2.1. AnimalsMale Sprague–Dawley rat

2.1. Animals
Male Sprague–Dawley rats, weighing 200–400 g, were acclimated
to housing for at least 1 week prior to investigation.
Rats were on a 12/12-h day/night cycle, with food and water
provided ad libitum. Animals were randomly assigned to
each treatment group and all testing was performed between
10:00 a.m. and 3:00 p.m. The Institutional Animal Care and
Use Committee at The Johns Hopkins University approved
the experimental protocol and the studies were performed
according to the guidelines of the Committee for Research
and Ethical Issues of the International Association for the
Study of Pain [46].
2.2. Models of inflammation
Two models of acute inflammation were employed in
these studies. In both models, each rat was injected with
100
l of the inflammatory agent under brief isoflurane anesthesia
(3%).
To assess the effects of high dose tart cherry anthocyanins
on acute inflammatory pain behaviors, 1% carrageenan
suspension (w/v with 0.9% saline) was injected into the
left hindpaw. To determine if tart cherry anthocyanins
dose-dependently affect acute inflammation, 25% complete
Freund’s adjuvant (CFA) suspension (v/v with 0.9% saline)
was injected into the left hindpaw.
2.3. Tart cherry anthocyanin preparations
Anthocyanins were prepared from BalatonTM tart cherries
according to the previously published method [6,40] with
the exception that XAD-16 resin (mesh size 20–60; Supelco,
Bellefonte, PA) instead of XAD-16 resin (mesh size 20–50;
Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) was used. Briefly,
the flavonoids and anthocyanin mixture obtained from the
XAD-16 resin column was further fractionated by Medium
Pressure Liquid Chromatography (MPLC) on a C-18 column
(40 mm×500 mm), eluting with increasing amounts of
MeOH (0.1% HCl) in H2O. The fraction identified by HPLC
to have a high content of anthocyanins was lyophilzed and
used for these studies.
2.4. Drugs
Gastric administration of all drugs was accomplished
via oral gavage. Tart cherry anthocyanins were delivered
as a solution with 0.9% saline and delivered at doses of
15, 85, and 400 mg/kg. These doses of tart cherry anthocyanins
are based on previous laboratory work [6,30,44]
and pilot studies in mice (data not shown). Indomethacin
(Calbiochem-Novabiochem Corp., San Diego, CA), a potent
non-steroidal anti-inflammatory agent, was suspended
in a 1.5% carboxymethylcellulose (Sigma, St. Louis,
MO) [23] solution at a dose of 5 mg/kg. This dose of indomethacin
reduces pain and inflammation associated with
acute inflammation [8,12,19] and serves as a positive control
in these investigations. Saline was used as a negative
control.
2.5. Behavioral assessment of mechanical and thermal
hyperalgesia
Animals were acclimated to laboratory environment, investigator
handling and behavioral equipment during at least
two training sessions. A single investigator injected all animals
and collected all behavioral data. To blind the investigator
during the behavioral measurements, multiple drugs
doses were used in each experimental session and the animals
were randomly placed onto the testing apparatus. Room
temperature of the behavioral testing facility was maintained
at 22 ◦C.
2.5.1. Thermal stimuli
Paw withdrawal latencies (PWL) to radiant heat stimuli
were recorded from the left and right hindpaw of each rat
[17]. Rats were placed into plexiglass chambers on a glass
surface that was heated to 28–30 ◦C. Following a 20-min
acclimation period, a radiant heat stimulus was alternately
applied to each hindpaw, and the time to paw withdrawal
measured. Each hindpaw was tested five times. A 20 s exposure
limit was imposed to prevent tissue damage, and a
5-min interval was maintained between trials to avoid sensitization.
The PWL of each rat was calculated as the medianof five trials, and data across animals are presented as the
mean ± S.E.M.
2.5.2. Mechanical stimuli
The 50% paw withdrawal threshold (PWT) to a static
mechanical stimulus was assessed using the up-and-down
method [7,9]. Animals were placed under a plexiglass chamber
on a wire mesh floor and allowed to acclimate for 20 min.
A series of eight calibrated von Frey filaments, ranging from
0.41 to 15.8 g in log increments, were used. Testing was initiated
with the 2.0 g von Frey filament, the middle of the
series of filaments, applied to the plantar surface of each
hindpaw for 7–10 s. A positive paw withdrawal response
was recorded if the animal briskly lifted the hindpaw. Questionable
responses, such as the animal shifting body weight
or lifting following the removal of the stimulus, were not
recorded as a positive response and the trial was repeated. In
the absence of a paw withdrawal response to the initially selected
filament, the next stronger stimulus in the series was
presented; however, in the event of a positive withdrawal response,
the next weaker stimulus in the series was used during
the next trial. The test continued until (a) the responses
of five more stimuli after the first change in response had
been obtained or (b) the upper/lower end of the von Frey set
was reached. In cases where continuous positive or negative
responses were observed to the exhaustion of the filament
set, the paw withdrawal threshold was assigned to be 26.5
and 0.3, respectively. The resulting pattern of positive and
negative responses was used to calculate the 50% PWT using
the following equation:
50% PWT = 10[F+kδ]
where F is the force of the final von Frey filament used in
log units; k is the tabular value for the pattern of positive
and negative responses [9]; δ is the mean difference between
stimuli in log units. Since the Dixon threshold procedure
produces data that are not normally distributed, the data are
presented as the median ± 25–75 quartile.
2.6. Measurement of edema
Paw thickness was used as a measurement of inflammation-induced
edema [4,10,12,20,45]. Briefly, the dorsoventral
thickness of each hindpaw was measured using
a caliper placed at the border of the phalanges and the
metatarsals. The measurement was taken when each edge of
the caliper was just touching the dorsal and ventral surface of
the hindpaw (i.e. the caliper was not squeezed onto the hindpaw).
Data are expressed as the mean paw thickness±S.E.M.
2.7. Rota-rod protocol
An accelerating rota-rod (AccuScan Instruments, Inc.,
Columbus, OH) was used to determine if oral administration
of tart cherry anthocyanins affect motor coordination of
rats. Rats were tested one at a time, and each animal was acclimated to the rota-rod apparatus during three training sessions
prior to the day of data collection. The rat was placed
onto the rotating bar (diameter = 7 cm) and the rota-rod
was switched on to accelerating mode. The rota-rod was set
to accelerate, in a linear manner, from 0 to 40 revolutions
per min (rpm) over a time of 2.5 min [35]. On the day of
data collection, each rat was given a single training session.
Baseline data were collected followed by the gastric administration
of tart cherry anthocyanins (400 mg/kg). Three
trials were performed at intervals of 10 min, and data were
collected at 0.5, 2, and 5 h post-anthocyanin gavage. Data
are expressed as the mean of the maximum rpm ± S.E.M.
2.8. Experimental design
2.8.1. Effects of high dose tart cherry anthocyanins on
carrageenan-induced inflammation
Two separate groups of rats were used in PWL and PWT
assessment of high dose tart cherry anthocyanins due to the
time constraints of multiple behavioral testing methods.
The first series of experiments examined the effects
of high dose tart cherry anthocyanins (400 mg/kg) on
carrageenan-induced thermal hyperalgesia. Rats were randomly
assigned to each treatment group (n = 14–16 rats per
treatment group). Baseline PWL data were collected, and
rats were pretreated for 3 days via gavage with tart cherry
anthocyanins (400 mg/kg), indomethacin (5 mg/kg), or 0.9%
saline. On day 3 of pretreatment, PWL was measured at
30 min after gavage in order to assess if daily administration
of tart cherry anthocyanins affected basal nociceptive thermal
responses in rats. On day 4, each animal received the
daily gavage dose and an intraplantar injection of 1% carrageenan
(100
l). Behavioral testing was performed 0.5 h
before and 0.5, 1.5, 2.5, 4.5, and 24 h after the carrageenan
injection. In order to assess inflammation-induced edema,
paw thickness measurements were taken just prior to and at
2, 5, and 24 h after the carrageenan injection.
The second series of experiments examined the effects
of high dose tart cherry anthocyanins (400 mg/kg) on
carrageenan-induced mechanical hyperalgesia. Rats were
randomly assigned to each treatment group (n = 12 rats
per treatment group). Rats were not pretreated in this
investigation as statistical analyses revealed that gavage
pretreatment with either tart cherry anthocyanins or indomethacin
did not significantly affect pre-inflammation
behavioral responses (see Section 3). Baseline PWT data
were collected, and rats were given tart cherry anthocyanins
(400 mg/kg), indomethacin (5 mg/kg), or 0.9% saline via
gavage. Analogous to thermal hyperalgesia testing, PWT
testing was performed 0.5, 1.5, 2.5, 4.5, and 24 h after the
1% carrageenan (100
l) injection.
2.8.2. Dose–response of tart cherry anthocyanins on
complete Freund’s adjuvant-induced inflammation
In order to determine if tart cherry anthocyanins are
effective in multiple inflammatory pain models and if a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การสัตว์มี acclimated หนู Sprague – Dawley ชาย น้ำหนัก 200 – 400 กรัมการอยู่อาศัยอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนที่จะตรวจสอบหนูมาเป็น 12/12-h กลางวัน/กลางคืนรอบ อาหารและน้ำให้ ad libitum สัตว์ที่ถูกกำหนดแบบสุ่มให้แต่ละกลุ่มบำบัดและการทดสอบที่ดำเนินการระหว่าง10:00 น.และ 15:00 น. การดูแลสัตว์สถาบัน และใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัยฮ็อปกินส์จอห์นที่อนุมัติโพรโทคอลทดลองและศึกษาการดำเนินตามแนวทางของคณะกรรมการวิจัยและปัญหาด้านจริยธรรมของสมาคมนานาชาติเพื่อการการศึกษาความเจ็บปวด [46]2.2. รูปแบบของการอักเสบรุ่นที่สองของการอักเสบเฉียบพลันมีการจ้างงานในการศึกษาเหล่านี้ ในแบบจำลองทั้งสอง หนูแต่ละถูกฉีดด้วยตัวแทนการอักเสบภายใต้ยาชา isoflurane โดยย่อ l 100(3%).การประเมินผลกระทบของยาสูงประเภทเชอร์รี่ anthocyaninsในลักษณะอาการปวดอักเสบเฉียบพลัน carrageenan 1%ระงับ (w/v ด้วยน้ำเกลือ 0.9%) ถูกฉีดเข้าไปในตัวhindpaw ซ้าย ตรวจประเภท anthocyanins เชอร์รี่ยา dependently มีผลต่อการอักเสบเฉียบพลัน 25 แล้วประเมินของ Freund (CFA) ระงับ (v/v ด้วยน้ำเกลือ 0.9%)ถูกฉีดเข้าไปใน hindpaw ซ้าย2.3. ทาร์ทเชอรี่เตรียมมีโฟเลทสูงAnthocyanins ถูกเตรียมจากเชอร์รี่ประเภท BalatonTMตามด้วยวิธีการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ [6,40]ข้อยกเว้นที่ XAD-16 ยาง (ตาข่ายขนาด 20-60 SupelcoBellefonte, PA) แทนเรซิน XAD-16 (ตาข่ายขนาด 20-50ใช้ซิกเคมี Co., St. Louis, MO) สั้น ๆส่วนผสมมีโฟเลทสูงและ flavonoids ได้รับจากการคอลัมน์ XAD-16 ยางถูกแบ่ง โดยสื่อเพิ่มเติมความดันของเหลว Chromatography (MPLC) ในคอลัมน์ C-18(40 มม. × 500 mm), eluting กับเพิ่มจำนวนทานอ (HCl 0.1%) ใน H2O เศษส่วนที่ระบุ โดย HPLCมีเนื้อหาที่สูงของ anthocyanins เป็น lyophilzed และใช้สำหรับการศึกษานี้2.4. ยาเสพติดการบริหารยาทั้งหมดในกระเพาะอาหารได้สำเร็จผ่าน gavage ปาก เชอร์รี่ anthocyanins ประเภทถูกจัดส่งเป็นโซลูชั่น 0.9% saline และส่งต่อไปที่ปริมาณของ15, 85 และ 400 mg/kg ปริมาณของเชอร์รี่ anthocyanins ประเภทเหล่านี้ขึ้นอยู่กับงานห้องปฏิบัติการก่อนหน้านี้ [6,30,44]และนักศึกษาในหนู (ข้อมูลไม่แสดง) Indomethacin(Calbiochem-Novabiochem Corp., San Diego, CA), การมีศักยภาพไม่อักเสบ ถูกระงับใน carboxymethylcellulose 1.5% (ซิก St. Louisวิธี MO) [23] ที่ปริมาณ 5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม นี้ยา indomethacinลดอาการปวดและอักเสบร่วมด้วยอักเสบเฉียบพลัน [8,12,19] และทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวกในการตรวจสอบเหล่านี้ ใช้น้ำเกลือเป็นการลบควบคุม2.5. พฤติกรรมประเมินเครื่องกลและความร้อนhyperalgesiaสัตว์ถูก acclimated เพื่อสภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการ นักสืบอุปกรณ์การจัดการ และพฤติกรรมระหว่างน้อยอบรม 2 นักสืบเดียวฉีดสัตว์ทั้งหมดและรวบรวมข้อมูลพฤติกรรมทั้งหมด เพื่อคนตาบอดที่เอกชนในระหว่างการวัดพฤติกรรม ยาเสพติดหลายปริมาณที่ใช้ในแต่ละช่วงทดลองและสัตว์ได้ถูกวางไว้บนเครื่องทดสอบ ห้องพักมีรักษาอุณหภูมิของสถานที่ทดสอบพฤติกรรมที่ 22 ◦C2.5.1 การสิ่งเร้าที่ระบายความร้อนPaw ถอนเวลาแฝง (PWL) กับสิ่งเร้าร้อนสดใสบันทึกจาก hindpaw ซ้าย และขวาของหนูแต่ละ[17] นี้หนูถูกวางเป็น plexiglass หอบนแก้วพื้นผิวที่มีความร้อนถึง 28 – 30 ◦C ต่อ 20 นาทีระยะเวลา acclimation กระตุ้นความร้อนที่สดใสได้มาระหว่างใช้กับ hindpaw แต่ละ และเวลาที่จะถอน pawวัด แต่ละ hindpaw ถูกทดสอบครั้งที่ 5 แสง s 20มีกำหนดวงเงินเพื่อป้องกันความเสียหายของเนื้อเยื่อ และช่วง 5 นาทีถูกรักษาระหว่างทดลองเพื่อหลีกเลี่ยง sensitizationคำนวณ PWL ของหนูแต่ละเป็นทดลอง medianof ห้า และมีแสดงข้อมูลในสัตว์เป็นการเฉลี่ย± S.E.M.2.5.2. กลสิ่งเร้าจำกัดถอนตีน 50% (PWT) จะคงกระตุ้นกลถูกประเมินโดยใช้การดึงวิธี [7,9] สัตว์วางอยู่ใต้หอ plexiglassบนลวดตาข่ายผลิต และอนุญาตให้ acclimate สำหรับ 20 นาทีชุด 8 ปรับเทียบ Frey ฟอน filaments ตั้งแต่0.41-15.8 g ล็อกที ใช้ การทดสอบเริ่มกับ 2.0 g ใยฟอน Frey กลางชุดของ filaments กับ plantar ก๊อกพื้นผิวของแต่ละhindpaw สำหรับ s 7 – 10 การตอบสนองการถอนตีนบวกถูกบันทึกถ้าสัตว์ briskly ยก hindpaw แก้แค้นคืนตอบ เช่นสัตว์ขยับน้ำหนักหรือยกต่อเอากระตุ้น ไม่บันทึกไว้เป็นการตอบและการทดลองทำซ้ำ ในการขาดงานของการตอบสนองการถอนตีนให้เลือกเริ่มใย กระตุ้นเศรษฐกิจแข็งแกร่งถัดไปในชุดได้นำเสนอ อย่างไรก็ตาม ในกรณีที่มีการตอบสนองบวกถอนใช้ในระหว่างการกระตุ้นเศรษฐกิจแกร่งถัดไปในชุดทดลองใช้ต่อไป การทดสอบต่อเนื่องจนถึง (ก) การตอบสนองของสิ่งเร้ามากกว่า 5 หลังจากการเปลี่ยนแปลงแรกที่ตอบได้การรับ หรือการตั้งค่า (b) บนล่างท้าย Frey ฟอนถึง ในกรณีที่เป็นลบหรือเป็นบวกอย่างต่อเนื่องตอบสนองได้สังเกตการเกษียณของใยตั้งค่า ขีดจำกัดถอนตีนถูกกำหนดเป็น 26.5และ 0.3 ตามลำดับ รูปแบบผลบวก และตอบสนองเป็นค่าลบใช้ในการคำนวณโดยใช้ 50% PWTสมการต่อไปนี้:50% PWT = 10 [F + kδ]โดยที่ F คือ แรงใย Frey ฟอนสุดท้ายที่ใช้ในหน่วยบันทึก k คือ ค่าตารางในรูปแบบของค่าบวกและการตอบสนองเป็นค่าลบ [9]; Δคือ ความแตกต่างเฉลี่ยระหว่างสิ่งเร้าในหน่วยบันทึก ตั้งแต่ขั้นตอนนดิกซันจำกัดมีข้อมูลการผลิตนั้นมีการแจกจ่ายที่ไม่ปกติแสดงเป็นควอไทล์มัธยฐาน± 25 – 752.6 การวัดได้แก่ใช้ความหนาตีนเป็นวัดทำให้เกิดการอักเสบอาการบวมน้ำ [4,10,12,20,45] สั้น ๆ dorsoventralความหนาของแต่ละ hindpaw ถูกวัดโดยใช้ปั้มที่วางที่เส้นขอบของนิ้วมือท่อนและmetatarsals การประเมินถูกนำเมื่อขอบของแต่ละปั้มมีเพียงสัมผัสผิว dorsal และ ventralhindpaw ที่ (เช่นปั้มถูกไม่คั้นไป hindpaw)ข้อมูลจะแสดงเป็น thickness±S.E.M หมายถึงตีน2.7. ร็อดณโพรโทคอลปัจจุบันณร็อด (เครื่องมือ AccuScan, Inc.โคลัมบัส OH) ถูกใช้เพื่อกำหนดว่าถ้าปากจัดของเชอร์รี่ anthocyanins ประเภทมีผลต่อการประสานงานมอเตอร์หนู หนูได้ทดสอบหนึ่งครั้ง และสัตว์แต่ละถูก acclimated เพื่อเครื่องณรอดในระหว่างการฝึกอบรม 3ก่อนวันของการเก็บรวบรวมข้อมูล หนูถูกวางบนแถบการหมุน (เส้นผ่าศูนย์กลาง = 7 ซ.ม.) และ ร็อดณสลับกับการเร่งโหมด ตั้งแกนโรตาเพื่อเร่ง ในลักษณะเชิงเส้น 0 ถึง 40 รอบต่อนาที (rpm) เป็นเวลา 2.5 นาที [35] ในวันรวบรวมข้อมูล หนูแต่ละได้รับการอบรมเดียวข้อมูลพื้นฐานที่เก็บไปมาแล้วโดยในกระเพาะอาหารของประเภทเชอร์รี่ anthocyanins (400 mg/kg) สามดำเนินการทดลองในช่วงเวลา 10 นาที และข้อมูลได้รวบรวมที่ gavage มีโฟเลทสูงหลัง 0.5, 2 และ 5 h ข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ยของ±สูงสุด S.E.M.2.8 การทดลองออกแบบ2.8.1 การผลสูงยาประเภทเชอร์รี่ anthocyanins ในcarrageenan เกิดอักเสบกลุ่มที่แยกต่างหากสองของหนูใช้ใน PWL และ PWTการประเมินปริมาณรังสีสูงประเภทเชอร์รี่ anthocyanins เนื่องในข้อจำกัดเวลาของวิธีทดสอบพฤติกรรมหลายชุดแรกทดลองตรวจสอบผลของยาสูงประเภทเชอร์รี่ anthocyanins (400 mg/kg) ในเกิดจาก carrageenan hyperalgesia ความร้อน ไม่สุ่มกำหนดให้แต่ละกลุ่มการรักษา (n = 14 – 16 หนูต่อรักษากลุ่ม) พื้นฐาน PWL ถูกเก็บรวบรวมข้อมูล และหนูได้ pretreated สำหรับ 3 วันผ่าน gavage ด้วยเชอร์รี่ประเภทanthocyanins (400 mg/kg), indomethacin (5 mg/kg), หรือ 0.9%น้ำเกลือ ในวันที่ 3 ของ pretreatment, PWL เป็นวัดที่30 นาทีหลังจาก gavage เพื่อประเมินถ้าทุกวันดูแลของเชอร์รี่ anthocyanins ประเภทความร้อน nociceptive โรคที่ได้รับผลกระทบตอบสนองในหนู ในวันที่ 4 สัตว์ละได้รับการยา gavage ประจำวันและการฉีด 1% carrageenan intraplantar(100 ลิตร) การทดสอบพฤติกรรมถูก 0.5 h ดำเนินก่อน และ 0.5, 1.5, 2.5, 4.5 และ 24 ชมหลังจาก carrageenanฉีด เพื่อประเมินการอักเสบทำให้เกิดอาการบวมน้ำวัดความหนาตีนที่ถ่ายก่อนจะ และที่2, 5 และ 24 ชมหลังจากฉีด carrageenanชุดที่สองของการทดลองตรวจสอบผลของยาสูงประเภทเชอร์รี่ anthocyanins (400 mg/kg) ในเกิดจาก carrageenan hyperalgesia กลการ ไม่ให้แต่ละกลุ่มรักษาแบบสุ่ม (n = 12 หนูต่อการรักษากลุ่ม) หนูไม่ได้ pretreated นี้ตรวจสอบเป็นการวิเคราะห์ทางสถิติเปิดเผยว่า gavagepretreatment ด้วย indomethacin หรือเชอร์รี่ anthocyanins ประเภทได้อย่างมีนัยสำคัญมีผลต่อการอักเสบก่อนตอบสนองพฤติกรรม (ดูหมวดที่ 3) ข้อมูลพื้นฐาน PWTได้รวบรวม และหนูได้รับเชอร์รี่ anthocyanins ประเภท(400 mg/kg), indomethacin (5 mg/kg), หรือน้ำเกลือ 0.9% ผ่านgavage คล้ายคลึงกับ hyperalgesia ความร้อนทดสอบ PWTทดสอบได้ดำเนิน 0.5, 1.5, 2.5, 4.5 และ 24 ชมหลังจากการฉีด carrageenan (100 ลิตร) 1%2.8.2 การยา – การตอบสนองของ anthocyanins เชอร์รี่ประเภทในอักเสบที่เกิดจากการประเมินของ Freund เสร็จสมบูรณ์เพื่อตรวจสอบว่า anthocyanins ประเภทเชอร์รี่อยู่มีประสิทธิภาพในหลายรุ่นอาการปวดอักเสบและการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 สัตว์หนูชายปราก-Dawley ชั่งน้ำหนัก 200-400 กรัมได้ปรับตัวเพื่อที่อยู่อาศัยเป็นเวลาอย่างน้อย1 สัปดาห์ก่อนที่จะมีการตรวจสอบ. หนูอยู่บน 12/12 ชั่วโมงวัน / รอบกลางคืนที่มีอาหารและน้ำให้โฆษณาlibitum สัตว์ที่ถูกสุ่มให้กลุ่มการรักษาแต่ละคนและการทดสอบทั้งหมดที่ได้ดำเนินการระหว่างเวลา10:00 น am และ 3:00 สถาบันดูแลสัตว์และคณะกรรมการการใช้งานที่มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกินส์ได้รับการอนุมัติโปรโตคอลการทดลองและการศึกษาได้ดำเนินการตามแนวทางของคณะกรรมการเพื่อการวิจัยและปัญหาจริยธรรมของสมาคมระหว่างประเทศเพื่อการศึกษาเรื่องความเจ็บปวด[46]. 2.2 รูปแบบของการอักเสบสองรูปแบบของการอักเสบเฉียบพลันถูกว่าจ้างในการศึกษาเหล่านี้ ในทั้งสองรุ่นหนูแต่ละคนถูกฉีดด้วย100 ลิตรของตัวแทนการอักเสบภายใต้ยาชา isoflurane สั้น ๆ(3%). เพื่อประเมินผลกระทบของ anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ตปริมาณสูงต่อพฤติกรรมอาการปวดอักเสบเฉียบพลัน, 1% คาราจีแนนระงับ(w / v กับ 0.9% น้ำเกลือ) ถูกฉีดเข้าไปในhindpaw ซ้าย เพื่อตรวจสอบว่าเชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins ยา dependently ส่งผลกระทบต่อการอักเสบเฉียบพลัน 25% สมบูรณ์แบบเสริมของFreund (CFA) ระงับ (ปริมาตร / ปริมาตรด้วยน้ำเกลือ 0.9%) ได้รับการฉีดเข้าไปใน hindpaw ซ้าย. 2.3 ทาร์ตเตรียม anthocyanin เชอร์รี่Anthocyanins ที่เตรียมจากเชอร์รี่ทาร์ต BalatonTM ตามวิธีการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ [6,40] ด้วยยกเว้นว่าXAD-16 เรซิน (ขนาดตาข่าย 20-60; Supelco, เบลลาฟอน, PA) แทน XAD-16 เรซิน ( ตาข่ายขนาด 20-50; ซิก Chemical Co. , เซนต์หลุยส์) ถูกนำมาใช้ สั้น ๆ , flavonoids และส่วนผสม anthocyanin ที่ได้รับจากคอลัมน์เรซินXAD-16 fractionated ต่อไปโดยขนาดกลางความดันโครมาโตเหลว(MPLC) ในคอลัมน์ C-18 (40 มม× 500 มิลลิเมตร) เคลือบที่มีจำนวนเพิ่มมากขึ้นของเมธานอล(0.1% HCl ) ใน H2O ส่วนที่ระบุ HPLC จะมีเนื้อหาที่สูงของ anthocyanins ถูก lyophilzed และใช้สำหรับการศึกษาเหล่านี้. 2.4 ยาเสพติดการบริหารกระเพาะอาหารของยาเสพติดทั้งหมดก็ประสบความสำเร็จผ่านการติดชื้อนานในช่องปาก เชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins ถูกส่งเป็นวิธีการแก้ปัญหาด้วยน้ำเกลือ0.9% และส่งมอบในขนาด15, 85, และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ปริมาณนี้เชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins จะขึ้นอยู่กับการทำงานในห้องปฏิบัติการก่อนหน้า [6,30,44] และการศึกษานำร่องในหนู (ไม่ได้แสดงข้อมูล) indomethacin (Calbiochem Novabiochem-คอร์ป, San Diego, CA) ที่มีศักยภาพไม่steroidal ตัวแทนต้านการอักเสบ, ถูกระงับในcarboxymethylcellulose 1.5% (ซิกม่าเซนต์หลุยส์MO) [23] วิธีการแก้ปัญหาในขนาด 5 มิลลิกรัม /กิโลกรัม. ปริมาณของ indomethacin นี้ช่วยลดอาการปวดและการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบเฉียบพลัน[8,12,19] และทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกในการสืบสวนเหล่านี้ น้ำเกลือที่ใช้เป็นเชิงลบการควบคุม. 2.5 การประเมินพฤติกรรมของกลไกและความร้อนhyperalgesia สัตว์ได้รับการปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมในห้องปฏิบัติการตรวจสอบการจัดการและอุปกรณ์พฤติกรรมในช่วงเวลาอย่างน้อยสองการฝึกอบรม นักสืบเดียวฉีดสัตว์ทั้งหมดและรวบรวมข้อมูลพฤติกรรมทั้งหมด เพื่อคนตาบอดตรวจสอบในช่วงการวัดพฤติกรรมยาเสพติดหลายปริมาณที่ถูกนำมาใช้ในแต่ละเซสชั่นการทดลองและสัตว์ถูกวางลงบนเครื่องสุ่มทดสอบ ห้องอุณหภูมิของสิ่งอำนวยความสะดวกการทดสอบพฤติกรรมถูกเก็บรักษาไว้ที่22 ◦C. 2.5.1 เร้าความร้อนแฝงถอนพาว (PWL) ต่อสิ่งเร้าการแผ่รังสีความร้อนที่ถูกบันทึกไว้จากhindpaw ซ้ายและขวาของแต่ละหนู[17] หนูถูกวางไว้ในห้องลูกแก้วบนกระจกพื้นผิวที่ร้อนถึง 28-30 ◦C หลังจาก 20 นาทีระยะเวลาที่เคยชินกับสภาพการกระตุ้นความร้อนได้สลับกันนำไปใช้กับhindpaw ในแต่ละครั้งและเวลาที่จะถอนตีนวัด แต่ละ hindpaw ได้รับการทดสอบครั้งที่ห้า การเปิดรับ 20 ของวงเงินที่ได้รับการกำหนดเพื่อป้องกันความเสียหายของเนื้อเยื่อและช่วงเวลา5 นาทีก็ยังคงอยู่ระหว่างการทดลองเพื่อหลีกเลี่ยงอาการแพ้. PWL ของหนูแต่ละคนถูกคำนวณเป็น medianof ห้าทดลองและข้อมูลในสัตว์นั้นจะเป็นค่าเฉลี่ย± SEM 2.5.2 สิ่งเร้าวิศวกรรมเกณฑ์ถอนตีน 50% (PWT) ไปยังคงกระตุ้นกลได้รับการประเมินโดยใช้ขึ้นและลงวิธี[7,9] สัตว์ที่ถูกวางไว้ใต้ห้องลูกแก้วบนพื้นลวดตาข่ายและได้รับอนุญาตให้ปรับเป็นเวลา 20 นาที. ชุดของแปดสอบเทียบเส้นใยเฟรย์ฟอนตั้งแต่0.41 กรัม 15.8 จะเพิ่มขึ้นในการเข้าสู่ระบบถูกนำมาใช้ เป็นจุดเริ่มต้นการทดสอบกับ 2.0 กรัมใยฟอนเฟรย์กลางของชุดของเส้นใยนำไปใช้กับพื้นผิวที่ฝ่าเท้าของแต่ละhindpaw 7-10 s การตอบสนองการถอนตีนบวกได้รับการบันทึกถ้าสัตว์เหยงยก hindpaw สงสัยการตอบสนองเช่นน้ำหนักตัวขยับสัตว์หรือยกต่อไปนี้การกำจัดของการกระตุ้นที่ไม่ได้ถูกบันทึกเป็นตอบสนองเชิงบวกและการพิจารณาคดีซ้ำ ในกรณีที่ไม่มีการตอบสนองการถอนตีนที่จะเลือกต้นเส้นใยที่แข็งแกร่งกระตุ้นเศรษฐกิจต่อไปในชุดที่ถูกนำเสนอ; อย่างไรก็ตามในกรณีที่มีการตอบสนองต่อการถอนบวกกระตุ้นปรับตัวลดลงต่อไปในชุดที่ใช้ในระหว่างการพิจารณาคดีต่อไป การทดสอบอย่างต่อเนื่องจน (ก) การตอบสนองของห้าสิ่งเร้ามากขึ้นหลังจากที่มีการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกในการตอบสนองได้รับหรือ(ข) บน / ล่างสุดของชุดเฟรย์ฟอนก็มาถึง ในกรณีที่เป็นบวกหรือลบต่อเนื่องตอบสนองถูกตั้งข้อสังเกตความอ่อนเพลียของเส้นใยที่ตั้งเกณฑ์การถอนตีนได้รับมอบหมายให้เป็น26.5 และ 0.3 ตามลำดับ รูปแบบที่เกิดจากการบวกและตอบสนองเชิงลบถูกนำมาใช้ในการคำนวณ 50% PWT โดยใช้สมการต่อไปนี้: 50% PWT = 10 [F + kδ] ที่ F เป็นแรงของเส้นใยสุดท้ายฟอนเฟรย์ที่ใช้ในหน่วยล็อก; k คือค่าตารางสำหรับรูปแบบของการบวกการตอบสนองและลบ[9]; δคือความแตกต่างเฉลี่ยระหว่างสิ่งเร้าในหน่วยล็อก ตั้งแต่ขั้นตอนการเกณฑ์ดิกสันผลิตข้อมูลที่ไม่ได้กระจายตามปกติข้อมูลที่จะนำเสนอเป็นค่าเฉลี่ย± 25-75 ควอไทล์ได้. 2.6 อาการบวมน้ำวัดความหนาของพาวถูกใช้เป็นวัดของการอักเสบที่เกิดอาการบวมน้ำ[4,10,12,20,45] สั้น ๆ ที่ dorsoventral ความหนาของ hindpaw แต่ละคนถูกวัดโดยใช้หนาอยู่ที่ชายแดนphalanges และที่metatarsals วัดได้รับการดำเนินการเมื่อขอบของแต่ละคาลิเปอร์ที่ถูกเพียงแค่การสัมผัสพื้นผิวหลังและหน้าท้องของhindpaw (เช่นคาลิเปอร์ไม่ได้ถูกบีบลงบน hindpaw) ที่. ข้อมูลจะแสดงเป็นความหนาตีนเฉลี่ย± SEM 2.7 โปรโตคอลโรตาคันเร่งโรตาคัน (AccuScan Instruments, Inc โคลัมบัส, โอไฮโอ) ถูกใช้ในการตรวจสอบว่าการบริหารช่องปากของเชอร์รี่ทาร์ตanthocyanins ส่งผลกระทบต่อการประสานงานมอเตอร์ของหนู หนูได้มีการทดสอบในช่วงเวลาหนึ่งและสัตว์แต่ละปรับตัวอุปกรณ์โรตาคันในช่วงสามการฝึกอบรมก่อนที่จะมีวันที่การเก็บรวบรวมข้อมูล หนูถูกวางลงบนแถบหมุน (เส้นผ่าศูนย์กลาง 7 ซม.) และโรตาคันถูกเปิดไปที่โหมดเร่ง โรตาคันถูกกำหนดเพื่อเร่งในลักษณะเชิงเส้น 0-40 ปฏิวัติต่อนาที(รอบต่อนาที) ในช่วงเวลา 2.5 นาที [35] ในวันที่การเก็บรวบรวมข้อมูลในแต่ละหนูได้รับการฝึกอบรมเดียว. ข้อมูลพื้นฐานที่ถูกเก็บตามด้วยการบริหารงานในกระเพาะอาหารของเชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins (400 mg / kg) สามการทดลองได้ดำเนินการในช่วงเวลา 10 นาทีและข้อมูลที่เก็บรวบรวมที่0.5, 2 และ 5 ชั่วโมงหลังการติดชื้อนาน anthocyanin ข้อมูลจะแสดงเป็นค่าเฉลี่ยของรอบต่อนาทีสูงสุด± SEM 2.8 การออกแบบการทดลอง2.8.1 ผลของ anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ตในปริมาณสูงในคาราจีแนนที่เกิดการอักเสบสองแยกกลุ่มของหนูถูกนำมาใช้ในPWL และ PWT การประเมิน anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ตขนาดสูงเนื่องจากการจำกัด ด้านเวลาหลายวิธีการทดสอบพฤติกรรม. ชุดแรกของการทดลองการตรวจสอบผลกระทบของเชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins ปริมาณสูง (400 mg / kg) บนhyperalgesia คาราจีแนนความร้อนที่เกิดขึ้น หนูถูกสุ่มได้รับมอบหมายให้แต่ละกลุ่มการรักษา (n = 14-16 หนูต่อกลุ่มการรักษา) ข้อมูลพื้นฐาน PWL ถูกเก็บรวบรวมและหนูที่ถูกปรับสภาพเป็นเวลา3 วันผ่านติดชื้อนานกับเชอร์รี่ทาร์ตanthocyanins (400 mg / kg) indomethacin (5 mg / kg) หรือ 0.9% น้ำเกลือ ในวันที่ 3 ของการปรับสภาพ PWL วัดที่30 นาทีหลังจากติดชื้อนานเพื่อที่จะประเมินว่าการบริหารงานประจำวันของทาร์ตanthocyanins เชอร์รี่ได้รับผลกระทบความร้อนเจ็บปวดฐานการตอบสนองในหนู ในวันที่ 4, สัตว์แต่ละที่ได้รับยาติดชื้อนานชีวิตประจำวันและการฉีดintraplantar 1% คาราจีแนน(100 ลิตร) การทดสอบพฤติกรรมได้ดำเนินการ 0.5 ชั่วโมงก่อนและ0.5, 1.5, 2.5, 4.5, และ 24 ชั่วโมงหลังจากคาราจีแนนฉีด เพื่อประเมินอาการบวมอักเสบที่เกิดการวัดความหนาของอุ้งเท้าถูกนำมาก่อนและที่2, 5, และ 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดคาราจีแนนได้. ชุดที่สองของการทดลองการตรวจสอบผลกระทบของ anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ตขนาดสูง (400 mg / kg ) บน hyperalgesia กลคาราจีแนนที่เกิดขึ้น หนูถูกสุ่มให้แต่ละกลุ่มการรักษา (n = 12 หนูต่อกลุ่มการรักษา) หนูไม่ได้ถูกปรับสภาพในการตรวจสอบเป็นการวิเคราะห์ทางสถิติแสดงให้เห็นว่าติดชื้อนานปรับสภาพกับทั้งทาร์ตanthocyanins เชอร์รี่หรือ indomethacin ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการอักเสบก่อนการตอบสนองพฤติกรรม (ดูมาตรา 3) ข้อมูลพื้นฐาน PWT ถูกเก็บรวบรวมและหนูที่ได้รับเชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins (400 mg / kg) indomethacin (5 mg / kg) หรือน้ำเกลือ 0.9% ผ่านติดชื้อนาน คล้ายคลึงกับการทดสอบ hyperalgesia ร้อน PWT ทดสอบได้ดำเนินการ 0.5, 1.5, 2.5, 4.5 และ 24 ชั่วโมงหลังจากที่คาราจีแนน1% (100 ลิตร) ฉีด. 2.8.2 ปริมาณการตอบสนองของเชอร์รี่ทาร์ต anthocyanins ในการอักเสบที่เกิดขึ้นแบบเสริมFreund สมบูรณ์เพื่อที่จะตรวจสอบว่าเชอร์รี่ทาร์ตanthocyanins มีประสิทธิภาพในรูปแบบที่มีอาการปวดอักเสบหลายและถ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . สัตว์
ชายและหนู Sprague ต่อการหนัก 200 – 400 กรัม เป็น acclimated
ที่อยู่อาศัยอย่างน้อย 1 สัปดาห์ก่อนการสอบสวน
หนูอยู่ใน 12 / 12-h รอบวัน / คืน พร้อมอาหารและน้ำ
อย่างเต็มที่ สำหรับสำหรับ randomly assigned to
each แม้แต่อุป was ( จํารถยนต์รี 4 ปล่อย
10:00 เกมภาษี p.m. the institutional animal (
การใช้คณะกรรมการที่มหาวิทยาลัย Johns Hopkins อนุมัติ
ขั้นตอนการทดลอง และศึกษาการ
ตามแนวทางของคณะกรรมการวิจัย
และจริยธรรมของสมาคมนานาชาติเพื่อการศึกษาของความเจ็บปวด [ 46 ]
.
2.2 . models ของ inflammation
two models ของ inflammation acute สำหรับ employed in
studies คลอง . ในทั้งสองรุ่น แต่ละ หนูถูกฉีดด้วย
100
L ของตัวแทนการอักเสบภายใต้สั้น Isoflurane งับ

( ร้อยละ 3 ) เพื่อศึกษาผลของปริมาณแอนโธไซยานินสูง ทาร์ตเชอร์รี่
เฉียบพลัน ปวดอักเสบ พฤติกรรม , % 1 คาราจีแนน
ระงับ ( W / V กับ 0.9% น้ำเกลือ ) ฉีดเข้าไป
ซ้าย hindpaw . เพื่อตรวจสอบว่าทาร์ตเชอร์รี่ปริมาณแอนโทไซยานิน
dependently มีผลต่อการอักเสบเฉียบพลัน , 25 % สมบูรณ์
Freund เป็นผู้ช่วย ( CFA ) ช่วงล่าง ( V / V กับ 0.9% น้ำเกลือ ) ฉีดเข้าไปใน hindpaw แล้ว
.
2.3 ทาร์ตเชอร์รี่แอนโทไซยานิน Anthocyanin การเตรียม
เตรียมจาก balatontm เชอร์รี่ทาร์ต
ตามวิธีการเผยแพร่ก่อนหน้านี้ 6,40 ] กับ [
ข้อยกเว้นที่ xad-16 เรซิน ( ตาข่ายขนาด 20 - 60 ; supelco
bellefonte , PA ) แทน xad-16 เรซิน ( ตาข่ายขนาด 20 – 50 ;
Sigma Chemical Co . , เซนต์ หลุยส์โม ) คือใช้ สั้น ๆ , flavonoids และส่วนผสมของแอนโธไซยานิน

xad-16 เรซินได้จากคอลัมน์เพิ่มเติมพบกลางโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวความดัน ( mplc
-
) บนคอลัมน์ ( 40 มม. × 500 มม. ) , hexane ด้วยปริมาณที่เพิ่มขึ้นของ
เมทิลแอลกอฮอล์ ( 0.1% HCl ) ใน h2o เศษส่วน HPLC
มีระบุ เนื้อหาสูงของแอนโทไซยานิน เป็น lyophilzed และ
ใช้สำหรับการศึกษาเหล่านี้ .
2.4 . ยาเสพติด
การบริหารในกระเพาะอาหารของยาเสพติดทั้งหมดที่ประสบความสำเร็จ
ผ่านช่องปาก gavage . anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ตถูกส่ง
เป็นโซลูชั่นที่มี 0.9% น้ำเกลือและให้ยา
15 , 85 , และ 400 มิลลิกรัม / กิโลกรัม เหล่านี้ปริมาณของแอนโทไซยานิน เชอร์รี่ทาร์ต
จะขึ้นอยู่กับก่อนหน้านี้ทำงาน [ ปฏิบัติการ 6,30,44 ]
และนักบินการศึกษาในหนู ( ข้อมูลไม่แสดง ) อินโด
( calbiochem novabiochem Corp . , San Diego , CA ) ต้า
ปลอดสเตียรอยด์ลดการอักเสบตัวแทนถูกระงับ
ใน 1.5% ผู้ป่วยใน ( Sigma , เซนต์ หลุยส์ ,
โม ) [ 23 ] โซลูชั่นในขนาด 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม นี้ขนาดของอินโดเมทธาซิน

ลดความเจ็บปวดและการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบเฉียบพลัน [ 8,12,19 ] และทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมบวก
ในการสืบสวนนี้ สามารถใช้เป็นชุดควบคุมลบ
.
2.5 ประเมินพฤติกรรมทางกลและความร้อน
สัตว์ที่ถูก acclimated เพื่อเหนี่ยวนำ
สภาพแวดล้อมห้องปฏิบัติการและอุปกรณ์การจัดการพฤติกรรมในระหว่างสืบสวน

ฝึกอย่างน้อย 2 ครั้ง นักสืบเดียวฉีดสัตว์ทั้งหมด
และรวบรวมข้อมูลพฤติกรรมทั้งหมด เมื่อและวิสัย
วันและ measurements behavioral , multiple drugs
doses สำหรับ used in each session ( the สำหรับ
เครื่องชงกาแฟสุ่มวางลงบนเครื่องทดสอบ room
temperature ของ the อุป behavioral ไม่ค่อย was 1973
at Windows ◦ c.
2.5.1 . ความร้อนกระตุ้น
เท้าถอน ( PWL ) กระจ่างใสกระตุ้นการเกิดความร้อน
ที่ถูกบันทึกไว้จากด้านซ้ายและขวาของแต่ละ hindpaw หนู
[ 17 ] หนูอยู่ในลูกแก้วที่ห้องบนพื้นผิวที่ร้อนแก้ว
28 – 30 ◦ C ต่อ 20 นาที
acclimation ระยะเวลากระตุ้นความร้อนเปล่งปลั่งก็สลับใช้กัน
hindpaw และเวลาถอนเท้า
วัด แต่ละ hindpaw ทดสอบ 5 ครั้ง 20 s เปิดรับ
จำกัดถูกเรียกเก็บเพื่อป้องกันความเสียหายของเนื้อเยื่อและ
5 นาทีช่วงเวลาไว้ระหว่างการทดลองเพื่อหลีกเลี่ยงการแพ้ทาง .
PWL ของหนูแต่ละคำนวณเป็น medianof ห้าการทดลองและข้อมูลในสัตว์เป็น
หมายถึง± S.E .M .
งานวาง . ตัวกระตุ้นเชิงกล
50% อุ้งเท้าถอนธรณีประตู ( ได้มาก ) ไปสถิต
เครื่องกลกระตุ้นและใช้ขึ้นและลงวิธี [
7,9 ] สำหรับสำหรับ placed ไม่มี
ต้นไม้ plexiglass กับ wire mesh เลือกสไตล์ to ฟิส for 20 min. เก็บกวาด series ของ eight calibrated von frey filaments เอาไว้ from
0.41 to Cibolo g in increments , log ร่างกายระบบนี้ ทดสอบด้วยคน
20 กรัม ฟอน เฟรย์ คือ ตรงกลางของ
ชุดไส้ประยุกต์ส่วนผิวของแต่ละ hindpaw
7 – 10 วินาที บวกกับการบันทึกการถอนเท้า
ถ้าสัตว์ ไปยก hindpaw . การตอบสนองที่น่าสงสัย เช่น สัตว์

น้ำหนักตัวขยับหรือยกต่อการกระตุ้น ไม่ใช่
บันทึกการตอบสนองในเชิงบวกและการทดลองซ้ำ ใน
การขาดงานของอุ้งเท้าถอนการเริ่มต้นเลือก
ใย ถัดไปแข็งแกร่งกระตุ้นเศรษฐกิจในชุด
เสนอ อย่างไรก็ตาม ในกรณีของการ ถอน บวก
ถัดไปแข็งแกร่งกระตุ้นเศรษฐกิจในชุดถูกใช้ในระหว่าง
การทดลองต่อไป การทดสอบอย่างต่อเนื่องจนถึง ( ) การตอบสนอง
ของมากกว่า 5 สิ่งเร้าหลังจากการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกในการตอบสนองมี
การได้รับหรือ ( ข ) บน / ล่างสุดของ ฟอน เฟรย์ตั้ง
ครบ กรณีที่ต่อเนื่องบวกหรือลบ
การตอบสนองพบว่าจุดที่เส้นใย
ตั้งเท้าถอนเกณฑ์ได้รับมอบหมายให้เป็น 26.5
และ 0.3 ตามลำดับ ส่งผลให้รูปแบบของการตอบสนองเชิงลบและบวก
ถูกใช้เพื่อคำนวณ 50% ได้มาก

ใช้สมการต่อไปนี้ :50 % ได้มาก = 10 [ F K δ ]
ที่ F คือแรงสุดท้าย ฟอน เฟรย์ เส้นใยที่ใช้ในหน่วยบันทึก
; k คือค่าตารางสำหรับรูปแบบของการตอบสนองเชิงลบและบวก
[ 9 ] ; δคือหมายถึงความแตกต่างระหว่าง
สิ่งเร้าในหน่วยบันทึก ตั้งแต่เริ่มกระบวนการผลิตข้อมูลดิกสัน
ที่ปกติไม่กระจายข้อมูล
นำเสนอเป็นค่ามัธยฐาน± 25 – 75 ควอร์ไทล์ .
2.6 การวัดของมาน
thickness paw was used จะ measurement ของ inflammation เป็น
edema [ 4,10,12,20,45 ] . สั้น ๆ , ความหนา dorsoventral
ของแต่ละ hindpaw การวัด
เป็นวงเวียนอยู่ที่ชายแดนของกระดูกนิ้วมือและ
metatarsals . วัดที่ถ่ายตอนแต่ละขอบของ
Caliper แค่สัมผัส dorsal และ ventral พื้นผิวของ hindpaw
( เช่นthe Calera was not squeezed onto the hindpaw ) .
data are expressed as the รายการ paw thickness ± s.e.m.
2.7 . โรตาร็อดโปรโตคอล
เร่งโรตาแกน ( accuscan Instruments , อิงค์ ,
Columbus , OH ) ถูกใช้เพื่อกำหนดว่า
การบริหารช่องปากของแอนโทไซยานินเชอร์รี่ทาร์ตมีผลต่อมอเตอร์ประสานงาน
หนู หนูได้ทำการทดสอบทีละคนและแต่ละสัตว์ถูก acclimated โรตา Rod อุปกรณ์ในระหว่างสามเซสชันการฝึกอบรม
ก่อนวันของการเก็บข้อมูล หนูอยู่
บนหมุนแถบ ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 7 ซม. ) และโรต้าร็อด
มันเปิดอยู่ 4 โหมด โรตา Rod ถูกตั้งค่า
เพื่อเร่งในลักษณะเชิงเส้น จาก 0 ถึง 40 รอบต่อนาที ( RPM )
ช่วงเวลา 2.5 นาที [ 35 ] ในวัน
การเก็บรวบรวมข้อมูลในหนูที่ได้รับการฝึกเดี่ยว ข้อมูลพื้นฐาน ศึกษาตามด้วย

ในการบริหารของแอนโทไซยานินเชอร์รี่ทาร์ต ( 400 มก. / กก. ) 3
การทดลองดำเนินการในช่วงเวลา 10 นาที และเก็บข้อมูล
0.5 , 2 และ 5 H โพสต์ แอนโธไซยานิน gavage . ข้อมูล
แสดงเป็นค่าเฉลี่ยของความเร็วรอบสูงสุด± s.e.m.
2.8 . ทดลองออกแบบ
2.8.1 .ผลของขนาดยาสูงทาร์ตเชอร์รี่แอนโธไซยานินในคาราจีแนนเกิดการอักเสบ

หนูสองกลุ่ม แยกใช้เป็น PWL และการประเมินได้มาก
สูงปริมาณทาร์ตเชอร์รี่แอนโทไซยานิน เนื่องจากข้อจำกัดของเวลา

หลายพฤติกรรมการทดสอบวิธี ชุดแรกของการทดลองศึกษาผลของขนาดยาสูง
ทาร์ตเชอร์รี่แอนโทไซยานิน ( 400 มิลลิกรัม ต่อลิตร กก
)แนนเกิดความร้อนเหนี่ยวนำ หนูถูกสุ่ม
มอบหมายให้แต่ละกลุ่มทดลอง ( n = 14 – 16 หนูต่อ
กลุ่ม ) การเก็บรวบรวมข้อมูลพื้นฐาน PWL และ
หนูผ่าน 3 วันผ่าน gavage ที่มี anthocyanins เชอร์รี่
ทาร์ต ( 400 มก. / กก. ) อินโด ( 5 มก. / กก. ) หรือ 0.9 %
น้ำเกลือ ในวันที่ 3 ของการ PWL คือวัดที่
,30 นาทีหลังจาก gavage เพื่อประเมินหาก
การบริหารทุกวันของแอนโทไซยานินเชอร์รี่ทาร์ตต่อการตอบสนองความเจ็บปวดความร้อน
แรกเริ่มในหนู ในวันที่ 4 , สัตว์แต่ละตัวได้รับ
ทุกวัน gavage dose และฉีดคาราจีแนน intraplantar 1 %
( 100
L ) การทดสอบพฤติกรรมการ H
0.5 และ 0.5 , 1.5 , 2.5 , 5 และ 24 ชั่วโมงหลังการฉีดคาราจีแนน
.เพื่อประเมินการอักเสบและบวม , วัดความหนา
อุ้งเท้าถูกเพียงก่อนและที่
2 , 5 และ 24 ชั่วโมงหลังการฉีดคาราจีแนน .
ชุดการทดลองที่สองศึกษาผลของขนาดยาสูง
ทาร์ตเชอร์รี่แอนโทไซยานิน ( 400 มก. / กก. )
แนนและเครื่องกลเหนี่ยวนำ หนูถูก
สุ่มมอบหมายให้แต่ละกลุ่มทดลอง ( n = 12 )
/ กลุ่ม )หนูไม่ได้ผ่านการวิจัยนี้เป็นสถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ พบว่า gavage

หาให้ทาร์ตเชอร์รี่แอนโทไซยานิน หรือ อินโด
ไม่มีผลต่อพฤติกรรมการตอบสนองการอักเสบ
ก่อน ( ดูข้อ 3 ) ข้อมูลพื้นฐานได้มาก
รวบรวมและหนูได้รับ anthocyanins เชอร์รี่ทาร์ต
( 400 มก. / กก. ) อินโด ( 5 มก. / กก. ) หรือ 0.9% น้ำเกลือผ่าน
gavage .เหนี่ยวนำความร้อนแบบทดสอบ , การทดสอบได้มาก
า 0.5 , 1.5 , 2.5 , 5 และ 24 ชั่วโมงหลัง
1 % คาราจีแนน ( 100
ลิตร ) ฉีด .
2.8.2 . การตอบสนองของแอนโทไซยานินปริมาณ–เชอร์รี่ทาร์ตในสมบูรณ์ Freund เป็นผู้ช่วยให้เกิดการอักเสบ

เพื่อตรวจสอบว่า แอนโทไซยานินเชอร์รี่ทาร์ตเป็น
มีประสิทธิภาพในหลายรูปแบบและถ้าปวดอักเสบ