนาดยกเว้นโค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ่อนไหวง่ายและรวดเร็ววิธีการโดยตรงรวมทั้ง
ละลายอินทรีย์คาร์บอน ( DOC ) ในตัวอย่างกลุ่มและใน
สารแยกเศษส่วนโดยอุปนัย
คู่พลาสมา ไอโซโทป ( Mass Spectrometry ( icpidms )
พัฒนาคือ เป็นโซลูชั่นของ 13C อุดมเข็ม
กรดเบนโซอิก ใช้ไอโซโทปในขั้นตอน ประสิทธิภาพเท่ากับได้รับคาร์บอนไนเซชัน

รักอิสระของประเภทและน้ำหนักโมเลกุลของสารอินทรีย์ละลาย

ซึ่งเป็นเงื่อนไขที่สำคัญที่สุดสำหรับหมอใช้โดย icp-idms . การตรวจหาขอบเขตความเป็น
0.3 มก. L-1 การวิเคราะห์และเป็นกลุ่ม
7  10-4 í g ที่สุดยอด และสัญญาณสำหรับชั่วคราว

ผลวิเคราะห์ตัวอย่างน้ำต่าง ๆโดย icp-idms
และวิธีการที่หมอเดิม เห็นด้วย
ดีภายในขอบเขตของข้อผิดพลาด โดยใช้ 13C ขัดขวาง
โซลูชั่นซึ่งยังประกอบด้วยอุดมไอโซโทปของโลหะหนัก
พร้อมกันรวมทั้ง DOC และปริมาณโลหะหนัก

ในแยกเศษส่วนของเชิงซ้อนกับสารฮิวมิคที่เป็นไปได้โดย coupling icpidms
ด้วย HPLC และใช้ขนาดยกเว้นโครมาโตกราฟี